PAROXETINA UXA EFG Comp. recub. con película 20 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Paroxetina

Compatible

Compatible. Se excretan pequeñas cantidades, las concentraciones séricas fueron indetectables. Podría considerarse mantener la lactancia, ya que no se espera ningún efecto en el niño.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Paroxetina

Los resultados de varios estudios epidemiológicos sugieren un ligero aumento del riesgo de malformaciones cardiovasculares (ej.: defectos de los tabiques interventricular, principalmente, e interauricular) asociado al uso de paroxetina durante el primer trimestre de embarazo. El mecanismo es desconocido. Los datos sugieren que el riesgo de tener un recién nacido con una malformación cardiovascular tras la exposición materna a paroxetina es menor del 2%, comparado con el 1% aproximado esperado en la población general. Los datos disponibles no sugieren un incremento en el porcentaje total de malformaciones congénitas. Paroxetina sólo debe ser utilizada durante el embarazo cuando esté estrictamente indicado. El médico deberá contemplar otros tratamientos alternativos en mujeres embarazadas o que deseen quedarse embarazadas. Se debe evitar la interrupción brusca del tratamiento durante el embarazo. Los recién nacidos deben ser evaluados cuidadosamente si la madre utiliza paroxetina en las etapas finales del embarazo, particularmente en el tercer trimestre. En recién nacidos de madres expuestas a paroxetina en las últimas etapas del embarazo, pueden aparecer los siguientes síntomas: insuficiencia respiratoria, cianosis, apnea, convulsiones, inestabilidad térmica, dificultad para alimentarse, vómitos, hipoglucemia, hipertonía, hipotonía, hiperreflexia, temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargia, llantos constantes, somnolencia y dificultad para dormir. Estos síntomas se pueden deber a efectos serotoninérgicos o a síntomas de retirada. En la mayoría de los casos, las complicaciones aparecen inmediatamente tras el parto o poco tiempo después del parto (<24h). Datos epidemiológicos sugieren que el uso de ISRSs durante el embarazo, particularmente al final del embarazo, pueden incrementar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPP). El riesgo observado fue aproximadamente de 5 casos por cada 1.000 embarazos. En la población general la HPP ocurre entre 1 y 2 casos por cada 1.000 embarazos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Paroxetina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Paroxetina hidrocloruro

Paroxetina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.

 

ATC: Paroxetina
PA: Paroxetina hidrocloruro
EXC: Almidón de patata y otros.

Envases

  • Env. con 56
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672801
  • EAN13:  8470006728017
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.8€ Precio de Venta al Público IVA:  12.18€ Precio Ref:  12.18€ Precio Menor:  12.18€ Precio Más Bajo:  12.18€
  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672800
  • EAN13:  8470006728000
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.9€ Precio de Venta al Público IVA:  6.09€ Precio Ref:  6.09€ Precio Menor:  6.09€ Precio Más Bajo:  6.09€
 


QUÉ ES PAROXETINA UXA EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PAROXETINA UXA EFG  |  CÓMO TOMAR PAROXETINA UXA EFG  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PAROXETINA UXA EFG  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PAROXETINA UXA EFG Y PARA QUÉ SE UTILIZA

PAROXETINA UXA pertenece al grupo de medicamentos denominados antidepresivos

y actúa sobre el sistema nervioso central.

 

PAROXETINA UXA está indicado en el:

  • Tratamiento de la depresión
  • Tratamiento de los trastornos obsesivo compulsivos
  • Tratamiento del trastorno por angustia
  • Tratamiento de la fobia social
  • Tratamiento del trastorno de ansiedad generalizada.

 


Menu ANTES DE TOMAR PAROXETINA UXA EFG

No tome PAROXETINA UXA

Si es alérgico a la paroxetina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento

(incluidos en la sección 6).

Si está siendo tratado con un medicamento denominado tioridazina o con pimozida o bien con

un tipo de medicamentos para el tratamiento de la depresión denominados inhibidores del

enzima MAO (IMAO) o si ha estado bajo dicho tratamiento en las dos últimas semanas.

 

Advertencias y precauciones:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar PAROXETINA UXA si

  • padece algún problema en riñón, hígado o corazón
  • ha tenido episodios maníacos
  • padece epilepsia o presenta convulsiones
  • padece diabetes
  • padece alguna enfermedad que produzca tensión ocular elevada (glaucoma)
  • tiene cardenales o sangra con facilidad o está siendo tratado con algún medicamento
  • que pueda aumentar la hemorragia
  • está tomando neurolépticos (para el tratamiento de enfermedades mentales)
  • está tomando algún producto que contenga hierba de San Juan.
  • está embarazada, si cree que está embarazada o si piensa quedarse embarazada, así
  • como si está en período de lactancia

 

Tenga especial cuidado con paroxetina si tiene más de 65 años de edad porque este

medicamento puede reducir la cantidad de sodio que hay en sangre y causar somnolencia y

debilidad muscular. Si usted tuviera estos síntomas, por favor, consulte a su médico tan pronto

como sea posible.

 

Al igual que otros medicamentos de este tipo, el alivio de sus síntomas no se producirá en seguida. Generalmente, la mejoría comienza a notarse en pocas semanas. En ocasiones, los síntomas de la depresión o de otras condiciones psiquiátricas pueden incluir pensamientos de autolesionarse o de suicidarse. Es posible que estos síntomas continúen o aumenten en tanto no se consiga el efecto antidepresivo completo con el medicamento. Avise a su médico inmediatamente o acuda al hospital más próximo, si tiene pensamientos o sensaciones peligrosos durante el período inicial del tratamiento o en cualquier otro momento durante el tratamiento, o si nota un empeoramiento de los síntomas o aparecen síntomas nuevos de su enfermedad.

 

Uso en niños y adolescentes menores de 18 años de edad:

Paroxetina no deberá utilizarse normalmente en el tratamiento de niños y adolescentes menores de 18 años. A la vez, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de

efectos adversos como intentos de suicidio, ideas de suicidio y hostilidad (predominantemente

agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando ingieren esta clase de medicamentos. Pese a ello, el doctor que le corresponda puede prescribir PAROXETINA UXA a pacientes menores de 18 años cuando decida que es lo más conveniente para el paciente. Si el

médico que le corresponda ha prescrito PAROXETINA UXA a un paciente menor de 18 años y

desea discutir esta decisión, por favor, vuelva a su médico. Debe informar a su médico si alguno de los síntomas que se detallan anteriormente progresa o experimenta complicaciones cuando

pacientes menores de 18 años están tomando paroxetina. A la vez, los efectos a largo plazo por lo que a la seguridad se refiere y relativos al crecimiento, la madurez y el desarrollo cognitivo y

conductual de paroxetina en este grupo de edad todavía no han quedado demostrados.

 

Uso de PAROXETINA UXA con otros medicamentos:

Comunique a su médico o farmacéutico que está utilizando, o ha utilizado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento,

 

Especialmente PAROXETINA UXA puede modificar el efecto de los siguientes medicamentos:

  • otros antidepresivos,
  • aquellos para tratar enfermedades mentales (neurolépticos),
  • aquellos para tratar la epilepsia,
  • litio, que se utiliza para el tratamiento de manías,
  • cimetidina (para el tratamiento de molestias gástricas),
  • prociclidina, para el tratamiento de la enfermedad del Parkinson,
  • atomoxetina (para el tratamiento del trastorno de hiperactividad),
  • aquellos que contienen triptófano,
  • aquellos que puedan aumentar el riesgo de aparición de hemorragias o que alteren la
  • coagulación sanguínea (por ejemplo, anticoagulantes orales, ácido acetilsalicílico y otros),
  • algunos medicamentos que se utilizan para el tratamiento de pacientes que tienen latidos
  • irregulares en el corazón (arritmias),
  • metoprolol, que se usa para el tratamiento de la tensión alta, de latidos irregulares del
  • corazón (arritmias) y de la angina.
  • antimigrañosos
  • tramadol (utilizado para el dolor)
  • antibacterianos (lizenolid)
  • inhibidores del metabolismo

 

Toma de PAROXETINA UXA con alimentos y bebidas:

Como con todos los medicamentos de este tipo, es aconsejable evitar el consumo de alcohol

mientras esté tomando Paroxetina.

Tome su medicamento por la mañana, preferiblemente con el desayuno. Los comprimidos

deben tragarse enteros, con agua y, preferiblemente, con alimentos. Los comprimidos no deben

masticarse.

 

Embarazo y lactancia:

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento. No tome

paroxetina mientras esté embarazada o en periodo de lactancia, a no ser que se lo aconseje su

médico. Comunique a su médico inmediatamente si descubre que está embarazada, o si piensa

quedarse embarazada. Su médico podría recomendarle interrumpir gradualmente el tratamiento

con PAROXETINA UXA o continuar con el mismo. Algunos estudios han sugerido un posible

aumento en el riesgo de defectos cardiacos en recién nacidos cuyas madres recibieron

Paroxetina en los primeros meses de embarazo. Estos estudios mostraron que menos del 2% de

los niños cuyas madres recibieron paroxetina al inicio de su embarazo tuvieron algún problema

cardiaco, en comparación con el 1% observado en el resto de la población general.

 

Conducción y uso de máquinas:

Durante el tratamiento con paroxetina puede que se sienta somnoliento o mareado. No

conduzca ni maneje herramientas o máquinas hasta que sepa cómo le afecta el

tratamiento con paroxetina.

Menu CÓMO TOMAR PAROXETINA UXA EFG


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su

médico. En caso de duda , pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Recuerde tomar su medicamento.

 

Su médico le indicará si debe incrementar o reducir la dosis del medicamento durante el período

de tratamiento, así como la duración del mismo.

 

La dosis recomendada es administrar PAROXETINA UXA 20 mg, una vez al día, por la

mañana, con el desayuno. Los comprimidos deben tragarse enteros, con agua y,

preferiblemente, con alimentos. Los comprimidos no deben masticarse.

 

Debe continuar tomando su medicamento incluso aunque no note mejoría, ya que pueden ser

necesarias varias semanas para que el medicamento comience a actuar.

 

Adultos:

Depresión

La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 mg) al día en adultos, pudiendo aumentar la

dosis hasta 50 miligramos al día.

 

Trastorno obsesivo compulsivo

La dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 mg) al día, debiendo iniciar el tratamiento con

20 mg al día, hasta un máximo de 60 mg al día.

 

Trastorno por angustia

La dosis recomendada es de 2 comprimidos (40 mg) al día, debiendo iniciar el tratamiento con

10 mg al día, hasta un máximo de 60 mg al día.

 

Fobia social

La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 mg) al día en adultos, pudiendo aumentar la

dosis hasta 50 mg al día.

 

Trastorno de ansiedad generalizada

La dosis recomendada es de 1 comprimido (20 mg) al día, pudiendo aumentar la dosis hasta 50

mg al día.

 

Pacientes de edad avanzada:

Las dosis iniciales recomendadas son las mismas que para adultos. En este grupo de pacientes,

la dosis máxima es de 40 mg al día.

 

Uso en niños y adolescentes:

No se recomienda el empleo de paroxetina en niños menores de 18 años, (ver apartado 2).

El comprimido se puede partir en mitades iguales

 

Pacientes con insuficiencia renal o hepática:

Si padece insuficiencia renal o hepática, debe de tomar dosis más pequeñas que las habituales.

Informe a su médico si tiene alguna alteración del riñón o del hígado antes de comenzar el

tratamiento.

 

Si estima que la acción de PAROXETINA UXA es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

 

Si toma más PAROXETINA UXA del que debiera:

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o

farmacéutico o al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20 indicando el

medicamento y la cantidad ingerida.

 

Siga la dosis fijada por su médico. Es poco probable que la ingestión de más de una dosis sea

peligrosa, incluso si se consume todo el contenido de un envase. En caso de que ocurra, acuda a

su médico sin demora, o póngase en contacto con el servicio de urgencias del hospital más

próximo.

 

El tratamiento comprende las medidas generales habituales utilizadas frente a la sobredosis por

cualquier antidepresivo. Se procederá al vaciamiento del contenido gástrico mediante la

inducción del vómito, el lavado gástrico o ambos. Tras la evacuación gástrica, se administran de

20 a 30 g de carbón activado cada 4-6 horas durante las primeras 24 horas tras la ingesta.

Asimismo, se recomienda tratamiento conservador con vigilancia de las constantes vitales y

observación del enfermo.

 

Si olvidó tomar PAROXETINA UXA:

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si olvidó tomar PAROXETINA UXA tómelo tan pronto como lo recuerde y, al día siguiente,

tome su dosis habitual a la hora que corresponda.

Si durante todo el día olvidó tomar PAROXETINA UXA, NO tome una dosis doble al día

siguiente.             

 

Si interrumpe el tratamiento con PAROXETINA UXA

 

Si se interrumpe bruscamente el tratamiento con paroxetina pueden aparecer algunos trastornos

debidos a la retirada tales como mareo, alteraciones de los sentidos, dolor de cabeza,

alteraciones del sueño, agitación o ansiedad, náuseas y sudoración, los cuales son de naturaleza

leve a moderada y disminuyen espontáneamente. Su médico le aconsejará la forma de

dejar el tratamiento gradualmente, para evitar que le aparezcan estos síntomas.

Los niños pueden tener síntomas adicionales cuando se está interrumpiendo el tratamiento como

dolor abdominal, nerviosismo y cambios de humor.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, PAROXETINA UXA puede producir efectos adversos,

aunque no todas las personas los sufran.

Algunos pacientes pueden experimentar estos efectos durante el tratamiento o al interrumpirlo.

 

Posibles efectos adversos durante el tratamiento:

Algunas personas pueden ser alérgicas a algunos medicamentos, aunque ocurren en muy raras

ocasiones (menos de 1 persona de cada 10.000). Si experimenta alguno de los siguientes

síntomas tomando paroxetina, comuníqueselo a su médico inmediatamente o diríjase al hospital

más cercano:

  • hinchazón de la cara, párpados, labios, boca o lengua
  • erupciones cutáneas o urticaria (picor en la piel) en cualquier parte del cuerpo
  • dificultad al respirar o tragar

 

Si se observa cualquier efecto adverso descrito a continuación, que pueda o no estar relacionada

con paroxetina, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Los efectos adversos que pueden aparecer de forma muy frecuente (al menos 1 de cada 10

pacientes) tomando paroxetina son:

 

  • nauseas. (este efecto puede reducirse tomando su medicación por la mañana después del
  • desayuno)
  • disfunción sexual (falta de orgasmo, y en los hombres erección y eyaculación anormal)

 

Las siguientes efectos adversos pueden ser frecuentes (al menos 1 de cada 100 pacientes):

 

  • disminución del apetito
  • insomnio (falta de sueño) o somnolencia
  • mareo, temblor
  • agitación
  • visión borrosa
  • bostezo
  • sequedad de boca, diarrea, estreñimiento
  • sudoración, debilidad
  • ganancia de peso

 

Los efectos adversos que pueden aparecer de forma poco frecuente (al menos 1 de cada 1000

pacientes) durante el tratamiento con paroxetina incluyen:

  • equimosis (coloración violácea que se produce por acumulo de sangre debajo de la
  • piel), sangrado de mucosas.
  • confusión
  • alucinaciones
  • efectos extrapiramidales (trastornos del movimiento y la coordinación)
  • taquicardia sinusal (alteración del ritmo del corazón).
  • aumentos o disminuciones transitorios en la tensión arterial, generalmente en pacientes
  • con tensión alta o ansiedad.
  • erupciones cutáneas (manchas en la piel)
  • retención urinaria

 

Los efectos adversos que pueden aparecer de forma rara (al menos 1 de cada 10.000 pacientes)

durante el tratamiento con paroxetina incluyen:

  • hiponatremia (disminución de la cantidad de sodio en la sangre), especialmente en
  • personas mayores o que presentan el síndrome de secreción inadecuada de hormona
  • antidiurética (SIHAD), que puede dar lugar a síntomas como debilidad y somnolencia
  • (sensación de sueño).
  • convulsiones
  • reacciones maniacas (de euforia)
  • ansiedad
  • ataques de pánico
  • pérdida de personalidad,
  • bradicardia (disminución del ritmo del corazón)
  • aumento de las enzimas del hígado
  • galactorrea (secreción abundante o excesiva de leche materna)
  • movimientos involuntarios del cuerpo incluyendo la cara
  • dolor muscular y de las articulaciones
  • sensación de inquietud y necesidad de moverse denominada acatisia (incapacidad para
  • permanecer sentado, necesidad de pasear de un lado a otro, de alternar el apoyo de un pie a otro).

 

Los efectos adversos que pueden aparecer de forma muy rara (menos de 1 por cada 10.000

pacientes) son:

  • síndrome serotoninérgico; los síntomas pueden incluir agitación, confusión, diaforesis

(sudoración anormal), alucinaciones, hiperreflexia (aumento en la respuesta de los

reflejos), mioclonía (movimientos involuntarios), escalofríos, taquicardia y temblor

  • efectos en el hígado tales como hepatitis (inflamación del hígado), algunas veces

relacionados con ictericia (coloración amarillenta de piel y mucosas) y/o insuficiencia

hepática

  • fotosensibilidad (sensibilidad a la luz solar)
  • síndrome de secreción inadecuada de hormona antidiurética (SIHAD) (una hormona

que produce retención de líquidos y agua, dando lugar a cansancio, debilidad o

confusión)

  • glaucoma agudo (tensión alta en el interior del ojo)
  • edema periférico (retención de líquidos en las extremidades)
  • sangrado de la mucosa del estómago
  • trombocitopenia (disminución de la cantidad de plaquetas en sangre)
  • priapismo (erección anormal y prolongada del pene)

 

Posibles efectos adversos al interrumpir el tratamiento:

Estudios realizados muestran que 3 de cada 10 personas han notificado tener síntomas al

interrumpir el tratamiento con paroxetina, frente a 2 de cada 10 pacientes al interrumpir el

tratamiento con placebo. Es más probable que estos síntomas aparezcan si ha tomado paroxetina

durante mucho tiempo, está en una etapa de incremento de dosis o si se disminuye la dosis muy rápidamente. En la mayoría de los casos, los síntomas desaparecen por sí solos a las dos

semanas.

 

Al interrumpir el tratamiento con paroxetina, su médico le indicará que lo haga de forma

gradual, de esta forma se reducirá la posibilidad de tener efectos adversos. Consulte a su médico

si experimenta efectos adversos graves al interrumpir el tratamiento con paroxetina, puede que

su médico le recomiende continuar con su tratamiento y reducirlo posteriormente de una forma

más lenta. Si usted experimenta algún efecto adverso, no significa que no vaya a poder

interrumpir su tratamiento.

 

Entre los efectos adversos que pueden aparecer mas frecuentemente al interrumpir el

tratamiento son:

  • mareo, inestabilidad
  • alteraciones sensitivas, incluyendo sensación de pinchazos, quemazón y, con menos frecuencia, sensaciones de tipo electroshock (incluso en la cabeza)
  • alteraciones del sueño (incluyendo sueños muy vividos, pesadillas, insomnio)
  • ansiedad
  • dolor de cabeza

 

Entre los efectos adversos que pueden aparecer con menos frecuencia al interrumpir el

tratamiento son:

  • náuseas
  • sudoración (incluyendo sudoración nocturna)
  • agitación
  • temblor
  • confusión
  • inestabilidad emocional
  • alteraciones visuales
  • palpitaciones
  • diarrea
  • irritabilidad

 

Otros efectos adversos en niños y adolescentes

Los efectos adversos que con mayor frecuencia se pueden observar en niños y adolescentes

menores de 18 años son:

  • disminución del apetito
  • temblor (estremecimiento incontrolable)
  • sudoración anormal
  • hiperactividad
  • comportamiento hostil/poco amistoso (principalmente en niños menores de 12 años con obsesiones y trastornos compulsivos)
  • agitación
  • emociones inestables incluyendo lloro, cambios de humor, intento de autolesionarse, pensamientos e intentos de suicidio (ocurrieron principalmente en estudios en adolescentes con depresión mayor).

 

Los efectos adversos adicionales que se observan de forma frecuente en niños y adolescentes

menores de 18 años que interrumpen el tratamiento con paroxetina, son: emociones inestables

(incluyendo lloro, cambios de humor, intento de autolesionarse, pensamientos e intentos de

suicidio), dolor abdominal y nerviosismo.

 

Si alguno de estos síntomas empieza a ser molesto o empeora, comuníqueselo a su médico.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de

efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

Menu CONSERVACIÓN DE PAROXETINA UXA EFG

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después

de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los

medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte

a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De

esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de PAROXETINA UXA

 

- Cada comprimido contiene 20 mg de paroxetina ,(hidrocloruro, hemihidrato).

- Los demás componentes (excipientes) son: estearato de magnesio,glicolato sódico de almidón

de patata, hipromelosa, hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, polisorbato 80, macrogol 400,

macrogol 6000, dióxido de titanio (E-171) e hipromelosa

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

PAROXETINA UXA 20 mg se presenta en forma de comprimidos recubiertos con película,

blancos o blancuzcos, redondos, biconvexos, con una línea divisoria en una cara y la impresión

x20 en la otra. Cada envase contiene 28 ó 56 comprimidos en blister PVC/A1

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase

 

 

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de fabricación

 

Titular              Responsable de fabricación                           

Uxafarma S.A.                  Gedeon Richter Ltd.

Avda. J.V. Foix 62.                  Gyömroi út 19-21

08034 Barcelona .España                  1103 Budapest

              Hungría

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2007

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de

la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS)

http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.