PAROXETINA QUALIGEN Comp. recub. con película 20 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Paroxetina

Compatible

Compatible. Se excretan pequeñas cantidades, las concentraciones séricas fueron indetectables. Podría considerarse mantener la lactancia, ya que no se espera ningún efecto en el niño.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Paroxetina

Los resultados de varios estudios epidemiológicos sugieren un ligero aumento del riesgo de malformaciones cardiovasculares (ej.: defectos de los tabiques interventricular, principalmente, e interauricular) asociado al uso de paroxetina durante el primer trimestre de embarazo. El mecanismo es desconocido. Los datos sugieren que el riesgo de tener un recién nacido con una malformación cardiovascular tras la exposición materna a paroxetina es menor del 2%, comparado con el 1% aproximado esperado en la población general. Los datos disponibles no sugieren un incremento en el porcentaje total de malformaciones congénitas. Paroxetina sólo debe ser utilizada durante el embarazo cuando esté estrictamente indicado. El médico deberá contemplar otros tratamientos alternativos en mujeres embarazadas o que deseen quedarse embarazadas. Se debe evitar la interrupción brusca del tratamiento durante el embarazo. Los recién nacidos deben ser evaluados cuidadosamente si la madre utiliza paroxetina en las etapas finales del embarazo, particularmente en el tercer trimestre. En recién nacidos de madres expuestas a paroxetina en las últimas etapas del embarazo, pueden aparecer los siguientes síntomas: insuficiencia respiratoria, cianosis, apnea, convulsiones, inestabilidad térmica, dificultad para alimentarse, vómitos, hipoglucemia, hipertonía, hipotonía, hiperreflexia, temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargia, llantos constantes, somnolencia y dificultad para dormir. Estos síntomas se pueden deber a efectos serotoninérgicos o a síntomas de retirada. En la mayoría de los casos, las complicaciones aparecen inmediatamente tras el parto o poco tiempo después del parto (<24h). Datos epidemiológicos sugieren que el uso de ISRSs durante el embarazo, particularmente al final del embarazo, pueden incrementar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPP). El riesgo observado fue aproximadamente de 5 casos por cada 1.000 embarazos. En la población general la HPP ocurre entre 1 y 2 casos por cada 1.000 embarazos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Paroxetina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Paroxetina hidrocloruro

Paroxetina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.

 

ATC: Paroxetina
PA: Paroxetina hidrocloruro
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 100
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  603005
  • EAN13:  8470006030059
  • Precio de Venta del Laboratorio:  16.21€ Precio de Venta al Público IVA:  19.72€
  • Env. con 14
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661180
  • EAN13:  8470006611807
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.95€ Precio de Venta al Público IVA:  3.04€ Precio Ref:  3.04€ Precio Menor:  3.04€ Precio Más Bajo:  3.04€
  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661182
  • EAN13:  8470006611821
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.9€ Precio de Venta al Público IVA:  6.09€ Precio Ref:  6.09€ Precio Menor:  6.09€ Precio Más Bajo:  6.09€
  • Env. con 56
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  661183
  • EAN13:  8470006611838
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.8€ Precio de Venta al Público IVA:  12.18€ Precio Ref:  12.18€ Precio Menor:  12.18€ Precio Más Bajo:  12.18€
 


1. Qué es Paroxetina Qualigen y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paroxetina Qualigen  |  3. Cómo tomar Paroxetina Qualigen  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Paroxetina Qualigen  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Paroxetina Qualigen 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

Paroxetina

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Paroxetina Qualigen y para que se utiliza.
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paroxetina Qualigen.
  3. Como tomar Paroxetina Qualigen.
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de Paroxetina Qualigen.
  6. Contenido del envase e información adicional.

 

Menu 1. Qué es Paroxetina Qualigen y para qué se utiliza

Paroxetina Qualigen pertenece a un grupo de medicamentos denominado Inhibidores Selectivos de la Recaptación de la Serotonina (ISRC), que son antidepresivos.

 

Paroxetina Qualigen está indicado en el tratamiento de:

  • Depresión (episodio depresivo mayor).
  • Trastorno obsesivo compulsivo (pensamientos y acciones compulsivas).
  • Trastorno de angustia con o sin agorafobia (por ejemplo, miedo a dejar la casa, entrar en  tiendas o miedo a los lugares públicos).
  • Fobia social (miedo irresistible o situaciones en las que se trata de evitar las relaciones sociales cotidianas).
  • Trastorno de ansiedad generalizada (miedo presente más permanente en el que la angustia    nerviosa crónica es prominente).
  • Trastorno de estrés post-traumático (ansiedad causada por un acontecimiento traumático).

 


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paroxetina Qualigen

No tome Paroxetina Qualigen

  • Si es usted alérgico  a la paroxetina o a cualquiera de los componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si usted está tomando medicamentos denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAOs, incluyendo moclobemida y cloruro de metiltioninio (azul de metileno)), o los ha tomado durante las 2 últimas semanas, su médico le aconsejará como deberá tomar Paroxetina Qualigen una vez haya dejado de tomar el IMAO.
  • Está contraindicado el uso concomitante de paroxetina con tioridazina o pimozida (medicamentos para las psicosis).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar Paroxetina Qualigen.

 

- Uso en niños y adolescentes menores de 18 años:

Paroxetina Qualigen no debe utilizarse normalmente en niños y adolescentes menores de 18 años. Debe saber que los pacientes menores de 18 años tienen mayor riesgo de efectos secundarios tales como intento de suicidio, pensamientos suicidas y hostilidad (predominantemente agresión, comportamiento de confrontación e irritación) cuando toman esta clase de medicamentos. A pesar de ello, el médico puede prescribir Paroxetina Qualigen a pacientes menores de 18 años porque haya decidido que esto puede ser mejor. Si su médico ha prescrito Paroxetina Qualigen a un paciente menor de 18 años y usted estima que ello merece ser discutido, no dude en ponerse en contacto con su médico. Debe informar a su médico si cualquiera de los síntomas mencionados anteriormente aparece o empeora cuando los pacientes menores de 18 años están tomando Paroxetina Qualigen. No se han demostrado en este grupo de edad efectos de Paroxetina Qualigen sobre el crecimiento, maduración y desarrollo del conocimiento y comportamiento.

 

En estudios realizados con Paroxetina Qualigen en pacientes menores de 18 años los efectos adversos frecuentes, que afectaron a menos de 1 de cada 10 niños o adolescentes fueron: un aumento en los pensamientos e intentos de suicidio, intento de autolesionarse, comportamientos hostiles, agresivos o poco amistosos, falta de apetito, temblores, sudoración anormal, hiperactividad (tener demasiada energía), agitación, emociones inestables (incluyendo llantos y cambios de estado de ánimo) y aparición de cardenales fortuitos o sangrado (como sangrado por la nariz). Estos efectos también se observaron en pacientes incluidos en estos estudios que no tomaron Paroxetina Qualigen, aunque con menor frecuencia.

 

Al interrumpir el tratamiento con Paroxetina Qualigen, en estos estudios algunos de los pacientes menores de 18 años notificaron tener efectos adversos. Estos efectos fueron muy similares a los observados en los adultos que interrumpieron el tratamiento con Paroxetina Qualigen (vea el apartado Cómo tomar Paroxetina Qualigen). Además, los pacientes menores de 18 años experimentaron de forma frecuente (afectando a menos de 1 de cada 10), dolor de estómago, nerviosismo y emociones inestables (incluyendo llanto, cambios de estado de ánimo, intento de autolesionarse, pensamientos e intentos de suicidio).

 

- Pensamientos de suicidio y empeoramiento de su depresión o trastorno de ansiedad:

 

Si se encuentra: deprimido y/o padece trastornos de ansiedad, puede en ocasiones tener pensamientos de autolesión o de suicidio. Estos pensamientos pueden verse incrementados al principio del tratamiento con antidepresivos, puesto que todos estos medicamentos tardan un tiempo en ejercer su efecto, normalmente unas dos semanas pero a veces más tiempo.

Es más probable que tenga pensamiento de este tipo:

  • Si ha tenido previamente pensamientos de autolesión o suicidio.
  • Si es un adulto joven. Existe información procedente de ensayos clínicos, que ha mostrado un riesgo aumentado de comportamiento suicida en adultos menores de 25 años que padecen un trastorno psiquiátrico y que están siendo tratados con antidepresivos.

Contacte con su médico o diríjase directamente al hospital en el momento que tenga cualquier pensamiento de autolesión o de suicidio.

Puede ser útil que le comente a un pariente o amigo cercano que se encuentre deprimido o que padece un trastorno de ansiedad, y pedirles que le lean este prospecto. Puede pedirles que le digan si notan que su depresión está empeorando, o si están preocupados por cambios en su comportamiento.

  • Si tiene síntomas tales como sensación de inquietud y agitación psicomotora, como incapacidad para quedarse quieto de pie o sentado, asociados con angustia (acatisia). Esto es más posible que ocurra en las primeras semanas de tratamiento. El aumento de dosis de Paroxetina Qualigen puede hacer que estas sensaciones empeoren (ver sección 4 ¿Posibles efectos adversos¿).
  • Si tiene síntomas tales como confusión, agitación, sudoración, sacudidas, temblores, alucinaciones (visiones o sonidos extraños), calambres musculares o aumento del ritmo cardíaco, ya que estos síntomas pueden ser signo del llamado ¿síndrome serotoninérgico¿.
  • Si padece una historia de manías (conducta o pensamientos excesivamente activos). Si está entrando en una fase maníaca debe dejar de tomar Paroxetina Qualigen. Consulte a su médico.
  • Si padece problemas de corazón, hígado o riñón. Se recomienda una reducción de dosis en pacientes con problemas graves de riñón o con problemas de hígado.
  • Si padece diabetes. Paroxetina Qualigen puede aumentar o disminuir el azúcar en la sangre. Podría ser necesario ajustar la dosis de insulina o de la medicación antidiabética que toma por vía oral.
  • Si tiene epilepsia.
  • Consulte a su médico si aparecen convulsiones durante el tratamiento con Paroxetina Qualigen.
  • Si su tratamiento de la depresión es mediante terapia electroconvulsiva.
  • Si tiene glaucoma (presión elevada en los ojos).
  • Si tiene algún riesgo de disminución del nivel de sodio en sangre (hiponatremia), por ejemplo debido a otra medicación que pudiera estar tomando o a cirrosis. La hiponatremia se ha detectado raramente durante el tratamiento con Paroxetina Qualigen, siendo el riesgo mayor en personas mayores de 65 años.
  • Si tiene o ha tenido algún problema de pérdida de sangre (por ejemplo, cardenales en la piel o hemorragia de estómago).

 

  • Si utiliza medicamentos que puedan aumentar la tendencia a sangrar (estos incluyen medicamentos que suelen diluir la sangre, como warfarina, antipsicóticos como perfenazina o clozapina, antidepresivos tricíclicos, medicamentos utilizados para el dolor y la inflamación denominados medicamentos antinflamatorios no-esteroidales o medicamentos denominados AINEs como el ácido acetilsalicílico, ibuprofeno, celecoxib, etodolac, diclofenaco y meloxicam).

 

  • Si está tomando tamoxifeno para el tratamiento del cáncer de mama (o problemas de fertilidad). Paroxetina Qualigen puede hacer que tamoxifeno sea menos efectivo, por lo que su médico debería recomendarle tomar otro antidepresivo.

 

Consulte a su médico si las anteriores circunstancias fueran aplicables a usted incluso en el pasado.

 

Toma de Paroxetina Qualigen con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

Algunos medicamentos pueden modificar el efecto de Paroxetina Qualigen o hacer más probable la aparición de efectos adversos. Especialmente Paroxetina Qualigen puede modificar el efecto de los siguientes medicamentos:

 

  • Medicamentos denominados inhibidores de la monoaminoxidasa (IMAOs, incluyendo moclobemida y cloruro de metiltioninio (azul de metileno))- ver apartado¿No tome Paroxetina Qualigen¿, (medicamento utilizado para tratar la depresión).
  • Tioridazina o pimozida (denominados antipsicóticos) ¿ ver apartado ¿No tome Paroxetina Qualigen¿.
  • Ácido acetilsalicílico, ibuprofeno u otros medicamentos denominados AINEs (medicamentos antinflamatorios) tales como celecoxib, etodolac y meloxicam, utilizados para  tratar el dolor y la inflamación.
  • Tramadol y petidina, analgésicos.
  • Medicamentos denominados triptanes, tal como sumatriptan, utilizado para tratar la migraña.
  • Otros medicamentos para tratar la depresión, por ejemplo ISRS y antidepresivos tricíclicos como clomipramina, nortriptilina y desipramina.
  • Complemento dietético denominado triptófano.
  • Medicamentos como litio, risperidona, perfenazina y clozapina (denominados antipsicóticos) utilizados para tratar algunos desordenes psiquiátricos.
  • Fentanilo, utilizado en anestesia general o en el tratamiento del dolor crónico.
  • Una combinación de fosamprenavir y ritonavir, utilizado para tratar la infección por virus de inmunodeficiencia humana (VIH)).
  • Hierba de San Juan para tratar la depresión.
  • Fenobarbital, fenitoína, valproato sódico o carbamazapina, utilizado para tratar convulsiones o epilepsia.
  • Atomoxetina, utilizado para tratar el Trastorno de déficit de atención e hiperactividad (ADHD).
  • Prociclidina, para el tratamiento del temblor, especialmente de la Enfermedad de Parkinson.
  • Warfarina u otros medicamentos (denominados anticoagulantes) que se utilizan para diluir la sangre.
  • Propafenona, flecainida y medicamentos utilizados para tratar los latidos irregulares del corazón.
  • Metoprolol, un beta-bloqueante para el tratamiento de la tensión alta y los problemas de corazón.
  • Pravastatina, utilizado para el tratamiento del colesterol alto.
  • Rifampicina, para el tratamiento de la tuberculosis y la lepra.
  • Linezolid, un antibiótico.
  • Tamoxifeno, utilizado para el tratamiento de cáncer de mama o problemas de fertilidad.

?Si usted está tomando cualquier de los medicamentos que se encuentran en esta lista, y no se lo ha comunicado a su médico, vuelva a su doctor y coménteselo, ya que es posible que le deban cambiar la dosis o recetarle otro medicamento.

 

Si usted está tomando cualquier otro medicamento, comuníqueselo a su médico o farmacéutico antes de tomar Paroxetina Qualigen. Ellos le indicaran si lo está haciendo correctamente.

 

Toma de Paroxetina Qualigen con los alimentos, bebidas y alcohol

 

Alimentos:               Los comprimidos deben tomarse por la mañana acompañados por algún alimento. Esto reducirá la probabilidad de que tenga sensación de malestar general.

 

Alcohol:               No beba alcohol mientras esté tomando paroxetina. El alcohol puede hacer empeorar sus síntomas o los efectos adversos debidos a paroxetina.

 

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

 

Embarazo

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. Algunos estudios muestan un aumento de malformaciones congénitas, en particular afectan al corazón. En  general, aproximadamente 1 de cada 100 recién nacidos nacen con una malformación del corazón. Esta proporción aumentó hasta 2 de cada 100 recién nacidos en madres que tomaron paroxetina. Usted y su médico tendrán que decidir si para usted es mejor cambiar a otro tratamiento o dejar gradualmente de tomar paroxetina mientras está embarazada.

 

Asegúrese de que su médico o matrona saben que está tomando Paroxetina Qualigen. Cuando se toma durante el embarazo, particularmente en los últimos tres meses, los medicamentos como la paroxetina pueden aumentar el riesgo de una afección grave en los recién nacidos, denominada hipertensión pulmonar persistente en recién nacidos (HPPN), lo que hace que el recién nacido respire más rápido y parezca azulado. Estos síntomas comienzan normalmente durante las primeras 24 horas después de que nazca el recién nacido.

Los síntomas incluyen:

- dificultad para respirar.

- piel azulada o aspecto de tener mucho calor o frío.

- labios azulados.

- vómitos o dificultades en las tomas de alimento.

- sentirse muy cansado, dificultad para dormir o llanto frecuente.

- rigidez o flacidez muscular.

- temblores, irritabilidad o convulsiones.

 

Si esto le sucede a su bebé, contacte con su matrona y/o médico inmediatamente.

 

Lactancia  

Paroxetina Qualigen puede pasar a la leche en cantidades pequeñas. Consulte con su médico si está tomando Paroxetina Qualigen antes de comenzar la lactancia. Usted y su doctor pueden decidir que es mejor para usted seguir tomando paroxetina.

 

Fertilidad

 

Se ha demostrado que paroxetina reduce la calidad del esperma en estudios con animales. Teóricamente, esto podría afectar la fertilidad, pero el impacto sobre la fertilidad humana no se ha observado hasta ahora.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Paroxetina Qualigen puede causar efectos adversos (tales como mareos, confusión, somnolencia o visión borrosa) que pueden afectar su concentración y su capacidad de reacción. Si se presentaran estos efectos adversos no conduzca ni maneje máquinas ni haga algo que requiera estar alerta y concentrado.

 

Paroxetina Qualigen contiene lactosa

 

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Menu 3. Cómo tomar Paroxetina Qualigen


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico.

 

Beba un vaso de agua con su medicamento, preferiblemente por la mañana con alimentos. Los comprimidos o medios comprimidos se deben tragar y no chupar.

 

La dosis recomendada es:

 

Adultos

 

Depresión

La dosis recomendada es de 20 mg al día. La dosis puede ser aumentada gradualmente, dependiendo de la respuesta, hasta 50 mg al día, en aumentos graduales de 10 mg cada vez.

 

En general, la mejoría en los pacientes comienza tras una semana de tratamiento pero sólo se manifiesta a partir de la segunda semana. El tratamiento debe continuarse durante por lo menos 6 meses.

 

Pensamientos obsesivos y acciones obsesivas (OCD)

La dosis inicial es de 20 mg al día. La dosis puede ser aumentada gradualmente, dependiendo de la respuesta, hasta 40 mg al día, en aumentos graduales de 10 mg cada vez. La dosis recomendada es de 40 mg al día. La dosis máxima es de 60 mg al día. El tratamiento debe continuarse durante varios meses.

 

Trastorno de angustia 

La dosis inicial es de 10 mg al día. La dosis puede ser aumentada gradualmente, dependiendo de la respuesta, hasta 40 mg al día, en aumentos graduales de 10 mg cada vez. La dosis recomendada es de 40 mg al día. La dosis máxima es de 60 mg al día. El tratamiento debe continuarse durante varios meses.

 

Trastornos de fobia social, ansiedad generalizada y trastornos de estrés post-traumático

La dosis inicial es de 20 mg al día. La dosis puede ser aumentada gradualmente, dependiendo de la respuesta, hasta 50 mg al día, en aumentos graduales de 10 mg cada vez. La dosis máxima es de 50 mg al día.

 

Paroxetina no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Pacientes de más de 65 años

 

Dependiendo de la respuesta a la dosis ésta se podrá aumentar hasta 40 mg al día. La dosis máxima es de 40 mg al día.

 

Pacientes con una disminución grave de la función del riñón

 

Su médico le prescribirá una dosis adecuada para usted.

 

Pacientes con una disminución grave de la función del hígado

 

Su médico le prescribirá una dosis adecuada para usted.

 

Si toma más Paroxetina Qualigen del que debiera

 

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20 (indicando el medicamento y la cantidad ingerida).

 

Los síntomas de sobredosis incluyen por ejemplo, vómitos, dilatación de pupilas, fiebre, cambios en la presión sanguínea, dolor de cabeza, contracción involuntaria de los músculos, agitación, ansiedad y aumento del ritmo del corazón.

 

Si olvidó tomar Paroxetina Qualigen

 

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. En caso de olvido de una dosis, espere a la siguiente pero no tome una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Si interrumpe el tratamiento con Paroxetina Qualigen

 

No interrumpa el tratamiento con Paroxetina Qualigen sin consultar con su médico aunque se sienta mejor.

 

Podría experimentar efectos de retirada si interrumpiera el tratamiento bruscamente después de haber tomado este medicamento durante un largo período de tiempo. En concreto podría sentir mareos, tener alteraciones sensitivas (entumecimiento o ¿agujas y alfileres¿, lo que se denomina parestesia, sensaciones de choque eléctrico y pitos en los oídos), alteraciones del sueño (incluyendo sueños muy vividos), malestar (náuseas), diarrea, dolores de cabeza, ritmo del corazón rápido e irregular (palpitaciones), temblor, sudoración, alteraciones visuales, sensación de agitación, ansiedad, irritabilidad o confusión acerca de donde se está (desorientación). Estos síntomas son en general de intensidad leve a moderada y desaparecen por si solos en dos semanas. Sin embargo, en algunos pacientes, estos síntomas pueden ser mas graves o durar más tiempo. Generalmente suceden en los primeros días después de interrumpir el tratamiento.

 

Su médico le ayudará a interrumpir su tratamiento reduciendo la dosis lentamente en varias semanas o meses. De esta manera se reducirá el riesgo de efectos de retirada. Un modo de hacerlo es reducir la dosis de Paroxetina Qualigen a un ritmo de de 10 mg por semana.

 

Si aun así experimentara efectos de retirada cuando está dejando los comprimidos, su médico podría decidir que los deje aún más lentamente. Consulte a su médico si padeciera efectos de retirada graves cuando se está interrumpiendo el tratamiento con Paroxetina Qualigen. Él podrá tomar la decisión de que usted comience a tomar de nuevo los comprimidos y los vaya dejando más lentamente.

 

Si tiene alguna otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir  efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico si presenta alguna de las siguientes reacciones adversas durante el tratamiento, o acuda al hospital más cercano inmediatamente:

 

Efectos adversos poco frecuentes, pueden afectar hasta a una de cada 100 personas:

  • Si usted tiene contusiones o sangrado inusual, inclusive vómitos de sangre o presencia de sangre en las heces, contacte con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente.
  • Si usted tiene dificultades para tragar agua, póngase en contacto con su médico o acuda al hospital más cercano inmediatamente.

 

Efectos adversos raros, que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

  • Si experimenta convulsiones (crisis epilépticas), contacte con su médico o acuda al hospital de inmediato.
  • Si presenta agitación y se siente como si no pudiera permanecer sentado o de pie, puede tener un síntoma denominado acatisia. Aumentando la dosis que toma de paroxetina puede hacerle empeorar este síntoma, contacte con su doctor.
  • Si se siente cansado, débil o confundido y siente dolor, agarrotamiento o falta de coordinación en los músculos. Esto puede deberse a tener niveles bajos de sodio en sangre. Si usted tiene estos síntomas, contacte con su doctor.

 

Efectos adversos muy raros, que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:

  • Reacciones alérgicas, que pueden ser severas con Paroxetina Qualigen, tales como erupción cutánea con bultos rojos, hinchazón de los párpados, cara, labios, boca o lengua, empieza a notar picor o dificultades para respirar (falta de respiración) o tragar y empieza a sentirse débil o aturdido que desemboca en colapso o en pérdida de consciencia, contacte con su médico o acude al hospital más cercano inmediatamente.
  • Si tiene todos o algunos de los siguientes síntomas puede tener el llamado síndrome serotoninérgico. Los síntomas incluyen: confusión, intranquilidad, sudoración, temblores, escalofríos, alucinaciones (visiones o ruidos extraños), sacudidas bruscas de los músculos o latido del corazón acelerado. Si usted tiene estos síntomas, contacte con su doctor.
  • Si sus ojos se vuelven dolorosos y desarrolla visión borrosa. Pueden ser signos de glaucoma. Contacte con su doctor.

 

Frecuencia no conocida:

  • Ideas y comportamientos suicidas durante el tratamiento con Paroxetina Qualigen o poco después de interrumpir el tratamiento (ver sección 2 ¿Antes de tomar Paroxetina Qualigen¿).

 

Otros posibles efectos adversos durante el tratamiento:

 

Efectos adversos muy frecuentes, que pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas:

  • Mareos (náuseas). Tomar su medicina por la mañana con alimentos reducirá la probabilidad de que sufra estos efectos adversos.
  • Cambio en la lívido o función sexual. Por ejemplo falta de orgasmo y, en hombres, erección y eyaculación anormal.

 

Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas:

  • Incremento del nivel del colesterol en sangre.
  • Falta de apetito
  • Incapacidad de dormir bien (insomnio) o somnolencia
  • Sueños anormales (incluyendo pesadillas)
  • Mareos o temblores
  • Dolor de cabeza
  • Incapacidad para concentrarse adecuadamente.
  • Agitación
  • Sensación inusual de debilidad
  • Visión borrosa
  • Bostezos, sequedad de boca
  • Diarrea o estreñimiento
  • Vómitos
  • Aumento de peso
  • Sudoración

 

Efectos adversos poco frecuentes, que pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas:

  • Ligero aumento o disminución de la presión sanguínea, que puede hacerle sentir mareos o desmayos cuando usted se levante de repente.
  • Latidos del corazón más rápidos de la normal.
  • Falta de movimiento, rigidez, temblor o movimientos anormales en la boca y la lengua.
  • Pupilas dilatadas
  • Erupción cutánea
  • Confusión
  • Alucinaciones (visiones y ruidos extraños)
  • Incapacidad para orinar (retención urinaria) o incontrolable, pérdida involuntaria de orina (incontinencia urinaria).
  • Si usted es un paciente diabético, puede que note una pérdida de control de sus niveles de glucosa mientras toma Paroxetina Qualigen. Por favor, hable con su doctor para que le ajuste su dosis de insulina o la medicación para la diabetes.

 

Efectos adversos raros, que pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas:

  • Producción anormal de leche en hombres y mujeres
  • Enlentecimiento de la frecuencia cardiaca
  • Efectos sobre el hígado que se ponen de manifiesto en análisis de sangre de la función de su hígado
  • Ataques de pánico
  • Comportamientos o pensamientos obsesivos (manía)
  • Sentirse distante de si mismo (despersonalización)
  • Ansiedad
  • Impulso incontrolable de mover las piernas (síndrome de las piernas inquietas).
  • Dolor en músculos y articulaciones

 

Efectos adversos muy raros, que pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas:

  • Erupción cutánea, pudiendo ser ampollas, pareciéndose a pequeñas dianas (manchas con la parte central oscura rodeadas por zonas más pálidas, con un anillo oscuro por el borde) llamado eritema multiforme.
  • Erupción extendida con ampollas y piel desconchada, principalmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (síndrome de Stevens Johnson).
  • Erupción extendida con ampollas y piel desconchada sobre la mayor parte de la superficie del cuerpo (necrólisis epidérmica tóxica).
  • Si su piel o la parte blanca de sus ojos se amarillean o retención de agua o fluidos que puede causar inflamación de los brazos o las piernas, pueden ser signos de problemas hepáticos.
  • Sensibilidad a la luz solar
  • Erección dolorosa y persistente del pene
  • Sangrado  inusual, por ejemplo sangrado de encías,  presencia de sangre en orina o en vómitos o contusiones inusuales o vasos sanguíneos rotos.

 

Algunos pacientes desarrollan: zumbidos, silbidos, sibileos, pitidos u otros ruidos persistentes en los oídos (acúfenos) al tomar paroxetina.

 

Puede tener un mayor riesgo de fractura de huesos mientras está tomando este medicamento.

 

Posibles síntomas de retirada al interrumpir el tratamiento

 

Efectos adversos frecuentes, que pueden afectar hasta a 1 de cada 10 pacientes:

  • Mareo, inestabilidad
  • Alteraciones sensitivas, incluyendo sensación de pinchazos, quemazón y, con menos frecuencia, sensaciones de tipo electroshock (incluso en la cabeza).
  • Algunos pacientes desarrollan zumbidos, silbidos, sibileos, pitidos u otros ruidos persistentes en los oídos (acúfenos) cuando toman Paroxetina Qualigen.
  • Alteraciones del sueño (incluyendo sueños muy vividos, pesadillas, insomnio).
  • Ansiedad
  • Dolor de cabeza.

 

Efectos adversos poco frecuentes que pueden afectar en hasta a 1 persona de cada 100), son:

  • Nauseas
  • Sudoración (incluyendo sudoración nocturna).
  • Intranquilidad o agitación
  • Temblor
  • Confusión o desorientación
  • Diarrea (heces blandas)
  • Inestabilidad emocional o irritabilidad
  • Alteraciones visuales
  • Palpitaciones

 

Por favor, consulte a su médico si está usted preocupado acerca de los síntomas de retirada al interrumpir el tratamiento con paroxetina.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu 5. Conservación de Paroxetina Qualigen

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y blíster. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y  de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Paroxetina Qualigen

 

-               El principio activo es paroxetina. Cada comprimido recubierto con película contiene 20 mg de paroxetina (como hidrocloruro de paroxetina hemihidrato).

 

-               Los demás componentes son:

              Núcleo del comprimido: hidrógeno fosfato de calcio dihidrato, hidrógeno fosfato de calcio anhidro, lactosa monohidrato, carboximetilalmidón de sodio Tipo A (procedente de almidón de patata), estearato de magnesio (E470b).

               Recubrimiento pelicular del comprimido: dióxido de titanio (E171), hipromelosa (E464), macrogol 400, polisorbato 80 (E433).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos de Paroxetina Qualigen 20 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos biconvexos, de forma capsular, recubiertos con película, de color blanco, grabados con "56" por una cara y con una “C” y una ranura por la otra. Los comprimidos recubiertos con película se pueden dividir en dos mitades iguales.

 

Paroxetina Qualigen 20 mg comprimidos recubiertos con película está disponible en envases de 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 98, 100 y 250 comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

QUALIGEN, S.L.

Avda. Barcelona 69,

08970 – Sant Joan Despí

(Barcelona)

 

Responsable de la fabricación

 

Milpharm Limited,

Ares, Odyssey Business Park,

West End Road, South Ruislip

HA4 6QD, Reino Unido

 

Y

 

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,

Birzebbugia, BBG 3000.

Malta

 

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

Chipre:              Paroxetine Aurobindo  20 mg επικαλυμμ?ναμελεπτ?υμ?νιοδισκ?α

Alemania:              Paroxetin Aurobindo  20 mg Filmtabletten

Dinamarca:              Paroxetin “Aurobindo”

Estonia:              Paroxetin Aurobindo , 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid

España:              Paroxetina Qualigen 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

Irlanda:              Paroxetine Aurobindo  20 mg film-coated tablets

Letonia:              Paroxetin Aurobindo  20 mg apvalkotas tabletes

Países Bajos:              ParoxetineAurobindo  20 mg filmomhulde tabletten

Polonia:              ParoxetineAurobindo

Portugal:              Paroxetina Aurobindo

Reino Unido:              Paroxetine 20 mg film-coated tablets

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Mayo 2017

 

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.