PAROXETINA APOTEX Comp. recub. 20 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Paroxetina

Compatible

Compatible. Se excretan pequeñas cantidades, las concentraciones séricas fueron indetectables. Podría considerarse mantener la lactancia, ya que no se espera ningún efecto en el niño.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Paroxetina

Los resultados de varios estudios epidemiológicos sugieren un ligero aumento del riesgo de malformaciones cardiovasculares (ej.: defectos de los tabiques interventricular, principalmente, e interauricular) asociado al uso de paroxetina durante el primer trimestre de embarazo. El mecanismo es desconocido. Los datos sugieren que el riesgo de tener un recién nacido con una malformación cardiovascular tras la exposición materna a paroxetina es menor del 2%, comparado con el 1% aproximado esperado en la población general. Los datos disponibles no sugieren un incremento en el porcentaje total de malformaciones congénitas. Paroxetina sólo debe ser utilizada durante el embarazo cuando esté estrictamente indicado. El médico deberá contemplar otros tratamientos alternativos en mujeres embarazadas o que deseen quedarse embarazadas. Se debe evitar la interrupción brusca del tratamiento durante el embarazo. Los recién nacidos deben ser evaluados cuidadosamente si la madre utiliza paroxetina en las etapas finales del embarazo, particularmente en el tercer trimestre. En recién nacidos de madres expuestas a paroxetina en las últimas etapas del embarazo, pueden aparecer los siguientes síntomas: insuficiencia respiratoria, cianosis, apnea, convulsiones, inestabilidad térmica, dificultad para alimentarse, vómitos, hipoglucemia, hipertonía, hipotonía, hiperreflexia, temblores, nerviosismo, irritabilidad, letargia, llantos constantes, somnolencia y dificultad para dormir. Estos síntomas se pueden deber a efectos serotoninérgicos o a síntomas de retirada. En la mayoría de los casos, las complicaciones aparecen inmediatamente tras el parto o poco tiempo después del parto (<24h). Datos epidemiológicos sugieren que el uso de ISRSs durante el embarazo, particularmente al final del embarazo, pueden incrementar el riesgo de hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (HPP). El riesgo observado fue aproximadamente de 5 casos por cada 1.000 embarazos. En la población general la HPP ocurre entre 1 y 2 casos por cada 1.000 embarazos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Paroxetina hidrocloruro

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Paroxetina hidrocloruro

Paroxetina puede producir sedación, mareos. Por consiguiente, se debe indicar a los pacientes que si experimentan sedación o mareos, deben evitar la realización de tareas potencialmente peligrosas, como conducir o utilizar máquinas.

 

ATC: Paroxetina
PA: Paroxetina hidrocloruro
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 14
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  749978
  • EAN13:  8470007499787
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1.95€ Precio de Venta al Público IVA:  3.04€ Precio Ref:  3.04€ Precio Menor:  3.04€ Precio Más Bajo:  3.04€
  • Env. con 28
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  750000
  • EAN13:  8470007500001
  • Precio de Venta del Laboratorio:  3.9€ Precio de Venta al Público IVA:  6.09€ Precio Ref:  6.09€ Precio Menor:  6.09€ Precio Más Bajo:  6.09€
  • Env. con 56
  • EFG: Medicamento genérico
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  659062
  • EAN13:  8470006590621
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.8€ Precio de Venta al Público IVA:  12.18€ Precio Ref:  12.18€ Precio Menor:  12.18€ Precio Más Bajo:  12.18€
 


1. Qué es Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película  |  3. Cómo tomar Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

 

Paroxetina APOTEX 20 mg comprimidos recubiertos con película EFG

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado a usted y no debe dárselo a otras personas, aunque tengan los mismos síntomas, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza.
  2. Qué necesita saber antes de empezar a tomaParoxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película
  3. Cómo tomar Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película
  4. Posibles efectos adversos.
  5. Conservación de Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película
  6. Contenido del envase e información adicional.

 

Menu 1. Qué es Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película y para qué se utiliza

Este medicamento pertenece a un grupo de medicamentos denominados inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS). Todo el mundo tiene en su organismo una sustancia denominada serotonina. Se piensa que los bajos niveles de serotonina pueden ser causa de depresión y otras patologías relacionadas. Paroxetina actúa devolviendo los niveles de serotonina a la normalidad.

 

Paroxetina se usa para tratar:

  • Episodio depresivo mayor
  • Trastorno obsesivo compulsivo
  • Trastorno de angustia con y sin agorafobia
  • Trastorno de ansiedad social/fobia social
  • Trastorno de ansiedad generalizada
  • Trastorno por Estrés Post-traumático

 

Paroxetina hidrocloruro, el principio activo de su medicamento, también está indicado para el tratamiento de otras enfermedades que no se mencionan en este prospecto. Consulte a su médico, farmacéutico u  otros profesionales de la salud si tiene alguna duda y siga siempre sus instrucciones.

 

Es importante que siga tomando sus comprimidos, aunque empiece a sentirse mejor. No deje de tomar los comprimidos a menos que su médico se lo indique.

 

Para obtener información sobre el uso de Paroxetina en niños y adolescentes menores de 18 años, por favor consulte la sección 2.


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película

No tome Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película

  • Si es alérgico (hipersensible) a hidrocloruro de paroxetina o a cualquiera de los demás componente  de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • Si está tomando o ha tomado en cualquier momento de las dos últimas semana otros  medicamentos denominados inhibidores de la monoaminooxidasa (también denominados IMAOs), incluida moclobemida, prescritos de forma habitual para el tratamiento de la depresión.
  • Si está tomando tioridazina (un tranquilizante mayor) o pimozida (un antisicótico) para tratar enfermedades mentales.

 

Advertencias y precaucionesSi responde SI a cualquiera de las siguientes preguntas y no lo ha discutido con su médico, vuelva a su médico y pregúntele qué hacer:

  • ¿Está dando el pecho o está embarazada o planea quedarse embarazada (ver Embarazo y lactancia en este prospecto)?
  • ¿Tiene problemas en los ojos, riñón, hígado o corazón?
  • ¿Padece epilepsia o tiene un historial de convulsiones?
  • ¿Padece o ha padecido episodios maníacos (conducta o pensamientos hiperactivos)?
  • ¿Está siendo sometido a terapia electroconvulsiva?
  • ¿Tiene un historial de trastornos de la coagulación?
  • ¿Está tomando tamoxifeno para tratar el cáncer de mama o problemas de fertilidad? Paroxetina puede hacer que tamoxifeno sea menos efectivo por lo que su médico puede que le recomiende otro antidepresivo. ¿Padece diabetes?
  • ¿Sigue una dieta baja en sodio?
  • ¿Padece glaucoma (presión en el ojo)?
  • ¿Está embarazada o planea quedarse embarazada (ver Embarazo y lactancia más adelante en este mismo prospecto)?

 

Pensamientos suicidas y empeoramiento de su depresión o ansiedad

Si padece depresión y/o trastorno de ansiedad, puede tener a veces pensamientos de autolesionarse o suicidarse. Estos pensamientos pueden incrementarse al principio de comenzar a tomar antidepresivos, ya que estos medicamentos tardan un tiempo en conseguir su efecto, normalmente dos semanas, pero a veces más.

 

Es más probable:

  • Si ha tenido previamente pensamientos suicidas o de autolesionarse.
  • Si usted es un adulto joven. Información procedente de ensayos clínicos ha mostrado un riesgo incrementado de comportamiento suicida en adultos de menos de 25 años con trastornos psiquiátricos que fueron tratados con un antidepresivo.

 

Si en cualquier momento tiene pensamientos de autolesionarse o suicidas, contacte con su médico o vaya al hospital más próximo.

 

Puede ser de ayuda decirle a un amigo o pariente que usted padece depresión o trastorno de ansiedad y pedirles que lean el prospecto. Usted podría pedirles que le dijeran si ellos piensan que su depresión o ansiedad está empeorando o si ellos están preocupados por cambios en su comportamiento.

 

Ciertos grupos de pacientes pueden tener más probabilidad de tener estos pensamientos:

  • Si es un adulto joven, por ejemplo entre 18 y 29 años.
  • Si previamente ha tenido pensamientos suicidas o de autoagresión.
  • Si experimenta alguno de estos efectos en cualquier momento, consulte a su médico o vaya directamente a urgencias.

 

Niños y adolescentes

Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película no debe utilizarse en niños y adolescentes menores de 18 años, ya que no ha demostrado ser efectiva para el tratamiento de este grupo de pacientes. Asimismo, debe saber que en pacientes menores de 18 años existe un mayor riesgo de efectos adversos como pensamientos suicidas y autoagresión cuando toman este medicamento. Si su médico le ha prescrito este medicamento a usted (o a su hijo) y desea comentar esta decisión, consulte a su médico.

 

En estudios realizados en pacientes menores de 18 años los efectos adversos frecuentes, que afectaron a menos de 1 de cada 10 niños o adolescentes fueron: un aumento en los pensamientos suicidas e intentos de suicidio, intento de autolesionarse, comportamientos hostiles, agresivos o poco amistosos, falta de apetito, temblores, sudoración anormal, hiperactividad (tener demasiada energía), agitación, emociones inestables (incluyendo llantos y cambios de estado de ánimo). Estos estudios también demostraron que los mismos síntomas afectaban a niños y adolescentes que tomaban pastillas de azúcar (placebo) en lugar de este medicamento, aunque con menor frecuencia.

 

En estos estudios en menores de 18 años, algunos pacientes manifestaron síndrome de abstinencia cuando dejaron de tomar este medicamento.

 

En su mayoría, estos efectos fueron similares a los observados en adultos después de suspender el tratamiento (ver sección 3. “Si interrumpe el tratamiento con Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película”). Además, los pacientes menores de 18 años también experimentaron con frecuencia (afectan a menos de 1 de cada 10) dolor de estómago, sensación de nerviosismo y alteraciones emocionales (incluyendo llanto, cambios de humor, intento de autoagresión, pensamientos suicidas e intentos de suicidio).

 

Uso de Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película con otros medicamentos

Comunique  a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento. Si está tomando alguno de estos medicamentos, y todavía no lo ha discutido con su médico, acuda de nuevo a su médico y pregúntele que debe hacer. Puede ser necesario modificar la dosis o prescribirle otro medicamento.

  • Aspirina, ibuprofeno y otros medicamentos llamados antiinflamatorios no esteroideos (AINES), como celecoxib, etodolaco, diclofenaco y meloxicam, usados para tratar el dolor y la inflamación.
  • Tramadol y petidina, analgésicos.
  • Medicamentos llamados triptanes, como el sumatriptán, usados para tratar la migraña.
  • Otros antidepresivos, incluyendo otros inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, triptófano y antidepresivos tricíclicos como clomipramina, nortriptilina y desipramina.
  • Un suplemento de la dieta llamado triptófano.
  • Medicamentos como litio, risperidona, perfenazina (denominados antipsicóticos) utilizados para tratar algunas enfermedades psiquiátricas.
  • Fentanilo, utilizado en anestesia o para tratar el dolor crónico.
  • Una combinación de fosamprenavir y ritonavir, que se utiliza para tratar la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH).
  • Hierba de San Juan, una hierba medicinal para tratar la depresión.
  • Fenobarbital, fenitoína, o carbamacepina, usados para tratar las convulsiones o la epilepsia.
  • Atomoxetina, medicamento usado para tratar el trastorno de déficit de atención e hiperactividad.
  • Prociclidina, usado para aliviar el temblor, especialmente en la enfermedad de Parkinson.
  • Warfarina y otros medicamentos (llamados anticoagulantes) usados para hacer más líquida la sangre.
  • Propafenona, flecainida y medicamentos usados para tratar los trastornos del ritmo cardíaco.
  • Metoprolol, un beta-bloqueante usado para tratar la hipertensión arterial y los problemas cardíacos.
  • Rifampicina, usado para tratar la tuberculosis y la lepra.
  • Linezolid, un antibiótico.
  • Tamoxifeno, usado para tratar el cáncer de mama o problemas de fertilidad.

 

Si está tomando otros medicamentos no mencionados anteriormente, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar paroxetina. Ellos sabrán si es seguro para usted.

 

Uso de Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película con los alimentos, bebidas y alcohol

Debe evitar tomar alcohol mientras esté tomando este medicamento.

Debe tomar su medicamento con alimentos y tragar los comprimidos con agua.

Embarazo y lactancia

  • Comunique a su médico inmediatamente si descubre que está embarazada, o si piensa quedarse embarazada y está tomando este medicamento. Esto se debe a que algunos estudios han sugerido un posible aumento en el riesgo de malformaciones cardiacas en recién nacidos cuyas madres recibieron este medicamento en los primeros meses de embarazo. Estos estudios mostraron que menos de 2 de cada 100 niños (2%) cuyas madres recibieron paroxetina al inicio de su embarazo tuvieron algún problema de corazón, en comparación con el 1% observado en la población general. Su médico, de acuerdo con usted, puede decidir si es mejor suspender gradualmente el tratamiento con este medicamento mientras esté embarazada. Sin embargo, dependiendo de sus circunstancias, su médico podría recomendarle continuar tomando este medicamento.
  • Si está tomando este medicamento en el último trimestre de embarazo, comuníqueselo a su ginecólogo o matrona, ya que su hijo podría tener algunos síntomas al nacer. Estos síntomas normalmente comienzan durante las 24 primeras horas después del nacimiento, e incluyen: dificultad para dormir o alimentarse adecuadamente, dificultad para respirar, piel azulada o aspecto de tener mucho calor o frío, vómitos, llanto frecuente, rigidez o flacidez muscular, letargia, temblores, irritabilidad o convulsiones. Si su bebé tiene alguno de estos síntomas al nacer, consulte a su médico o matrona, quienes le aconsejarán.
  • Asegúrese de que su comadrona y/o el médico saben que está tomando Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película. Cuando se toma durante el embarazo, particularmente en los últimos tres meses del embarazo, los medicamentos como Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película pueden aumentar el riesgo de una enfermedad grave en los bebés, denominada hipertensión pulmonar persistente del recién nacido (PPHN), lo que hace que el bebé respire más rápido y presente coloración azulada. Estos síntomas comienzan normalmente durante las primeras 24 horas después del nacimiento del bebé. Si esto le sucede a su bebé, debe consultar a su matrona o médico de inmediato.
  • Este medicamento pasa a la leche materna en muy pequeñas cantidades. Consulte a su médico si está tomando este medicamento antes de comenzar a amamantar.

 

Consulte a su médico o farmacéutico, que le aconsejará antes de tomar cualquier medicamento.

 

Fertilidad

Los estudios en animales han demostrado que la paroxetina disminuye la calidad del esperma. Teóricamente, esto podría afectar a la fertilidad, pero hasta ahora no se ha observado el impacto sobre la fertilidad humana.

 

Conducción y uso de máquinas

Algunos de los efectos adversos que puede causar paroxetina son mareo, confusión, sensación de somnolencia o visión borrosa. Si padece estos efectos adversos, puede significar que su coordinación, juicio o concentración se encuentran afectados, y por tanto, no es posible realizar determinadas actividades. Si sufre alguno de estos efectos, no conduzca vehículos ni use máquinas.

 

Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

Menu 3. Cómo tomar Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película


Siga las instrucciones de administración indicadas por su médico o farmacéutico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas. En ocasiones puede necesitar tomar más de un comprimido o medio comprimido para alcanzar la dosis exacta. La siguiente tabla le ayudará a decidir cuantos comprimidos debe tomar:

 

Dosis diaria

Número de comprimidos necesarios

10 mg

Medio comprimido de 20 mg

20 mg

Un comprimido de 20 mg

30 mg

Un comprimido de 20 mg + Medio comprimido de 20 mg

40 mg

Dos comprimidos de 20 mg

50 mg

Dos comprimidos de 20 mg + Medio comprimido de 20 mg

60 mg

Tres comprimidos de 20 mg

 

Tome los comprimidos por la mañana con alimentos. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua. Los comprimidos no deben masticarse.

 

Su médico le indicará qué dosis debe tomar cuando inicie el tratamiento con este medicamento. La mayoría de las personas comienzan a sentirse mejor después de un par de semanas. Si después de este tiempo no comienza a sentirse mejor, consulte a su médico que le indicará cómo actuar. Su médico puede decidir aumentar la dosis gradualmente, en incrementos de 10 mg, hasta la dosis máxima diaria.

 

Las dosis recomendadas para las diferentes indicaciones se detallan en la tabla siguiente:

 

 

Dosis inicial

Dosis diaria recomendada

Dosis máxima diaria

Depresión

20 mg

20 mg

50 mg

Trastorno obsesivo compulsivo (obsesiones y compulsiones)

20 mg

40 mg

60 mg

Trastorno de angustia con y sin agorafobia

10 mg

40 mg

60 mg

Trastorno de ansiedad social/fobia social (temor o evitación a situaciones sociales)

20 mg

20 mg

50 mg

Trastorno de ansiedad generalizada

20 mg

20 mg

50 mg

Trastorno de estrés post-traumático

20 mg

20 mg

50 mg

 

Recuerde, su médico le aconsejará la dosis diaria que debe tomar.

 

Su médico le indicará la duración del tratamiento. Este periodo podrá prolongarse varios meses o incluso más tiempo.

 

Pacientes de edad avanzada

La dosis máxima para personas mayores de 65 años es de 40 mg al día.

 

Pacientes con insuficiencia renal o hepática

Si padece insuficiencia renal o hepática, su médico puede decidir que debe tomar una dosis menor de lo habitual. Si padece insuficiencia renal o hepática grave la dosis máxima es de 20 mg al día.

 

Si toma másParoxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película del que debe

No tome nunca más comprimidos de los que le ha recomendado su médico. Si usted (o alguna otra persona) toma demasiado medicamento, consulte a su médico o acuda inmediatamente al hospital. Enséñeles el envase del medicamento. También puede llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película

Tome su medicamento a la misma hora cada día.

  • Si se le olvida tomar una dosis, y lo recuerda antes de acostarse, tómela inmediatamente. Tome la siguiente dosis a la hora habitual.
  • Si lo recuerda durante la noche o al día siguiente, omita la dosis olvidada. Podría sufrir algún síntoma de retirada, pero deberían desaparecer después de tomar la dosis siguiente a la hora habitual.

 

No interrumpa el tratamiento hasta que su médico se lo indique.

 

Cuando interrumpa el tratamiento, su médico le indicará cómo reducir las dosis lentamente durante un periodo de varias semanas o meses, lo que ayudará a reducir el riesgo de sufrir síntomas de retirada. Una forma de hacerlo, es reducir gradualmente la dosis que esté tomando en 10 mg cada semana. La mayoría de las personas consideran que los posibles síntomas que ocurren cuando se interrumpe el tratamiento son leves y desaparecen por sí solos en dos semanas. Para otras personas, estos síntomas pueden ser más graves o durar más tiempo.

 

Si sufre efectos debidos a la retirada mientras esté interrumpiendo su tratamiento, el médico puede decidir que lo interrumpa más lentamente. Si experimenta síntomas de retirada graves, por favor, consulte a su médico. Su médico podría aconsejarle que inicie el tratamiento de nuevo y que posteriormente lo interrumpa de una forma más lenta.

 

Aunque sufra algún efecto debido a la retirada, usted podrá interrumpir su tratamiento.

 

Posibles efectos de retirada cuando se interrumpe el tratamiento

Estudios han demostrado que 3 de cada 10 pacientes experimentan uno o más síntomas cuando interrumpen su tratamiento con este medicamento. Algunos de estos efectos ocurren con mayor frecuencia que otros.

 

Pueden afectar hasta a 1 de cada 10 personas:

  • Sentirse mareado, con inestabilidad o con alteraciones en el equilibrio.
  • Hormigueo, sensaciones de quemazón y, con menor frecuencia, sensación de descarga eléctrica, incluso en la cabeza.
  • Alteraciones del sueño (sueños muy vividos, pesadillas, incapacidad para dormir).
  • Ansiedad.
  • Dolores de cabeza.
  • Disminución de la concentración.

 

Pueden afectar hasta a 1 de cada 100 personas:

  • Vómitos (náuseas).
  • Sudoración (incluyendo sudoración nocturna).
  • Inquietud o agitación.
  • Temblor.
  • Confusión o desorientación.
  • Diarrea (heces blandas).
  • Sentirse muy sensible o irritable.
  • Alteraciones visuales.
  • Palpitaciones rápidas o muy fuertes del corazón.

 

Consulte a su médico si le preocupan los efectos debidos a la retirada de este medicamento.

 

Su medicamento no aliviará los síntomas de inmediato - todos los antidepresivos tardan un tiempo en actuar. Algunas personas comienzan a sentirse mejor después de un par de semanas, pero otras personas pueden requerir más tiempo. Algunas personas que toman antidepresivos se sienten peor antes de empezar a notar la mejoría. Si no empieza a sentirse mejor después de un par de semanas, comuníqueselo al médico, quien le dirá qué debe hacer. Es posible que éste le haya citado al cabo de las 2 semanas de haber iniciado su tratamiento. Informe a su médico si no ha comenzado a sentirse mejor.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Consulte a su médico si experimenta alguno de los siguientes síntomas durante su tratamiento.

Puede ser necesario que contacte con su médico o acuda al hospital, inmediatamente.

 

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes):

  • Si tiene cardenales o sangrado inusuales, como sangre en el vómito o en las heces, contacte con su médico o acuda al hospital de inmediato.
  • Si sufre imposibilidad de orinar, contacte con su médico o acuda al hospital de inmediato.

 

Raros (afectan a menos de 1 cada 1.000 pacientes):

  • Si experimenta convulsiones (crisis epilépticas), contacte con su médico o acuda al hospital de inmediato.
  • Si tiene sensación de inquietud, incapacidad para permanecer sentado o permanecer quieto, puede estar experimentando acatisia. Incrementar la dosis de este medicamento puede empeorar sus síntomas. Si se siente así, consulte a su médico.
  • Si siente cansancio, debilidad, confusión y dolor, rigidez e incoordinación muscular, puede deberse a que el contenido de sodio en la sangre sea bajo. Si tiene estos síntomas, consulte a su médico.

 

Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

  • Reacciones alérgicas a este medicamento. Si desarrolla erupción cutánea con enrojecimiento y bultos, hinchazón de la cara, párpados, labios, boca o lengua, picor o dificultad para respirar o tragar, contacte con su médico o acuda al hospital de inmediato.
  • Si tiene todos o alguno de los siguientes síntomas, puede ser que sufra Síndrome serotoninérgico. Los síntomas incluyen: confusión, inquietud, sudoración, temblor, escalofríos, alucinaciones (sonidos o visiones extraños), movimientos bruscos repentinos o latidos rápidos del corazón. Si se siente así, consulte a su médico.
  • Glaucoma agudo. Si siente dolor en los ojos y tiene visión borrosa, consulte a su médico.

 

Frecuencia desconocida

  • Algunas personas han experimentado pensamientos de autolesionarse o pensamientos suicidas mientras tomaban paroxetina o inmediatamente después de detener el tratamiento (ver sección 2.).
  • Agresividad.

 

Otros posibles efectos adversos durante el tratamiento

Muy frecuentes (afectan a más de 1 de cada 10 pacientes):

  • Vómitos (náuseas). Este efecto puede reducirse tomando su medicación por la mañana después del desayuno.
  • Cambio en el deseo o función sexual, por ejemplo, falta de orgasmo y, en hombres, erección y eyaculación anormales.

 

Frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 10 pacientes):

  • Aumento del nivel de colesterol en sangre.
  • Disminución del apetito.
  • Dificultad para dormir (insomnio) o somnolencia.
  • Sueños anormales (incluyendo pesadillas).
  • Mareo, temblores.
  • Dolor de cabeza.
  • Agitación.
  • Visión borrosa.
  • Bostezo, sequedad de boca.
  • Diarrea o estreñimiento.
  • Vómitos.
  • Ganancia de peso.
  • Sensación de debilidad.
  • Sudoración.

 

Poco frecuentes (afectan a menos de 1 de cada 100 pacientes):

  • Aumento o disminución transitoria de la tensión arterial que puede hacer que se sienta mareado o débil al incorporarse repentinamente, ritmo cardíaco más rápido de lo normal.
  • Falta de movimiento, rigidez, temblor o movimientos anormales de la boca y lengua.
  • Dilatación de las pupilas.
  • Erupción cutánea.
  • Confusión.
  • Alucinaciones (sonidos o visiones extraños).
  • Incapacidad para orinar (retención urinaria) o producción incontrolada, involuntaria de orina (incontinencia urinaria).

 

Raros (afectan a menos de 1 de cada 1.000 pacientes):

  • Secreción anormal de leche materna en hombres y mujeres.
  • Disminución del ritmo cardíaco.
  • Efectos en el hígado que se ven en las pruebas de laboratorio que indican el funcionamiento del hígado.
  • Ataques de pánico.
  • Comportamientos o pensamientos muy activos (manía).
  • Despersonalización.
  • Ansiedad.
  • Impulso irresistible de mover las piernas (Síndrome de Piernas Inquietas).
  • Dolor en articulaciones o músculos.

 

Muy raros (afectan a menos de 1 de cada 10.000 pacientes):

  • Alteraciones en el hígado que ponen de color amarillo la piel o el blanco de los ojos.
  • Retención de agua o líquido que causan hinchazón de brazos o piernas.
  • Sensibilidad a la luz del sol.
  • Erección dolorosa y prolongada del pene.
  • Hemorragia inesperada, p. ej. sangrado de las encías, sangre en la orina o en el vómito, o aparición de contusiones inesperadas o rotura de vasos sanguíneos (rotura de venas).
  • Algunos pacientes han desarrollado zumbidos, silbidos, pitidos, zumbidos u otros ruidos persistentes en los oídos (acufenos) cuando toman paroxetina.

 

En pacientes que toman este tipo de medicamentos se ha observado un aumento del riesgo de fracturas de huesos.

 

Si experimenta cualquiera de estos síntomas mientras toma este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de los efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu 5. Conservación de Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

Conservar en el envase original.

Si está tomando medio comprimido, tenga cuidado de conservarlo de forma segura en el envase.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el estuche y en el blíster después de “CAD”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE recogidade la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película

  • El principio activo es hidrocloruro de paroxetina. Cada comprimido contiene 22,2 mg de hidrocloruro de paroxetina anhidro equivalente a 20 mg de paroxetina.

 

  • Los demás componentes son estearato de magnesio, almidón glicolato de sodio, lactosa anhidra; la cubierta del comprimido contiene hiprolosa, hipromelosa, macrogol y dióxido de titanio (E171).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Paroxetina Apotex 20 mg comprimidos recubiertos con película son comprimidos ovalados y blancos, marcados en una de sus caras con “20” y una línea de división. Están disponibles en envases de 4, 12, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60 y 100 comprimidos.

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización

Apotex Europe B.V.

Darwinweg 20

2333 CR Leiden

Países Bajos

 

Responsable de la fabricación


S.I.T., S.R.L., Via Ariosto, 50/60 (Trezzano Sul Naviglio- Milano) - I-20090 - Italia
APOTEX NEDERLAND B.V., Archimedesweg, 2 (Leiden) - 2333CN - Paises Bajos
LAMP S. PROSPERO S.P.A., Via Della Pace, 25/A (San Prospero (MO)) - 41030 - Italia

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

España

Apotex España, S.L.

C/ Caléndula 93, Miniparc III, Edificio G, 2ª Planta

28109 El Soto de la Moraleja, Alcobendas, Madrid

 

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2014.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.