Tranilcipromina
Evitar
Se excreta, se desconoce efectos adversos en lactante, realizar un estricto control clínico.
PARNATE Gragea 10 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Tranilcipromina
La tranilcipromina atraviesa la placenta en animales. No hay estudios adecuados y bien controlados con el uso de inhibidores de la monoamino oxidasa en embarazadas. Su uso sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
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Fotosensibilidad
Tranilcipromina sulfato
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.
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Conducción de vehículos/maquinaria
Tranilcipromina sulfato
puede producir mareos.
| ATC: Tranilcipromina |
| PA: Tranilcipromina sulfato |
| EXC: Sacarosa y otros. |
Envases
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 23 interacciones para PARNATE Gragea 10 mg
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IMAO irreversibles - Dextrometorfano
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Entacapona
Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y al menos una semana entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio.
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Midodrina
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Petidina
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Tetrabenazina
Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Tolcapona
Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Tramadol
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Triptanes metabolizados por la MAO
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
IMAO irreversibles - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO irreversibles - Tetrizolina (vía oftálmica)
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO irreversibles - Tianeptina
Descripción: Riesgo de colapso, hipertensión paroxística, hipertermia, convulsiones, muerte.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO irreversibles - Triptanes no metabolizados por la MAO
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
IMAO irreversibles - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)
Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.
Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio -
IMAO irreversibles - Epinefrina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, la mayoría de las veces moderada.
Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio -
IMAO irreversibles - Hipérico (vía oral)
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
IMAO irreversibles - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)
Descripción: Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, la mayoría de las veces moderada.
Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
