Tranilcipromina
Evitar
Se excreta, se desconoce efectos adversos en lactante, realizar un estricto control clínico.
PARNATE Gragea 10 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Tranilcipromina
La tranilcipromina atraviesa la placenta en animales. No hay estudios adecuados y bien controlados con el uso de inhibidores de la monoamino oxidasa en embarazadas. Su uso sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.
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Fotosensibilidad
Tranilcipromina sulfato
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.
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Conducción de vehículos/maquinaria
Tranilcipromina sulfato
puede producir mareos.
| ATC: Tranilcipromina |
| PA: Tranilcipromina sulfato |
| EXC: Sacarosa y otros. |
Envases
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 31 interacciones para PARNATE Gragea 10 mg
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Tranilcipromina - Bupropión
Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Buspirona
Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Ciclobenzaprina
Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Desvenlafaxina
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Dextrometorfano
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Entacapona
Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Fenilpropanolamina
Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - IMAO-A selectivos, incluyendo linezolid y azul de metileno
Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas.
Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión de un tratamiento y el comienzo del otro tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - IMAO-B selectivos
Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas.
Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión de un tratamiento y el comienzo del otro tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y, de al menos una semana, entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Midodrina
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Petidina
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Simpaticomiméticos indirectos
Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Tetrabenazina
Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Tramadol
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Triptanes metabolizados por la MAO
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Tranilcipromina - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Tranilcipromina - Tetrizolina (vía oftálmica)
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Tranilcipromina - Tramazolina
Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Tranilcipromina - Triptanes no metabolizados por la MAO
Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Tranilcipromina - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)
Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.
Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio -
Tranilcipromina - Disulfiram
Descripción: Riesgo de aparición de deliriun (agitación, desorientación y alucinaciones).
Consejo clínico: Vigilancia clínica en caso de asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Tranilcipromina - Epinefrina (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, moderada la mayoría de las veces.
Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio -
Tranilcipromina - Hierba de San Juan (vía oral)
Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Tranilcipromina - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)
Descripción: Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, moderada la mayoría de las veces.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio -
Tranilcipromina - Levodopa, agonista dopaminérgico
Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente tensionales, por inhibición del metabolismo de las catecolaminas formadas en el sector extracerebral. La asociación de la L-dopa con los inhibidores de la dopadecarboxilasa hace que esta interacción sea poco probable.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
