PARNATE Gragea 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tranilcipromina

Evitar

Se excreta, se desconoce efectos adversos en lactante, realizar un estricto control clínico.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Tranilcipromina

La tranilcipromina atraviesa la placenta en animales. No hay estudios adecuados y bien controlados con el uso de inhibidores de la monoamino oxidasa en embarazadas. Su uso sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Tranilcipromina sulfato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Tranilcipromina sulfato

puede producir mareos.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 23 interacciones para PARNATE Gragea 10 mg

IMAO irreversibles - Dextrometorfano

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Entacapona

Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y al menos una semana entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio.
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Midodrina

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Petidina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Tetrabenazina

Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Tolcapona

Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Tramadol

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Triptanes metabolizados por la MAO

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
IMAO irreversibles - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO irreversibles - Tetrizolina (vía oftálmica)

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO irreversibles - Tianeptina

Descripción: Riesgo de colapso, hipertensión paroxística, hipertermia, convulsiones, muerte.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO irreversibles - Triptanes no metabolizados por la MAO

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
IMAO irreversibles - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)

Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio
IMAO irreversibles - Epinefrina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, la mayoría de las veces moderada.

Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio
IMAO irreversibles - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
IMAO irreversibles - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)

Descripción: Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, la mayoría de las veces moderada.

Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo