PARNATE Gragea 10 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Tranilcipromina

Evitar

Se excreta, se desconoce efectos adversos en lactante, realizar un estricto control clínico.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Tranilcipromina

La tranilcipromina atraviesa la placenta en animales. No hay estudios adecuados y bien controlados con el uso de inhibidores de la monoamino oxidasa en embarazadas. Su uso sólo se acepta en caso de ausencia de alternativas terapéuticas más seguras.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Tranilcipromina sulfato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Tranilcipromina sulfato

puede producir mareos.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 31 interacciones para PARNATE Gragea 10 mg

Tranilcipromina - Bupropión

Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Buspirona

Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Ciclobenzaprina

Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Desvenlafaxina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Dextrometorfano

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Entacapona

Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente vasopresores, de las catecolaminas por inhibición conjugada de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Fenilpropanolamina

Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - IMAO-A selectivos, incluyendo linezolid y azul de metileno

Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas.

Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión de un tratamiento y el comienzo del otro tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - IMAO-B selectivos

Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas.

Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión de un tratamiento y el comienzo del otro tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Inhibidores selectivos de la recaptación de la serotonina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un plazo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el inicio del tratamiento con el antidepresivo serotoninérgico y, de al menos una semana, entre la suspensión del antidepresivo serotoninérgico (salvo para la fluoxetina: cinco semanas) y el inicio del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: Respetar un periodo de dos semanas entre la suspensión del IMAO y el comienzo del otro tratamiento, y de al menos una semana entre la suspensión del otro tratamiento y el comienzo del IMAO.
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Midodrina

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Petidina

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, taquicardia, sudores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Simpaticomiméticos indirectos

Descripción: Hipertensión paroxística, hipertermia que puede ser mortal. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Tetrabenazina

Descripción: Riesgo de crisis hipertensivas. Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible, en teoría, 15 días después de su suspensión.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Tramadol

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico: diarrea, sudores, temblores, confusión e incluso coma.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Triptanes metabolizados por la MAO

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Tranilcipromina - Simpaticomiméticos alfa (vía oral y nasal)

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tranilcipromina - Tetrizolina (vía oftálmica)

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tranilcipromina - Tramazolina

Descripción: Crisis hipertensivas (inhibición de metabolismo de las aminas vasoconstrictoras). Debido a la duración de la acción del IMAO, esta interacción sigue siendo posible 15 días después de la suspensión del IMAO.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Tranilcipromina - Triptanes no metabolizados por la MAO

Descripción: Riesgo de hipertensión arterial, de vasoconstricción arterial coronaria.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Tranilcipromina - Adrenalina (vía bucodental y subcutánea)

Descripción: Trastornos del ritmo ventricular graves por aumento de la excitabilidad cardíaca.

Consejo clínico: Limitar el aporte, por ejemplo: menos de 0,1 mg de adrenalina en 10 minutos o 0,3 mg en 1 hora en el adulto.
Nivel de Gravedad: Medio
Tranilcipromina - Disulfiram

Descripción: Riesgo de aparición de deliriun (agitación, desorientación y alucinaciones).

Consejo clínico: Vigilancia clínica en caso de asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Tranilcipromina - Epinefrina (vía sistémica)

Descripción: Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, moderada la mayoría de las veces.

Consejo clínico: Utilizar únicamente bajo estricto control médico.
Nivel de Gravedad: Medio
Tranilcipromina - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Riesgo de aparición de síndrome serotoninérgico.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica periódica, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio
Tranilcipromina - Simpaticomiméticos alfa y beta (vía IM e IV)

Descripción: Aumento de la acción vasoconstrictora del simpaticomimético, moderada la mayoría de las veces.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Tranilcipromina - Levodopa, agonista dopaminérgico

Descripción: Potenciación de los efectos farmacológicos, y especialmente tensionales, por inhibición del metabolismo de las catecolaminas formadas en el sector extracerebral. La asociación de la L-dopa con los inhibidores de la dopadecarboxilasa hace que esta interacción sea poco probable.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo