PARLODEL Cáps. 5 mg

Alertas por composición:

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Bromocriptina

Si la paciente desea quedarse embarazada, deberá interrumpirse el tratamiento con bromocriptina. No se ha observado un aumento en la incidencia de abortos tras la interrupción del tratamiento en este punto del embarazo. La experiencia clínica indica que bromocriptina, administrado durante el embarazo, no afecta de forma adversa ni a la gestación ni al resultado de la misma. En caso de embarazo en presencia de un adenoma de hipófisis y se ha interrumpido el tratamiento con bromocriptina, es esencial un control estrecho durante todo el embarazo. Estudios animales no se observó potencial embriotóxico o teratogénico de bromocriptina en ratas, conejos o monos. En los animales macho, bromocriptina no tuvo efecto sobre las células germinales, fertilidad y desarrollo de las crías. En las hembras la fertilidad y el desarrollo prenatal de las crías no se vieron afectados de forma adversa por el tratamiento oral con bromocriptina.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Bromocriptina

PA: Bromocriptina mesilato

EXC: Lactosa y otros.

Envases

Env. con 50
TLD: Medicamento de dispensación renovable
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario
Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
Facturable SNS: SI
Comercializado: Si
Situación: Alta
Código Nacional: 958728
EAN13: 8470009587284

Precio de Venta del Laboratorio:

11.74€

Precio de Venta al Público IVA:

18.33€

Conservar en frío: No

Escala riego:

Bajo

Medio

Alto

Critico

Se han encontrado 35 interacciones para PARLODEL Cáps. 5 mg

Antiparkinsonianos dopaminérgicos - Clotiapina

Descripción: Antagonismo recíproco del dopaminérgico y de los neurolépticos. El dopaminérgico puede provocar o agravar los trastornos psicóticos. En caso de necesidad de un tratamiento con neurolépticos en el paciente con enfermedad de Parkinson tratado con dopaminérgicos, estos últimos se deben disminuir progresivamente hasta su suspensión (su suspensión brusca expone a un riesgo de "síndrome maligno de los neurolépticos").

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto

Antiparkinsonianos dopaminérgicos - Neurolépticos antipsicóticos (salvo clozapina)

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto