PARACETAMOL GRIFOLS Sol. para perfusión 10 mg/ml   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Paracetamol

Compatible

Compatible. Aunque se excreta en leche en pequeñas cantidades, no se ha detectado en la orina de lactantes. Puede utilizarse a dosis terapéuticas.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Paracetamol

No se han descrito problemas en humanos. Aunque no se han realizado estudios controlados, se ha demostrado que el paracetamol atraviesa la placenta, por lo que se recomienda no administrar paracetamol salvo en caso de necesidad.

 

 


1. Qué es Paracetamol Grifols y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Paracetamol Grifols  |  3. Cómo usar Paracetamol Grifols  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Paracetamol Grifols  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Paracetamol Grifols 10 mg/ml Solución para perfusión EFG

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto:

1.              Qué es Paracetamol Grifols y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a usar Paracetamol Grifols

3.              Cómo usar Paracetamol Grifols

4.              Posibles efectos adversos

  1. Conservación de Paracetamol Grifols

6.              Contenido del envase e información adicional

Menu 1. Qué es Paracetamol Grifols y para qué se utiliza

Este producto pertenece al grupo de medicamentos llamados “analgésicos” y “antipiréticos”, que actúa aliviando el dolor y reduciendo la fiebre.

 

El uso de la bolsa de 100 ml está restringido a adultos, adolescentes y niños que pesan más de 33 kg.

 

La bolsa de 50 ml está adaptada para el uso en recién nacidos a término, lactantes y niños que pesan menos de 33 kg.

 

Paracetamol Grifols está indicado en el tratamiento a corto plazo del dolor moderado, especialmente después de cirugía y para el tratamiento a corto plazo de la fiebre.


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Paracetamol Grifols

No use Paracetamol Grifols

 

  • si es alérgico (hipersensible) al paracetamol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si es alérgico (hipersensible) a propacetamol (otro analgésico para perfusión y precursor del paracetamol).
  • si usted tiene una enfermedad grave del hígado.

 

Advertencias y precauciones

 

  • utilice un tratamiento analgésico oral adecuado tan pronto como sea posible esta vía de administración.
  • si usted padece alguna enfermedad de hígado o de riñón, o de alcoholismo,
  • si está tomando otros medicamentos que contienen paracetamol,
  • en casos de problemas de nutrición (malnutrición) o deshidratación.

 

Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Paracetamol Grifols.

 

Uso de Paracetamol Grifols con otros medicamentos

 

Este medicamento contiene paracetamol, y esto deberá tenerse en cuenta si se usan otros medicamentos que contienen paracetamol o propacetamol, para no exceder la dosis diaria recomendada (véase la sección siguiente). Informe a su médico si está tomando otros medicamentos que contienen paracetamol o propacetamol.

 

En el tratamiento concomitante con Probenecid se debe considerar una reducción de la dosis.

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando anticoagulantes orales. Puede que sea necesario realizar controles del efecto anticoagulante con más frecuencia.

 

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Embarazo y lactancia

 

Embarazo

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento. Paracetamol Grifols puede usarse durante el embarazo. Sin embargo, en este caso, su médico debe evaluar si el tratamiento es aconsejable.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Lactancia

 

Paracetamol Grifols puede usarse durante la lactancia.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

 

Paracetamol Grifols contiene sodio. Contiene 5,5 mmol (126 mg) de sodio por 50 ml o 11 mmol (252 mg) de sodio por 100 ml. Esto debe tenerse en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Menu 3. Cómo usar Paracetamol Grifols


Paracetamol Grifols será administrado por un profesional sanitario mediante perfusión en una de sus venas.

 

La dosis será ajustada de forma individual por su médico, según su peso y su estado general.

 

Si estima que la acción de Paracetamol Grifols es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico.

 

Si usted usa más Paracetamol Grifols del que debe, consulte con su médico o enfermero inmediatamente.

 

En caso de sobredosis, los síntomas generalmente aparecen durante las primeras 24 horas y engloban: náuseas, vómitos, anorexia, palidez, dolor abdominal y riesgo de daño hepático.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono: 915 620 420.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o enfermero.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

  • En casos raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas), se puede producir: malestar, caída de la tensión arterial o cambios en los resultados de análisis de laboratorio: niveles anormalmente elevados de enzimas hepáticas en los análisis de sangre. Si esto ocurriera, informe a su médico ya que puede requerir análisis de sangre regulares más adelante.

 

  • En casos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas), se puede producir erupción cutánea o reacción alérgica grave. Interrumpir el tratamiento inmediatamente e informe a su médico.

 

  • En casos aislados, se han observado otros cambios en los resultados de análisis de laboratorio que han requerido la realización de controles de sangre regulares: niveles anormalmente bajos de algunas células sanguíneas (plaquetas, leucocitos), ocasionando posibles hemorragias nasales o de encías. Si esto ocurriera, informe a su médico.

 

  • Se han notificado casos de enrojecimiento de la piel, rubefacción, prurito y ritmo cardíaco anormalmente rápido.

 

  • Se han notificado casos de dolor y sensación de quemazón en el lugar de la inyección.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación que aparece a continuación:

 

Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es

 

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu 5. Conservación de Paracetamol Grifols

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC. No refrigerar ni congelar.

 

Almacenar el producto dentro de la bolsa de aluminio externa.

 

Después de la dilución en cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o glucosa 50 mg/ml (5%), no almacenar durante más de una hora (tiempo de perfusión incluido).

 

Antes de su administración, se debe inspeccionar el producto visualmente. No utilice este medicamento si observa alguna partícula o si la solución ha cambiado de color.

 

Tenga en cuenta que hay una presencia potencial de humedad entre la bolsa y el embalaje externo como consecuencia del proceso de esterilización. Esto no afecta a la calidad del producto.

 

Para un solo uso. Una vez abierta la bolsa de aluminio, el producto deberá ser usado inmediatamente. La solución restante no utilizada deberá ser desechada.

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Paracetamol Grifols 10 mg/ml solución para perfusión EFG

 

  • El principio activo es paracetamol. Un ml contiene 10 mg de paracetamol.
  • Los demás componentes son acetato de sodio trihidrato, ácido acético glacial, hidróxido sódico y agua para preparaciones inyectables.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Paracetamol Grifols 10 mg/ml solución para perfusión EFG es una solución transparente e incolora o ligeramente amarillenta.

 

Este medicamento está disponible en:

- Bolsas flexibles de polipropileno de 50 ml con un punto de infusión y un punto de extracción (en cajas conteniendo 50 bolsas).

- Bolsas flexibles de polipropileno de 100 ml con un punto de infusión (en cajas conteniendo 50 bolsas).

- Bolsas flexibles de polipropileno de 100 ml con un punto de infusión y un punto de extracción (en cajas conteniendo 50 bolsas).

 

Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Grifols, S.A.

Can Guasch, 2

08150 Parets del Vallès, Barcelona (EspaÑA)

 

Responsable de la fabricación:

Laboratorios Grifols, S.A.

Paseo Fluvial, 24. Polígono Industrial Autopista

08150 Parets del Vallès, Barcelona (EspaÑA)

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

España

Paracetamol Grifols 10 mg/ml Solución para perfusión EFG

Portugal

Paracetamol Grifols 10 mg/ml Solução para perfusão

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Julio 2015

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Esta información está destinada únicamente a profesionales del sector sanitario:

 

Vía intravenosa.

 

El uso de la bolsa de 100 ml está restringido a adultos, adolescentes y niños que pesan más de 33 kg.

 

La bolsa de 50 ml está adaptada para el uso en recién nacidos a término, lactantes y niños que pesan menos de 33 kg.

 

Dosificación:

 

Dosis según el peso del paciente (ver la tabla de posología a continuación)

 

Peso del paciente

Dosis por administración

Volumen por administración

Volumen máximo de Paracetamol Grifols (10 mg/ml) por administración según los límites superiores de peso del grupo (ml)**

Dosis máxima Diaria ***

= 10 kg*

7,5 mg/kg

0,75 ml/kg

7,5 ml

30 mg/kg

> 10 kg a = 33 kg

15 mg/kg

1,5 ml/kg

49,5 ml

60 mg/kg sin exceder 2 g

> 33 kg a = 50 kg

15 mg/kg

1,5 ml/kg

75 ml

60 mg/kg sin exceder 3 g

 

Peso del paciente

Dosis por administración

Volumen por administración

Volumen máximo por administración **

Dosis máxima Diaria ***

> 50 kg con factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad

1 g

100 ml

100 ml

3 g

> 50 kg y sin factores de riesgo adicionales de hepatotoxicidad

1 g

100 ml

100 ml

4 g

 

*Recién nacidos prematuros: No se dispone de datos de eficacia y seguridad en recién nacidos prematuros.

 

** Los pacientes que pesen menos requerirán volúmenes más pequeños.

El intervalo mínimo entre cada administración debe ser de al menos 4 horas. No administrar más de 4 dosis en 24 horas.

El intervalo mínimo entre cada administración en pacientes con insuficiencia renal grave debe ser al menos de 6 horas.

 

***Dosis máxima diaria: La dosis máxima diaria descrita en la tabla anterior es para pacientes que no estén tomando otros medicamentos con paracetamol y se debe ajustar consecuentemente teniendo en cuenta estos medicamentos.

 

Forma de administración:

 

RIESGO DE ERRORES EN LA MEDICACIÓN

Tenga cuidado para evitar errores de dosificación debido a la confusión entre miligramos (mg) y mililitros (ml), que pueden producir una sobredosis accidental y muerte.

 

La solución de paracetamol se administra como una perfusión durante 15 minutos.

 

Para pacientes que pesen = 10 kg:

 

  • La bolsa de Paracetamol Grifols no se debe colocar colgada como para una perfusión debido al pequeño volumen de medicamento a administrar en esta población.
  • El volumen a administrar se debe retirar de la bolsa y puede administrarse sin diluir o diluido (de uno a nueve volúmenes de diluyente) en una solución de cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o en una solución de glucosa 50 mg/ml (5%) y administrarse en 15 minutos.

Utilizar la solución diluida en la hora siguiente a su preparación (tiempo de perfusión incluido).

  • Se debe utilizar una jeringuilla de 5 ml ó 10 ml para medir la dosis adecuada al peso del niño y el volumen deseado. Sin embargo, nunca debe exceder 7,5 ml por dosis.
  • Se debe remitir al usuario a la información del producto acerca de las pautas de dosificación.

 

El recubrimiento de aluminio debe ser retirado de la bolsa tras comprobar que no esté dañado. Una vez abierto, el producto debe ser usado inmediatamente.

 

Revisar que la bolsa no tenga fugas y descartar cualquier bolsa dañada o parcialmente usada.

 

Se recomienda realizar la extracción con jeringuilla y aguja de 0,8 mm (aguja de calibre 21).

 

Puede ser también diluido en cloruro sódico 9 mg/ml (0,9%) o glucosa 50 mg/ml (5%) (de uno a nueve volúmenes de diluyente).

 

La solución diluida debe ser examinada visualmente y no debe ser utilizada si presenta opalescencia (cierta turbidez), partículas visibles o precipitado.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.