PANTOPRAZOL SERRACLINICS Polvo para sol. iny. 40 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Pantoprazol

Evitar

En estudios en animales se ha mostrado la excreción de pantoprazol en la leche materna. Se ha notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna. Por lo tanto, la decisión de continuar o interrumpir la lactancia o el tratamiento con pantoprazol, se deberá realizar teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con pantoprazol para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Pantoprazol

No existen datos suficientes sobre la utilización de pantoprazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Pantoprazol no deberá utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 11 interacciones para PANTOPRAZOL SERRACLINICS Polvo para sol. iny. 40 mg

Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Atazanavir

Descripción: Disminución muy considerable de las concentraciones plasmáticas del atazanavir, con riesgo de fracaso terapéutico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Metotrexato

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del metotrexato por disminución de su eliminación.

Consejo clínico: Asociación desaconsejada: con metotrexato a dosis superiores a 20 mg / semana. A tener en cuenta: para dosis inferiores
Nivel de Gravedad: Alto
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Posaconazol (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Cianocobalamina (vía oral)

Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Erlotinib

Descripción: Riesgo de disminución de las concentraciones plasmáticas de erlotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Hidroxocobalamina (vía oral)

Descripción: Riesgo de deficiencia de cianocobalamina después de un tratamiento prolongado (varios años), la reducción de la acidez gástrica por estos medicamentos puede disminuir la absorción digestiva de vitamina B12.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Hierba de San Juan (vía oral)

Descripción: Riesgo de ineficacia del tratamiento antisecretor por disminución de su metabolismo por la hierba de San Juan.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Itraconazol (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Ketoconazol (vía oral)

Descripción: Disminución de la absorción del azol antifúngico, por aumento del pH intragástrico por acción del antisecretor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Micofenolato mofetilo

Descripción: Disminución de las concentraciones de ácido micofenólico aproximadamente en una tercera parte, con posible riesgo de reducción de la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Antisecretores inhibidores de la bomba de protones - Ulipristal

Descripción: Riesgo de disminución de eficacia del ulipristal por disminución de su absorción.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo