PANTOPRAZOL MACLEODS Comp. gastrorresistente 20 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Pantoprazol

Evitar

En estudios en animales se ha mostrado la excreción de pantoprazol en la leche materna. Se ha notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna. Por lo tanto, la decisión de continuar o interrumpir la lactancia o el tratamiento con pantoprazol, se deberá realizar teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento con pantoprazol para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo
Pantoprazol

No existen datos suficientes sobre la utilización de pantoprazol en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Pantoprazol no deberá utilizarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario.

 

 


QUÉ ES PANTOPRAZOL MACLEODS Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR PANTOPRAZOL MACLEODS  |  CÓMO TOMAR PANTOPRAZOL MACLEODS  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE PANTOPRAZOL MACLEODS  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu QUÉ ES PANTOPRAZOL MACLEODS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Pantoprazol Macleods contiene la sustancia activa pantoprazol (como sodio sesquihidrato).

 

Pantoprazol Macleods es un inhibidor selectivo de la “bomba de protones”, un medicamento que reduce la cantidad de ácido producido en su estómago. Se utiliza para el tratamiento de enfermedades relacionadas con el ácido del estómago e intestino.

 

Pantoprazol se utiliza en adultos y adolescentes a partir de 12 años para tratar:

  • Síntomas asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar) causada por el reflujo del ácido desde el estómago.
  • Tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo (inflamación del esófago acompañada de regurgitación ácida del estómago).

 

Pantoprazol se utiliza en adultos para tratar:

Prevención de úlceras gastroduodenales inducidas por fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs, por ejemplo, ibuprofeno) en pacientes de riesgo que necesitan tratamiento continuado con este tipo de fármacos.


Menu ANTES DE TOMAR PANTOPRAZOL MACLEODS

No tome Pantoprazol Macleods

 

  • Si es alérgico (hipersensible) al pantoprazol o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (ver sección 6).
  • Si es alérgico a medicamentos que contengan otros inhibidores de la bomba de protones (e.j, omeprazol, lansoprazol, rabeprazol, esomeprazol)

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o  farmacéutico antes de empezar a tomar Pantoprazol Macleods

 

  • Si usted padece problemas graves de hígado. Comunique a su médico si alguna vez ha tenido problemas en el hígado. Su médico le realizará un seguimiento más frecuente de las  enzimas hepáticas, especialmente cuando esté en tratamiento a largo plazo con Pantoprazol Macleods. En caso de un aumento de las enzimas del hígado el tratamiento deberá interrumpirse.
  • Si necesita tomar medicamentos de los llamados AINEs continuamente y toma Pantoprazol Macleods, ya que existe mayor riesgo de desarrollar complicaciones en el estómago e intestino.

Cualquier incremento del riesgo se valorará conforme a los factores personales de riesgo tales como la edad (65 años o mayores), antecedentes de úlcera de estómago o duodeno o hemorragia de estómago e intestino.

  • Si usted tiene reservas corporales de vitamina B12 disminuidas o factores de riesgo para ello y recibe durante un largo periodo de tiempo tratamiento con pantoprazol. Como todos los medicamentos que reducen la cantidad de ácido, pantoprazol podría reducir la absorción de vitamina B12.
  • Consulte a su médico si usted está tomando inhibidores de la proteasa del VIH como atazanavir (para el tratamiento por infección de VIH) al mismo tiempo que pantoprazol.
  • Tomar un inhibidor de la bomba de protones como pantoprazol, especialmente durante más de un año puede aumentar el riesgo de fracturas de caderas, muñeca o columna vertebral. Informe a su médico si tiene osteoporosis o si está tomando corticoesteroides (los cuales pueden aumentar el riesgo de osteoporosis).
  • Si usted está tomando pantoprazol durante más de tres meses, es posible que los niveles de magnesio en sangre puedan descender. Los niveles bajos de magnesio pueden causar fatiga, contracciones musculares involuntarias, desorientación, convulsiones, mareos, aumento del ritmo cardiaco. Si usted tiene alguno de estos síntomas, acuda al médico inmediatamente. Niveles bajos de magnesio también pueden producir una disminución de los niveles de postasio y calcio en sangre. Su médico le puede decidir realizar análisis de sangre periódicos para controlar los niveles de magnesio.
  • Si alguna vez ha tenido una reacción en la piel después del tratamiento con un medicamento similar a pantoprazol para reducir la acidez de estómago.
  • Si sufre una erupción cutánea, especialmente en zonas de la piel expuestas al sol, consulte a su médico lo antes posible, ya que puede ser necesario interrumpir el tratamiento con pantoprazol. Recuerde mencionar cualquier otro síntoma que pueda notar, como dolor en las articulaciones.

 

Comunique inmediatamente a su médico antes o despues de tomar este medicamento, si nota cualquiera de los siguientes síntomas, los cuales pueden ser signos de otras enfermedades más graves::

  • pérdida inintencionada de peso
  • vómitos, particularmente si son repetidos
  • dificultad para tragar o dolor al tragar
  • sangre en el vómito, puede aparecer como un pulverizado de café oscuro en su vómito
  • aspecto pálido y sensación de debilidad (anemia)
  • sangre en sus deposiciones las cuales pueden ser en apariencia negras
  • dolor en el pecho
  • dolor de estómago
  • diarrea grave o persistente, ya que se ha asociado este medicamento con un pequeño aumento de la diarrea infecciosa.

 

Su médico decidirá si necesita alguna prueba adicional para descartar una enfermedad maligna debido a que pantoprazol puede aliviar los síntomas del cáncer y pudiera retrasar su diagnóstico.

Si a pesar del tratamiento sus síntomas persisten, se realizarán exploraciones complementarias.

 

Si usted toma Pantoprazol Macleods durante un periodo de tiempo prolongado (más de un año), su médico posiblemente le realizará un seguimiento de forma regular. Deberá comunicar a su médico cualquier síntoma y/o acontecimiento nuevo o inesperado cada vez que acuda a su consulta.

 

Niños y adolescentes

El uso de pantoprazol no esta recomendado en niños ya que no ha sido probado en niños menores de 12 años.

 

Toma de Pantoprazol con otros medicamentos  

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener

que tomar cualquier otro medicamento, incluidos medicamentos adquiridos sin receta.

 

Pantoprazol Macleods puede influir en la eficacia de otros medicamentos, por este motivo informe a su médico si está tomando:

  • Medicamentos tales como ketoconazol, itraconazol y posaconazol (utilizados para el tratamiento de infecciones por hongos) o erlotinib (utilizado para determinados tipos de cáncer) ya que Pantoprazol Macleods puede hacer que éstos y otros medicamentos no actúen correctamente.
  • Warfarina y fenprocumón, los cuales afectan a la mayor o menor coagulación de la sangre.

Usted puede necesitar controles adicionales.

  • Medicamentos utilizados para el tratamiento de la infección por VIH, como atazanavir.
  • Metotrexato (utilizado para tratar la artritis reumatoide, psoriasis y cáncer), si esta tomando

metotrexato su médico puede interrumpir temporalmente el tratamiento con pantoprazol

debido a que el pantoprazol puede incrementar los niveles de metotrexato en sangre.

  • Fluvoxamina (utilizada para tratar la depresión y otras enfermedades psiquiatricas) si usted está tomando fluvoxamina puede que su médico le reduzca la dosis.
  • Rifampicina (utilizada para el tratamiento de infecciones)
  • Hierba de San Juan (Hypericum perforatum) (utilizado para tratar la depresión leve)

 

 

Embarazo y lactancia

 

No se dispone de datos suficientes sobre el uso de pantoprazol en mujeres embarazadas. Se ha notificado que en humanos pantoprazol se excreta en la leche materna.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención

de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este

medicamento.

 

Sólo debería utilizar este medicamento si su médico considera que el beneficio para usted es

mayor que el potencial riesgo para el feto o bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Pantoprazol no tiene ninguna influencia o ésta es insignificante sobre la habilidad de conducir o utilizar máquinas.

 

No deberá conducir o utilizar máquinas en caso de padecer efectos adversos tales como mareos o visión borrosa.

Menu CÓMO TOMAR PANTOPRAZOL MACLEODS


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Forma de administración

Tome los comprimidos enteros, sin masticar ni triturar, con ayuda de un poco de agua, una hora antes de una comida.

 

La dosis recomendada es:

 

Adultos y adolescentes a partir de 12 años:

 

  • Para tratar síntomas asociados a la enfermedad por reflujo gastroesofágico (ardor de estómago, regurgitación ácida, dolor al tragar)

La dosis habitual es de un comprimido al día. Esta dosis, por lo general, proporciona un alivio en un plazo de 2-4 semanas y si no, como máximo, a las 4 semanas siguientes. Su médico le indicará cuánto tiempo debe seguir tomando el medicamento. Posteriormente, cualquier síntoma que se repita puede controlarse cuando sea necesario, tomando un comprimido al día.

 

  • Para el tratamiento a largo plazo y prevención de las recaídas de la esofagitis por reflujo  

La dosis habitual es de un comprimido al día. Si la enfermedad volviera a aparecer su médico podrá doblarle la dosis, en cuyo caso puede tomar Pantoprazol Macleods 40 mg una vez al día. Tras la curación, puede reducir la dosis de nuevo a un comprimido de20 mg al día.

 

Adultos:

  • Para la prevención de úlceras de duodeno y estómago en pacientes que necesitan tratamiento continuado con AINEs

La dosis habitual es de un comprimido al día.

 

Pacientes con problemas de hígado

  • Si sufre problemas graves en el hígado, no debe tomar más de un comprimido de 20 mg al día.

 

Uso en niños y adolescentes

  • No se recomienda la utilización de estos comprimidos en niños menores de 12 años.

 

 

Si toma más Pantoprazol Macleods del que debiera 

Comuníquelo a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida. No se conocen síntomas de sobredosis.

 

Si olvidó tomar Pantoprazol Macleods

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas. Tome su siguiente dosis de la forma habitual.

 

Si interrumpe el tratamiento con Pantoprazol Macleods

No deje de tomar estos comprimidos sin consultar antes con su médico o farmacéutico.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este producto, pregunte a su médico o farmacéutico.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.  

 

Si presenta cualquiera de los siguientes efectos adversos, deje de tomar estos comprimidos e informe a su médico inmediatamente, o contacte con el servicio de urgencias del hospital más cercano:

  • Reacciones alérgicas graves (frecuencia rara: pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas): hinchazón de lengua y/o garganta, dificultad para tragar, sarpullido (urticaria), dificultad para respirar, hinchazón de la cara de origen alérgico (edema de Quincke/angioedema), mareos intensos con latidos del corazón muy rápidos y sudoración abundante.
  • Alteraciones graves de la piel (frecuencia no conocida: su frecuencia no puede ser estimada con los datos disponibles): ampollas en la piel y un rápido deterioro de las condiciones generales, erosión (incluyendo ligero sangrado) de ojos, nariz, boca/labios o genitales (Síndrome de Stevens Johnson, Síndrome de Lyell,. Eritema multiforme), y sensibilidad a la luz,erupción, posiblemente con dolor en las articulaciones.
  • Otras afecciones graves (frecuencia no conocida): coloración amarillenta de la piel y del blanco de los ojos (daño grave de las células del hígado, ictericia), o fiebre, sarpullido, aumento del tamaño de los riñones con dolor ocasional al orinar y dolor en la parte baja de la espalda (inflamación grave de los riñones) posiblemente pueda ocasionar un fallo renal

 

Otros efectos adversos son:

  • Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

Dolor de cabeza; vértigos; diarrea; sensación de mareo, vómitos; hinchazón y flatulencias (gases); estreñimiento; boca seca; dolor y molestias en el abdomen; sarpullido en la piel, exantema, erupción; hormigueo; sensación de debilidad, de cansancio o de malestar general; alteraciones del sueño fractura de cadera, muñeca y columna vertebral

  • Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

Alteración o ausencia completa del sentido del gusto; alteraciones de la visión tales como visión borrosa; urticaria; dolor de las articulaciones; dolor muscular; cambios de peso; aumento de la temperatura corporal; fiebre alta; hinchazón en las extremidades (edema periférico); reacciones alérgicas; depresión; aumento del tamaño de las mamas en hombres.

  • Muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

Desorientación.

  • Frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Alucinación, confusión (especialmente en pacientes con historial de estos síntomas), descenso de los niveles de magnesio en sangre (ver sección 2),  sensación de hormigueo, pinchazos, adormecimiento, sensación de ardor o entumecimiento, erupción cutánea, posiblemente con dolor en las articulaciones.

Efectos adversos identificados a través de análisis de sangre:

 

- Poco frecuentes (puede afectar hasta 1 de cada 100 pacientes)

aumento de las enzimas del hígado

 

- Raras (puede afectar hasta 1 de cada 1.000 pacientes)

aumento de la bilirrubina; aumento de los niveles de grasa en la sangre; caída brusca de los

glóbulos blancos granulares de la circulación, asociado con fiebre alta.

 

- Muy raras (puede afectar hasta 1 de cada 10.000 pacientes)

reducción del número de plaquetas que podría producir sangrado o más hematomas de lo

habitual; reducción del número de glóbulos blancos que podría conducir a infecciones más

frecuentes; reducción anormal del balance entre el número de glóbulos rojos y blancos, así

como de las plaquetas.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es . Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE PANTOPRAZOL MACLEODS

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior de 30ºC.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE http://infproducto.agemed.es/uploads/2012039777/sigre.jpgde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

¿Qué contiene Pantoprazol Macleods 20 mg?

El principio activo es pantoprazol. Cada comprimido gastrorresistente contiene 20 mg de pantoprazol (en forma de sodio sesquihidratado).

 

Los demás componentes son:

Núcleo : manitol (E421), crospovidona (tipo A), carbonato de sodio (anhidro), estearato de calcio.

Recubrimiento : Hidroxipropilmetil celulosa 5 cP (E464), povidona K25 (E1201), propilenglicol (E1520), dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), copolímero etilacrilato-ácido metacrílico (1:1), [polisorbato 80, laurilsulfato sódico], trietilcitrato (E1505).

Tinta opacode negra: [goma laca (E904), óxido de hierro negro (E172), propilenglicol (E1520) hidróxido amonico]. 

 

Aspecto de Pantoprazol Macleods y contenido del envase

Comprimido gastrorresistente de color amarillo, ovalado, biconvexo y con la impresión “CL24” en una de las caras y liso por la otra cara (de aproximadamente 8.45 mm x 4.2 mm).

Pantoprazol Macleods 20 mg está disponible en los siguientes tamaños de envases:

Caja de blísteres de 28 y 56 comprimidos gastrorresistentes.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Laboratorios Francisco Durbán S.A.

Polígono Ind. La Redonda, c/ IX, nº 2

04710 El Ejido (Almería)

 

Responsable de fabricación

Mawdsleys Brooks and Co Ltd,

Unit 22, Quest Park,

Wheatley Hall Road,

Doncaster, DN2 4LT,

Reino Unido

 

o

 

Synoptis Industrial Sp. z.o.o. ul.

Rabowicka 15,

Swaredz

Polonia

 

o

 

STM Group SRL

Strada Provinciale Pianura 2

80078, Pozzuoli

Italia

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo de 2017

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 30/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.