PANTOMICINA Comp. recub. con película 500 mg   





Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Eritromicina

Compatible

La eritromicina pasa a leche materna. Aunque no existen evidencias concluyentes de una acción sobre el lactante, considerar los posibles riesgos de su administración.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Eritromicina

La eritromicina atraviesa la barrera placentaria. Aunque no existen evidencias concluyentes de una acción sobre el feto, considerar los posibles riesgos de su administración.

 

 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 67 interacciones para PANTOMICINA Comp. recub. con película 500 mg

Eritromicina (vía sistémica) - Alcaloides del cornezuelo del centeno vasoconstrictores

Descripción: Riesgo de vasoconstricción coronaria o de las extremidades (ergotismo), o de episodios hipertensivos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Eritromicina (vía sistémica) - Lovastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la dosis) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Eritromicina (vía sistémica) - Mizolastina

Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Eritromicina (vía sistémica) - Pimozida

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Eritromicina (vía sistémica) - Procainamida

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Eritromicina (vía sistémica) - Sertindol

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Eritromicina (vía sistémica) - Simvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis (disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Eritromicina (vía sistémica) - Trazodona

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular, especialmente de torsades de pointes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Dapoxetina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos, especialmente de vértigos o de síncopes.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Dronedarona

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones de dronedarona por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Ivabradina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de ivabradina y, en consecuencia, de sus efectos adversos (inhibición de su metabolismo hepático por acción del inhibidor).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Quetiapina

Descripción: Aumento importante de las concentraciones de quetiapina, con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Ranolazina

Descripción: Aumento de las concentraciones de ranolazina por disminución de su metabolismo por acción del inhibidor.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Macrólidos (salvo espiramicina) - Colchicina

Descripción: Aumento de los efectos no deseados de la colchicina con consecuencias potencialmente mortales.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Macrólidos (salvo espiramicina) - Dihidroergotamina

Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (inhibición de la eliminación hepática del alcaloide del cornezuelo del centeno).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Macrólidos (salvo espiramicina) - Ergotamina

Descripción: Ergotismo con posibilidad de necrosis de las extremidades (disminución de la eliminación hepática de la ergotamina).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Eritromicina (vía sistémica) - Alfuzosina

Descripción: Riesgo de aumento de las concentraciones plasmáticas de alfuzosina y de sus efectos no deseados.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Buspirona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la buspirona por disminución de su metabolismo hepático, con aumento considerable de la sedación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Carbamazepina

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina con signos de sobredosificación por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Es posible utilizar otros macrólidos (salvo espiramicina) cuya interferencia en el ámbito clínico actualmente se considera mínima. No obstante, en caso de legionelosis, la eritromicina sigue siendo el antibiótico de referencia; una vigilancia clínica, con control de las concentraciones plasmáticas de carbamazepina, es deseable en el medio especializado.
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Disopiramida

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la disopiramida: hipoglucemias graves, prolongación del intervalo QT y trastornos del ritmo ventricular graves, especialmente del tipo torsade de pointes.

Consejo clínico: Vigilancia clínica, biológica y electrocardiográfica periódica.
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Ebastina

Descripción: Mayor riesgo de trastornos del ritmo ventricular en los sujetos con predisposición (síndrome congénito de QT prolongado).

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Fesoterodina

Descripción: Aumento de las concentraciones de fesoterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Inmunosupresores

Descripción: Aumento muy considerable de las concentraciones en sangre del inmunosupresor por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: En caso de asociación, control estricto de la función renal, determinación de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y adaptación eventual de su pauta posológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Irinotecán

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos del irinotecán, por aumento de las concentraciones plasmáticas de su metabolito activo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Teofilina (y por extrapolación, aminofilina)

Descripción: Sobredosificación de teofilina por disminución de su eliminación hepática, especialmente peligroso en niños.

Consejo clínico: Es posible utilizar otros macrólidos (salvo espiramicina) cuya interferencia en el ámbito clínico actualmente se considera mínima. No obstante, en caso de legionelosis, la eritromicina sigue siendo el antibiótico de referencia; una vigilancia clínica, con control de las concentraciones plasmáticas de teofilina, es deseable en el medio especializado.
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Tolterodina

Descripción: Aumento de las concentraciones de tolterodina en los metabolizadores lentos con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía sistémica) - Triazolam

Descripción: Se han notificado algunos casos de aumento de los efectos no deseados (trastornos del comportamiento) con trialozam.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Oxicodona

Descripción: Aumento del las concentraciones plasmáticas de la oxicodona.

Consejo clínico: Control clínico y adaptación de la posología de la oxicodona durante la duración del tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Alto
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Rivaroxaban

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Macrólidos (salvo espiramicina) - Alcaloides del cornezuelo del centeno dopaminérgicos

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del dopaminérgico con posible incremento de su actividad o aparición de signos de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Eritromicina (vía oral) - Pravastatina

Descripción: Con la eritromicina utilizada por vía oral: aumento de la concentración plasmática de la pravastatina por acción de la eritromicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica durante el tratamiento con el antibiótico.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Alfentanilo

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Adaptar la pauta posológica del alfentanilo en caso de tratamiento con la eritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Atorvastatina

Descripción: Riesgo mayor de efectos no deseados (dependientes de la concentración) del tipo de la rabdomiolisis, por disminución del metabolismo hepático del hipocolesterolemiante.

Consejo clínico: Utilizar dosis más bajas de hipocolesterolemiante. Si no se alcanza el objetivo terapéutico, utilizar otra estatina no afectada por este tipo de interacción.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Digoxina (vía oral)

Descripción: Elevación de la digoxinemia por aumento de la absorción de la digoxina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y, eventualmente, de la digoxinemia durante el tratamiento con la eritromicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Glibenclamida

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con eritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Glimepirida

Descripción: Riesgo de hipoglucemia por aumento de la absorción y de las concentraciones plasmáticas del antidiabético.

Consejo clínico: Advertir al paciente, intensificar el autocontrol de la glucemia y adaptar eventualmente la pauta posológica de la sulfamida hipoglucemiante durante el tratamiento con eritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Inhibidores de la fosfodiesterasa de tipo 5 (salvo vardenafilo)

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del inhibidor de la PDE5, con riesgo de hipotensión.

Consejo clínico: Iniciar el tratamiento con el inhibidor de la PDE5 a la dosis mínima en caso de asociación con uno de estos medicamentos.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Inhibidores de las tirosincinasas

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del inhibidor de la tirosina quinasa por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Midazolam

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de midazolam por disminución de su metabolismo hepático, con aumento de la sedación, especialmente en el niño.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y reducción de la pauta posológica del midazolam durante el tratamiento con eritromicina.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Solifenacina

Descripción: Aumento de las concentraciones de solifenacina, con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la solifenacina.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Vardenafilo

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones plasmáticas de vardenafilo, con riesgo de hipotensión grave.

Consejo clínico: Disminución de la dosis de vardenafilo.
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por la eritromicina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG; si procede, adaptación de la pauta posológica del verapamilo durante el tratamiento con la eritromicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Alfentanilo

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Antagonistas de los canales cálcicos

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, la mayoría de las veces la hipotensión, especialmente en ancianos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Bortezomib

Descripción: Riesgo de aumento de efectos adversos, especialmente neurológicos, de bortezomib por disminución de su metabolismo.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de bortezomib durante la duración del tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Docetaxel

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados dosis-dependientes de docetaxel por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de docetaxel durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Fentanilo

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Ivacaftor

Descripción: Aumento considerable de las concentraciones de ivacaftor, con riesgo de aumento de sus efectos adversos.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Nisoldipino

Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales del calcio, la mayoría de las veces la hipotensión, especialmente en ancianos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Sufentanilo

Descripción: Aumento del efecto depresor respiratorio del analgésico opiáceo por disminución de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación de la pauta posológica del analgésico opiáceo en caso de tratamiento con un inhibidor potente de CYPA4.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Tamsulosina

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos adversos de la tamsulosina, por inhibición de su metabolismo hepático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación, si procede, de la pauta posológica de tamsulosina durante el tratamiento con el inhibidor enzimático y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Trazodona

Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados de la trazodona por inhibición de su metabolismo por acción del inhibidor enzimático.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica de la trazodona durante el tratamiento con el inhibidor enzimático.
Nivel de Gravedad: Medio
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Verapamilo (vía sistémica)

Descripción: Bradicardia y/o trastornos de la conducción auriculoventricular, por disminución del metabolismo hepático del verapamilo por el inhibidor.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG. Si procede, adaptación de la pauta posológica del verapamilo durante el tratamiento con el inhibidor y después de su suspensión, si es necesario.
Nivel de Gravedad: Medio
Macrólidos (salvo espiramicina) - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Riesgo de aumento del efecto del antagonista de la vitamina K y del riesgo hemorrágico.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR. Adaptación eventual de la pauta posológica del antagonista de la vitamina K durante el tratamiento con el macrólido y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Almagato (vía oral)

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Dosmalfato

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resina quelante

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Eritromicina (vía sistémica) - Desvenlafaxina

Descripción: Aumento de las concentraciones de desvenlafaxina con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Eritromicina (vía sistémica) - Dexametasona

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas de la dexametasona por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor enzimático, con riesgo de aparición de síndrome cushingoide.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Eritromicina (vía sistémica) - Venlafaxina

Descripción: Aumento de las concentraciones de venlafaxina con riesgo de sobredosificación.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Eritromicina (vía sistémica) - Zolpidem

Descripción: Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Eritromicina (vía sistémica) - Zopiclona

Descripción: Ligero aumento de los efectos sedantes de la zopiclona.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Lovastatina

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Reboxetina

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Sustratos de riesgo del CYP3A4

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Inhibidores potentes del CYP3A4 - Terfenadina

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo