PAIDOLAX NIÑOS Sol. rectal 3,28 ml/aplic   





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Glicerol enema

Precaución

Este medicamento se utilizará, en estos casos, según criterio médico.

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Glicerol enema

Este medicamento se utilizará, en estos casos, según criterio médico.

 

 


1. Qué es Paidolax y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Paidolax  |  3. Cómo usar Paidolax  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de Paidolax  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

                                             PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Paidolax niños, solución rectal

              Glicerol

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a utilizar este medicamento porque contiene información importante para usted.

 

Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración del medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

 

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.
  • Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora después de 7 días.

 

Contenido del prospecto:

  1. Qué es Paidolax y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Paidolax
  3. Cómo usar Paidolax
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Paidolax
  6. Contenido del envase e información adicional

 

Menu 1. Qué es Paidolax y para qué se utiliza

Este medicamento contiene glicerol, que es un laxante y que se administra por vía rectal. El efecto laxante se consigue por la capacidad del glicerol de ablandar las heces que, junto a una ligera acción irritante local, consigue estimular los movimientos del intestino. 

 

Está indicado para el alivio local sintomático del estreñimiento transitorio y ocasional para niños de 2 a 12 años.

 

Debe consultar a su médico si no mejora después de 7 días de tratamiento.


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Paidolax

No use Paidolax:

  • si es alérgico (hipersensible) al glicerol (glicerina)
  • Si padece alguna enfermedad anorrectal, rectocolitis hemorrágica (un tipo de inflamación crónica del intestino) y hemorroides inflamadas.
  • si tiene retortijones, cólicos, náuseas, vómitos u otros signos de apendicitis, obstrucción intestinal,  enfermedades intestinales inflamatorias agudas o, en general, cualquier  situación de dolor abdominal, sin conocer la causa que los produce.
  • En niños menores de 2 años.

 

Advertencias y precauciones

  • En caso de la aparición de sangre en heces, irritación, dolor o que no  mejora debe interrumpir el tratamiento y consultar al médico.
  • No use este medicamento más de 7 días seguidos, salvo que su médico se lo indique.
  • Este medicamento se utilizará únicamente bajo estricto control médico, en pacientes con enfermedades graves, especialmente cardiovasculares (relativas al corazón o a los vasos sanguíneos).

 

Niños y adolescentes

No administrar en niños menores de 2 años.

 

Interacción de Paidolax con otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, o cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada,  consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Conducción y uso de máquinas

El  uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir y/o utilizar máquinas.

 

Menu 3. Cómo usar Paidolax


Siga exactamente las indicaciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico o farmacéutico.

En caso de duda, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

Niños de 2 a 12 años: administrar 1 envase al día, cuando sea necesario, o según prescripción del médico.

 

Uso en niños:

Este medicamento está contraindicado en niños menores de 2 años.

 

Forma de administración:

 

El medicamento se administra por vía rectal.

 

  1. En el momento elegido para la administración, y una vez quitado el capuchón que cierra el extremo de la cánula, colocar ésta en posición vertical y hacia arriba, oprimir ligeramente para que unas gotas del preparado humedezcan el extremo de la misma, con objeto de facilitar su introducción en el recto. Introducir la cánula del aplicador en el recto suave y lentamente.
  2. Introducir el contenido del aplicador presionando sobre las paredes y sin dejar de presionar, retirarlo suavemente una vez terminada la aplicación.

 

A fin de facilitar la aplicación, el aplicador está cargado con un exceso de producto que queda en él tras su uso, de forma que la cantidad de solución que se libera en la aplicación es la dosis completa.

Cada aplicador contiene una dosis única de producto, debe desecharse el mismo tras su uso.

 

Si en el momento de la aplicación nota resistencia, debe interrumpir la misma ya que puede resultar perjudicial y dañina, y consulte a su médico.

 

No se debe utilizar el medicamento durante más de 7 días seguidos. Si los síntomas no mejoran debe suspender el tratamiento y consultar al médico.

 

Si usa más Paidolax del que debiera

No es probable que se produzcan cuadros de intoxicación, debido a su uso.

 

El uso abusivo y prolongado de este medicamento puede dar lugar a un síndrome de colon irritable (síntomas o molestias como alternancia del estreñimiento y de la diarrea, espasmos intestinales, hinchazón, náuseas y gases).

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico, farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91.562.04.20 indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, Paidolax puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Durante el periodo de utilización de Glicerol por vía rectal como laxante, se han observado los siguientes efectos adversos cuya frecuencia no se ha podido establecer con exactitud: Picor, dolor e irritación del ano.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu 5. Conservación de Paidolax

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Conservar por debajo de 25ºC.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice Paidolax si observa daños o deterioros en el envase.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de Paidolax

El principio activo es glicerol. Cada envase contiene 4 mg de glicerol.

El otro componente (excipiente) es agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Paidolax es una solución rectal.

El medicamento se encuentra envasado en un aplicador polietileno de baja densidad de 4 ml, provisto de una cánula y tapado con una capucha.

Los aplicadores se envasan en una caja de cartón con 4 aplicadores cada una.

 

Titular de la autorización de comercialización

Casen Recordati, S.L.,

Autovia de Logroño Km 13,300

50180 - Utebo (Zaragoza)

 

Responsable de la fabricación

CASEN RECORDATI S.L.

Autovia de Logroño Km 13,300

50180 - Utebo (Zaragoza). España

 

La última revisión de este prospecto fue en Noviembre 2011

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 11/01/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.