OSCILLOCOCCINUM Glóbulos   




Laboratorio: BOIRON


ATC: Otros productos para el sistema respiratorio
PA: Anas barbariae
EXC: Lactosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 6 unidosis
  • Homeop.: Homeopático
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Env. con 30 unidosis
  • Homeop.: Homeopático
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
 

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

OSCILLOCOCCINUM, caja de 6 envases unidosis. OSCILLOCOCCINUM, caja de 30 envases unidosis.

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

En cada envase unidosis de 1 g hay 0,01 ml de Anas barbariae a la 200 K.

Excipientes: sacarosa (0,85 g) y lactosa (0,15 g) c.s.p. 1 gramo de glóbulos.

3. FORMA FARMACÉUTICA

6 y 30 envases unidosis de glóbulos de 1 gramo cada uno.

4. DATOS CLÍNICOS

4.1 Indicaciones Terapéuticas

Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente tanto en el tratamiento sintomático de los estados gripales como durante el período de exposición gripal.

4.2 Posología y administración

La posología varía según el momento en el que se interviene.

Durante el período de exposición gripal: tomar un envase unidosis a la semana.

Al inicio del estado gripal: tomar un envase unidosis lo antes posible, en cuanto aparezcan los primeros síntomas. Si es necesario, repetir la toma de un envase unidosis cada 6 horas, 2 ó 3 veces.

En un estado gripal declarado: tomar un envase unidosis por la mañana y otro por la noche durante 3 días. Vaciar directamente el contenido entero de un envase unidosis bajo la lengua manteniéndolo hasta su disolución.

Vía oral. Absorción sublingual.

4.3 Contraindicaciones

No se han descrito.

4.4 Advertencias y Precauciones

1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,15 gramos de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,85 gramos de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

4.5 Interacciones con otros medicamentos

No se han descrito.

4.6 Embarazo y Lactancia

No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.

4.7 Efectos sobre la capacidad de conducción

Oscillococcinum no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.

4.8 Reacciones Adversas

No se han descrito reacciones adversas. Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización.

Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento.

Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

4.9 Sobredosificación

No se ha descrito ningún caso de sobredosificación

5. PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.

5.1 Propiedades farmacodinámicas

5.2 Propiedades farmacocinéticas

5.3 Datos preclínicos sobre seguridad

6. DATOS FARMACÉUTICOS

6.1 Lista de excipientes

Lactosa y sacarosa.

6.2 Incompatibilidades

No se han descrito incompatibilidades con otros medicamentos ni con alimentos.

6.3 Período de validez

5 años

6.4 Precauciones especiales de conservación

No se precisan condiciones especiales de conservación. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

6.5 Naturaleza y Content del recipiente

Estuche de cartón que contiene 6 o 30 envases unidosis de polipropileno serigrafiadas que contienen 1 gramo de glóbulos cada uno.

6.6 Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)

7. TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27
– 28108 Alcobendas – Madrid.

FABRICANTE:
BOIRON - 2 avenue de l’Ouest Lyonnais
- 69510 Messimy - FRANCIA

8. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.

9. FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

10. FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

10/2013

CONDICIONES DE DISPENSACIÓN:
Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales sanitarios.

30/04/2020