OSCILLOCOCCINUM Glóbulos   




Laboratorio: BOIRON


 

 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

En cada envase unidosis de 1 g hay 0,01 ml de Anas barbariae a la 200 K. Excipientes: sacarosa (0,85 g) y lactosa (0,15 g) c.s.p. 1 gramo de glóbulos.

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

6 y 30 envases unidosis de glóbulos de 1 gramo cada uno.

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Medicamento homeopático utilizado tradicionalmente tanto en el tratamiento sintomático de los estados gripales como durante el período de exposición gripal.

Menu  4.2 - Posología y administración de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se han descrito.

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,15 gramos de lactosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

1 envase unidosis de Oscillococcinum contiene 0,85 gramos de sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa, malabsorción de glucosa o galactosa, o insuficiencia de

sacarasa-isomaltasa, no deben tomar este medicamento.

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se han descrito.

Menu  4.6 - Fertilidad, Embarazo y Lactancia de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No existen estudios específicos en mujeres embarazadas ni durante la lactancia.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Oscillococcinum no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se han descrito reacciones adversas.

Menu  4.9 - Sobredosificación de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se ha descrito ningún caso de sobredosificación

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Las propiedades de este medicamento, para las indicaciones propuestas, están descritas en las materias médicas homeopáticas.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Oscillococcinum: Lactosa y sacarosa.

Menu  6.2 - Incompatibilidades de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se han descrito incompatibilidades con otros medicamentos ni con alimentos.

Menu  6.3 - Período de validez de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

5 años

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

No se precisan condiciones especiales de conservación. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Estuche de cartón que contiene 6 o 30 envases unidosis de polipropileno serigrafiadas que contienen 1 gramo cada uno.

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de OSCILLOCOCCINUM Glóbulos

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE)

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Boiron SIH, Avenida Valdelaparra, 27 – 28108 Alcobendas – Madrid.

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratoires Boiron, 20, rue de la Libération, Ste-Foy-Lès-Lyon, 69110 Francia

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición

Transitoria 6ª del Real Decreto 1345/2007.

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud. Información reservada a profesionales sanitarios.

 

Rev: 12/06/2012



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 23/10/2012
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.