OPTIRAY ULTRAJECT 240 mg/ml SOLUCION INYECTABLE   

PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO

 

Optiray Ultraject 240 mg/ml solución inyectable

Ioversol

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

•      Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.
•      Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
•      Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es Optiray Ultraject 240 y para qué se utiliza
2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Optiray Ultraject 240
3. Cómo usar Optiray Ultraject 240
4. Posibles efectos adversos
5. Conservación de Optiray Ultraject 240
6. Contenido del envase e información adicional

 

Optiray Ultraject 240 se utiliza en adultos para diferentes tipos de procedimientos con rayos X, que incluyen:

•      imagen de vasos, arterias y venas
•      riñones
•      TAC

 

Optiray Ultraject 240 es un medio de contraste que contiene iodo. El iodo no deja pasar los rayos X permitiendo que los vasos y otros órganos puedan observarse

 

No tome Optiray Ultraject 240:

• si es alérgico a los medios de contraste que contienen yodo o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
•           si padece hipertiroidismo clínico

 

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico antes de usar Optiray Ultraject 240 si tiene

• asma o ha tenido previamente reacciones alérgicas como náusea, vómitos, presión sanguínea baja, síntomas en la piel
• fallo del corazón, alta presión sanguínea, problemas circulatorios, o tuvo un ictus, y si usted es muy mayor
• diabetes
• enfermedad en riñones o hígado
• problemas en el cerebro
• problemas en la médula ósea, como algunos tipos de cáncer en la sangre conocidos como mieloma múltiple, macroglobulinemia de Waldenström
• algunas anormalidades de las células sanguíneas rojas, conocida como anemia de células falciformes
• tumor de la glándula adrenal, que afecta a la presión de la sangre, conocido como feocromocitoma
• incremento del nivel del aminoácido homocisteina, debido a un metabolismo anormal
• un estudio reciente de la vesícula biliar con medio de contraste
• planificado un estudio de la glándula tiroides usando una sustancia que contenga iodo. Esto se puede posponer ya que Optiray Ultraject 240 puede influir en los resultados hasta los 16 días.

 

Con el uso de Optiray se han notificado reacciones cutáneas graves, lo que incluye reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS), síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), necrólisis epidérmica tóxica (síndrome de Lyell o NET) y pustulosis exantemática aguda (PEAG), que pueden poner en peligro la vida.

Durante el procedimiento de obtención de imágenes o poco después de este, puede experimentar una alteración cerebral de corta duración denominada encefalopatía. Informe a su médico inmediatamente si experimenta cualquiera de los síntomas relacionados con esta afección descritos en la sección 4.

 

 

Niños menores de 18 años

Optiray Ultraject 240 no está recomendado en este grupo de edad

En caso de exposición (exposición directa o recién nacidos cuyas madres han recibido un medio de contraste yodado durante el embarazo), se deberá evaluar la función tiroidea al nacer y en todos los pacientes pediátricos menores de 3 años dentro del mes siguiente a la exposición.

 

Uso de Optiray Ultraject 240 con otros medicamentos

Informe a su médico o radiólogo si está utilizando o ha utilizado recientemente o pudiera utilizar otros medicamentos.

 

Los siguientes medicamentos pueden interaccionar, influir o ser influenciados por Optiray Ultraject 240:

• metformina: medicina para tratar la diabetes

Su médico medirá la función de sus riñones antes y después del uso de Optiray Ultraject 240. Dependiendo del nivel de la función de sus riñones, su médico puede considerar interrumpir el uso de metformina entre 48 horas antes y durante la prueba. No debe reanudarse hasta al menos 48 horas más tarde y solo si la función de sus riñones ha vuelto a la normalidad

• interleuquina: medicina para tratar algunos tumores
• algunas medicinas para incrementar la presión sanguínea debido al estrechamiento de los vasos y para prevenir cualquier riesgo de trastornos nerviosos. Optiray nunca se debe utilizar mientras se utilizan estos medicamentos
• anestésicos generales

Se han notificado efectos adversos con alta frecuencia

• diuréticos: medicamentos que aumentan la producción de orina y disminuyen la presión arterial.

En caso de deshidratación causada por el uso de diuréticos, el uso de medios de contraste yodados puede aumentar el riesgo de insuficiencia renal aguda.

 

Uso de Optiray Ultraject 240 con los alimentos y bebidas:

Limite la toma de alimentos antes de la prueba. Por favor, consulte a su doctor ante cualquier duda. Si usted tiene enfermedad renal no limite la toma de líquido ya que puede reducir la función renal.

 

Embarazo y lactancia

• Embarazo

Consulte a su médico si está embarazada o piensa que pudiera estarlo. Su médico le administrará Optiray Ultraject durante el embarazo solo si fuera absolutamente necesario, ya que puede dañar al feto.

• Lactancia

Interrumpa la lactancia durante un día después de la inyección, ya que no existe información suficiente relativa a la seguridad. Consúltelo con su médico o especialista en rayos X.

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Conducción y uso de máquinas:

No es recomendable la conducción o el uso de máquinas hasta una hora después de la inyección. Además, se han notificado síntomas tales como mareo, somnolencia, fatiga y trastornos visuales. Si esto le afecta, no realice ninguna actividad que requiera concentración y una adecuada capacidad de reacción.

 

Advertencias relacionadas con los excipientes

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por dosis; esto es, esencialmente “exento de sodio”.

 

El uso de Optiray Ultraject 240 solo debe realizarse bajo la dirección de un médico especialista en rayos X, quien decidirá la dosis.

 

Optiray se inyecta en un vaso sanguíneo y se distribuye por el cuerpo a través del torrente sanguíneo. Debe calentarse a la temperatura corporal antes de su uso y después inyectarlo en una o más veces durante el procedimiento de rayos X.

 

La dosis depende del procedimiento específico y otros factores tales como la salud y la edad.

 

Se utilizará la menor dosis posible para obtener unas imágenes de rayos X adecuadas.

 

Si Ud. usa más Optiray Ultraject 240 del que debiera:

 

La sobredosis puede ser potencialmente peligrosa y afectar a la respiración, el corazón y el sistema circulatorio. Informe a su médico o especialista en rayos X inmediatamente si usted nota cualquiera de estos síntomas después de recibir Optiray.

 

Si tiene más preguntas sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o especialista en rayos X.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 5620420.

 

Al igual que todos los medicamentos, Optiray 240 puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran. Las reacciones adversas asociadas a Optiray son generalmente independientes de la dosis administrada. En la mayoría de los casos son moderadas aunque en raras ocasiones pueden ser graves o amenazantes para la vida.

 

Informe a su médico inmediatamente si desarrolla cualquiera de los siguientes signos de efectos adversos graves:

• parada cardiaca o respiratoria
• espasmos en los vasos del corazón o coágulos sanguíneos
• ictus, labios azules, desfallecimiento
• pérdida de memoria
• trastornos del habla
• movimientos repentinos
• ceguera transitoria
• fallo renal agudo
• erupción cutánea, enrojecimiento o ampollas,  que pueden convertirse en reacciones cutáneas que podrían poner en peligro la vida, incluida la descamación extensa de la piel (necrólisis epidérmica tóxica) o una reacción al fármaco que provoque erupción, fiebre, inflamación de órganos internos, anomalías hematológicas y enfermedad sistémica (DRESS)
• signos de reacciones alérgicas como:
• • shock alérgico
  • estrechamiento de vías aéreas
  • inflamación de las cuerdas vocales, garganta o lengua
  • dificultades respiratorias
  • tos, estornudos
  • enrojecimiento y/o inflamación de la cara y los ojos
  • picor, erupción y habones

 

Los efectos adversos pueden ocurrir con las siguientes frecuencias:

Muy frecuentes, (aparecen en más de 1 de cada 10 pacientes)

• sensación de calor

 

Frecuentes, (aparecen hasta 1 de cada 10 pacientes)

• dolor
• náuseas

 

Poco frecuentes, (aparecen hasta 1 de cada 100 pacientes)

• habones
• enrojecimiento de la piel, picor
• mareos
• cefalea
• alteración del gusto
• sensación anómala, como pinchazos, hormigueos
• vómitos
• estornudos
• presión arterial alta

 

Raras, (aparecen hasta 1 de cada 1.000 personas)

• desvanecimientos
• vértigo
• visión borrosa
• pulso acelerado
• presión arterial baja
• rubefacción
• espasmos en la laringe
• inflamación y estrechamiento de las vías aéreas, incluyendo estrechamiento de la garganta, sibilancias
• dificultad al respirar
• inflamación del interior de la nariz que causa estornudos y congestión nasal
• tos, irritación de garganta
• boca seca
• erupción
• necesidad urgente de orinar
• inflamación de la cara incluyendo los ojos
• escalofríos
• temblores incontrolables
• sensación de frío

 

Muy raras, (aparecen en menos de 1 de cada 10.000 pacientes)

 

• reacciones alérgicas severas
• confusión, ansiedad, inquietud
• pérdida de conciencia, entumecimiento
• parálisis

• somnolencia
• estupor

• trastornos en el habla
• trastornos en el lenguaje
• sensación de tacto reducida o de la sensibilidad
• inflamación alérgica del ojo causando ojos rojos, húmedos y con picor
• sonidos o pitidos en el oído
• latidos irregulares, pulso lento
• dolor en el pecho
• cambios en la actividad del corazón medida usando un ECG
• enfermedad que altera el flujo sanguíneo a través del cerebro
• inflamación venosa, dilatación de los vasos sanguíneos
• acumulación de líquido en los pulmones
• llagas en la garganta
• niveles bajos de oxígeno en sangre
• dolor abdominal
• inflamación de las glándulas salivares y la lengua
• dificultad al tragar, incremento de la salivación
• inflamación severa de las capas profundas de la piel, en la mayoría de casos dolorosa, principalmente en la cara
• incremento del sudor
• espasmos musculares
• fallo renal agudo o función renal anómala
• incontinencia urinaria, sangre en orina, escasa micción
• inflamación del tejido causada por exceso de fluido
• reacciones en el lugar de inyección incluyendo dolor, enrojecimiento, sangrado o degeneración de las células
• sensación de malestar o anormal, cansancio, lentitud

 

Frecuencia no conocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)

• reacción alérgica grave
• baja actividad temporal del tiroides
• ataques
• alteraciones cerebrales a corto plazo (encefalopatía), que pueden causar confusión, alucinaciones, alteraciones visuales, ceguera, convulsiones, pérdida de coordinación, pérdida de movimiento en un lado del cuerpo, problemas con el habla y pérdida de conciencia
• desórdenes del movimiento
• pérdida de memoria
• ceguera transitoria
• parada cardiaca, latidos irregulares que comprometen la vida
• latidos extra
• contracciones de la arteria cardiaca, golpeando el corazón
• coloración azul de la piel debida al bajo nivel de oxígeno en sangre
• shock
• coágulos de sangre o espasmos de los vasos sanguíneos
• palidez
• parada respiratoria, asma, estrechamiento de vías aéreas
• reducción de la capacidad para producir sonidos con los órganos vocales
• diarrea
• reacción grave que afecta a la piel, la sangre y los órganos internos (reacción al fármaco con eosinofilia y síntomas sistémicos, también conocida como DRESS, por sus siglas en inglés, o síndrome de hipersensibilidad a fármacos)
•               erupción roja, escamosa y generalizada con protuberancias bajo la piel y ampollas, acompañada de fiebre al inicio del tratamiento (pustulosis exantemática generalizada aguda)
•               granos rojos (erupciones maculares o papulares)
•               reacción que puede poner en peligro la vida, con síntomas gripales y erupción dolorosa/ampollas que afectan a la piel, la boca, los ojos y los genitales (síndrome de Steven-Johnson/necrólisis epidérmica tóxica)
• micción dolorosa, con dificultad o ausencia de micción
• baja actividad temporal del tiroides en recién nacidos
• fiebre

 

Comunicación de efectos adversos:

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No utilizar este medicamento después de la fecha de caducidad que está en la etiqueta. La fecha de caducidad se refiere al último día del mes que indica.

 

Mantener el contenedor dentro de la caja de cartón exterior para protegerlo de la luz. Proteger de los rayos X. No conservar a temperatura superior a 30ºC. No congelar. Este producto también puede almacenarse a 37°C durante un mes, en un calentador de medios de contraste utilizando una corriente circulatoria de aire caliente.

 

No utilizarOptiray Ultraject 240en caso de presentar alteraciones significativas del color.

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

Composición de Optiray Ultraject 240

•      El principio activo es Ioversol
•      Los demás componentes son: trometamol, hidrocloruro de trometamol, edetato de calcio y sodio, ácido clorhídrico e hidróxido de sodio (para ajuste de pH) y agua para preparaciones inyectables

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Este producto se suministra en jeringas precargadas de polipropileno para uso manual (jeringas de 50 ml) y para uso con inyector (jeringas de 75, 100 y 125 ml). La cápsula protectora de la punta de las jeringas y el pistón están hechos de goma natural, recubiertos de teflón.

 

También se dispone de frascos monodosis de 50 o 100 ml

 

Tamaños de envase:

1 jeringa precargada de 50 ml

1 jeringa precargada de 75 ml

1 jeringa precargada de 100 ml

1 jeringa precargada de 125 ml

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización:

Guerbet

BP 57400

95943 Roissy CdG Cedex, Francia

 

Responsable de la fabricación:

Guerbet Ireland ULC

Damastown

Mulhuddart, Dublín 15

Irlanda

 

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Guerbet BP 57400 95943 Roissy CdG Cedex France, situado en Jean Chaptal 16-24, 93600 Aulnay sous Bois, Francia

 

Para cualquier información sobre esta medicamento, por favor póngase en contacto con el representante local del Titular de Autorización:

 

Laboratorios Farmacéuticos Guerbet, S.A.

Pº de la Castellana, 91, 3ª planta

28046 Madrid

+ (34) 91 504 50 00

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Septiembre 2022

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/