OCULOTECT MONODOSIS Sol. oft. 50 mg/ml






Alertas por composición:
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Povidona oftálmica

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No existe experiencia respecto a la seguridad de povidona durante el periodo de lactancia. Por esta razón, no es recomendable la administración en mujeres lactantes, excepto en aquellos casos en que se considere necesario.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Povidona oftálmica

No existe experiencia respecto a la seguridad de povidona en el embarazo. Por esta razón, no es recomendable la administración durante el embarazo, excepto en aquellos casos en que se considere necesario.

 

ATC: Povidona oftálmica
PA: Povidona

Envases

  • Env. con 20 env. monodosis de 0,4 ml
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  755223
  • EAN13:  8470007552239
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.88€ Precio de Venta al Público IVA:  7.62€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60 env. monodosis de 0,4 ml
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  795310
  • EAN13:  8470007953104
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 120 env. monodosis de 0,4 ml
  • Exc.: Medicamento no incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Suspension temporal
  • Código Nacional:  796276
  • EAN13:  8470007962762
  • Conservar en frío: No
 

Povidona oftálmica

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Órganos de los sentidos  >  Oftalmológicos  >  Otros oftalmológicos  >  Otros oftalmológicos


Mecanismo de acción
Povidona oftálmica

Humectante y lubricante de la superficie ocular.

Indicaciones terapéuticas
Povidona oftálmica

Tto. sintomático de sequedad ocular.

Contraindicaciones
Povidona oftálmica

Hipersensibilidad.

Embarazo
Povidona oftálmica

No existe experiencia. No es recomendable durante el embarazo, excepto en aquellos casos en que se considere necesario.

Lactancia
Povidona oftálmica

No existe experiencia respecto a la seguridad de povidona durante el periodo de lactancia. Por esta razón, no es recomendable la administración en mujeres lactantes, excepto en aquellos casos en que se considere necesario.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Povidona oftálmica

Después de la administración, puede aparecer visión borrosa que puede afectar a la capacidad para conducir o utilizar máquinas. Si aparecen estos efectos, el paciente debe esperar hasta que la visión sea nítida antes de conducir o utilizar máquinas.

Reacciones adversas
Povidona oftálmica

Quemazón, picor.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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