NITROFIX 15 mg PARCHES TRANSDERMICOS EFG   

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

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  1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO

NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS se presenta en tres tamaños diferentes:

NITROFIX 5 mg PARCHES TRANSDERMICOS presenta un área superficial de 6,7 cm² y un contenido de 26,60 mg de nitroglicerina. La cantidad media aportada en 24 horas es de 5 mg.
NITROFIX 10 mg PARCHES TRANSDERMICOS presenta un área superficial de 13,3 cm² y un contenido de 53 mg de nitroglicerina. La cantidad media aportada en 24 horas es de 10 mg.
NITROFIX 15 mg PARCHES TRANSDERMICOS presenta un área superficial de 20 cm² y un contenido de 80 mg de nitroglicerina. La cantidad media aportada en 24 horas es de 15 mg.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Los parches NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS son sistemas transdérmicos que consisten en una película transparente de polietileno de baja densidad, cubierta por una matriz adhesiva que contiene nitroglicerina. La matriz, una estructura tridimensional, controla la tasa de emisión del principio activo. El parche está cubierto por una película protectora de poliéster que se desprende y desecha antes de usar.

  4. - DATOS CLÍNICOS

  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

Profilaxis de la angina de pecho por esfuerzo y en reposo, asociado con insuficiencia coronaria.

  4.2 - Posología y administración de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

 

  4.3 - Contraindicaciones de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

El uso de nitroglicerina está contraindicado en casos de hipersensibilidad conocida a nitratos, anemias graves, presión intraocular e intracraneal elevada y marcada hipotensión arterial.

Los pacientes en tratamiento con este preparado no deben recibir la administración concomitante de preparados con sildenafilo para la disfunción eréctil (ver Sección interacciones).

  4.4 - Advertencias y Precauciones de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS no está indicado en el tratamiento de ataques agudos de angina que requieran una rápida actuación. NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS se debe utilizar únicamente bajo estricta vigilancia médica en infarto de miocardio reciente o insuficiencia cardiaca congestiva aguda. Se recomienda extremar las precauciones en el uso de NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS en pacientes con hipoxemia, anemia grave o desequilibrio en la perfusión de ventilación.

El producto puede generar hipotensión postural y es, por tanto, aconsejable avisar al paciente de esta posibilidad, para que evite cambios repentinos de postura, al iniciar el tratamiento.

En casos de administración repetida o continua de nitratos de actuación prolongada, entre ellos el NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS y otros sistemas transdérmicos, se podría producir la aparición de tolerancia (descenso o pérdida de eficacia) al preparado y de tolerancia cruzada con otros nitratos. Para evitarlo, se recomienda mantener bajos los niveles de nitroglicerina en plasma, durante un cierto periodo de intervalo de regulación de la dosis, y por ello es preferible la terapia terapéutica intermitente (ver sección 4.2).

El uso de productos de aplicación tópica, es especial si es prolongada, puede ocasionar fenómenos de sensibilización, en cuyo caso se debe suspender el tratamiento y adoptar las medidas terapéuticas adecuadas.

La nitroglicerina puede interferir en la medición de catecolaminas y ácido vanilicomandélico en la orina, incrementando la excreción de estas sustancias.

  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

El uso concomitante de NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS y otros agentes vasodilatadores, antagonistas del calcio, beta bloqueantes, inhibidores de ACE, neurolépticos, diuréticos, antihipertensores, antidepresivos tricíclicos y bebidas alcohólicas, puede aumentar los efectos de descenso de la presión sanguínea de la nitroglicerina.

El efecto de NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS puede verse debilitado por el ácido acetilsalicílico u otros medicamentos antiinflamatorios no esteroideos. Existe el riesgo de constricción arterial coronaria en la administración simultánea con dihidroergotamina.

El sildenafilo ha demostrado potenciar los efectos hipotensores cuando se administra con fármacos dadores de óxido nítrico (como el nitrito de amilo) o con nitratos, de acuerdo con sus conocidos efectos sobre la vía óxido nítrico/guanosina-monofosfato cíclico (GMPc). Los pacientes en tratamiento con este preparado, no deben recibir simultáneamente preparados con sildenafilo (ver sección 4.3).

  4.6 - Embarazo y Lactancia de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

Al igual que sucede con los demás fármacos, no se debe recetar NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS durante el embarazo, especialmente en el primer trimestre, excepto motivos forzosos que así lo requieran. Si se está usando regularmente NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS y se produce embarazo, notificar inmediatamente al médico.

Se desconoce si la sustancia activa pasa a la leche materna. Se deben sopesar los beneficios para las madres frente a los riesgos para el niño.

  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

Se recomienda extremar las precauciones en la conducción y manipulación de maquinaria. Se debe advertir al paciente de la posibilidad de mareos provocados por el uso de NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS, especialmente al inicio de la terapia.

  4.8 - Reacciones Adversas de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

Muy frecuentes (≥ 1/10)
Frecuentes (≥ 1/100 a <1/10)
Poco frecuentes (≥ 1/1.000 a <1/100)
Raras (≥ 1/10.000 a <1/1.000)
Muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles)

Trastornos del Sistema nervioso: El efecto secundario más común es dolor de cabeza, especialmente con el suministro de dosis elevadas; normalmente desaparece al cabo de unos días. No obstante, podría ser necesario reducir la dosis o interrumpir el tratamiento.

Trastornos Cardiacos: Otros efectos secundarios observados, especialmente al inicio del tratamiento, son: taquicardia, desmayos, palpitaciones, sofocos, mareos.

Trastornos Vasculares: hipotensión arterial (en especial postural), especialmente al inicio del tratamiento.

Trastornos Gastrointestinales: Raramente se observan náuseas y vómitos.

Trastornos de la Piel y del Tejido subcutáneo: Ocasionalmente se observa enrojecimiento de la piel, con o sin picor, o una ligera reacción eritematosa.

No obstante, estos efectos desaparecen generalmente al cabo de unas horas de retirar el parche, sin necesidad de adoptar otras medidas. Se debe modificar el lugar de aplicación diariamente para evitar irritaciones locales.

  4.9 - Sobredosificación de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

Elevadas dosis de nitroglicerina pueden producir graves reacciones sistémicas negativas, entre ellas: pronunciado descenso de la presión sanguínea, shock, taquicardia, metahemoglobinemia, cianosis, coma y convulsiones.
Dada la controlada emisión de nitroglicerina de NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS, el riesgo de una sobredosis es escaso.

Si se sospecha sobredosis, retirar el parche NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS y tratar debidamente cualquier reducción de la tensión arterial y síntomas de colapso.

Los casos graves de metahemoglobinemia se pueden tratar con una inyección de metiltionina o tolonio.

  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Grupo farmacoterapéutico: Nitratos Orgánicos, código ATC: C01DA02.

La nitroglicerina actúa principalmente por dilatación venosa periférica y mejora el flujo sanguíneo miocárdico.

Con NITROFIX PARCHES TRANSDERMICOS se consigue una aportación continua de nitroglicerina en 24 horas (con un promedio de 0,7 mg/cm² en 24 horas) que mantiene constantes los niveles en plasma. Los efectos secundarios se minimizan evitando picos en los niveles sanguíneos.

  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

  6.1 - Lista de excipientes de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

Duro-tak 872852, Sorbitan Monooleato, Propilenglicol.

Soporte: Película oval de polietileno de baja densidad; Película de poliester transparente.

  6.2 - Incompatibilidades de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

Ninguna.

  6.3 - Período de validez de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

36 meses

  6.4 - Precauciones especiales de conservación de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

No requiere condiciones especiales de conservación.

  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

Envases de 7 y 30 sobres, cada uno de ellos con un parche transdérmico.

  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de NITROFIX 15 mg Parche transdérmico

Ninguna especial.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo a la normativa local.

  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

ARAFARMA GROUP, S.A.
C/ Fray Gabriel de San Antonio, 6 - 10
Pol. Ind. del Henares
19180 MARCHAMALO (GUADALAJARA). ESPAÑA
Teléfono: 949225622
Fax: 949228225
email: [email protected]

  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Julio 2009

  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO