NERVOHEEL N Comp.   




Laboratorio: HEEL ESPAÑA


 

ATC: Hipnóticos y sedantes en asociación, excl. barbitúricos
PA: Acidum phosphoricum, Ignatia, Kalium bromatum, Sepia officinalis, Zincum isovalerianicum
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 50
  • Homeop.: Homeopático
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Precio de Venta al Público IVA:  13.9€
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN


Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

1 comprimido contiene las siguientes sustancias activas: Acidum phosphoricum D 4, Ignatia D 4, Sepia officinalis D 4 ana 60 mg; Kalium bromatum D 4, Zincum isovalerianicum D 4 ana 30 mg. Excipiente(s) con efecto conocido: Estearato de magnesio, lactosa.

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Nervoheel N Comprimidos.

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de NERVOHEEL N Comp.

Medicamento tradicionalmente utilizado en síntomas nerviosos acompañados de agotamiento general, ansiedad y agitación nerviosa, trastornos psicosomáticos.

Menu  4.2 - Posología y administración de NERVOHEEL N Comp.

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de NERVOHEEL N Comp.

Alergia conocida (hipersensibilidad) a alguna de las sustancias activas o excipientes.

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de NERVOHEEL N Comp.

Advertencia sobre excipientes. Comprimidos: Este medicamento contiene lactosa.

Los pacientes con intolerancia hereditaria a galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia) o malabsorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de NERVOHEEL N Comp.

No se han descrito.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de NERVOHEEL N Comp.

No se dispone de datos clínicos de este medicamento en el embarazo y la lactancia. No se han descrito efectos tóxicos causados por las diluciones homeopáticas de las sustancias contenidas en este medicamento durante el embarazo y la lactancia. Hasta la fecha no se han notificado efectos adversos.

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de NERVOHEEL N Comp.

Este medicamento no afecta a la capacidad de conducir ni en la utilización de maquinaria.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de NERVOHEEL N Comp.

Pueden presentarse reacciones alérgicas (hipersensibilidad)(por ejemplo, alergias en la piel, malestar gastrointestinal) en casos muy raros (menos de 1 de cada 10.000 personas).

Menu  4.9 - Sobredosificación de NERVOHEEL N Comp.

Dada la naturaleza de este medicamento la intoxicación es poco probable.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Medicamento homeopático.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.2 - Incompatibilidades de NERVOHEEL N Comp.

No se han descrito.

Menu  6.3 - Período de validez de NERVOHEEL N Comp.

La vida útil de este medicamento es de 5 años. Este medicamento no se debe utilizar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de NERVOHEEL N Comp.

No conservar a temperatura superior a 30ºC. Conservar protegido de la humedad. Mantener el envase perfectamente cerrado.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de NERVOHEEL N Comp.

Nervoheel N Comprimidos: Envase con 50 comprimidos de 301,5 mg.

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de NERVOHEEL N Comp.

Para su eliminación debe utilizarse el Sistema Integrado de Gestión y Recogida de Envases del sector farmacéutico (SIGRE).

6.6. Presentaciones

Nervoheel N Comprimidos envase con 50 comprimidos.

6.7. Condiciones de dispensación

Sin receta médica, no reembolsable por el Sistema Nacional de Salud.

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Laboratorios Heel España S.A.U. Polígono La Mina, Madroño s/n-28770 Colmenar Viejo-Madrid.

8. AUTORIZACIÓN

Este medicamento se comercializa de acuerdo a lo establecido en la Disposición Transitoria sexta del Real Decreto 1345/2007.

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

Enero 2014. Información reservada a profesionales sanitarios.

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 12/06/2014
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