Nebivolol
Evitar
Se desconoce si se excreta por la leche humana. Estudios en animales han demostrado que nebivolol se excreta por la leche materna.
NEBIVOLOL MYLAN Comp. 5 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Nebivolol
Nebivolol tiene efectos farmacológicos que pueden causar efectos perjudiciales durante el embarazo y/o en el feto/recién nacido. En general, los bloqueantes ß-adrenérgicos reducen la perfusión placentaria, lo cual ha sido asociado a retraso en el crecimiento, muerte intrauterina, aborto o parto prematuro. Pueden producirse efectos adversos (por ejemplo hipoglucemia y bradicardia) en el feto y en el recién nacido. Si el tratamiento con bloqueantes ß-adrenérgicos es necesario, es preferible administrar un bloqueante adrenérgico ß-1-selectivo. Nebivolol no debe usarse durante el embarazo a menos que sea claramente necesario. Si el tratamiento con nebivolol se considera necesario, se debe monitorizar el flujo sanguíneo uteroplacentario y el crecimiento del feto. En caso de efectos perjudiciales durante el embarazo o en el feto, se debe considerar la administración de un tratamiento alternativo. El recién nacido debe ser estrictamente monitorizado. Durante los 3 primeros días, son esperables síntomas de hipoglicemia y bradicardia.
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| ATC: Nebivolol |
| PA: Nebivolol hidrocloruro |
| EXC:
Almidón de maiz Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 28
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 664924
- EAN13: 8470006649244 Precio de Venta del Laboratorio: 5.04€ Precio de Venta al Público IVA: 7.87€ Precio Ref: 7.87€ Precio Menor: 7.87€ Precio Más Bajo: 7.87€
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PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
31/01/2019Fecha prevista finalización:
06/05/2019
Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 45 interacciones para NEBIVOLOL MYLAN Comp. 5 mg
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Betabloqueantes (excepto esmolol) - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.
Consejo clínico: Una asociación de este tipo sólo se puede hacer bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, especialmente en el anciano o al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia excesiva, pausa sinusal), trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular e insuficiencia cardíaca.
Consejo clínico: Una asociación de este tipo sólo se puede hacer bajo estrecha vigilancia clínica y ECG, especialmente en el anciano o al comienzo del tratamiento.
Nivel de Gravedad: Alto -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Antihipertensivos centrales
Descripción: Disminución central del tono simpático y efecto vasodilatador de los antihipertensores centrales, perjudiciales en caso de insuficiencia cardíaca tratada por betabloqueante y vasodilatador.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Diltiazem (vía sistémica)
Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Verapamilo (vía sistémica)
Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación de la insuficiencia cardíaca, trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Bradicardizantes - Fingolimod
Descripción: Potenciación de los efectos bradicardizantes, que puede tener consecuencias fatales. Los beta bloqueantes están en mayor riesgo, que impiden que los mecanismos de compensación adrenérgica.
Consejo clínico: Seguimiento clínico y ECG continuo durante 24 horas después de la primera dosis.
Nivel de Gravedad: Alto -
Antihipertensivos - Tizanidina
Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol y sotalol) - Amiodarona
Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Anestésicos volátiles halogenados
Descripción: Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los betamiméticos.
Consejo clínico: Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Antihipertensivos centrales
Descripción: Aumento considerable de la presión arterial en caso de suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central.
Consejo clínico: Evitar la suspensión brusca del tratamiento con el antihipertensor central. Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Gliptinas
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Insulinas
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Lidocaína (vía IV)
Descripción: Con la lidocaína utilizada por vía i.v.: aumento de las concentraciones plasmáticas de lidocaína con posibilidad de efectos neurológicos y cardíacos no deseados (disminución de la eliminación hepática de la lidocaína).
Consejo clínico: Vigilancia clínica, ECG y, eventualmente, control de las concentraciones plasmáticas de lidocaína durante la asociación y después de la suspensión del betabloqueante. Adaptación, si es preciso, de la pauta posológica de la lidocaína.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Nateglinida
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Propafenona
Descripción: Trastornos de la contractilidad, del automatismo y de la conducción (supresión de los mecanismos simpáticos compensadores).
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Repaglinida
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Sulfamidas hipoglucemiantes
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Amiodarona
Descripción: Trastornos del automatismo y de la conducción cardíaca con riesgo de bradicardia excesiva.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ECG periódica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Anestésicos volátiles halogenados
Descripción: Reducción de las reacciones cardiovasculares de compensación por los betabloqueantes. La inhibición beta-adrenérgica puede desaparecer durante la intervención por los beta-estimulantes.
Consejo clínico: Por regla general, no suspender el tratamiento betabloqueante y, en cualquier caso, evitar una suspensión brusca. Informar al anestesista de este tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Anticolinesterásicos
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Consejo clínico: Vigilancia clínica regular, especialmente al inicio de la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Insulinas
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Nateglinida
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Repaglinida
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Sulfamidas hipoglucemiantes
Descripción: Todos los betabloqueantes pueden enmascarar algunos síntomas de la hipoglucemia: palpitaciones y taquicardia.
Consejo clínico: Advertir al paciente e intensificar, sobre todo al inicio del tratamiento, el autocontrol de la glucemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Bradicardizantes - Medicamentos que pueden producir torsades de pointes
Descripción: Mayor riesgo de arritmias ventriculares, especialmente de torsades de pointes.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y electrocardiográfica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución la absorción de otros medicamentos ingeridos simultáneamente.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Nebivolol - Fluoxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del nebivolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción del antidepresivo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del nebivolol durante el tratamiento con el antidepresivo y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Nebivolol - Paroxetina
Descripción: Riesgo de aumento de los efectos no deseados del nebivolol, especialmente con bradicardia excesiva, por inhibición de su metabolismo por la acción del antidepresivo.
Consejo clínico: Vigilancia clínica aumentada; si es preciso, adaptación de la pauta posológica del nebivolol durante el tratamiento con el antidepresivo y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Doxazosina
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por los antiinflamatorios no esteroideos).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Dihidropiridinas
Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Betabloqueantes (excepto esmolol) - Dipiridamol (vía inyectable)
Descripción: Con el dipiridamol inyectable: aumento del efecto antihipertensor.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Antidepresivos imipramínicos
Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Trastornos del automatismo (bradicardia, pausa sinusal) y trastornos de la conducción sinoauricular y auriculoventricular.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Dihidropiridinas
Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (efectos inotrópicos negativos in vitro de las dihidropiridinas más o menos marcado y susceptibles de añadirse a los efectos inotrópicos negativos de los betabloqueantes). La presencia de un tratamiento betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Lidocaína (vía sistémica)
Descripción: Efecto inotrópico negativo con riesgo de descompensación cardíaca.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca - Neurolépticos
Descripción: Efecto vasodilatador y riesgo de hipotensión, especialmente ortostática (efecto aditivo).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Bradicardizantes - Bradicardizantes
Descripción: Riesgo de bradicardia excesiva (adición de efectos bradicardizantes).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
