NAVELBINE 20 mg Cáps. blanda   






ATC: Vinorelbina
PA: Vinorelbina tartrato
EXC: Sorbitol
Etanol y otros.

Envases

  • Env. con 1
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  843763
  • EAN13:  8470008437634
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 22 interacciones para NAVELBINE 20 mg Cáps. blanda

Alcaloides de la vinca citotóxicos - Hipérico (vía oral)

Descripción: Riesgo de menor eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo por acción del hipérico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico
Citotóxicos - Vacunas vivas atenuadas

Descripción: Riesgo de enfermedad sistémica, posiblemente mortal.

Consejo clínico: Y durante los 6 meses siguientes de suspender la quimioterapia. Y, a excepción de la hidroxicarbamida en su indicación en el paciente drepanocítico.
Nivel de Gravedad: Critico
Alcaloides de la vinca citotóxicos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Alcaloides de la vinca citotóxicos - Apalutamida

Descripción: Riesgo de disminución muy considerable de las concentraciones de alcaloides de la vinca, y pérdida de la eficacia, por aumento de su metabolismo hepático por la apalutamida.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Alcaloides de la vinca citotóxicos - Inductores enzimáticos (excepto anticonvulsivantes)

Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del alcaloide de la vinca por acción del inductor, con posible repercusión sobre la eficacia.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Alcaloides de la vinca citotóxicos - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Alcaloides de la vinca citotóxicos - Ritonavir

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por acción del inhibidor.

Consejo clínico: Si no se puede evitar la asociación, estrecha vigilancia clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto
Citotóxicos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de aparición de convulsiones por disminución de la absorción digestiva de la fenitoína por el citotóxico, o bien, riesgo de aumento de la toxicidad o de la pérdida de eficacia del citotóxico por aumento de su metabolismo hepático por la fenitoína o la fosfenitoína.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Citotóxicos - Olaparib

Descripción: Riesgo de aumento del efecto mielosupresor del citotóxico.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Crizotinib

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad de estas moléculas por disminución de su metabolismo y/o aumento de su biodisponibilidad por el crizotinib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Idelalisib

Descripción: Aumento de las concentraciones plasmáticas del sustrato por disminución de su metabolismo hepático por el idelalisib.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto
Alcaloides de la vinca citotóxicos - Fluconazol

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del antimitótico por disminución de su metabolismo hepático por el fluconazol.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica estrecha durante la combinación.
Nivel de Gravedad: Medio
Citotóxicos - Antagonistas de la vitamina K

Descripción: Aumento del riesgo de trastornos trombóticos y hemorrágicos en el curso de las afecciones tumorales. Además, posible interacción entre los antagonistas de la vitamina K y la quimioterapia.

Consejo clínico: Control más frecuente del INR.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes

Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.

Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes

Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.

Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio
Alcaloides de la vinca citotóxicos - Mitomicina C

Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad pulmonar de la mitomicina y de los alcaloides de la vinca.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Citotóxicos - Inmunosupresores

Descripción: Inmunosupresión excesiva con riesgo de síndrome linfoproliferativo.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)

Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.

Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
Medicamentos ototóxicos - Medicamentos ototóxicos

Descripción: Aumento de la ototoxicidad.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves.

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo
Sustratos de riesgo del CYP3A4 - Ritonavir

Descripción: Aumento de los efectos adversos propios de cada sustrato, con consecuencias a menudo graves

Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo