NAPROXENO AUROVITAS 500 MG COMPRIMIDOS EFG   

Prospecto: información para el usuario

 

Naproxeno Aurovitas 500 mg comprimidos EFG

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

• Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
• Si tiene alguna duda, consulte a su médico, o farmacéutico.
• Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
• Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

1. Qué es Naproxeno Aurovitas y para qué se utiliza

2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Naproxeno Aurovitas

3. Cómo tomar Naproxeno Aurovitas

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Naproxeno Aurovitas

6. Contenido del envase e información adicional

 

Naproxeno Aurovitas contiene como principio activo naproxeno, sustancia que pertenece al grupo de medicamentos denominados antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).

 

Naproxeno está indicado para el tratamiento del:

• Dolor de intensidad leve o moderado, tratamiento de los síntomas de artritis reumatoide (inflamación de las articulaciones, incluyendo habitualmente las de manos y pies, dando lugar a hinchazón y dolor), artrosis (trastorno de carácter crónico que ocasiona el daño del cartílago), episodios agudos de gota y espondilitis anquilosante (inflamación que afecta a las articulaciones de la columna vertebral).
• Dolor menstrual.
• Alivio del dolor de las crisis agudas de migraña.
• Dolor secundario debido a sangrados asociados a dispositivos intrauterinos (D.I.U.)

 

Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar naproxeno más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.

 

No tome Naproxeno Aurovitas

• Si es alérgico (hipersensible) al naproxeno, al naproxeno sódico, o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6), al ácido acetilsalicílico (aspirina), otros AINEs, o cualquier otro medicamento para aliviar el dolor (como ibuprofeno o diclofenaco) y/o le producen reacciones alérgicas graves tales como: asma, rinitis o pólipos nasales.
• Si está tomando otros medicamentos de este tipo (antiinflamatorios no esteroideos).
• Si padece actualmente o ha padecido en más de una ocasión algún problema de estómago o intestino, como una úlcera o una hemorragia.
• Si ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo.
• Si padece colitis ulcerosa (una enfermedad intestinal).
• Si padece insuficiencia hepática (problemas graves de hígado).
• Si padece insuficincia renal (problemas graves de riñón).
• Problemas graves de corazón (fuerza cardíaca insuficiente para bombear sangre).
• Si se encuentra en el tercer trimestre del embarazo.

 

No tome naproxeno si se ve afectado por alguno de los puntos anteriores. Si no está seguro, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar naproxeno.

 

Se han notificado reacciones graves en la piel con el uso de anti-inflamatorios no esteroideos que aparecen como manchas rojizas, enrojecimiento generalizado de la piel, úlceras o erupción extendida acompañados de síntomas similares a los de la gripe, incluyendo fiebre (ver sección 4). La erupción puede progresar a ampollas generalizadas o descamación de la piel. El mayor riesgo de que ocurran estas reacciones graves en la piel es durante las primeras semanas de tratamiento, pero podrían empezar a desarrollarse hasta varios meses desde la administración del medicamento (ver sección 4). Si usted ha desarrollado alguna de las reacciones graves de la piel con el uso de naproxeno no debe volver a iniciar el tratamiento con naproxeno en ningún momento. Si desarrolla una erupción cutánea o estos síntomas en la piel, deje de tomar naproxeno y contacte con su médico o busque atención médica inmediatamente

 

Si tiene problemas cardíacos, derrame cerebral grave o piensa que puede estar en riesgo de los mismos (por ejemplo si tiene presión arterial alta, diabetes, colesterol alto o es fumador), debe consultar el tratamiento con su médico o farmacéutico.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento si:

• Es importante que utilice la dosis más pequeña que alivie/controle el dolor y no debe tomar este medicamento más tiempo del necesario para controlar sus síntomas.
• Si ha tenido o desarrolla una úlcera, hemorragia o perforación en el estómago o en el duodeno, pudiéndose manifestar por un dolor abdominal intenso o persistente y/o por heces de color negro, o incluso sin síntomas previos de alerta.
• Si ha tenido anteriormente una hemorragia de estómago o duodeno o ha sufrido una perforación del aparato digestivo mientras tomaba un medicamento anti-inflamatorio no esteroideo.
• Este riesgo es mayor cuando se utilizan dosis altas y tratamientos prolongados, en pacientes con antecedentes de úlcera péptica y en los ancianos. En estos casos su médico considerará la posibilidad de asociar un medicamento protector del estómago.
• Si padece o ha padecido problemas del estómago, puesto que naproxeno puede provocar irritación, hemorragias o úlceras de estómago. Su médico le recomendará la dosis más adecuada.
• Es una persona de edad avanzada.
• Tiene problemas graves con su hígado, riñón o corazón.
• Tiene problemas con la coagulación de su sangre.
• Tiene colitis o enfermedad de Crohn (enfermedades que causan inflamación del intestino, dolor, diarrea, vómitos y pérdida de peso), ya que los medicamentos del tipo naproxeno pueden empeorar estas patologías.
• Si tiene asma o alergias (como rinitis alérgica) o ha tenido hinchazón de la cara, labios, ojos o lengua en el pasado, puesto que el naproxeno puede provocar dificultades en la respiración (broncoespasmo).
• Bultos en la nariz (pólipos) o si estornuda a menudo o tiene secreción nasal, o nariz con picor o congestionada (rinitis).
• Si toma simultáneamente medicamentos que alteran la coagulación de la sangre o aumentan el riesgo de úlceras, como anticoagulantes orales, o antiagregantes plaquetarios del tipo del ácido acetilsalicílico. También debe comentarle la utilización de otros medicamentos que podrían aumentar el riesgo de dichas hemorragias como los corticoides y los antidepresivos inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.
• Si tiene o sospecha que tiene una infección, puesto que narpoxeno puede enmascarar los signos y síntomas habituales de los procesos infecciosos.
• Si al tomar naproxeno siente dolores de estómago y/o observa que las heces aparecen de coloración negra, deberá interrumpir el tratamiento con naproxeno.
• Si experimenta trastornos de la visión durante el tratamiento.
• Si desea quedarse embarazada, puesto que naproxeno puede afectar a la fertilidad.

 

Precauciones cardiovasculares

Los medicamentos como naproxeno se pueden asociar con un moderado aumento del riesgo de sufrir ataques cardiacos (“infartos de miocardio”) o cerebrales. Dicho riesgo es más probable que ocurra cuando se emplean dosis altas y tratamientos prolongados. No exceda la dosis ni la duración del tratamiento recomendado.

Si usted tiene problemas cardiacos, antecedentes de ataques cerebrales, o piensa que podría tener riesgo para sufrir estas patologías (por ejemplo, tiene alta la tensión arterial, diabetes, aumento del colesterol, o es fumador) debe consultar este tratamiento con su médico o farmacéutico.

 

En pacientes con disfunción cardíaca el uso de este medicamento puede producir retención de líquidos (tobillos hinchados, dedos hinchados, edema periférico leve).

 

Es preferible no utilizar este medicamento si se tiene varicela.

 

Un tratamiento prolongado con cualquier medicamento para el dolor de cabeza puede empeorar el mismo. Si cree que este es su caso, por favor contacte con su médico.

 

Niños

Naproxeno no está recomendado en niños menores de 5 años. 

 

Otros medicamentos y Naproxeno Aurovitas

Comunique a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente  o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Esto incluye cualquier medicamento comprado sin receta o plantas medicinales.

 

En particular, informe a su médico si está tomando:

• Otros medicamentos para el dolor, como ibuprofeno, diclofenaco o paracetamol. 
• Ácido acetilsalicílico para prevenir coágulos de sangre.
• Medicamentos para frenar la coagulación de la sangre, como warfarina, heparina, ticlopidina o clopidogrel.
• Una hidantoína (para la epilepsia), como fenitoína.
• Medicamentos de tipo sulfonamida (un tipo de medicamento diurético), como hidroclorotiazida, acetazolamida, indapamida y antibióticos tipo sulfonamida (para las infecciones).
• Una sulfonilurea (para la diabetes), como glimepirida o glipizida.
• Un inhibidor de la ECA o cualquier otro medicamento para la presión arterial alta, como cilazapril, enalapril o propranolol.
• Un antagonista del receptor de angiotensina-II, como candesartán, eprosartán o losartán.
• Un diurético (pastilla para orinar) (para la presión arterial), como furosemida.
• Un glucósido cardíaco (para problemas del corazón), como digoxina.
• Un esteroide (para la hinchazón e inflamación), como hidrocortisona, prednisolona y dexametasona.
• Un antibiótico tipo quinolona (para las infecciones), como ciprofloxacino o moxifloxacino.
• Algunos medicamentos para problemas de salud mental como litio o ‘IRSs’, como fluoxetina o citalopram.
• Probenecid (para la gota).
• Metotrexato (utilizado para tratar problemas de la piel, artritis o cáncer).
• Ciclosporina o tacrolimus (para problemas de la piel o tras un trasplante de órganos).
• Zidovudina (utilizado para tratar SIDA e infecciones HIV).
• Mifepristona (utilizada para interrumpir el embarazo o para inducir artificialmente el parto si el bebé ha muerto).
• Antiácidos o colestiramina, porque pueden retardar la acción de naproxeno, pero no afecta al efecto total.
• Esteroides, naproxeno puede interferir en pruebas de función suprarrenales.

 

Si alguno de los puntos anteriores le afecta, o si no está seguro, consulte con su médico o farmacéutico antes de tomar este medicamento.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Naproxeno no debe administrarse durante el embarazo, parto, ni durante la lactancia.

 

No tome este medicamento durante los últimos 3 meses de embarazo, ya que podría dañar al feto o causar problemas en el parto. Puede provocar problemas renales y cardíacos en el feto. Puede afectar su tendencia a sangrar y a la de su bebé y puede hacer que el parto se retrase o se prolongue más de lo previsto. No debe tomar este medicamento durante los primeros 6 meses de embarazo a menos que sea absolutamente necesario y se lo aconseje su médico. Si necesita tratamiento durante este periodo o mientras está intentando quedarse embarazada, debe usar la menor dosis durante el menor tiempo posible. Si se toma durante más de unos días a partir de la semana 20 de embarazo, Naproxeno puede causar problemas renales en su bebé no nacido que pueden conducir a niveles bajos de líquido amniótico que rodea al bebé (oligohidramnios) o al estrechamiento de un vaso sanguíneo (conducto arterioso) en el corazón del bebé. Si necesita tratamiento durante más de unos pocos días, su médico puede recomendar un control adicional.

 

Naproxeno se excreta en leche materna, por tanto, no debe utilizarse durante el periodo de lactancia.

 

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

 

Para las pacientes en edad fértil se debe tener en cuenta que los medicamentos del tipo naproxeno se han asociado con una disminución de la capacidad para concebir.

 

Conducción y uso de máquinas

Naproxeno puede causar mareos y somnolencia como efectos adversos. Si se encuentra afectado, no conduzca ni maneje maquinaria peligrosa.

 

Naproxeno Aurovitas  contiene lactosa

Este medicamento contiene lactosa. Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Este medicamento contiene menos de 23 mg de sodio (1 mmol) por comprimido; esto es esencialmente “exento de sodio”.

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con naproxeno.

 

La dosis recomendada es:

 

Adultos

La dosis diaria es habitualmente de 1 ó 2 comprimidos (500 mg ó 1.000 mg de naproxeno). Como dosis de inicio se recomienda administrar 1 comprimido (500 mg de naproxeno) seguido de medio comprimido (250 mg de naproxeno) cada 6 u 8 horas, según la intensidad del proceso. Estas dosis pueden ser modificadas por indicación de su médico.

 

Para el tratamiento de la artritis reumatoide, artrosis y espondilitis anquilosante

• La dosis de inicio es habitualmente de 1 comprimido (500 mg de naproxeno) tomado dos veces al día (por la mañana y por la noche) ó 2 comprimidos (1.000 mg de naproxeno) tomados una sola vez al día.

 

Para el tratamiento de los episodios agudos de gota

• La dosis de inicio es habitualmente de 1 comprimido y medio (750 mg de naproxeno), seguida de medio comprimido (250 mg de naproxeno) cada 8 horas hasta que no sienta dolor. Consulte con su médico la duración del tratamiento.

 

Para el tratamiento de la dismenorrea (dolor menstrual)

• La dosis de inicio es habitualmente de 1 comprimido (500 mg de naproxeno), seguida de medio comprimido (250 mg de naproxeno) cada 6 u 8 horas.

 

Para el tratamiento de las crisis de migraña

• La dosis de inicio es de 1 comprimido y medio (750 mg de naproxeno) cuando presente los primeros síntomas, seguida de medio comprimido (250 mg de naproxeno) cuando haya transcurrido media hora de la toma inicial.

 

Para el tratamiento de la menorragia (dolor asociado a sangrado menstrual excesivo)

• La dosis de inicio durante el primer día de la menstruación es entre 1 comprimido y medio y 2 comprimidos y medio (750 mg de naproxeno y 1250 mg de naproxeno) repartidos en dos tomas al día. Continuar con una dosis de 1 ó 2 comprimidos al día (500 mg ó 1.000 mg de naproxeno) repartidos en dos tomas al día, durante los siguientes 4 días como máximo.

 

Uso en mayores de 65 años o en pacientes con enfermedad de los riñones y/o del hígado

En pacientes mayores de 65 años o si sufre alguna enfermedad de riñón o del hígado se recomienda reducir la dosis y utilizar la menor dosis eficaz durante el menor tiempo posible. Consulte a su médico.

 

Uso en niños y adolescentes

No se recomienda el uso de este medicamento en niños menores de 16 años.

 

Forma de administración:

Este medicamento se toma por vía oral.

 

El comprimido se puede partir en dosis iguales. Los comprimidos de Naproxeno Aurovitas 500 mg son ranurados, la ranura transversal que figura en una de las caras del comprimido permite partir el comprimido en dos mitates para aquellos casos en que se precise administrar dosis de 250 mg o 750 mg.

 

Trague los comprimidos con una cantidad suficiente de líquido, un vaso de agua u otro líquido, preferentemente durante o después de las comidas.

 

Tomar siempre la dosis menor que sea efectiva.

 

Si toma más Naproxeno Aurovitas del que debe

Si ha tomado más naproxeno del que debe, consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico.

 

Los síntomas por sobredosis se caracterizan por somnolencia, ardor de estómago, indigestión, náuseas, vómitos y en algunos casos convulsiones.

 

Ante una sobredosis accidental o voluntaria, se debe proceder a lavado gástrico e instaurar un tratamiento sintomático. La administración rápida de 50-100 g de carbón activado en forma de suspensión acuosa reduce la absorción del medicamento.

 

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó tomar Naproxeno Aurovitas

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, tome la dosis en el momento en que se acuerde y continúe con la dosis siguiente.

 

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Efectos adversos importantes para identificar:

Deje de tomar este medicamento e informe a su médico inmediatamente si cualquiera de los siguientes efectos adversos ocurre. Puede que necesite tratamiento médico urgente:

 

Trastornos gastrointestinales

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Inflamación, sangrado (en algunos casos mortales, especialmente en los ancianos), úlceras pépticas, perforación y obstrucción de la parte superior o inferior del tracto gastrointestinal (aparato digestivo).
• Esofagitis (inflamación del esófago), gastritis (inflamación de la mucosa del estómago), pancreatitis (inflamación del páncreas), estomatitis (inflamación de la mucosa bucal) y empeoramiento de colitis ulcerosa y enfermedad de Crohn.
• Acidez del estómago, dispepsia (trastornos en la digestión),molestias abdominales, náuseas, vómitos, diarreas, estreñimiento, flatulencia (gases), hematemesis (vómito de sangre) y melena (heces de color negruzco).

 

Trastornos de la sangre y del sistema linfático

Frecuente (puede afectar hasta 1 de cada 10 personas)

• Equimosis, reducción en la capacidad de agregación plaquetaria, prolongación del tiempo de sangrado.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Reducción del nivel de hemoglobina y/o hematocrito.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Agranulocitosis (aumento/disminución de ciertos glóbulos blancos), anemia aplásica y hemolítica (reducción del número de glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas en sangre), eosinofilia (aumento de ciertos glóbulos blancos en sangre), leucopenia (disminución del número de leucocitos en sangre), trombocitopenia (disminución del número de plaquetas).

 

Trastornos del sistema inmunológico

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Reacciones anafilactoides (reacción alérgica aguda)

Frecuencia no conocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles)

• Edema angioneurótico (inflamación en la piel, mucosa y vísceras).

 

Trastornos del metabolismo y de la nutrición

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Disminución del apetito.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Hipercalcemia (aumento de la concentración de calcio en sangre).

 

Trastornos psiquiátricos

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Nerviosismo, euforia, pesadillas, dificultad para concentrarse, disfunción cognitiva, alucinaciones.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Depresión, alteraciones del sueño.

 

Trastornos del sistema nervioso

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Meningitis aséptica, edema angioneurótico.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Mareos, somnolencia, cefaleas, sensación de mareo, vértigo, disfunción cognoscitiva, meningitis aséptica (inflamación de las meninges), convulsiones, insomnio, neuritos óptica retrobulbar, dificultades para la concentración.

 

Trastornos oculares

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Visión borrosa.

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Neuritis óptica retrobulbar.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Trastornos de la visión, opacidad corneal, papilitis (inflamación de la papila), neuritis óptica retrobulbar (inflamación del nervio óptico) y edema de la papila.

 

Trastornos del oído y del laberinto

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Alteraciones en la audición, tinnitus (zumbido en los oídos), hipoacusia (disminución en la audición).

 

Trastornos cardiacos

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Presión arterial elevada, fallo cardíaco.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Palpitaciones, insuficiencia cardiaca congestiva (incapacidad del corazón para realizar su función de bombeo), hipertensión (tensión arterial alta). Los medicamentos como naproxeno, pueden asociarse con un moderado aumento de riesgo de sufrir un ataque cardiaco (“infarto de miocardio”) o cerebral.

 

Trastornos vasculares*

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Vasculitis (inflamación de los vasos sanguíneos), edema.

 

Infecciones e infestaciones

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Meningitis aséptica.

 

Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Asma, neumonitis eosinofílica, disnea (falta de aire), edema pulmonar.

 

Infecciones e infestaciones

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Meningitis aséptica.

 

Trastornos hepatobiliares

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Aumento de las transaminasas o fosfatasas alcalinas, aumento del nivel de bilirrubina, ictericia, lesión hepática.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Hepatitis (inflamación de hígado), ictericia (coloración amarilla de la piel). Los medicamentos como naproxeno pueden asociarse en raras ocasiones a lesiones hepáticas.

 

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Hemorragia cutánea, picor, hemorragia capilar, erupciones cutáneas, sudoración, alopecia, descamación de la piel, liquen plano (enfermedad cutánea de pequeños nódulos planos), reacción de vesículas de pus, enrojecimiento de la piel, lupus eritematoso sistémico (enfermedad autoinmune con signos cutáneos típicos, erupción y enrojecimiento de la piel), reacciones ampollosas muy graves como el síndrome de Stevens-Johnson (erupción cutánea de aspecto de mapa), reacción medicamentosa con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS) y la necrolisis epidérmica tóxica, alergia, reacciones de fotosensibilidad incluyendo casos raros en que la piel toma un aspecto de porfiria cutánea tarda, pseudoporfiria (defecto de las enzimas del hígado) o de epidermólisis ampollosa. Si se produce fragilidad cutánea, formación de ampollas u otros síntomas indicativos de pseudoporfiria, debe suspenderse el tratamiento y vigilar al paciente.

 

Trastornos musculoesqueléticos del tejido conjuntivo y de los huesos

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Dolor muscular, astenia muscular.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles)

• LSE (lupus sistémico eritomatoso).

 

Trastornos renales y urinarios

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Polaquiuria, proteinuria, nefritis glomerular, aumento de la creatinina sérica, hiperpotasemia.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• sangre en la orina, nefritis intersticial (inflamación renal con decoloración pardo-amarillenta), síndrome nefrótico, renopatía (enfermedad del riñón), insuficiencia renal, necrosis papilar renal (muerte de las células que forman las papilas del riñón por alteración del metabolismo).

 

Trastornos del aparato reproductor y de la mama

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Infertilidad.

 

Trastornos generales y alteraciones en el lugar de administración

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

• Transpiración

Raros (pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

• Fatiga, reducción de la temperatura.

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• Edema, malestar general, pirexia (escalofríos y fiebre), sed.

Frecuencia no conocida (la frecuencia no se puede estimar a partir de los datos disponibles)

• Malasia

 

Exploraciones complementarias

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas)

• valores anómalos de pruebas funcionales hepáticas, creatinina sérica elevada, hiperpotasemia.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y en el blíster después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el punto SIGRE de la farmacia. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Composición de Naproxeno Aurovitas

- El principio activo es naproxeno. Cada comprimido contiene 500 mg de naproxeno.

- Los demás componentes son: lactosa monohidrato, almidón de maíz, carboximetilalmidón sódico (de patata), povidona (E1201), óxido de hierro amarillo (E172) y estearato de magnesio (E470b).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Comprimidos amarillos moteados sin recubrir, biconvexos, en forma de cápsula, grabados con ‘T’ y ‘20’ a cada lado de la línea divisoria por una cara, y lisos por la otra cara del comprimido. Su tamaño es de 18,5 mm x 8 mm.

 

El comprimido se puede dividir en dosis iguales.

 

Este medicamento se encuentra disponible en blíster de PVC/PE/PVdC – aluminio, conteniendo 40 comprimidos.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

Aurovitas Spain, S.A.U.

Avda. de Burgos, 16-D

28036 Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

APL Swift Services (Malta) Limited

HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far,

Birzebbugia, BBG 3000

Malta

 

o

 

Milpharm Limited

Ares Block, Odyssey Business Park, West End Road,

Ruislip HA4 6QD

Reino Unido

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: agosto 2023

 

“La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/”