MOXON Comp. recub. 0,2 mg






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Moxonidina

Evitar

Se excreta en la leche materna. Se debe decidir si interrumpir la lactancia materna o dejar el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Moxonidina

No se dispone de datos clínicos referentes a la exposición a moxonidina en mujeres gestantes. Los estudios en animales no muestran efectos dañinos directos o indirectos sobre el embarazo, desarrollo embrionario/fetal, parto o desarrollo posnatal. Se recomienda precaución en caso de prescripción a una mujer en período de gestación.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Moxonidina

Aunque no se han realizado estudios referentes a los efectos sobre la capacidad de conducción y la utilización de maquinaria, se ha descrito la aparición de somnolencia y mareo, por lo que esto debe tenerse en cuenta al realizar dichas actividades.

 

ATC: Moxonidina
PA: Moxonidina
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  757963
  • EAN13:  8470007579632
  • Precio de Venta del Laboratorio:  9.61€ Precio de Venta al Público IVA:  15.0€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 60
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  759589
  • EAN13:  8470007595892
  • Precio de Venta del Laboratorio:  17.46€ Precio de Venta al Público IVA:  27.26€
  • Conservar en frío: No
 



Datos generales de MOXON

Composición de MOXON

Principio Activo:

Moxonidina 0,2 mg/1 comprimido

Excipiente:

Lactosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de MOXON

Hipertensión arterial esencial

Fecha alta:  01/02/1997

Moxonidina

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Afecta a la capacidad de conducir
Afecta a la capacidad de conducir

Sistema cardiovascular  >  Antihipertensivos  >  Antiadrenérgicos de acción central  >  Agonistas del receptor de imidazolidina


Mecanismo de acción
Moxonidina

Estimula los receptores imidazolínicos selectivamente en el tronco encefálico. Dicha estimulación, reduce la actividad simpática y disminuye la presión sanguínea.

Indicaciones terapéuticas
Moxonidina

HTA.

Posología
Moxonidina

Modo de administración
Moxonidina

Vía oral. Administrar con o sin alimentos.

Contraindicaciones
Moxonidina

Hipersensibilidad a moxonidina, síndrome del seno enfermo, bradicardia (FC en reposo < 50 latidos/min en reposo), bloqueo aurículo-ventricular 2º y 3º grado, insuf. Cardiaca.

Advertencias y precauciones
Moxonidina

Bloqueo bloqueo auriculoventricular de 1<exp>er<\exp> grado (especial cuidado para evitar bradicardia), enf. arterial coronaria grave o angina de pecho (experiencia limitada), I.R. moderada o grave. Si se administra en combinación con un ß-bloqueante, y hay que interrumpir ambos tto., retirar 1º el ß-bloqueante y moxonidina unos días después. Evitar suspensión brusca. No recomendado en < 18 años.

Insuficiencia renal
Moxonidina

Precaución en I.R. moderada o grave, dosis inicial: 0,2 mg/día, si se tolera, aumentar a 0,4 mg/día.

Interacciones
Moxonidina

Hipotensión potenciada por: otros antihipertensivos.
Potencia efecto de: antidepresivos tricíclicos (evitar la prescripción conjunta), tranquilizantes, alcohol, sedantes e hipnóticos.
Aumento de deterioro de las funciones cognitivas con: lorazepam.

Embarazo
Moxonidina

No se dispone de datos clínicos. Se recomienda precaución en caso de prescripción a una mujer en período de gestación.

Lactancia
Moxonidina

Se excreta en la leche materna. Se debe decidir si interrumpir la lactancia materna o dejar el tratamiento tras considerar el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del tratamiento para la madre.

Efectos sobre la capacidad de conducir
Moxonidina

Aunque no se han realizado estudios referentes a los efectos sobre la capacidad de conducción y la utilización de maquinaria, se ha descrito la aparición de somnolencia y mareo, por lo que esto debe tenerse en cuenta al realizar dichas actividades.

Reacciones adversas
Moxonidina

Cefalea, mareo/vértigo, somnolencia; sequedad de boca, diarrea, nauseas, vómitos/dispepsia; rash, prurito; astenia; dolor de espalda; insomnio.

Monografías Principio Activo: 21/05/2018

Ver listado de abreviaturas