MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral   




Laboratorio: NORGINE


Alertas por composición:
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Macrogol, asociaciones

Hay datos limitados relativos sobre su uso en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad indirecta para la reproducción.Clínicamente, no se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo puesto que la exposición sistémica a macrogol 3350 es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.

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ATC: Macrogol, asociaciones
PA: Macrogol 3350, Potasio cloruro, Sodio bicarbonato, Sodio cloruro
EXC: Etanol
Parahidroxibenzoato de etilo (E-214)
Parahidroxibenzoato metilo (E-218) y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 500 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  684885
  • EAN13:  8470006848852
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.71€ Precio de Venta al Público IVA:  12.04€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    28/05/2019
    Fecha prevista finalización:
    31/07/2019

    Existe/n otro/s medicamento/s con el mismo principio activo y para la misma vía de administración.
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada 25 ml de Movicol Sabor Naranja contienen los siguientes principios activos:
Macrogol 3350                 13,125 g
Cloruro de sodio               0,3507 g
Bicarbonato de sodio        0,1785 g
Cloruro de potasio            0,0466 g

La concentración de iones electrolíticos presente cuando una dosis de 25 ml se convierte en 125 ml de solución es la siguiente:
Sodio                           65 mmol/l
Cloruro                        53 mmol/l
Potasio                        5,4 mmol/l
Bicarbonato                  17 mmol/l

Esto corresponde a la cantidad siguiente de cada electrolito en cada dosis diluida de 125 ml:
Sodio                          8,125 mmol
Cloruro                       6,625 mmol
Potasio                        0,675 mmol
Bicarbonato                2,125 mmol

Excipientes con efecto conocido:
74,5 mg de etanol por cada 25 ml.
11,3 mg de parahidroxibenzoato de metilo (E-218) por cada 25 ml.
5,6 mg de parahidroxibenzoato de etilo (E-214) por cada 25 ml.

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Concentrado para solución oral.
Líquido claro incoloro

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Tratamiento del estreñimiento crónico

Menu  4.2 - Posología y administración de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Perforación u obstrucción intestinal debidas a un trastorno estructural o funcional de la pared intestinal, íleo, trastornos inflamatorios graves del tubo digestivo como enfermedad de Crohn y colitis ulcerosa y megacolon tóxico.
Hipersensibilidad a los principios activos o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1.

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

El contenido líquido de Movicol Sabor Naranja una vez reconstituido con agua no sustituye la ingesta normal de líquido y debe mantenerse una adecuada ingesta de líquidos.

Pueden producirse las reacciones adversas leves que se indican en la sección 4.8. Si el paciente experimenta síntomas indicativos de alteraciones de los líquidos/electrolitos (por ejemplo, edema, disnea, fatiga creciente, deshidratación, insuficiencia cardíaca), es necesario interrumpir de manera inmediata el uso de Movicol Sabor Naranja y medir los electrolitos, así como tratar adecuadamente cualquier anomalía.

La absorción de otros medicamentos podría reducirse temporalmente debido a un aumento de la velocidad de tránsito gastrointestinal inducido por Movicol Sabor Naranja (ver sección 4.5).

Este medicamento contiene 8,125 mmol de sodio en cada dosis diluida de 125 ml. Debe tenerse en cuenta el contenido en sodio Movicol Sabor Naranja a la hora de administrar el medicamento a pacientes con una dieta con sodio controlado.
Este medicamento contiene 45,6 mg de alcohol bencílico en cada dosis diluida de 125 ml. La dosis diaria máxima recomendada (DRM) (25 ml diluidos en 100 ml de agua tomados tres veces al día) contiene 136,8 mg de alcohol bencílico. La ingestión diaria admisible (IDA) de alcohol bencílico es de 5 mg/kg de peso corporal. No debe superarse la dosis diaria máxima (25 ml diluidos en 100 ml de agua 1-3 veces al día).

Advertencias sobre excipientes:

Este medicamento contiene 0.3 % de etanol (alcohol), que se corresponde con una cantidad de 74,5 mg/dosis de 25 ml.
Este medicamento es perjudicial para personas que padecen alcoholismo.
El contenido de alcohol debe tenerse en cuenta en el caso de mujeres embarazadas o en periodo de lactancia, niños y poblaciones de alto riesgo, como pacientes con enfermedades hepáticas o epilepsia.
Puede producir reacciones alérgicas (posiblemente retardadas) porque contiene parahidroxibenzoato de metilo (E-218) y parahidroxibenzoato de etilo (E-214).

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

El macrogol aumenta la solubilidad de los medicamentos que son solubles en el alcohol y relativamente insolubles en el agua.
Existe la posibilidad de que la absorción de otros medicamentos se reduzca temporalmente
durante el uso con Movicol Sabor Naranja (ver sección 4.4). Ha habido informes aislados de una menor eficacia con otros medicamentos administrados de manera concomitante, como por ejemplo antiepilépticos.

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Embarazo

Hay datos limitados relativos al uso de Movicol en mujeres embarazadas. Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad indirecta para la reproducción (ver sección 5.3).

Clínicamente, no se prevén efectos cuando se administra este medicamento durante el embarazo puesto que la exposición sistémica a macrogol 3350 es insignificante.

Movicol se puede utilizar durante el embarazo.

Lactancia
No se prevén efectos en niños/recién nacidos lactantes puesto que la exposición sistémica a macrogol 3350 en madres en período de lactancia es insignificante.
Movicol puede ser utilizado durante la lactancia.

Fertilidad
No hay datos sobre los efectos de Movicol en la fertilidad humana. No hubo efectos sobre la fertilidad en estudios con ratas macho y hembra (ver sección 5.3).

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

La influencia de Movicol Sabor Naranja sobre la capacidad de conducir y utilizar máqinas es nula.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Las reacciones más frecuentes son las relacionadas con el tubo digestivo.
Estas reacciones pueden producirse como consecuencia de la expansión del contenido del tubo digestivo y del aumento de la motilidad debido a los efectos farmacológicos de Movicol Sabor Naranja. La diarrea leve responde normalmente a la reducción de la dosis.
Se desconoce la frecuencia de los acontecimientos adversos, ya que no puede estimarse a partir de los datos disponibles.

Órgano o sistema

Reacción adversa

Trastornos del sistema inmunológico

Reacciones alérgicas, incluyendo reacciones

anafilácticas, disnea y reacciones cutáneas. (ver más abajo)

Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo

Reacciones alérgicas de la piel incluyendo,

angioedema, urticaria, prurito, erupción, eritema.

Trastornos del metabolismo y de la

nutrición

Alteraciones electrolíticas, especialmente

hiperpotasemia e hipopotasemia.

Trastornos del sistema nervioso

Cefalea

Trastornos gastrointestinales

Dolor abdominal, diarrea, vómitos, náuseas,

dispepsia, distensión abdominal, borborigmos, flatulencia, malestar anorrectal.

Trastornos generales y alteraciones en el

lugar de administración

Edema periférico

Notificación de sospechas de reacciones adversas

Es importante notificar sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano Website: www.notificaram.es.

Menu  4.9 - Sobredosificación de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

El dolor intenso o la distensión abdominal pueden tratarse mediante aspiración nasogástrica. La pérdida de líquidos extensa por diarrea o vómitos puede requerir la corrección de las alteraciones electrolíticas.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Grupo farmacoterapéutico: Laxantes osmóticos, código ATC: A06A D65

El macrogol 3350 ejerce sus efectos gracias a su acción osmótica en el intestino que induce un efecto laxante. El macrogol 3350 aumenta el volumen de las heces, lo que provoca la motilidad del colon a través de las vías neuromusculares. La consecuencia fisiológica es una mejora del transporte colónico propulsivo de las heces ablandadas y una defecación más fácil. Los electrolitos combinados con macrogol 3350 se intercambian a través de la barrera intestinal (mucosa) con los electrolitos séricos y se excretan en el agua fecal sin ganancia o pérdida neta de sodio, potasio y agua.

Los estudios clínicos del uso de sobres de Movicol (medicamento original) en el estreñimiento crónico han puesto de manifiesto que la dosis necesaria para producir unas heces formadas normales tiende a reducirse con el tiempo. Muchos pacientes responden a entre uno y dos sobres de Movicol en polvo al día (un sobre equivale a 25 ml de Movicol Sabor Naranja), pero esta dosis debe ajustarse en función de cada respuesta individual.

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

El macrogol 3350 permanece inalterado a lo largo del intestino. Prácticamente no se absorbe en el tubo digestivo. Todo el macrogol 3350 que se absorbe se excreta a través de la orina.

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Los estudios preclínicos proporcionan evidencia de que Macrogol 3350 no tiene potencial tóxico sistémico significativo, basado en estudios convencionales de farmacología, toxicidad en dosis repetidas y genotoxicidad.

No hubo efectos directos embriotóxicos o teratogénicos en ratas, incluso a niveles maternalmente tóxicos que son un múltiplo de 66 x la dosis máxima recomendada en seres humanos para estreñimiento crónico y 25 x la dosis para impactación fecal. Efectos indirectos embriofetales, incluyendo reducción en el peso fetal y placentario, viabilidad fetal reducida, aumento de la hiperflexión en extremidades y abortos, fueron observados en el conejo en una dosis maternalmente tóxica que fue 3,3 x la dosis máxima recomendada en seres humanos para el tratamiento del estreñimiento crónico y 1,3 x para impactación fecal. Los conejos son una especie animal de ensayo sensible a los efectos de sustancias de acción gastrointestinal y los estudios se realizaron bajo condiciones exageradas con altos volúmenes de dosis administradas, que no son clínicamente relevantes. Los resultados pueden haber sido consecuencia de un efecto indirecto de Movicol relacionado con un mal estado maternal como resultado de una respuesta farmacodinámica exagerada en el conejo. No hubo ninguna indicación de un efecto teratogénico.

Hay estudios animales de toxicidad a largo plazo y de carcinogenicidad usando macrogol 3350. Los resultados de éstos y otros estudios de toxicidad que utilizan niveles altos de macrogol de elevado peso molecular administrados oralmente proporcionan evidencia de la seguridad a la dosis terapéutica recomendada.

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Acesulfamo potásico (E-950) Sucralosa (E-955)
Alcohol bencílico
Parahidroxibenzoato de metilo (E-218) Parahidroxibenzoato de etilo (E-214)
Aroma de naranja (contiene sustancias aromáticas, preparados aromáticos y etanol)
Agua purificada

Menu  6.2 - Incompatibilidades de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

No procede.

Menu  6.3 - Período de validez de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Sin abrir: 2 años
Abierto: 30 días
Periodo de validez de la solución diluida: 24 horas

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Frasco: No refrigerar o congelar.
Solución diluida: Mantener la solución tapada.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

Frasco de tereftalato de polietileno con polipropileno; cierre de polietileno de baja densidad a prueba de niños con revestimiento de polietileno.
Cada envase contiene un frasco y un recipiente medidor de polipropileno.
Tamaño del envase: frasco de 500 ml

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de MOVICOL SABOR NARANJA SOLUCION Concentrado para sol. oral

El producto debe diluirse como se explica a continuación:
Deben medirse 25 ml mediante el recipiente medidor suministrado o cinco cucharaditas de 5 ml. Estos deben diluirse en 100 ml (aproximadamente medio vaso) de agua.
La solución no utilizada debe desecharse en un plazo de 24 horas.

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

NORGINE PHARMA
2, rue Jacques Daguerre
92565 Rueil Malmaison Cedex
FRANCIA

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

74.839

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Fecha de la primera autorización: Octubre 2011

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

11/2015



Fuente: NORGINE.
Publicado por Vademecum: 21/12/2016