MOMETASONA TARBIS 1mg/g SOLUCION CUTANEA   

Prospecto: información para el usuario

MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea

Mometasona furoato

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento.

Contenido del prospecto:

1.   Qué es MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea y para qué se utiliza

2.   Antes de usar MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea

3.   Cómo usar MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea

4.   Posibles efectos adversos

5.   Conservación de MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea

6.   Información adicional

La Mometasona furoato pertenece al grupo de glucocorticoides tópicos y actúa como antiinflamatorio y antiprurítico en afecciones de la piel.

MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea está indicada para el alivio de manifestaciones inflamatorias y pruríticas (con escozor o picor) de dermatosis que responden al tratamiento con glucocorticoides tales como psoriasis (enfermedad de la piel caracterizada por descamación) y dermatitis atópica (afección dérmica crónica, caracterizada por la aparición de erupciones escamosas, acompañadas de picazón).

No use MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea:

Si usted es alérgico a la mometasona furoato u otro glucocorticoide, o a cualquiera de los componentes de esta especialidad.

Advertencias y precauciones

Cuando se traten superficies corporales extensas, cuando se utilicen curas oclusivas, en tratamientos a largo plazo o en aplicaciones en la piel de la cara o pliegues cutáneos.

Evitar el contacto con los ojos. En caso de contacto accidental, lavar los ojos con abundante agua.

Póngase en contacto con su médico si presenta visión borrosa y otras alteraciones visuales.

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea debe evitar administrarse en mujeres embarazadas o en período de lactancia, excepto por prescripción facultativa.

Conducción y uso de máquinas

No hay datos conocidos que sugieran que el producto puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria.

Información importante sobre alguno de los componentes de MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea:

Este medicamento contiene propilenglicol que puede producir irritación de la piel.

Siga estas instrucciones de empleo, a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas.

Recuerde usar su medicamento.

Su médico le indicará la duración del tratamiento con Mometasona furoato al 0,1% en solución cutánea. No suspenda el tratamiento por su cuenta.

Si estima que la acción de Mometasona furoato al 0,1% en solución cutánea es demasiado fuerte o débil, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Evitar la supresión brusca del tratamiento.

MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea se aplica sobre la piel o el cuero cabelludo.

Aplicar unas gotas de MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea sobre las zonas afectadas una vez al día y masajear suavemente hasta que desaparezca.

No cubra ni vende la zona tratada a menos que lo haya indicado su médico.

Si usted usa más MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea del que debiera:

Si usted ha utilizado más cantidad de MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea de lo indicado, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, acudir inmediatamente a un centro médico, o llamar al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad usada.

Si olvidó usar MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea:

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas, continúe con la pauta habitual y si ha olvidado muchas dosis, consulte inmediatamente con su médico o farmacéutico.

Al igual que todos los medicamentos, MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea, puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Se han descrito los siguientes efectos adversos y se clasifican según su frecuencia en:

Muy frecuentes:               al menos 1 de 10 personas.

Frecuentes:               al menos 1 de 100 personas pero menos de 1 de 10.

Poco frecuentes:               al menos 1 de 1000 personas pero menos de 1 de 100.

Raros: al menos               1 de 10000 personas pero menos de 1 de 1000.

Muy raros:               menos de 1 de 10000 personas.

Frecuencia no conocida: no puede estimarse la frecuencia a partir de los datos disponibles.

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Condiciones de conservación: No se precisan condiciones especiales de conservación.

Caducidad: No utilice MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea después de la fecha de caducidad indicada en la etiqueta y en el estuche.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Composición de MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea

El principio activo es Mometasona furoato. Cada gramo de solución contiene 1 miligramo de mometasona furoato.

Los demás componentes son: alcohol isopropílico, propilenglicol, hidroxipropilcelulosa, dihidrógeno fosfato de sodio dihidratado, ácido fosfórico y agua purificada.

Aspecto del producto y contenido del envase

Solución transparente e incolora.

MOMETASONA TARBIS 1mg/g solución cutánea se presenta en frascos de 30 y 60 ml.

Titular de la autorización de comercialización:                Responsable de la fabricación:

TARBIS FARMA, S.L.                Grupo Reig Jofré

Gran Via Carlos III, 94               C/ Gran Capitán, 10

08028 Barcelona               08970 Sant Joan Despí (Barcelona)

Este prospecto ha sido aprobado en Septiembre 2017