METOXALENO G.L. PHARMA 20 MICROGRAMOS/ML SOLUCION PARA MODIFICACION DE LAS FRACCIONES SANGUINEAS   

1 ml de solución contiene 20 microgramos de metoxaleno.

Una ampolla de 5 ml contiene 100 microgramos de metoxaleno.

Excipientes con efecto conocido: 10,4 mg de etanol 96%, 17,7 mg de sodio por ampolla.

Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.

Solución para modificación de las fracciones sanguíneas.

Solución clara e incolora.

pH de 5,0 a 7,0.

Metoxaleno G. L. Pharma 20 microgramos/ml solución está indicado en adultos para uso extracorporal en el tratamiento paliativo del linfoma cutáneo de células T en estadío avanzado, en pacientes que no han respondido a otras formas de tratamiento.

• Hipersensibilidad al principio activo, a otros compuestos de psoraleno o a alguno de los excipientes citados en la sección 6.1.
• Tumor cutáneo maligno coexistente (por ejemplo, melanoma, basalioma).
• Enfermedad fotosensible (por ejemplo, porfiria, lupus eritematoso sistémico o albinismo).
• Uso por hombres sexualmente activos y mujeres en edad fértil, a menos que se usen métodos anticonceptivos adecuados durante el tratamiento (ver sección 4.6).
• Afaquia.
• Embarazo y lactancia.

Contraindicaciones en el procedimiento de fotoféresis:

• Incapacidad para tolerar la pérdida transitoria de volumen sanguíneo (por ejemplo, debido a una enfermedad cardíaca grave, anemia grave, etc.).
• Esplenectomía previa.
• Trastornos de la coagulación.
• Recuento de leucocitos superior a 25.000 por mm³.

La fotoquimioterapia extracorpórea debe ser realizada únicamente por personas con formación especial y en instituciones que dispongan del equipo adecuado para este tratamiento.

El psoraleno y la terapia de irradiación UV deben realizarse bajo la supervisión constante de un médico con la formación adecuada.

Debido a la posibilidad de daño ocular irreversible, que ocurre como un efecto secundario, el paciente debe estar completamente informado sobre los riesgos de este tipo de terapia.

Metoxaleno sólo debe utilizarse ex vivo y debe añadirse directamente a los leucocitos separados. Si existe la posibilidad de que la sangre se haya dañado durante el procedimiento, sólo debe reinfundirse en el paciente si no se ha producido hemólisis.

Hipotensión

La hipotensión transitoria puede ocurrir en algunos pacientes durante el tratamiento. En la mayoría de los pacientes permanece asintomática y desaparece después de la reinfusión de la sangre. Ocasionalmente, debe infundirse solución salina normal durante la fotoféresis para estabilizar la presión sanguínea. Los pacientes que toman antihipertensivos de forma habitual deben esperar hasta el final del procedimiento de fotoféresis para volver a tomarlos (ver sección 4.8).

Hipertrigliceridemia

En pacientes con niveles elevados de triglicéridos en sangre la eficacia del procedimiento puede ser limitada porque los instrumentos de fotoféresis no pueden separar los glóbulos blancos de la sangre rica en grasas. Por lo tanto, los pacientes a punto de recibir el tratamiento de fotoféresis deben estar en ayunas antes de la terapia - su nivel de triglicéridos debe ser inferior a 300 mg/dl al inicio del tratamiento.

Formación de cataratas

La exposición a dosis elevadas de luz UVA provoca cataratas en los animales, efecto que se potencia con la administración oral de metoxaleno. Puesto que la concentración de metoxaleno en el cristalino humano es proporcional a su nivel en el suero, la concentración tras un tratamiento con metoxsaleno ex vivo (con metoxaleno ) será sustancialmente más baja que la observada tras su administración oral. No obstante, si el cristalino se expone a rayos UVA mientras hay metoxsaleno en el cristalino, la acción fotoquímica puede provocar la unión irreversible del metoxsaleno a componentes proteicos y del ADN del cristalino. Por esta razón, el paciente debe tener los ojos protegidos de los rayos UVA con unas gafas de sol envolventes que impidan el paso de los rayos UVA durante el tratamiento y las 24 horas siguientes (ver sección 4.8).

Efectos adversos en la piel

Tras la administración oral de psoraleno (si las concentraciones séricas del fármaco pueden superar los 200 ng/ml), la exposición a la luz solar o a la radiación ultravioleta (incluso a través de un cristal) puede provocar quemaduras graves y, a largo plazo, “envejecimiento prematuro” de la piel.

El uso extracorpóreo de metoxaleno 20 microgramos/ml solución está asociado a una exposición sistémica mucho más baja al metoxaleno (más del 80% de las muestras de sangre tomadas 30 minutos después de la reinfusión de la capa leucocitaria fotoactivada tenían niveles de metoxsaleno <10 ng/ml y la concentración media de metoxsaleno en plasma era aproximadamente de 25 ng/ml). No obstante, no se ha investigado sistemáticamente el grado de fototoxicidad derivado de estos niveles. Por lo tanto, como precaución, los pacientes deben evitar la exposición a la luz solar en las 24 horas siguientes al tratamiento con fotoféresis.

Insuficiencia hepática

Puesto que la biotransformación hepática es necesaria para la excreción urinaria del fármaco, es possible que el deterioro de la función hepática se traduzca en una prolongación de la vida media del metoxsaleno. Ello puede provocar una fotosensibilidad más duradera. En pacientes con enfermedades hepáticas, las precauciones fente a la exposición a la luz solar deben prolongarse cuanto sea necesario.

No existe información concreta sobre la fotoféresis utilizando metoxaleno en pacientes con deterioro de la función hepática.

Insuficiencia renal

Aunque varios receptores de transplante renal con función renal deficiente han sido tratados con fotoféresis, existe poca información adicional sobre el uso de metoxaleno en pacientes con deterioro de la función renal. Con los contados receptores de transplante renal sometidos al tratamiento por fotoféresis no se tomó ninguna precaución especial, como reducir la dosis o prolongar la protección frente a los rayos UV, y los procedimientos resultaron bien tolerados y eficaces.

Información sobre ciertos excipientes

Este medicamento contiene 10,4% de etanol (alcohol), esta pequeña cantidad se corresponde con 10,4 mg/ampolla.

Metoxaleno contiene pequeñas cantidades de etanol (alcohol): si se asume un volumen de tratamiento de 240 ml, el paciente está expuesto a 4,1 ml de metoxaleno y, por tanto, a 8,528 mg de alcohol (2,08 mg alchol/ml).Con la administración extracorporal, la exposición sistémica se prevé que sea baja y que el efecto clínico no sea observable. Sin embargo, los médicos que lo prescriban deben conocer la posible interacción con otros medicamentos y se aconseja tener precaución en casos de enfermedad hepática, alcoholismo, epilepsia, lesión o enfermedad cerebral.

Este medicamento contiene menos de 1 mmol (23 mg) de sodio por mililitro, por lo que se considera esencialmente 'exento de sodio'.

Fenitoína

La fenitoína puede inducir el metabolismo de psoralenos. El fracaso del tratamiento con metoxaleno puede atribuirse a esta interacción si se administran concomitantemente.

Tolbutamida

Metoxaleno se encuentra altamente unido a la albúmina sérica pero también puede ser desplazado, particularmente por la tolbutamida. El uso concomitante de metoxaleno y tolbutamida puede conducir a fotosensibilidad prolongada.

Citocromo P450

Metoxaleno se metaboliza a través del citocromo P450 (CYP1A2). Por lo tanto, se requiere precaución si medicamentos que son metabolizados predominantemente por CYP1A2 (melatonina, xantinas como cafeína, teofilina) se administran concomitantemente. La coadministración puede prolongar la vida media de metoxsaleno y producir una fotosensibilidad prolongada.

Aunque se ha demostrado que metoxaleno es capaz de inducir e inhibir las enzimas hepáticas, en humanos parece actuar principalmente como un potente inhibidor de los procesos metabólicos oxidativos microsomales. Por lo tanto, es de esperar que se produzcan interacciones entre metoxaleno y otros medicamentos cuyo metabolismo implica el sistema del citocromo P450 (particularmente CYP1A2). Las tasas de eliminación de cafeína se redujeron notablemente después del tratamiento con metoxaleno. Se han identificado metabolitos tanto conjugados como no conjugados, pero ninguno de ellos mostró actividad farmacológicamente relevante.

Agentes fotosensibilizantes

También se requiere precaución en pacientes que toman citotóxicos u otros agentes fotosensibilizantes concomitantemente: Fluoroquinolonas, furosemida, retinoides, sulfonilureas, antralina, alquitrán de hulla, griseofulvina, ácido nalidíxico, sulfonamidas, tetraciclinas, derivados de salicilanilina halogenados, tiazidas, fenotiazinas, azul de metileno, cloruro de tolonio, rosa de bengala, naranja de metilo y anticoagulantes orales de cumarina.

Tanto los hombres como las mujeres tratadas con Metoxaleno G. L. Pharma deben utilizar métodos adecuados de anticoncepción, tanto durante de la terapia de fotoféresis como después de ella.

Embarazo

Hasta el momento, no hay datos o éstos son limitados, sobre el uso de metoxaleno en mujeres embarazadas. Por lo tanto, metoxaleno está contraindicado durante el embarazo.

Los datos preclínicos indican que metoxaleno puede dañar el feto cuando se usa en animales durante el embarazo.

Lactancia

No se sabe si metoxaleno se excreta en la leche humana, por lo tanto, está contraindicado durante la lactancia.

Fertilidad

No se dispone de datos clínicos de fertilidad.

Los datos preclínicos indican que la exposición a largo plazo a dosis altas de psoralenos por vía oral puede tener efectos negativos sobre la fertilidad masculina y femenina.

Debido a la especial forma de administración (uso extracorporal), puede producirse inestabilidad cardiovascular transitoria. Además, los pacientes deben usar gafas de sol después del tratamiento con fotoféresis (ver sección 4.4). Por lo tanto, los pacientes no deben conducir o utilizar máquinas inmediatamente después del tratamiento con fotoféresis.

Los efectos secundarios más comúnmente reportados con el uso extracorporal de metoxaleno fueron: reacciones fototóxicas, náuseas, vómitos, insuficiencia cardíaca congestiva e hipotensión.

Durante el curso de la terapia, la gravedad y la frecuencia de los efectos adversos pueden disminuir y generalmente no requieren su interrupción.

Muy frecuentes:              ≥ 1/10

Frecuentes:              ≥ 1/100 a <1/10             

Poco frecuentes:              ≥ 1/1,000 a <1/100

Raras:              ≥ 1/10,000 a <1/1,000

Muy raras:              <1/10,000

Frecuencia no conocida:              no puede estimarse a partir de los datos disponibles

Notificación de sospechas de reacciones adversas.

Es importante notificar las sospechas de reacciones adversas al medicamento tras su autorización. Ello permite una supervisión continuada de la relación beneficio/riesgo del medicamento. Se invita a los profesionales sanitarios a notificar las sospechas de reacciones adversas a través del Sistema Español  de Farmacovigilancia de Medicamentos de uso Humano https: www.notificaRAM.es

La sobredosis peligrosa de metoxaleno extracorpórea es altamente improbable - hasta la fecha, no hay casos conocidos.

Con intoxicación oral, los síntomas más probables que puedan ocurrir son náuseas, vómitos intensos y mareos.

En caso de sobredosis por metoxaleno, el paciente debe mantenerse en un cuarto oscuro durante al menos 24 horas.

Grupo farmacoterapéutico: Antineoplásicos y agentes inmunomoduladores, inmunoestimulantes. Código ATC: L03AX.

Mecanismo de acción

Metoxalenoo es un agente fotosensibilizante. Aunque la fotoquimioterapia se ha utilizado clínicamente durante muchos años, el mecanismo por el cual la terapia es eficaz sigue sin dilucidarse. La suposición general es que los procesos moleculares que conducen a la muerte celular apoptótica implican la intercalación del metoxaleno en la molécula de ADN de doble cadena dentro del núcleo. Los complejos de ácido nucleico-furocumarina formados en este proceso de intercalación implican fuerzas de unión débiles tales como las fuerzas de van der Waals, el enlace de hidrógeno y las fuerzas hidrófilas. Estas fuerzas de unión son fácilmente reversibles y, en ausencia de fotoactivación, carecen de consecuencia farmacológica. Sin embargo, al activarse por absorción de luz UVA, metoxaleno se une a las bases pirimidínicas del ácido nucleico (timina, citosina y uracilo) y forma enlaces cruzados covalentes entre las dos cadenas de ADN. La reacción se produce en pocos microsegundos, y cuando la radiación se apaga, el principio activo vuelve a su forma inerte inmediatamente.

El mecanismo mediante el cual actúa la fotoféresis se investigó observando ciertas proteínas que inducen la apoptosis (bcl-2 y fas). Los linfocitos presentes en la sangre periférica se aislaron inmediatamente antes y 24 horas después del tratamiento y se registraron los números de bcl-2 y fas en comparación con un grupo control no tratado. Se demostró que la porción de proteínas-fas fue significativamente mayor después del tratamiento, mientras que la de bcl-2 permaneció sin cambios. También se demostró que el procedimiento de fotoféresis aumenta la porción de células apoptóticas en linfocitos cultivados. Estas células apoptóticas parecen ser absorbidas por las células dendríticas y presentadas como antígenos, de modo que se desencadena una respuesta inmune mediada por células específica y se pone en funcionamiento inmediatamente.

El mecanismo exacto no se ha elucidado en detalle.

Efectos farmacodinámicos

La formación de fotoaductos da lugar a la detención proliferativa de los linfocitos y, durante un periodo de aproximadamente 72 horas, mueren. Este efecto agudo sobre la célula T es probablemente un efecto menor con respecto a la eficacia terapéutica. Existe un cuerpo cada vez más grande de evidencia que sugiere que la fotoféresis puede actuar como un inmunomodulador que conduce al aumento de las respuestas antitumorales sistémicas.

Eficacia clínica y seguridad

41 pacientes con diversas enfermedades (CTCL, GVHD, esclerosis sistémica) tuvieron un total de 1.210 tratamientos de fotoféresis. Los pacientes CTCL con eritroderma y competencia inmunitaria intacta fueron los que respondieron de manera más favorable, pero incluso los CTCL en fase tumoral avanzada se trataron con éxito.

Administración

Durante la fotoféresis se separan los componentes de la sangre total. Los eritrocitos y el exceso de plasma se reinfunden inmediatamente en el paciente, mientras que la capa leucocitaria (sangre enriquecida en leucocitos) y el resto de plasma se recogen, se tratan con metoxaleno, se exponen a luz UVA (320 a 400 nm) y se reinyectan o reinfunden en el paciente.

En una investigación llevada a cabo en 16 pacientes, se comparó la cantidad de metoxaleno requerida para uso extracorporal con la cantidad de metoxaleno oral requerida para lograr niveles similares de sustancia activa en la fracción leucocitaria. Se demostró que para la técnica extracorpórea se utilizaron entre 1/250 y 1/500 de la cantidad oral.

Metabolismo y biotransformación

La vida media plasmática es de aproximadamente 2 horas.

Metoxaleno se metaboliza casi completamente en el hígado por hidroxilación y glucuronidación.

Eliminación

Los metabolitos se eliminan predominantemente a través de los riñones. El 90% de la dosis administrada se encuentra en la orina después de 6 a 8 horas.

No se han realizado estudios farmacocinéticos específicos en pacientes con insuficiencia hepática o renal, pacientes de edad avanzada o población pediátrica.

Se observaron efectos preclínicos sólo en exposiciones significativamente superiores a la máxima exposición humana, lo que indica poca relevancia para el uso clínico.

La administración crónica de 12 mg/kg diarios en ratones durante 1 año no ha producido ningún efecto tóxico. La administración intraperitoneal crónica de 4 mg de metoxaleno en combinación con luz UV (320 a 400 nm) ha provocado reacciones tóxicas de la piel y el hígado. Se han observado efectos oculotóxicos para metoxaleno en combinación con luz UVA.

El potencial de fototoxicidad ha sido ampliamente estudiado en modelos animales. Se han identificado manifestaciones de reacciones fototóxicas en la piel y el ojo después de la dosificación oral y en el hígado después de la dosificación intraperitoneal. Estudios en seres humanos han demostrado que es improbable que las respuestas fototóxicas se produzcan a menos que la exposición sistémica sea de al menos 30 ng / ml.

Las dosis diarias comprendidas entre 15 y 150 mg/kg dieron como resultado un deterioro en la reproducción, dosis dependiente, en ratas. El crecimiento fetal, la viabilidad y el desarrollo morfológico se vieron afectados negativamente.

Estudios experimentales han indicado que metoxaleno puede aumentar la susceptibilidad a la carcinogénesis de la piel como resultado de la exposición a la luz UV. Se ha informado de que metoxaleno ha inducido un aumento de los tumores renales, subcutáneos y pulmonares en ratas macho después de la administración oral a dosis de 37,5 y 75 mg/kg/día durante un máximo de dos años.

Se ha demostrado que metoxaleno no fotoactivo induce mutaciones genéticas en bacterias, así como aberraciones cromosómicas e intercambios de cromátidas hermanas en células de mamíferos.

Basándose en su mecanismo de acción, la posibilidad de efectos teratogénicos o embriotóxicos no puede descartarse para metoxaleno.

Cloruro de sodio.

Etanol al 96%.

Agua para preparaciones inyectables.

Metoxaleno puede adsorberse en PVC y otros materiales sintéticos.

Una vez que la solución de Metoxaleno G. L. Pharma se introduce en una jeringa de plástico, se debe inyectar inmediatamente en la bolsa de fotoactivación.

Este medicamento no debe mezclarse con otros medicamentos ni con soluciones para perfusión.

5 años.

Conservar en el embalaje original para protegerlo de la luz.

Ampollas de vidrio ámbar (tipo I) conteniendo 5 ml.

Tamaño de los envases: envases de 5, 25, 50 y multienvase con 5 envases de 25 ampollas cada uno.

Es posible que no se comercialicen todos los tamaños de envase.

Metoxaleno G. L. Pharma no debe ser diluido.

El contenido de la ampolla no debe inyectarse directamente en los pacientes.

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

G.L. Pharma GmbH,

Schlossplatz 1, 8502 Lannach

Austria

Enero 2019

Julio 2017

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.