MAVIRET 100 MG/40 MG COMPRIMIDOS RECUBIERTOS CON PELICULA   


  • Datos generales
  • Prospecto
  • Equivalencias internacionales




ATC: Glecaprevir y pibrentasvir
PA: Glecaprevir, Pibrentasvir
EXC: Lactosa monohidrato y otros.

Envases

  • Env. con 84
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  716831
  • EAN13:  8470007168317
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES MAVIRET Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR MAVIRET  |  CÓMO TOMAR MAVIRET  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE MAVIRET  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Maviret 100 mg/40 mg comprimidos recubiertos con película

glecaprevir/pibrentasvir

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto

1.              Qué es Maviret y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Maviret

3.              Cómo tomar Maviret

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Maviret

6.              Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES MAVIRET Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Maviret es un medicamento antiviral utilizado para tratar a adultos y  niños (de 3 años en adelante   ) con hepatitis C a largo plazo (“crónica”). Esta es una enfermedad infecciosa que afecta al hígado y está causada por el virus de la hepatitis C. Maviret contiene los principios activos glecaprevir y pibrentasvir.

 

Maviret actúa impidiendo que el virus de la hepatitis C se multiplique e infecte nuevas células. De este modo, se elimina la infección del cuerpo.

 


Menu ANTES DE TOMAR MAVIRET

No tome Maviret:

  • si es alérgico a glecaprevir, pibrentasvir o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6 de este prospecto).
  •              si padece problemas hepáticos graves aparte de la hepatitis C.
  •              si está tomando los siguientes medicamentos:
    • atazanavir (para la infección por el VIH)
    • atorvastatina o simvastatina (para reducir el colesterol en sangre)
    • carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona (normalmente utilizados para la epilepsia)
    • dabigatrán etexilato (para prevenir coágulos de sangre)
    • medicamentos que contienen etinilestradiol (como los medicamentos anticonceptivos, que incluyen anillos vaginales y comprimidos)
    • rifampicina (para las infecciones)
    • hierba de San Juan (hypericum perforatum), (medicamento a base de plantas que se usa para la depresión leve).

 

No tome Maviret si se encuentra en alguna de las situaciones anteriores. En caso de duda, consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Maviret.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico si se encuentra en alguno de los siguientes casos, ya que podría necesitar una supervisión más estrecha:

  • padece problemas de hígado distintos de la hepatitis C
  • padece o ha padecido anteriormente una infección por el virus de la hepatitis B
  • padece diabetes. Tras comenzar con Maviret puede que necesite un control riguroso de su concentración de glucosa en sangre y/o ajustar su medicación antidiabética. Tras comenzar el tratamiento con medicamentos como Maviret, algunos pacientes diabéticos han presentado un nivel de azúcar bajo en sangre (hipoglucemia).

 

Análisis de sangre

Su médico le hará análisis de sangre antes, durante y después del tratamiento con Maviret. De este modo, podrá determinar lo siguiente:

  • si debe tomar Maviret y durante cuánto tiempo
  • si el tratamiento ha funcionado y usted ya no presenta el virus de la hepatitis C.

 

Niños

Este medicamento no se debe administrar a niños menores de 3  años o con un peso inferior a 12 kg. No se ha estudiado todavía el uso de Maviret en niños menores de 3  años o con un peso inferior a 12 kg

 

Otros medicamentos y Maviret

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento.

 

Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar Maviret si está tomando alguno de los medicamentos de la siguiente tabla. Es posible que el médico tenga que cambiarle la dosis de estos medicamentos.

 

Medicamentos que debe notificar al médico antes de tomar Maviret

Medicamento

Finalidad del medicamento

ciclosporina, tacrolimus

para reducir la actividad del sistema inmunitario

darunavir, efavirenz, lopinavir, ritonavir

para la infección por el VIH

digoxina

para los problemas del corazón

fluvastatina, lovastatina, pitavastatina, pravastatina, rosuvastatina

para reducir el colesterol en sangre

warfarina y otros medicamentos similares*

para prevenir coágulos de sangre

* Es posible que su médico aumente la frecuencia de sus análisis de sangre para verificar el correcto funcionamiento del proceso de coagulación de la sangre.

 

Si se encuentra en alguna de las circunstancias anteriores (o no está seguro), consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar Maviret.

 

Embarazo y anticoncepción

Los efectos de Maviret durante el embarazo se desconocen. Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento, ya que no se recomienda tomar Maviret durante el embarazo. Los medicamentos anticonceptivos que contienen etinilestradiol no se deben utilizar en combinación con Maviret.

 

Lactancia

Consulte a su médico antes de tomar Maviret si está en período de lactancia. Se desconoce si los dos compuestos de Maviret pasan a la leche materna.

 

Conducción y uso de máquinas

Maviret no debería afectar a su capacidad para conducir o utilizar herramientas o máquinas.

 

Maviret contiene lactosa

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

 

 

 

 

Menu CÓMO TOMAR MAVIRET


Siga siempre exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico. Su médico le indicará por cuánto tiempo necesitará tomar Maviret.

Maviret comprimidos están destinados a adultos, niños de 12 años en adelante, o niños que pesen 45 kg o más. Maviret gránulos recubiertos están destinados a niños de 3 años a menos de 12 años y con un peso de 12 kg a menos de 45 kg.

 

Cantidad que debe tomar

La dosis recomendada para adultos, niños de 12 años en adelante, o niños que pesen como mínimo 45 kg es de tres comprimidos de Maviret 100 mg/40 mg tomados a la vez, una vez al día. La dosis diaria son los tres comprimidos de un blíster.

 

Forma de tomar el medicamento

  • Tómese los comprimidos junto con alimentos.
  • Los comprimidos se deben tragar enteros.
  • No debe masticarlos, triturarlos ni partirlos ya que esto puede afectar a la cantidad de Maviret en su sangre.

 

Si vomita después de tomar Maviret, la cantidad de este medicamento presente en la sangre podría verse afectada. En tal caso, la eficacia de Maviret podría ser menor.

  • Si vomita cuando han pasado menos de 3 horas después de haber tomado Maviret, tómese otra dosis.
  • Si vomita cuando han pasado más de 3 horas después de haber tomado Maviret, no es necesario que se tome otra dosis hasta que le toque la siguiente que tiene programada.

 

Si toma más Maviret del que debe

Si accidentalmente toma una cantidad superior a la dosis recomendada, consulte con su médico o acuda inmediatamente al hospital más cercano. Lleve a mano el envase de este medicamento para poder mostrar a su médico lo que ha tomado.

 

Si olvidó tomar Maviret

Es importante no saltarse las dosis de este medicamento.

 

Si olvida tomar una dosis, calcule cuánto hace que debería haber tomado Maviret:

  • Si se acuerda en menos de 18 horas después de la hora a la que habitualmente se toma la dosis de Maviret, tómesela lo antes posible. A continuación, tómese la siguiente dosis a la hora de siempre.
  • Si se acuerda en 18 horas o más después de la hora a la que habitualmente se toma la dosis de Maviret, espere y tómese la siguiente dosis a la hora de siempre. No tome una dosis doble (dos dosis muy seguidas).

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe a su médico o farmacéutico si nota alguno de los siguientes efectos adversos:

 

Muy frecuentes: pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas

  • sensación de mucho cansancio (fatiga)
  • dolor de cabeza

 

Frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas

  • ganas de vomitar (náuseas)
  • diarrea
  • sensación de debilidad o falta de energía (astenia)

 

Poco frecuentes: pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas

  • hinchazón de la cara, los labios, la lengua, la garganta, el abdomen, los brazos o las piernas

 

Frecuencia no conocida: no se puede estimar a partir de los datos disponibles

  • picor

 

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

 

 

 

Menu CONSERVACIÓN DE MAVIRET

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja después de “CAD” y el blíster después de “EXP”.

 

Este medicamento no requiere condiciones especiales de conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Maviret

  • Los principios activos son glecaprevir y pibrentasvir. Cada comprimido contiene 100 mg de glecaprevir y 40 mg de pibrentasvir.
  • Los demás excipientes son:
  • Núcleo del comprimido: copovidona (tipo K 28), polietilenglicol succinato de vitamina E, sílice coloidal anhidra, propilenglicol monocaprilato (tipo II), croscarmelosa sódica, estearil fumarato de sodio.
  • Cubierta pelicular del comprimido: hipromelosa (E464), lactosa monohidrato, dióxido de titanio, macrogol 3350, óxido de hierro rojo (E172).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos de Maviret son comprimidos recubiertos con película de color rosa, ovalados, con forma curva en ambas caras (biconvexos), de 18,8 mm × 10,0 mm y marcados con “NXT” en una cara.

 

Los comprimidos de Maviret están envasados en blísters que contienen 3 comprimidos cada uno. Maviret está disponible en envases de 84 comprimidos, con 4 cajas, cada una con 21 comprimidos recubiertos con película.

 

Titular de la autorización de comercialización

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Alemania

 

Responsable de la fabricación

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Knollstrasse

67061 Ludwigshafen

Alemania

 

o

 

AbbVie Logistics B.V

Zuiderzeelaan 53

8017 JV Zwolle

Países Bajos

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

AbbVie SA

Tél/Tel: +32 10 477811

 

Lietuva

AbbVie UAB

Tel: +370 5 205 3023

????????

???? ????

???.: +359 2 90 30 430

Luxembourg/Luxemburg

AbbVie SA

Belgique/Belgien

Tél/Tel: +32 10 477811

 

Ceská republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +420 233 098 111

 

Magyarország

AbbVie Kft.

Tel.: +36 1 455 8600

Danmark

AbbVie A/S

Tlf: +45 72 302028

 

Malta

V.J.Salomone Pharma Limited

Tel: +356 22983201

Deutschland

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Tel: 00800 222843 33 (gebührenfrei)

Tel: +49 (0) 611 / 17200

 

Nederland

AbbVie B.V.

Tel: +31 (0)88 322 2843

Eesti

AbbVie OÜ

Tel: +372 623 1011

 

Norge

AbbVie AS

Tlf: +47 67 81 80 00

Ελλ?δα

AbbVie ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ Α.Ε.

Τηλ: +30 214 4165 555

 

Österreich

AbbVie GmbH

Tel: +43 1 205890

España

AbbVie Spain, S.L.U.

Tel: +34 91 384 09 10

 

Polska

AbbVie Polska Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 372 78 00

France

AbbVie

Tél: +33 (0)1 45 60 13 00

 

Portugal

AbbVie, Lda.

Tel: +351 (0)21 1908400

Hrvatska

AbbVie d.o.o.

Tel: +385 (0)1 5625 501

 

România

AbbVie S.R.L.

Tel: +40 21 529 30 35

Ireland

AbbVie Limited

Tel: +353 (0)1 4287900

Slovenija

AbbVie Biofarmacevtska dru¿ba d.o.o.

Tel: +386 (1)32 08 060

 

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

 

Slovenská republika

AbbVie s.r.o.

Tel: +421 2 5050 0777

Italia

AbbVie S.r.l.

Tel: +39 06 928921

 

Suomi/Finland

AbbVie Oy

Puh/Tel: +358 (0)10 2411 200

Κ?προς

Lifepharma (Z.A.M.) Ltd

Τηλ: +357 22 34 74 40

 

Sverige

AbbVie AB

Tel: +46 (0)8 684 44 600

Latvija

AbbVie SIA

Tel: +371 67605000

United Kingdom (Northern Ireland)

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Tel: +44 (0)1628 561090

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 06/2021

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos http://www.ema.europa.eu.

 

Para escuchar este prospecto o solicitar una copia en braille, en tamaño de fuente grande o en audio, diríjase al representante local del titular de la autorización de comercialización.

 

 

 

 

 

 

 

19/03/2022