MABTHERA Sol. para iny. subcutánea 1400 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Rituximab

Evitar

Se desconoce si rituximab se excreta en la leche materna. Sin embargo, teniendo en cuenta que la IgG materna se excreta en la leche materna, no se debería dar rituximab a una mujer en periodo de lactancia. No deben dar pecho durante el tratamiento ni durante los 12 meses siguientes.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Rituximab

Se sabe que las inmunoglobulinas IgG atraviesan la barrera placentaria. No se han determinado los niveles de linfocitos B en recién nacidos de madres expuestas a rituximab en ensayos clínicos. No existen datos suficientes ni controlados en mujeres embarazadas, sin embargo se han notificado depleción transitoria de células B y linfocitopenia en algunos niños nacidos de madres expuestas a rituximab durante el embarazo. Por estos motivos rituximab no debe administrarse a una mujer embarazada a menos que el beneficio esperado supere el riesgo potencial. En los estudios de toxicidad llevados a cabo en monos cinomolgos, no se han hallado indicios de embriotoxicidad intrauterina. Las crías de animales nacidas de madres expuestas a rituximab presentaron una depleción de las poblaciones de linfocitos B durante el período posnatal.

 

ATC: Rituximab
PA: Rituximab

Envases

  • Env. con 1 vial de 15 ml: 1400mg/11,7ml (volumen de llenado)
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  702077
  • EAN13:  8470007020776
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1767.62€ Precio de Venta al Público IVA:  1896.47€
  • Conservar en frío: Sí
 


1. Qué es MabThera y para qué se utiliza  |  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mabthera  |  3. Cómo usar Mabthera  |  4. Posibles efectos adversos  |  5. Conservación de MabThera  |  6. Contenido del envase e información adicional

Menu Introducción

Prospecto: Información para el paciente

MabThera 1400 mg solución para inyección subcutánea
rituximab

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar el medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

Contenido del prospecto:

  1. Qué es MabThera y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar MabThera
  3. Cómo usar MabThera
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de MabThera
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu 1. Qué es MabThera y para qué se utiliza

Qué es MabThera
MabThera contiene el principio activo “rituximab”. Esto es un tipo de proteína llamada “anticuerpo monoclonal”. Se une a la superficie de un tipo de glóbulos blancos llamados “linfocitos B”. Cuando rituximab se une a la superficie de estas células, provoca su muerte.
MabThera está disponible como medicamento para que se administre mediante goteo (llamado MabThera 100 mg o MabThera 500 mg concentrado para solución para perfusión), y como medicamento para que se administre como una inyección bajo su piel (llamado MabThera 1400 mg o MabThera 1600 mg solución para inyección subcutánea).

Para qué se utiliza MabThera
MabThera 1400 mg se usa para el tratamiento del Linfoma no-Hodgkin en adultos.

  • Es una enfermedad del sistema linfático (parte del sistema inmunitario) que afecta a un tipo de glóbulos blancos, llamados linfocitos B.

MabThera 1400 mg puede administrarse sólo o con otros medicamentos llamados “quimioterapia”.

En el inicio de su tratamiento siempre se le administrará MabThera mediante goteo (perfusión intravenosa).

Después de esto, MabThera le será administrado como inyección bajo su piel. Su médico decidirá cuando empezar a utilizar MabThera como inyección.

En pacientes en los que haya funcionado el tratamiento, MabThera puede utilizarse como tratamiento de mantenimiento durante 2 años tras completar el tratamiento inicial.


Menu 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Mabthera

No use MabThera

  • si es alérgico al rituximab, a otras proteínas similares a rituximab, o cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).
  • si es alérgico a la hialuronidasa (una enzima que ayuda a aumentar la absorción del principio activo)
  • si tiene alguna infección activa, grave
  • si tiene un sistema inmunitario débil.

No use MabThera si tiene alguno de los puntos anteriores. Si no está seguro, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren MabThera.

Advertencias y precauciones
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de usar MabThera:

  • si piensa que tiene una hepatitis infecciosa o la ha tenido en el pasado. Esto es porque en unos pocos casos, pacientes que habían tenido hepatitis B, pueden sufrir una recaída que ha sido fatal en muy raras ocasiones. Los pacientes con antecedentes de infección por hepatitis B serán vigilados rigurosamente por su médico para detectar posibles signos de hepatitis B.
  • si ha tenido alguna enfermedad cardiaca (tales como, angina de pecho, palpitaciones o fallo cardiaco) o problemas respiratorios.

Si le afecta alguno de los puntos anteriores (o no está seguro), pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren MabThera. Su médico deberá hacer seguimiento durante su tratamiento con MabThera.

Niños y adolescentes
Informe a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren MabThera si usted o su niño tiene menos de 18 años. Esto es porque no hay mucha información sobre el uso de MabThera en niños y adolescentes.

Uso de MabThera con otros medicamentos
Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta. Esto es porque MabThera puede afectar al modo en que actúan otros medicamentos. También, otros medicamentos pueden afectar al modo en que MabThera actúa.

En particular informe a su médico si:

  • si está en tratamiento para la hipertensión. Puede que le digan que no tome sus medicamentos durante las 12 horas anteriores a que le administren MabThera. Esto es porque algunas personas sufren una caída de tensión durante la perfusión.
  • si ha tomado alguna vez medicamentos que afecten a su sistema inmunitario – tales como quimioterapia o medicamentos inmunosupresores.

Si le aplica alguno de los puntos anteriores (o no está seguro), pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de que le administren MabThera.

Embarazo y lactancia
Debe advertir a su médico si está embarazada, si cree que puede estarlo o si pretende quedarse embarazada. Esto es debido a que MabThera puede cruzar la barrera placentaria y afectar a su bebé.
Si está en edad fértil, debe utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el tratamiento con MabThera y hasta 12 meses después de finalizar el mismo. Es posible que MabThera pase a la leche materna y, por lo tanto, no debe dar el pecho durante el tratamiento con MabThera y hasta 12 meses después de finalizar el mismo.

Conducción y uso de máquinas
Se desconoce si MabThera tiene algún efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas.

Sodio
Este medicamento contiene menos de 23mg (1mmol) de sodio por 1.400mg por lo que se considera esencialmente “exento de sodio”

Menu 3. Cómo usar Mabthera


Cómo se usa este medicamento

MabThera le será administrado por un médico o enfermero con experiencia en el uso de este medicamento. Le mantendrá en observación durante la administración de MabThera por si sufre algún efecto adverso.

Al principio de su tratamiento siempre se le administrará MabThera mediante goteo (perfusión intravenosa).

Después, MabThera le será administrado como inyección bajo su piel (inyección subcutánea), durante aproximadamente 5 minutos. Se incluye un adhesivo en los viales que especifica la medicación.
Su médico o enfermera colocorá el adhesivo en la jeringa antes de la inyección.
Su médico decidirá cuando empezar a administrarle las inyecciones de MabThera.

La inyección de MabThera bajo su piel se hará en la zona abdominal, no en otras zonas de su cuerpo, y nunca en zonas abdominales donde la piel esté enrojecida, amoratada, blanda, dura o en zonas donde tenga lunares o cicatrices.

Medicamentos administrados antes de cada administración de MabThera

Antes de la administración de MabThera se le administrarán medicamentos (pre-medicación) para prevenir o reducir posibles efectos adversos.

Cantidad y frecuencia del tratamiento

  • MabThera le será administrado el mismo día que la quimioterapia. Generalmente se administra hasta 8 veces en intervalos de 3 semanas.
  • Si responde bien al tratamiento, podrá seguir en tratamiento con MabThera como mantenimiento cada 2 o 3 meses durante dos años.
    Su médico podrá modificarlo dependiendo de su respuesta al medicamento.

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Menu 4. Posibles efectos adversos

Al igual que todos los medicamentos, MabThera puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

La mayor parte de estos efectos adversos son de intensidad leve a moderada, pero algunos de ellos pueden ser graves y requerir tratamiento. En casos raros algunas de estas reacciones han sido mortales.

Reacciones en el lugar de la inyección
Muchos pacientes tienen efectos adversos locales en el lugar de la inyección de MabThera. Estos incluyen: dolor, hinchazón, hematomas, sangrados, picor o erupción cutánea.
Su médico puede decidir no continuar su tratamiento con MabThera si tiene reacciones graves a la perfusión.

Infecciones
Advierta a su médico inmediatamente si tiene algún síntoma de infección, como:

  • fiebre, tos, dolor de garganta, escozor al orinar, o si comienza a sentir cansancio o malestar general.
  • pérdidas de memoria, problemas de concentración, dificultad para caminar o pérdida de visión. Esto puede deberse a una muy rara infección grave en el cerebro, la cual ha sido mortal (Leucoencefalopatía Multifocal Progresiva o LMP)

Puede contraer infecciones más fácilmente durante el tratamiento con MabThera. Normalmente son resfriados, pero se han comunicado casos de neumonía o de infecciones urinarias. Todas ellas están enumeradas más abajo como “Otros efectos adversos”.

Otros efectos adversos

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas)

  • infecciones bacterianas o víricas, bronquitis
  • número bajo de glóbulos blancos con o sin fiebre o de células sanguíneas llamadas “plaquetas”
  • náuseas
  • calvas en el cuero cabelludo, escalofríos, dolor de cabeza
  • menor inmunidad por disminuir el número de anticuerpos llamados “inmunoglobulinas” (IgG) en la sangre que ayudan a proteger contra la infección.

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • infecciones de la sangre (sepsis), neumonía, herpes, resfriado, infecciones de los bronquios, infecciones por hongos, infecciones de origen desconocido, inflamación de los senos nasales, hepatitis B
  • bajo número de glóbulos rojos (anemia), bajo número de todas las células de la sangre
  • reacciones alérgicas (hipersensibilidad)
  • altos niveles de azúcar en sangre, pérdida de peso, edemas periféricos y faciales, aumento de los niveles de enzima LDH en sangre, disminución de los niveles de calcio en la sangre
  • sensaciones anormales en la piel, así como entumecimiento, hormigueo, pinchazos, quemazón, aumento progresivo de estas sensaciones en la piel, disminución del sentido del tacto
  • agitación, dificultad para quedarse dormido
  • enrojecimiento de la cara y otras zonas de la piel como consecuencia de la dilatación de los vasos sanguíneos
  • sensación de mareo o ansiedad
  • aumento del lagrimeo, alteraciones en el conducto lacrimal, inflamación de los ojos (conjuntivitis)
  • zumbido en el oído, dolor de oído
  • alteraciones cardiacas, como infarto de miocardio, irregular velocidad de latido, latidos anormalmente rápidos
  • aumento o disminución de la tensión (disminución en la tensión sobre todo al incorporarse)
  • tensión de los músculos de las vías respiratorias que causa dificultad para respirar (broncoespasmo), inflamación, irritación en los pulmones, garganta y/o cavidades nasales, falta de aire, moqueo nasal
  • vómitos, diarrea, dolor abdominal, irritación o ulceraciones en la garganta y la boca, dificultades al tragar, estreñimiento, indigestión
  • alteraciones alimentarias: no comer suficiente, conduciendo a una pérdida de peso
  • habones, aumento de la sudoración, sudoración nocturna
  • problemas musculares, como tensión muscular, dolor en las articulaciones o músculos, dolor de espalda y cuello
  • dolor del tumor
  • malestar general o sensación de inquietud o cansancio, agitación, síntomas catarrales
  • insuficiencia multiorgánica

Poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • trastornos en la coagulación, disminución en la producción de glóbulos rojos, aumento de la destrucción de glóbulos rojos (anemia hemolítica aplásica), inflamación/ hinchazón de nódulos linfáticos
  • decaimiento, pérdida de interés por las actividades habituales, nerviosismo
  • alteraciones del sentido del gusto, tales como cambios en el sabor de los alimentos
  • problemas cardiacos, tales como reducción de la frecuencia cardiaca o dolor en el pecho (angina)
  • asma, poca cantidad de oxígeno alcanza los órganos
  • hinchazón del estómago

Muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  • aumento temporal de la cantidad de un tipo de anticuerpos en la sangre (llamados inmunoglobulinas – IgM), alteraciones químicas en la sangre causada por la ruptura de las células cancerosas
  • daño en nervios de brazos y piernas, parálisis de la cara
  • fallo del corazón
  • inflamación de los vasos sanguíneos, incluyendo las que conducen a los síntomas de la piel
  • insuficiencia respiratoria
  • daño en la pared del intestino (perforación)
  • problemas graves en la piel que provocan ampollas que pueden amenazar la vida
  • problemas en el riñón (insuficiencia renal)
  • pérdida de visión grave (signos de daño en nervios del cerebro)

Frecuencia no conocida (no se conoce la frecuencia con que ocurren estos efectos adversos)

  • disminución retardada de glóbulos blancos en la sangre
  • reducción del número de plaquetas tras la perfusión- reversible, pero en casos raros puede ser mortal
  • pérdida de audición, pérdida de otros sentidos

MabThera también puede causar cambios en las pruebas de laboratorio llevadas a cabo por su médico.

Si está en tratamiento con MabThera en combinación con otros medicamentos, algunos de los posibles efectos adversos pueden ser debidos a los otros medicamentos.

Comunicación de efectos adversos
Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Anexo V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu 5. Conservación de MabThera

Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

Conservar en nevera (entre 2 ? y 8 ?). No congelar. Conservar el envase dentro del embalaje exterior para protegerlo de la luz.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

Menu 6. Contenido del envase e información adicional

Composición de MabThera 1400 mg solución para inyección subcutánea

  • El principio activo de MabThera es rituximab. El vial contiene 1400 mg/11,7 ml de rituximab. Cada ml contiene 120 mg de rituximab.
  • Los demás componentes son hialuronidasa recombinante humana (rHuPH20), L-histidina, L-histidina hidrocloruro monohidrato, α,α-trehalosa dihidrato, L-metionina, polisorbato 80, agua para preparaciones inyectables.

Aspecto del producto y contenido del envase

MabThera es una solución lista para usar, de transparente a opalescente, de incolora a amarillenta, que se presenta como una solución para inyección subcutánea en un vial de vidrio transparente con un tapón de goma de butilo sellado con aluminio y un disco flip-off de plástico rosa.

Cada vial contiene 1400 mg/11,7 ml de rituximab. Cada envase contiene un vial.

Titular de la autorización de comercialización

Roche Registration
GmbH Emil-Barell-Strasse 1
79639 Grenzach-Wyhlen
Alemania

Fabricante
Roche Pharma AG
Emil-Barrell-Str. 1
D-79639 Grenzach-Wyhlen
Alemania

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

België/Belgique/Belgien
N.V. Roche S.A.
Tél/Tel: + 32 (0) 2 525 82 11
Lietuva
UAB “Roche Lietuva”
Tel: + 370 5 2546799
????????
??? ???????? ????
???: + 359 2 818 44 44
Luxembourg/Luxemburg
(Voir/siehe Belgique/Belgien)
?eská republika
Roche s. r. o.
Tel: + 420 - 2 20382111
Magyarország
Roche (Magyarország) Kft.
Tel: + 36 - 23 446 800
Danmark
Roche a/s
Tlf: + 45 - 36 39 99 99
Malta
(See Ireland)
Deutschland
Roche Pharma AG
Tel: + 49 (0) 7624 140
Nederland
Roche Nederland B.V.
Tel: + 31 (0) 348 438050
Eesti
Roche Eesti OÜ
Tel: + 372 - 6 177 380
Norge
Roche Norge AS
Tlf: + 47 - 22 78 90 00
Ελλ?δα
Roche (Hellas) A.E.
Τηλ: + 30 210 61 66 100
Österreich
Roche Austria GmbH
Tel: + 43 (0) 1 27739
España
Roche Farma S.A.
Tel: + 34 - 91 324 81 00
Polska
Roche Polska Sp.z o.o.
Tel: + 48 - 22 345 18 88
France
Roche
Tél: + 33 (0)1 47 61 40 00
Portugal
Roche Farmacêutica Química, Lda
Tel: + 351 - 21 425 70 00
Hrvatska
Roche d.o.o.
Tel: + 385 1 47 22 333
România
Roche România S.R.L.
Tel: + 40 21 206 47 01
Ireland
Roche Products (Ireland) Ltd.
Tel: + 353 (0) 1 469 0700
Slovenija
Roche farmacevtska dru?ba d.o.o.
Tel: + 386 - 1 360 26 00
Ísland
Roche a/s c/o Icepharma hf
Sími: + 354 540 8000
Slovenská republika
Roche Slovensko, s.r.o.
Tel: + 421 - 2 52638201
Italia
Roche S.p.A.
Tel: + 39 - 039 2471
Suomi/Finland
Roche Oy
Puh/Tel: + 358 (0) 10 554 500
Κ?προς
Γ.Α.Σταμ?της & Σια Λτδ.
Τηλ: + 357 - 22 76 62 76
Sverige
Roche AB
Tel: + 46 (0) 8 726 1200
Latvija
Roche Latvija SIA
Tel: + 371 - 6 7039831
United Kingdom
Roche Products Ltd.
Tel: + 44 (0) 1707 366000

Fecha de la última revisión de este prospecto

Otras fuentes de información
La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.
En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 29/05/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.