M-M RVAXPRO Polvo y disolv. susp. iny.






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Precaución

Los estudios han demostrado que las mujeres posparto en periodo de lactancia inmunizadas con vacuna de virus vivos atenuados de rubéola pueden secretar el virus en la leche materna y transmitirlo a los niños alimentados con lactancia natural. De los lactantes con evidencia serológica de infección por rubéola, ninguno tuvo enfermedad sintomática. Se desconoce si el virus de la vacuna de sarampión o de la parotiditis es secretado en la leche humana; por lo tanto, debe tenerse precaución cuando se administre a mujeres en período de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

No se han realizado estudios en mujeres embarazadas. Se desconoce si puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas o si puede afectar a la capacidad de reproducción. Por lo tanto, no debe administrarse la vacuna a mujeres gestantes; además, debe evitarse el embarazo durante los 3 meses siguientes a la vacunación.

 

ATC: Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola
PA: Virus parotiditis, Virus rubéola, Virus sarampión
EXC: Sorbitol y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial + 1 jeringa precargada de disolvente
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673037
  • EAN13:  8470006730379
  • Precio de Venta del Laboratorio:  10.48€ Precio de Venta al Público IVA:  16.36€
  • Conservar en frío: Sí
 

Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

lactancia: precaución
lactancia: precaución

Antiinfecciosos para uso sistémico  >  Vacunas  >  Vacunas antivirales  >  Vacunas contra el sarampión


Mecanismo de acción
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Confiere inmunidad frente a sarampión, parotiditis y rubéola.

Indicaciones terapéuticas
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Inmunización activa en niños >= 11 meses, adolescentes y ads. susceptibles frente a parotiditis, sarampión y rubéola.

Posología
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Contraindicaciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Hipersensibilidad conocida a neomicina o a cualquier otro componente de la vacuna. Posponer con enf. febril aguda grave. Embarazo. Respuesta inmunitaria deficiente, incluidas inmunodeficiencia 1<exp>aria<\exp> o 2<exp>aria<\exp>.Tuberculosis activa no tratada.

Advertencias y precauciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Historia de reacciones anafilácticas, anafilactoides u otras inmediatas; prever posible reacción. Alergia al huevo. Evitar contacto con alcohol u otros desinfectantes por riesgo de inactivación. Antecedente personal o familiar de convulsiones, antecedente de lesión cerebral (vigilar aumento de temperatura tras vacunación). Vigilar a pacientes VIH + no inmunodeprimidos, puede ser - efectiva.

Interacciones
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Puede administrarse simultáneamente con otras vacunas pero en distinto lugar de iny.
Concomitancia o separar mín. 1 mes de: vacunas de virus vivos.
No administrar conjuntamente con: inmunoglobulinas.
Retrasar mín. 3 meses con: transfusiones de sangre o plasma, inmunoglobulina sérica humana.
Lab: disminución temporal de sensibilidad cutánea a tuberculina (realizar prueba antes, simultáneamente o tras 6 sem de vacunación).

Embarazo
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Contraindicado. No se han realizado estudios, por lo que debe evitarse. Evitar embarazo durante 3 meses siguientes a vacunación.

Lactancia
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Los estudios han demostrado que las mujeres posparto en periodo de lactancia inmunizadas con vacuna de virus vivos atenuados de rubéola pueden secretar el virus en la leche materna y transmitirlo a los niños alimentados con lactancia natural. De los lactantes con evidencia serológica de infección por rubéola, ninguno tuvo enfermedad sintomática. Se desconoce si el virus de la vacuna de sarampión o de la parotiditis es secretado en la leche humana; por lo tanto, debe tenerse precaución cuando se administre a mujeres en período de lactancia.

Reacciones adversas
Sarampión, virus vivo atenuado asociación con parotiditis y rubéola

Sol. inyectable: fiebre, enrojecimiento local, dolor e inflamación en lugar de iny., nerviosismo, rash. Suspensión inyectable: fiebre (>= 38,5 ºC), erupción morbiliforme u otras erupciones; eritema, dolor, hinchazón, cardenales en lugar de iny.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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