LYNPARZA Comp. recub. con película 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Olaparib

Evitar

No se dispone de estudios en animales de la excreción de olaparib en la leche materna. Se desconoce si olaparib/o sus metabolitos se excretan en la leche humana. Está contraindicado durante la lactancia y durante 1 mes después de haber recibido la última dosis, dadas las propiedades farmacológicas de olaparib.

Pincha para ver detalles Embarazo
Olaparib

Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva, incluyendo efectos teratogénicos graves y efectos en la supervivencia embriofetal en la rata en exposiciones sistémicas de la madre inferiores a aquellas en humanos a dosis terapéuticas. No se dispone de datos del uso de olaparib en mujeres embarazadas, sin embargo, teniendo en cuenta el mecanismo de acción de olaparib, no se debe usar durante el embarazo ni en mujeres en edad fértil que no utilicen un método anticonceptivo fiable durante el tto. y durante 1 mes después de recibir la última dosis.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Olaparib

se han notificado astenia, fatiga y mareo, y aquellas pacientes que experimenten estos síntomas deben tener precaución cuando conduzcan o utilicen máquinas.

Pincha para ver detalles
 

ATC: Olaparib
PA: Olaparib

Envases

  • Env. con 56 (7 x 8)
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento financiado sólo para determinadas indicaciones
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  721826
  • EAN13:  8470007218265
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2490.0€ Precio de Venta al Público IVA:  2647.75€
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES LYNPARZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR LYNPARZA  |  CÓMO TOMAR LYNPARZA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE LYNPARZA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Lynparza 100 mg comprimidos recubiertos con película

Lynparza 150 mg comprimidos recubiertos con película

olaparib

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a tomar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

 

1.              Qué es Lynparza y para qué se utiliza

2.              Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lynparza

3.              Cómo tomar Lynparza

4.              Posibles efectos adversos

5.              Conservación de Lynparza

6.       Contenido del envase e información adicional.

Menu QUÉ ES LYNPARZA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Qué es Lynparza y cómo actúa

 

Lynparza contiene el principio activo olaparib. Olaparib es un tipo de medicamento para el cáncer, denominado inhibidor del PARP (inhibidor de la polimerasa poli [adenosina difosfato-ribosa]).

 

Los inhibidores de PARP pueden destruir células cancerosas que no son buenas reparando daños del ADN. Estas células cancerosas específicas pueden ser identificadas:

  •             por la respuesta a la quimioterapia con platino, o
  •             buscando genes reparadores del ADN que están defectuosos, como los genes BRCA (BReast CAncer).

 

 

Para qué se utiliza Lynparza

 

Lynparza se utiliza para el tratamiento de:

 

  •             un tipo de cáncer de ovario (con mutación BRCA) que ha respondido al primer tratamiento con quimioterapia estándar con platino.
    • Se utiliza un test para conocer si usted tiene un cáncer de ovario con mutación BRCA.

 

  • cáncer de ovario que ha vuelto a aparecer (en recaída). Se puede usar después de que el tumor haya respondido al tratamiento previo con quimioterapia estándar basada en platino.

 

  • un cierto tipo de cáncer de mama (BRCA-mutado, HER2-negativo) que se ha extendido más allá del tumor original. Usted debe recibir quimioterapia, bien antes o después de que el cáncer se haya extendido.
    • Se utiliza un test para conocer si usted tiene un cáncer BRCA-mutado.

Menu ANTES DE TOMAR LYNPARZA

No tome Lynparza

  • si es alérgica a olaparib o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)
  • si está en periodo de lactancia (consulte la sección 2 de este prospecto para obtener más información)

 

No tome Lynparza si algo de lo anterior es aplicable a usted. Si no está segura, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de tomar Lynparza.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes de empezar a tomar o durante el tratamiento con Lynparza:

 

  • si usted tiene un recuento sanguíneo bajo en los análisis. Estos pueden ser recuentos bajos de glóbulos rojos o de glóbulos blancos, o bajo recuento de plaquetas. Ver sección 4 para más información sobre estos efectos adversos, incluyendo los signos y síntomas a los que usted necesita prestar atención (por ejemplo, fiebre o infección, hematomas o sangrado). Raramente, estos pueden ser un signo de un problema más grave de la médula ósea tal como “Síndrome Mielodisplásico” (SMD) o “Leucemia Mieloide Aguda” (LMA).

 

  • si usted nota cualquier nuevo síntoma o empeoramiento en la dificultad para respirar, tos o sibilancia (sonido silbante que se produce al respirar). Un pequeño número de pacientes tratadas con Lynparza comunicaron inflamación de los pulmones (neumonitis). La neumonitis es una enfermedad grave que a menudo puede requerir tratamiento en el hospital.

 

Si usted piensa que algo de esto podría aplicarle a usted, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero antes durante el tratamiento con Lynparza.

 

Pruebas y controles

Su médico le hará análisis de sangre antes y durante el tratamiento con Lynparza.

Usted tendrá un análisis de sangre:

  • antes de empezar el tratamiento
  • cada mes, durante el primer año de tratamiento
  • a intervalos regulares, decididos por su médico, tras el primer año de tratamiento.

Si su recuento sanguíneo desciende a un nivel bajo, usted podría necesitar una transfusión sanguínea (en la que le administrarán sangre nueva o hemoderivados de un donante).

 

Otros medicamentos y Lynparza

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando, ha tomado recientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta y medicamentos a base de plantas. Esto es porque Lynparza puede afectar a la forma de actuar de algunos medicamentos y algunos medicamentos pueden tener efecto sobre Lynparza.

 

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando o tuviera que tomar cualquiera de los siguientes medicamentos:

  • cualquier otro medicamento contra el cáncer
  • una vacuna o un medicamento que suprime el sistema inmunitario, ya que es posible que deba ser vigilado estrechamente
  • itraconazol, fluconazol ? utilizado para las infecciones por hongos
  • telitromicina, claritromicina, eritromicina ? utilizados para las infecciones bacterianas
  • inhibidores de la proteasa potenciados con ritonavir o cobicistat, boceprevir, telaprevir, neviparina, efavirenz ? utilizados para las infecciones víricas, incluyendo VIH
  • rifampicina, rifapentina, rifabutina ? utilizados para las infecciones bacterianas, incluyendo tuberculosis (TB)
  • fenitoína, carbamazepina, fenobarbital ? utilizados como sedantes o para tratar crisis (convulsiones) y epilepsia
  • remedios a base de plantas que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum) ? utilizado principalmente para la depresión
  • digoxina, diltiazem, furosemida, verapamilo, valsartán – utilizados para tratar enfermedades del corazón o hipertensión arterial
  • bosentan – utilizado para tratar la hipertensión arterial pulmonar
  • estatinas, por ejemplo simvastatina, pravastina, rosuvastatina – utilizadas para disminuir los niveles de colesterol en la sangre
  • dabigatran – utilizado para diluir la sangre
  • glibenclamida, metformina, repaglinida – utilizados para tratar la diabetes
  • alcaloides ergotamínicos – utilizados para tratar migrañas y dolores de cabeza
  • fentanilo – utilizado para tratar el dolor producido por el cáncer
  •              pimozida, quetiapina – utilizada para tratar los problemas de salud mentales
  • cisaprida – utilizada para tratar problemas de estómago
  • colchicina – utlilizada para tratar la gota
  • ciclosporina, sirolimus, tacrolimus – utilizados para suprimir el sistema inmune
  • metotrexato – utilizado para tratar el cáncer, la artritis reumatoide y la psoriasis

 

Informe a su médico, farmacéutico o enfermero si está tomando cualquiera de los medicamentos anteriores o cualquier otro medicamento. Los medicamentos enumerados anteriormente pueden no ser los únicos que podrían afectar a Lynparza.

 

Toma de Lynparza con bebidas

No beba zumo de pomelo mientras está en tratamiento con Lynparza. Esto puede afectar a la forma en que funciona el medicamento.

 

Anticoncepción, embarazo y lactancia

Pacientes femeninas:

  • No debe tomar Lynparza si está embarazada o cree que podría quedarse embarazada, pues podría dañar al feto.
  • No debe quedarse embarazada mientras toma este medicamento. Si usted mantiene relaciones sexuales debe emplear dos métodos anticonceptivos eficaces mientras toma este medicamento y durante 1 mes después de tomar la última dosis de Lynparza. Se desconoce si Lynparza puede afectar a la eficacia de algunos anticonceptivos hormonales. Informe a su médico si está tomando un anticonceptivo hormonal, ya que su médico podría recomendarle también la adición de un método anticonceptivo no hormonal.
  • Se debe realizar una prueba de embarazo antes de empezar a tomar Lynparza y a intervalos regulares durante el tratamiento y 1 mes después de tomar la última dosis de Lynparza. Si se queda embarazada durante este periodo, debe consultar inmediatamente a su médico.
  • Se desconoce si Lynparza pasa a la leche materna. No debe dar el pecho si está tomando Lynparza, ni durante 1 mes después de tomar la última dosis de este medicamento. Si tiene previsto dar el pecho, informe a su médico.

Pacientes masculinos:

  • Debe usar preservativo cuando mantenga relaciones sexuales con una pareja femenina, incluso aunque ella esté embarazada, mientras tome Lynparza y durante tres meses después de tomar la última dosis. No se sabe si Lynparza pasa al semen.
  • Su compañera femenina debe usar también un método anticonceptivo eficaz.
  • No debe donar esperma mientras esté tomando Lynparza ni durante tres meses después de tomar la última dosis.

 

Conducción y uso de máquinas

Lynparza puede afectar a su capacidad para conducir y utilizar máquinas. Si siente mareo, debilidad o cansancio mientras toma Lynparza, no conduzca ni utilice herramientas o máquinas.

 

Información sobre otros ingredientes presentes en este medicamento

Este medicamento contiene menos de 1 mmol de sodio (23 mg) por cada comprimido de 100 mg o de 150 mg; esto es esencialmente “exento de sodio”.

Menu CÓMO TOMAR LYNPARZA


Su médico le ha recetado comprimidos recubiertos con película de Lynparza. Tenga en cuenta que Lynparza también está disponible en cápsulas de 50 mg.

  • Las dosis de los comprimidos y de las cápsulas de Lynparza no son las mismas.
  • Tomar la dosis incorrecta o una cápsula en lugar de un comprimido podría hacer que Lynparza no funcione correctamente o que produzca más efectos adversos.

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico, farmacéutico o enfermero. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico, farmacéutico o enfermero.

 

Cómo tomar

  • Trague los comprimidos de Lynparza enteros, con o sin alimentos.
  • Tome Lynparza una vez por la mañana y una vez por la noche.
  • No mastique, triture, disuelva ni divida los comprimidos ya que esto puede afectar la rapidez con la que el medicamento ingresa a su cuerpo.

 

Qué cantidad debe tomar

  • Su médico le indicará cuántos comprimidos de Lynparza debe tomar. Es importante que tome la dosis total recomendada cada día. Siga haciéndolo mientras su médico, farmacéutico o enfermero se lo indique.
  • La dosis habitual recomendada es de 300 mg (2 comprimidos de 150 mg) dos veces al día - un total de 4 comprimidos cada día.

 

Su médico puede recetarle una dosis diferente si:

  • tiene problemas con sus riñones. Se le indicará que tome 200 mg (2 comprimidos de 100 mg) dos veces al día - un total de 4 comprimidos al día.
  • usted está tomando ciertos medicamentos que pueden afectar a Lynparza (ver sección 2).
  • tiene ciertos efectos adversos mientras toma Lynparza (ver sección 4). Su médico puede reducir su dosis o interrumpir el tratamiento, ya sea por un tiempo corto o de manera permanente.

 

Si toma más Lynparza del que debe

Si toma más Lynparza de su dosis habitual, consulte con un médico o vaya a un hospital inmediatamente.

 

Si olvidó tomar Lynparza

Si olvida tomar Lynparza, debe tomar la siguiente dosis a la hora habitual. No tome una dosis doble (dos dosis a la misma hora) para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico, farmacéutico o enfermero.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Informe inmediatamente a su médico si nota algo de lo siguiente:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • sensación de falta de aliento, sensación de mucho cansancio, piel pálida o latido cardiaco acelerado - estos pueden ser síntomas de una disminución del número de glóbulos rojos (anemia).

 

Poco Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas):

  • reacciones alérgicas (p.ej., urticaria, dificultad para respirar o tragar, mareo, que son signos y síntomas de reacciones de hipersensibilidad).

 

Otros efectos adversos incluyen:

 

Muy frecuentes (pueden afectar a más de 1 de cada 10 personas):

  • náuseas
  • vómitos
  • sentirse cansado o débil
  • indigestión o ardor de estómago (dispepsia)
  • dolor en la zona del estómago bajo las costillas (dolor en la parte superior de abdomen)
  • pérdida de apetito
  • dolor de cabeza
  • cambios en el sabor de los alimentos (disgeusia)
  • sentirse mareado
  • tos
  • dificultad para respirar
  • diarrea ? si se vuelve grave, informe a su médico de inmediato.

 

Efectos adversos muy frecuentes que pueden encontrarse en los resultados de un análisis de sangre:

  •             disminución del número de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) - puede notar los siguientes

síntomas:

  • moretones o sangrado durante más tiempo de lo normal si se lesiona
  • recuento bajo de glóbulos blancos (leucopenia y neutropenia) que puede disminuir su capacidad para combatir infecciones y puede ir acompañado de fiebre.

 

Frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  • sarpullido o sarpullido con picazón sobre la piel hinchada y enrojecida (dermatitis)
  • dolor en la boca (estomatitis)

 

Efectos adversos frecuentes que pueden encontrarse en los resultados de un análisis de sangre:

  • recuento bajo de glóbulos blancos (linfopenia) que puede disminuir su capacidad para combatir infecciones y puede ir acompañado de fiebre
  • aumento de la creatinina en sangre ? esta prueba se usa para verificar el funcionamiento de los riñones.

 

Efectos adversos poco frecuentes que pueden encontrarse en los resultados de un análisis de sangre:

  • aumento en el tamaño de los glóbulos rojos (no asociado con ningún síntoma).

 

Su médico le realizará un análisis de sangre todos los meses durante el primer año de tratamiento y a intervalos regulares después de este. Su médico le indicará si hay algún cambio en su análisis de sangre que pueda necesitar tratamiento.

 

Si observa cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, comuníquese con su médico de inmediato.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE LYNPARZA

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase y el blíster después de CAD/EXP. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Este medicamento no requiere ninguna temperatura especial de conservación.

 

Conserve en el envase original para protegerlo de la humedad.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lynparza

El principio activo es olaparib.

  • Cada comprimido recubierto con película de Lynparza 100 mg contiene 100 mg de olaparib.
  • Cada comprimido recubierto con película de Lynparza 150 mg contiene 150 mg de olaparib.

 

Los demás componentes (excipientes) son:

  • Contenido del comprimido: copovidona, sílice coloidal anhidra, manitol, estearil fumarato de sodio.
  • Recubrimiento del comprimido: hipromelosa, macrogol 400, dióxido de titanio (E171), óxido de hierro amarillo (E172), óxido de hierro negro (E172) (solo en los comprimidos de 150 mg).

 

Ver Sección 2 “Información sobre otros ingredientes presentes en este medicamento”

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

Los comprimidos de Lynparza 100 mg son comprimidos recubiertos con película de color amarillo a amarillo oscuro, ovalados, biconvexos, marcados con "OP100" por un lado y lisos por el otro.

 

Los comprimidos Lynparza de 150 mg son comprimidos recubiertos con película de color verde a gris verdoso, ovalados, biconvexos, marcados con "OP150" por un lado y lisos por el otro.

 

Lynparza se presenta en envases que contienen 56 comprimidos recubiertos con película (7 blísteres de 8 comprimidos cada uno) o envases múltiples que contienen 112 (2 envases de 56) comprimidos recubiertos con película.

 

Puede que no estén comercializados todos los tamaños de envases.

 

Titular de la autorización de comercialización

 

AstraZeneca AB

SE?151 85 Södertälje

Suecia

 

Responsable de la fabricación

 

AstraZeneca AB

Gärtunavägen

SE-151 85 Södertälje

Suecia

 

AstraZeneca UK Limited

Silk Road Business Park

Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA

Reino Unido

 

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización:

 

België/Belgique/Belgien

AstraZeneca S.A./N.V.

Tel: +32 2 370 48 11

 

Lietuva

UAB AstraZeneca Lietuva

Tel: +370 5 2660550

 

????????

??????????? ???????? ????

???.: +359 24455000

 

Luxembourg/Luxemburg

AstraZeneca S.A./N.V.

Tél/Tel: +32 2 370 48 11

 

Ceská republika

AstraZeneca Czech Republic s.r.o.

Tel: +420 222 807 111

 

Magyarország

AstraZeneca Kft.

Tel.: +36 1 883 6500

 

Danmark

AstraZeneca A/S

Tlf: +45 43 66 64 62

 

Malta

Associated Drug Co. Ltd

Tel: +356 2277 8000

 

Deutschland

AstraZeneca GmbH

Tel: +49 41 03 7080

 

Nederland

AstraZeneca BV

Tel: +31 79 363 2222

 

Eesti

AstraZeneca

Tel: +372 6549 600

 

Norge

AstraZeneca AS

Tlf: +47 21 00 64 00

 

Ελλ?δα

AstraZeneca A.E.

Τηλ: +30 210 6871500

 

Österreich

AstraZeneca Österreich GmbH

Tel: +43 1 711 31 0

 

España

AstraZeneca Farmacéutica Spain, S.A.

Tel: +34 91 301 91 00

 

Polska

AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 245 73 00

 

France

AstraZeneca

Tél: +33 1 41 29 40 00

 

Portugal

AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda.

Tel: +351 21 434 61 00

 

Hrvatska

AstraZeneca d.o.o.

Tel: +385 1 4628 000

 

România

AstraZeneca Pharma SRL

Tel: +40 21 317 60 41

 

Ireland

AstraZeneca Pharmaceuticals (Ireland) DAC

Tel: +353 1609 7100

 

Slovenija

AstraZeneca UK Limited

Tel: +386 1 51 35 600

 

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

 

Slovenská republika

AstraZeneca AB, o.z.

Tel: +421 2 5737 7777

 

Italia

AstraZeneca S.p.A.

Tel: +39 02 9801 1

 

Suomi/Finland

AstraZeneca Oy

Puh/Tel: +358 10 23 010

 

Κ?προς

Αλ?κτωρ Φαρµακευτικ? Λτδ

Τηλ: +357 22490305

 

Sverige

AstraZeneca AB

Tel: +46 8 553 26 000

 

Latvija

SIA AstraZeneca Latvija

Tel: +371 67377100

 

United Kingdom

AstraZeneca UK Ltd

Tel: +44 1582 836 836

 

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto:

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 15/10/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.