LERCANIDIPINO RATIOPHARM Comp. recub. con película 10 mg
| ATC: Lercanidipino |
| PA: Lercanidipino hidrocloruro |
| EXC:
Carboximetilalmidón sódico Almidón de maiz Almidón de patata glicolato sódico y otros. |
Envases
- Env. con 28 (blister PVC/PVDC/AL)
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 667141
- EAN13: 8470006671412
- Conservar en frío: No
Lercanidipino
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Embarazo
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial. -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Sistema cardiovascular > Bloqueantes del canal de calcio > Bloqueantes selectivos del canal de calcio con efectos principalmente vasculares > Derivados de la dihidropiridina
Mecanismo de acciónLercanidipino
Inhibe el flujo de entrada del Ca a través de la membrana al músculo liso y cardiaco.
Indicaciones terapéuticasLercanidipino
HTA leve a moderada.
PosologíaLercanidipino
Modo de administraciónLercanidipino
Vía oral. Administrar por lo menos 15 minutos antes de las comidas. Evitar tomar zumo de pomelo.
ContraindicacionesLercanidipino
Hipersensibilidad a lercanidipino o a cualquier dihidropiridina; embarazo y lactancia; mujeres en edad fértil sin método anticonceptivo eficaz; obstrucción del tracto de salida del ventrículo izdo.; ICC no tratada; angina de pecho inestable; I.R. o I.H. grave. Durante el 1<exp>er<\exp> mes tras IAM; coadministración con: inhibidores potentes de CYP3A4 (ketoconazol, itraconazol, ritonavir, eritromicina, troleandomicina), ciclosporina, zumo de pomelo.
Advertencias y precaucionesLercanidipino
I.H. y/o I.R. leve-moderada, patología del seno cardiaco (sin marcapasos), disfunción del ventrículo izdo., enf. isquémica coronaria. No recomendado en < 18 años.
Insuficiencia hepáticaLercanidipino
Contraindicado en disfunción hepática grave. Precaución en I.H. leve o moderada al aumentar la dosis a 20 mg/día. El efecto antihipertensivo puede incrementarse, considerar ajuste de dosis.
Insuficiencia renalLercanidipino
Contraindicado en I.R. grave (Clcr < 30 ml/min). Precaución en I.R. leve o moderada al aumentar dosis a 20 mg/día.
InteraccionesLercanidipino
Véase Contr. Además:
Precaución con: terfenadina, astemizol, amiodarona, quinidina.
Efecto antihipertensivo reducido por: fenitoína, carbamazepina y rifampicina.
Acción potenciada por: alcohol.
EmbarazoLercanidipino
Los datos obtenidos sobre lercanidipino no proporcionan evidencia de un efecto teratogénico en la rata ni en el conejo y la función reproductora en la rata no se vio alterada. Sin embargo, puesto que no existe experiencia clínica con lercanidipino durante el embarazo y se ha comprobado que otras dihidropiridinas son teratógenas en animales, no se debe administrar lecarnidipino durante el embarazo o a mujeres con capacidad de procrear a menos que empleen un método anticonceptivo eficaz.
LactanciaLercanidipino
No debe administrarse durante el periodo de lactancia. Debido a la elevada lipofilia del lercanidipino es de esperar que pase a la leche materna.
Efectos sobre la capacidad de conducirLercanidipino
La experiencia clínica indica que es poco probable que disminuya la capacidad del paciente para conducir o utilizar maquinaria. No obstante, se debe tener precaución ya que puede producir mareos, astenia, fatiga y raramente somnolencia.
Reacciones adversasLercanidipino
Dolor de cabeza, vértigos, edema periférico, taquicardia, palpitaciones, rubor.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
