Lercanidipino
Evitar
No debe administrarse durante el periodo de lactancia. Debido a la elevada lipofilia del lercanidipino es de esperar que pase a la leche materna.
LERCANIDIPINO MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. recub. con película 20 mg
Alertas por composición:
-
Lactancia
-
Embarazo
Categoria
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
Lercanidipino
Los datos obtenidos sobre lercanidipino no proporcionan evidencia de un efecto teratogénico en la rata ni en el conejo y la función reproductora en la rata no se vio alterada. Sin embargo, puesto que no existe experiencia clínica con lercanidipino durante el embarazo y se ha comprobado que otras dihidropiridinas son teratógenas en animales, no se debe administrar lecarnidipino durante el embarazo o a mujeres con capacidad de procrear a menos que empleen un método anticonceptivo eficaz.
-
| ATC: Lercanidipino |
| PA: Lercanidipino hidrocloruro |
| EXC:
Almidón de patata glicolato sódico Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 28 (Blister AL/PVDC)
- EFG: Medicamento genérico
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 665603
- EAN13: 8470006656037
- Conservar en frío: No
- Env. con 28 (Blister AL/PVC)
- EFG: Medicamento genérico
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 670988
- EAN13: 8470006709887
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 17 interacciones para LERCANIDIPINO MYLAN PHARMACEUTICALS Comp. recub. con película 20 mg
-
Lercanidipino - Inhibidores potentes del CYP3A4 (excepto ritonavir)
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Lercanidipino - Ritonavir
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, por lo general de tipo hipotensión y edemas, especialmente en los ancianos.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Antagonistas de los canales cálcicos - Idelalisib
Descripción: Aumento de los efectos adversos del antagonista de los canales de calcio, del tipo hipotensión ortostática, sobre todo en los ancianos.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste de la posología del antagonista cálcico durante el tratamiento con idelalisib y después de finalizar el tratamiento.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antihipertensivos - Tizanidina
Descripción: Aumento del riesgo de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Medio -
Lercanidipino - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del antagonista del calcio durante el tratamiento con el anticonvulsivante y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lercanidipino - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Aumento moderado de las concentraciones en sangre del inmunosupresor y aumento más notable de las concentraciones de la lercanidipina.
Consejo clínico: Aplazar las tomas de los dos medicamentos. Determinación de las concentraciones sanguíneas del inmunosupresor, y ajuste si fuese necesario, de su posología durante la asociación y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Lercanidipino - Rifampicina
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas del antagonista del calcio por aumento de su metabolismo hepático.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del antagonista del calcio durante el tratamiento con rifampicina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Antihipertensivos - Medicamentos que puedan originar una hipotensión ortostática
Descripción: Riesgo de aumento de hipotensión, especialmente ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Alfabloqueantes destinados a uso urológico (salvo doxazosina)
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Antihipertensivos alfabloqueantes (excepto doxazosina)
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo aumentado de hipotensión ortostática.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antihipertensivos excepto alfabloqueantes - Doxazosina
Descripción: Aumento del efecto hipotensor. Riesgo de hipotensión ortostática severa.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Dihidropiridinas - Betabloqueantes (excepto esmolol)
Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (adición de efectos inotrópicos negativos). El betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Dihidropiridinas - Betabloqueantes en la insuficiencia cardíaca
Descripción: Hipotensión, insuficiencia cardíaca en los pacientes con insuficiencia cardíaca latente o no controlada (efectos inotrópicos negativos in vitro de las dihidropiridinas más o menos marcado y susceptibles de añadirse a los efectos inotrópicos negativos de los betabloqueantes). La presencia de un tratamiento betabloqueante puede minimizar, además, la reacción simpática refleja puesta en marcha en caso de repercusión hemodinámica excesiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
