LENZETTO Sol. para pulv. transdérmica 1,53 mg/dosis   




Laboratorio: GEDEON RICHTER IBERICA


Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Estradiol

Precaución

No está indicado durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. Contraindicado en el embarazo. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.

Estradiol

Estradiol no está indicado durante el embarazo. Si se produce el embarazo durante el tratamiento, éste debe interrumpirse inmediatamente. Los resultados de la mayoría de estudios epidemiológicos hasta la fecha muestran que no hay exposición fetal a los estrógenos, lo que indica que no existe efecto teratogénico o fetotóxico. Los datos preclínicos basados en estudios convencionales de toxicidad de dosis repetidas, genotoxicidad y potencial carcinogénico no revelaron un riesgo particular para los humanos. En animales de experimentación estradiol o valerato de estradiol exhiben un efecto embrioletal ya a dosis relativamente bajas se han observado malformaciones del tracto urogenital y feminización de fetos macho.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Estradiol hemihidrato

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

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ATC: Estradiol
PA: Estradiol hemihidrato

Envases

  • Env. con 1 frasco de 8,1 ml (56 pulv.)
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  711046
  • EAN13:  8470007110460
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Se han encontrado 5 interacciones para LENZETTO Sol. para pulv. transdérmica 1,53 mg/dosis

Estrógenos no anticonceptivos - Anticonvulsivantes inductores enzimáticos

Descripción: Disminución de la eficacia de los estrógenos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante la administración del anticonvulsivo inductor y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Boceprevir

Descripción: Disminución de la eficacia de los estrógenos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración del boceprevir.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Hormonas tiroideas (vía sistémica)

Descripción: Riesgo de hipotiroidismo clínico en caso de estrogenoterapia sustitutiva.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y biológica; adaptación eventual de las dosis de levotiroxina en las mujeres posmenopáusicas que tomen estrógenos.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Oxcarbazepina

Descripción: Riesgo de disminución de la eficacia del tratamiento hormonal por aumento de su metabolismo hepático por acción de la oxcarbazepina.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y adaptación eventual de la pauta posológica del tratamiento hormonal durante el tratamiento con la oxcarbazepina y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio
Estrógenos no anticonceptivos - Telaprevir

Descripción: Disminución de la eficacia de los estrógenos.

Consejo clínico: Vigilancia clínica y ajuste eventual de la posología del tratamiento hormonal durante la administración de telaprevir y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio