LENTOQUINE Cáps. de liberación prolongada 250 mg   MEDICAMENTO ANULADO





Alertas por composición:
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Hidroquinidina

Evitar

Evitar. Debido a que hidroquinidina pasa a leche materna y teniendo en cuenta el perfil de efectos secundarios del fármaco, se deberá suspender la lactancia en caso de tratamiento con hidroquinidina.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Hidroquinidina

No hay estudios específicos realizados al respecto, por lo que no se aconseja la administración de hidroquinidina en mujeres embarazadas.

 

 



Datos generales de LENTOQUINE

Composición de LENTOQUINE

Principio Activo:

Hidroquinidina hidrocloruro 250 mg/1 cápsula

Excipiente:

Almidón de maiz
Sacarosa
Y otros.

Clasif. Terapéutica de LENTOQUINE

Fibrilación auricular

Fecha alta:  01/07/1973

Hidroquinidina

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Sistema cardiovascular  >  Terapia cardíaca  >  Antiarrítmicos, clase I y III  >  Antiarrítmicos, clase IA


Mecanismo de acción
Hidroquinidina

Inhibe la recuperación de la excitabilidad del tejido despolarizado a través del bloqueo de la entrada rápida de Na.

Indicaciones terapéuticas
Hidroquinidina

Tto. de la extrasistolia supraventricular. Tto. de la taquicardia paroxística supraventricular (incluye fibrilación auricular y taquicardia paroxística por mecanismos de reentrada que afectan a vías accesorias (s. de Wolff-Parkinson-White), cuando estén contraindicados o no se toleren fármacos del grupo IC o III. Prevención de fibrilación auricular tras desfibrilación por choque eléctrico.

Posología
Hidroquinidina

 

Modo de administración
Hidroquinidina


Vía oral. Administrar en el desayuno y cena.

Contraindicaciones
Hidroquinidina

Hipersensibilidad a hidroquinidina y/o a quinidina; bloqueo aurículo-ventricular de 2º y 3º grado; bloqueo de rama completo y otras alteraciones debidas a la conducción intraventricular; trastornos del automatismo sinusal (enf. auricular); trastornos del ritmo cardiaco debidos a intoxicación por digitálicos; torsades de pointes; síndrome QT largo; insuf. cardiaca; asociación con medicamentos para el tto. de torsades de pointes: antiarrítmicos de clase IA (quinidina, disopiramida, etc.), antiarrítmicos de clase III (amiodarona, sotalol, dofetilida, ibutilida, etc.), sultoprida (neuroléptico), ß-bloqueantes: bisoprolol, carvedilol, metoprolol, otros medicamentos como: bepridil, cisaprida, difemanil, eritromicina IV, mizolastina, espiramicina IV, vincamina IV, etc.; retención urinaria; asma; glaucoma de ángulo estrecho; lupus eritematoso sistémico. Desaconsejado en: embarazo y lactancia; miastenia; asociaciones con: halofantrina, pentamidina, moxifloxacino, ciertos neurolépticos (tioridazina, clorpromazina, levomepromazina, trifluoperazina, ciamemazina, sulpirida, amisulprida, tiaprida, pimozida, haloperidol, droperidol).

Advertencias y precauciones
Hidroquinidina

I.H., I.R., pacientes con alteraciones previas a la conducción. Interrumpir si se produce: bloqueo auriculoventricular, bloqueo de la rama completa permanente o bloqueos sinoauriculares, alargamiento del intervalo QT superior al 25 % del valor basal. Reducir dosis si se produce un ensanchamiento del intervalo QT. Puede producir nuevas arritmias o empeorar arritmias existentes. Antes de iniciar tto. corregir trastornos electrolíticos si los hubiera. Monitorización hematológica. Disminuir dosis en enfermo digitalizado. No recomendable en niños < 18 años.

Insuficiencia hepática
Hidroquinidina

Precaución.

Insuficiencia renal
Hidroquinidina

Precaución.

Interacciones
Hidroquinidina

Véase Contr. Además:
Concentración plasmática aumentada por: acetazolamida, bicarbonato sódico, trometamol)
Alteraciones de contractibilidad, automatismo y conducción (supresión de mecanismos simpáticos compensatorios) con: ß-bloqueantes (excepto sotalol, bisoprolol, carvedilol y metoprolol).
Riesgo de bradicardia excesiva con: anticolinesterásicos (donepezilo, rivastigmina, tacrina, galantamina, neostigmina, piridostigmina, ambenonium).
Riesgo de bradicardia excesiva y trastornos de la conducción auriculoventricular con: digoxina.
Riesgo de alteraciones del ritmo ventricular con: antagonistas del calcio bradicardizantes: diltiazem; verapamilo; ß-bloqueantes; clonidina; guanfacina; digitálicos; mefloquina; anticolinesterásicos sobre todo los utilizados en la enf. de Alzheimer); diuréticos hipokalemiantes solos o asociados, laxantes estimulantes, amfotericina B,-vía IV-, glucocorticoides sistémicos, tetracosactida.
Riesgo de sensación auditiva anormal y/o disminución de la agudeza auditiva con: itraconazol.
Concentración plasmática y eficacia disminuida por: inductores enzimáticos (anticonvulsivantes, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, primidona, rifampicina).

Embarazo
Hidroquinidina

Utilizar solo en caso de ausencia de alternativas más seguras.

Lactancia
Hidroquinidina

Evitar. Debido a que hidroquinidina pasa a leche materna y teniendo en cuenta el perfil de efectos secundarios del fármaco, se deberá suspender la lactancia en caso de tratamiento con hidroquinidina.

Reacciones adversas
Hidroquinidina

Anemia hemolítica aguda, hipoprotrombinemia, púrpura hemorrágica, agranulocitosis; cambios en el ECG, como prolongación en el intervalo QT y QRS, taquicardia ventricular, fibrilación ventricular, extrasístoles, torsade de pointes, embolismo arterial e hipotensión; midriasis, fotofobia, diplopía; diarreas, náuseas, vómitos, esofagitis, anorexia, dolor y calambres abdominales; toxicidad hepática incluyendo hepatitis granulomatosa; erupciones exantemáticas; lupus eritematoso; angioedema, espasmo bronquial; cinconismo (cefalea, náuseas, vértigo, tinnitus, fiebre, aturdimiento, temblor, visión borrosa), fiebre.

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