Folinato cálcico
Precaución
Se desconoce si folinato cálcico se excreta en la leche materna. El folinato cálcico puede utilizarse durante la lactancia cuando se considere necesario acorde a las indicacones terapéuticas.
LEDERFOLIN Comp. 15 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Folinato cálcico
No se han realizado estudios clínicos adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. No se han realizado estudios formales con folinato cálcico sobre la toxicidad reproductora en animales. No hay indicios de que el ácido fólico induzca efectos dañinos si se administra durante el embarazo.
| ATC: Folinato cálcico |
| PA: Folinato cálcico |
| EXC: Lactosa y otros. |
Envases
- Env. con 10
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 963470
- EAN13: 8470009634704
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 16 interacciones para LEDERFOLIN Comp. 15 mg
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Calcio (vía oral) - Bisfosfonatos (vía oral)
Descripción: Para las sales de calcio administradas por vía oral: disminución de la absorción digestiva de los bisfosfonatos.
Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de los bisfosfonatos (de 30 minutos como mínimo a más de 2 horas, si es posible, según el bisfosfonato).
Nivel de Gravedad: Medio -
Calcio (vía oral) - Ciclinas (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las ciclinas.
Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las ciclinas (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Calcio (vía oral) - Digoxina (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de trastornos del ritmo graves.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y, si procede, control del ECG y de la calcemia.
Nivel de Gravedad: Medio -
Calcio (vía oral) - Estramustina (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción digestiva de la estramustina.
Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de la estramustina (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Calcio (vía oral) - Estroncio (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción digestiva del estroncio.
Consejo clínico: Tomar el estroncio separado en el tiempo de las sales de calcio (más de dos horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Calcio (vía oral) - Hierro (sales de) (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las sales de hierro.
Consejo clínico: Tomar el hierro separado en el tiempo de las comidas y en ausencia de calcio.
Nivel de Gravedad: Medio -
Calcio (vía oral) - Hormonas tiroideas (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción digestiva de las hormonas tiroideas
Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo de las hormonas tiroideas (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Calcio (vía oral) - Zinc (sales de) (vía oral)
Descripción: Disminución de la absorción digestiva del zinc por el calcio.
Consejo clínico: Tomar las sales de calcio separadas en el tiempo del zinc (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Folatos - Fenitoína (y por extrapolación, fosfenitoína) (vía sistémica)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenitoína por aumento de su metabolismo, donde sus folatos representan uno de los cofactores.
Consejo clínico: Vigilancia clínica y control de las concentraciones plasmáticas de fenitoína. Adaptación eventual de la pauta posológica de la fenitoína durante el aporte complementario de ácido fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Folatos - Fenobarbital (y por extrapolación, primidona)
Descripción: Disminución de las concentraciones plasmáticas de fenobarbitalo de la primidona, por aumento de su metabolismo en el que los folatos representan uno de los cofactores.
Consejo clínico: Vigilancia clínica, control de las concentraciones plasmáticas y ajuste, si procede, de la posología del fenobarbital o de la primidona durante el aporte complementario de fólico y después de su suspensión.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Ácido folínico - Fluorouracilo (y por extrapolación, otras fluoropirimidinas)
Descripción: Potenciación de los efectos, a la vez citostáticos y no deseados, del fluorouracilo.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Calcio (vía oral) - Diuréticos tiazídicos y relacionados
Descripción: Riesgo de hipercalcemia por disminución de la eliminación urinaria del calcio.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
