LAURIMIC Crema 20 mg/g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Fenticonazol

Precaución

Aunque la absorción percutánea del fenticonazol es insignificante, es aconsejable no utilizar el producto durante la lactancia salvo que según criterio médico, el beneficio para la paciente justifique los posibles riesgos.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Fenticonazol

Aunque la absorción percutánea del fenticonazol es insignificante, es aconsejable no utilizar el producto durante el embarazo salvo que según criterio médico, el beneficio para la paciente justifique los posibles riesgos.

 

ATC: Fenticonazol
PA: Fenticonazol nitrato
EXC: Alcohol cetílico
lanolina hidrogenada
Propilenglicol y otros.

Envases

  • Env. con 1 tubo de 30 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  663294
  • EAN13:  8470006632949
 


QUÉ ES LAURIMIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR LAURIMIC  |  CÓMO TOMAR LAURIMIC  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE LAURIMIC  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Laurimic 20 mg/g crema

Nitrato de fenticonazol

 

 

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Laurimic 20 mg/g crema y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Laurimic 20 mg/g crema
  3. Cómo usar Laurimic 20 mg/g crema
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Laurimic 20 mg/g crema
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES LAURIMIC Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Laurimic 20 mg/g crema pertenece a un grupo de medicamentos denominados antifúngicos tópicos, derivados imidazólicos y triazólicos.

 

Laurimic 20 mg/g crema está indicado en:

  • candidiasis dérmicas (intertrigo, perleche, candidiasis facial, candidiasis «de pañal», perineal y escrotal) balanitis, balanopostitis, oniquia y paroniquia.
  • dermatomicosis debidas a dermatofitos (Trichophyton, Microsporum y Epidermophyton) con diferentes localizaciones: tinea capitis, tinea corporis, tinea cruris, tinea pedís (pie de atleta), tinea manuum, tinea faciei, tinea barbae, tinea unguium.
  • pitiriasis versicolor debida a Pityrosporum orbiculare y al P. ovale
  • otomicosis debida a Candida y mohos, únicamente en ausencia de perforación del tímpano.
  • eritrasma.
  • micosis con superinfecciones bacterianas debido a bacterias Gram-positivas.

 


Menu ANTES DE TOMAR LAURIMIC

No use Laurimic 20 mg/g crema

  • si es alérgico al principio activo, a otros derivados imidazólicos o a alguno de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Laurimic 20 mg/g crema.

 

El uso de productos tópicos (de aplicación local), especialmente si es de forma prolongada, puede causar reacciones de sensibilización. En caso de reacciones de hipersensibilidad o desarrollo de organismos resistentes, interrumpa el tratamiento y consulte a su médico.

 

Evite el contacto con los ojos. No utilice vendajes oclusivos o que no dejen transpirar (excepto en la onicomicosis), pues podrían favorecer el desarrollo de levaduras, con la consiguiente irritación cutánea. No aplique este medicamento en el oído en caso de otitis si viene acompañada de lesión del tímpano.

 

Otros medicamentos y Laurimic 20 mg/g crema

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o pudiera tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

No se han descrito interacciones con el uso de este medicamento.

 

Embarazo y lactancia

Si está embarazada o en período de lactancia, cree que podría estar embarazada, o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.

Dado que no existe experiencia de uso durante el embarazo y la lactancia Laurimic 20 mg/g crema no debería ser utilizado en estos periodos, salvo que según criterio médico el beneficio para la paciente justifique los posibles riesgos.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Laurimic sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

 

Laurimic 20 mg/g crema contiene propilenglicol (E 1520), lanolina hidrogenada (E 913) y alcohol cetílico

Este medicamento puede producir irritación de la piel porque contiene propilenglicol.

 

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene lanolina hidrogenada y alcohol cetílico.

 

Menu CÓMO TOMAR LAURIMIC


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Laurimic 20 mg/g crema está indicada como complemento al tratamiento ginecológico con Laurimic óvulos en candidiasis vulvovaginal (infección ginecológica causada por hongos, que afecta a la vulva y/o a la vagina), para el tratamiento local de las afecciones cutáneas en la vulva (vulvitis) así como en balanitis candidiásica (inflamación del glande del pene provocada por una infección por hongos) del cónyuge.

 

Laurimic 20 mg/g crema se utiliza en el tratamiento de piel imberbe, pliegues cutáneos y membranas mucosas.

 

Deberá aplicarse con un ligero frotamiento sobre la lesión, procurando abarcar 1 cm (aproximadamente) de piel sana alrededor de la zona afectada. La crema se aplicará después de haber lavado y secado la parte afectada, una o dos veces al día preferentemente por la noche o mañana y noche.

 

Las aplicaciones deberán efectuarse de forma regular hasta la completa curación de las lesiones (2 a 4 semanas).

 

Laurimic 20 mg/g crema también se utiliza en el tratamiento de la micosis seca: pitiriasis versicolor, eritrasma y onicomicosis (en la onicomicosis debe aplicarse un vendaje oclusivo).

 

Si usa más Laurimic 20 mg/g crema del que debe

Dada la baja concentración del principio activo y la vía de administración es muy poco probable que se produzca una intoxicación.

 

En caso de sobredosis o ingesta accidental, consulte inmediatamente al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida

 

Si olvidó usar Laurimic 20 mg/g crema

No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

El uso de Laurimic 20 mg/g crema es generalmente bien tolerado cuando se aplica sobre la piel y las membranas mucosas. Cuando se utiliza de la forma recomendada, la cantidad de Laurimic crema que pasa a la sangre es insignificante, y por tanto se puede excluir la posibilidad de aparición de efectos adversos que afecten a todo el organismo.

 

Sólo excepcionalmente se han observado reacciones eritematosas (enrojecimiento) suaves y transitorias.

 

En caso de aparición de una irritación persistente, reacciones de hipersensibilidad (reacciones alérgicas) o desarrollo de organismos resistentes, se aconseja interrumpir el tratamiento y consultar al médico.Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es/. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE LAURIMIC

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Laurimic 20 mg/g crema

  • El principio activo es nitrato de fenticonazol. Cada gramo de crema contiene 20 mg de nitrato de fenticonazol.
  • Los demás componentes son: aceite de almendras, agua purificada, alcohol cetílico, edetato de sodio, ésteres polietilenglicólicos de ácidos grasos, lanolina hidrogenada (E 913), monoestearato de glicerol y polientilenglicol (E 1520).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Laurimic 20 mg/g crema se presenta en forma de crema homogénea de color blanco marfil en un tubo de aluminio esmaltado, con 30 g de crema.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Titular de la autorización de comercialización:

Laboratorios Effik, S.A.

C/ San Rafael, 3

28108 Alcobendas (Madrid)

 

Responsable de la fabricación:

Farmalabor – Productos Farmacêuticos, S.A.

Zona Industrial de Condeixa-a-Nova

P-3150-194 Condeixa-a-Nova

Portugal

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: 08/2009

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.