LASTIN Sol. para pulv. nasal 1 mg/ml   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Azelastina nasal

Precaución

Se desconoce si azelastina/metabolitos se excretan en la leche materna. Debido a que muchos medicamentos se excretan con la leche materna, se deben tomar precauciones cuando azelastina se administra durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Azelastina nasal

No existen datos o son limitados con el uso de azelastina en mujeres embarazadas. En animales, se ha observado toxicidad en la reproducción, con dosis orales elevadas. Por tanto, se deben tomar precauciones cuando se usa azelastina durante el embarazo.

 

ATC: Azelastina nasal
PA: Azelastina hidrocloruro
EXC: Benzalconio cloruro y otros.

Envases

  • Env. con 30 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  693173
  • EAN13:  8470006931738
  • Conservar en frío: No
 


QU ES LASTIN Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR LASTIN  |  CMO TOMAR LASTIN  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE LASTIN  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES LASTIN Y PARA QU SE UTILIZA

Lastin contiene azelastina que pertenece a un grupo de medicamentos llamados antihistamínicos.

Los antihistamínicos actúan previniendo los efectos de la histamina que el propio cuerpo produce como parte de una reacción alérgica.

 

Lastin se utiliza para el tratamiento de la rinitis alérgica en adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años. La rinitis alérgica es una reacción alérgica a sustancias tales como el polen, ácaros del polvo o el pelo de los animales.

 

Normalmente causa moqueo de nariz, estornudos, picor u obstrucción nasal. Lastin puede ayudarle a controlar estos síntomas.

 


Menu ANTES DE TOMAR LASTIN

No use Lastin

- Si es alérgico al hidrocloruro de azelastina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Si le ocurre esto, consulte con su médico o farmacéutico.

Advertencias y precauciones

 

Advertencia sobre algunos de los componentes de Lastin

Lastin puede ser irritante y provocar reacciones en la piel porque contiene cloruro de benzalconio.

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Lastin

- si está tomando otros medicamentos obtenidos sin receta.

 

Uso de otros Lastin con otros medicamentos

No se conoce que Lastin se vea afectado por la toma de otros medicamentos.

 

Embarazo y Lactancia

Solo hay información limitada sobre los efectos de Lastin sobre el feto o el lactante.

Si está embarazada, intenta quedarse embarazada o está en periodo de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de usar Lastin.

 

Conducción y uso de máquinas

La influencia de Lastin sobre la capacidad para conducir y usar máquinas es insignificante.

Muy raramente puede experimentar fatiga oaturdimiento debido a la propia enfermedad, o cuando usa Lastin. En estos casos, no conduzca ni use máquinas. La ingestión de alcohol puede intensificar estos efectos.

 

Lastin contiene cloruro de benzalconio

Este medicamento puede producir inflamación de la mucosa nasal, especialmente con tratamientos de larga duración, porque contiene cloruro de benzalconio. Si se sospecha tal reacción (congestión nasal persistente), siempre que sea posible, se debería utilizar un medicamento de uso nasal que no contenga este excipiente.

 

Menu CMO TOMAR LASTIN


Siga exactamente las instrucciones de administración deeste medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

Lastin es para uso nasal.

 

Importante:

Si no está seguro de la dosis correcta o cómo usar este medicamento, consulte a su médico o farmacéutico.

 

Adultos y adolescentes mayores de 12 años:

  • La dosis recomendada es dos aplicaciones en cada fosa nasal dos veces al día. No debe superarse esta dosis.

 

Niños de 6 a 11 años:

  • Una aplicación en cada fosa nasal dos veces al día.

 

Lastin no se recomienda para el uso en niños menores de 6 años debido a que no se disponen de datos sobre seguridad y/o eficacia.

 

Si fuese posible, utilice Lastin de forma regular hasta que sus síntomas hayan desaparecido. Si interrumpe el uso de Lastin es probable que sus síntomas vuelvan.

 

Lastin es adecuado para utilización a largo plazo.

 

Cómo usar el spray

  1. Primero sonarse la nariz
  2. Quitar tapa de protección (Figura 1).
  3. Antes de usar por primera vez, se debe pulsar la bomba seis veces hasta pulverización constante (Figura 2). Cuando Lastin no haya sido usado durante tres o más días, se debe pulsar la bomba un número suficiente de veces hasta que aparezca una fina pulverización .

4. Pulverizar una vez en cada fosa nasal manteniendo la cabeza vertical. No incline la cabeza hacia atrás (Figura 3).

5. Limpiar y colocar la tapa protectora

 

                           

      Figura 1                                                                                    Figura 2                                                                      Figura 3

 

Si usa más Lastin del que debe

Si aplica demasiadoLastin en su nariz, probablemente no tendrá ningún problema. Si está preocupado, consulte con su médico.

Si alguien, especialmente un niño, bebe accidentalmente Lastin, contacte inmediatamente con su médico o el departamento de urgencias del hospital más cercano.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al  Servicio de Información Toxicológica,  teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó usar Lastin

Si olvidó usar su medicamento, úselo tan pronto como lo recuerde, luego aplique la siguiente dosis en su horario habitual. No use una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

 

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, consulte con su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lastin puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Estos efectos incluyen:

  • Frecuentes (pueden afectar a entre 1 a 10 de cada 100 pacientes): sabor desagradable en su boca (especialmente si inclinó la cabeza demasiado hacia atrás durante la administración del spray nasal).
  • Poco frecuentes (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes): ligera irritación en la parte interna de la nariz (picor, prurito), estornudos y sangre en la nariz.
  • Raros (pueden afectar a entre 1 y 10 de cada 10.000 pacientes): el sabor desagradable puede hacerle sentirse mal.
  • Muy raros (pueden afectar a menos de 1 de cada 10.000 pacientes): una reacción alérgica, reacción alérgica grave, erupción cutánea, picor o  urticaria, Además, puede aparecer fatiga (cansancio, agotamiento), aturdimiento, debilidad o sensación de somnolencia que también pueden estar causados por la propia enfermedad.

 

Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

 

Menu CONSERVACIN DE LASTIN

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance  de los niños.

 

No utilice su spray después de la fecha de caducidad indicada en el envase y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No usar despues de 3 meses de la primera apertura.

 

No refrigerar o congelar.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGREde la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de Lastin

El principio activo es Hidrocloruro de Azelastina.

1 ml de solución contiene 1 mg de hidrocloruro de azelastina. Cada aplicación (0,14 ml) contiene 0,14 mg de hidrocloruro de azelastina, equivalente a 0,13 mg de azelastina.

Los demás componentes son: hipromelosa, sucralosa, sorbitol líquido (cristalizable), edetato de disodio, citrato de sodio, cloruro de benzalconio, agua purificada.

 

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Lastin es una solución límpida e incolora.

Se presenta en frasco blanco de plástico PEHD equipado con válvula dosificadora. El frasco de 15 ml contiene 4 ml de volumen de llenado, el frasco de 34,5 ml contiene 30 ml de volumen de llenado. Puede que solamente estén comercializados algunos tamaños de envase.

 

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización

MEDA Pharma SAU

Av. Castilla, 2 (P.E. San Fernando)

28830 San Fernando de Henares (Madrid)

 

Responsable de la fabricación

MEDA Pharma GmbH & Co. KG,

Bezstrasse 1

61352 Bad Homburg

Alemania

 

Este medicamento está autorizado en los Estados Miembros de la EEA con los siguientes nombres:

Austria: Allergospray mit sucralosa

Alemania: Carelastin S

España: Lastin

Suecia: Allergodil

Reino Unido: Rhinolast S Allergy

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Marzo 2012

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.