LANVIS 40 MG COMPRIMIDOS
 Medicamento Alto Riesgo |
 Medicamento Alto Riesgo en Pacientes Crónicos |
 Medicamento Peligroso (Lista 1 NIOSH 2016) |
| ATC: Tioguanina |
| PA: Tioguanina |
| EXC: Lactosa monohidrato y otros. |
Envases
- Env. con 25
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 725324
- EAN13: 8470007253242
- Conservar en frío: No
Tioguanina
-
Embarazo
Contraindicado -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar -
Medicamento Peligroso
Medicamento peligroso. Lista 1 NIOSH 2016.
Antineoplásicos e inmunomoduladores > Antineoplásicos > Antimetabolitos > Análogos de purinas
Mecanismo de acciónTioguanina
Antineoplásico, antimetabolito de purina. Los metabolitos de tioguanina inhiben la síntesis de novo purina, así como interconversiones de nucleótidos de purina. Tioguanina se incorpora al ADN contribuyendo a la citotoxicidad del agente.
Indicaciones terapéuticasTioguanina
Leucemia mieloide aguda. Leucemia linfoblástica aguda. Leucemia granulocítica crónica.
PosologíaTioguanina
ContraindicacionesTioguanina
Hipersensibilidad a tioguanina.
Advertencias y precaucionesTioguanina
I.R., I.H., infecciones; gota, pacientes con deficiencia hereditaria de tiopurinametiltransferasa son más sensibles al efecto mielosupresor. Control hematológico periódico, monitorización hepática semanal y renal. Tomar medidas contraceptivas. No recomendado inmunización con vacunas de microorganismos vivos. Puede producir depresión de la médula ósea.
Insuficiencia hepáticaTioguanina
Precaución. Debe considerarse una reducción de la dosis en función hepática alterada. Control semanal de la función hepática.
Insuficiencia renalTioguanina
Precaución. Debe considerarse una reducción de la dosis en función renal alterada.
InteraccionesTioguanina
Véase Prec.
EmbarazoTioguanina
Tioguanina puede causar daño fetal cuando se administra a mujeres embarazadas. No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas. Se debe advertir a la paciente del riesgo potencial para el feto. Se debe aconsejar a las mujeres que potencialmente puedan tener hijos que eviten quedarse embarazadas.
Se ha demostrado que tioguanina es teratogénica en ratas cuando se administra a dosis 5 veces superiores a las dosis humanas. Cuando se administró a ratas en los días 4º y 5º de gestación, el 13% de las placentas supervivientes no contenía fetos y el 19% de la descendencia presentaba malformaciones o atrofia. Las malformaciones detectadas incluían edema generalizado, defectos en el cráneo e hipoplasia general del esqueleto, hidrocefalia, hernia ventral, situs inversus y desarrollo incompleto de las extremidades.
LactanciaTioguanina
No existen informes que documenten la presencia de tioguanina o sus metabolitos en la leche materna. Se sugiere que las madres que estén siendo tratadas con tioguanina no alimenten a sus hijos con leche materna.
Reacciones adversasTioguanina
Depresión de la médula ósea; estomatitis, intolerancia gastrointestinal; toxicidad hepática asociada a daños en el endotelio vascular.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
