LAMPREN Cáps. blanda 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Clofazimina

Evitar

Clofazimina se excreta en la leche materna y puede producir coloración de la piel de los lactantes, por lo que sólo debe administrarse en mujeres en periodo de lactancia si el beneficio supera el riesgo.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Clofazimina

El test de Ames y los test citogénicos no detectaron ninguna actividad mutagénica en pacientes tratados con clofazimina. No se detectó ningún efecto teratogénico en conejos ni en ratas tratadas con dosis de clofazimina entre 8 y 25 veces la dosis usual en humanos. Sin embargo, con dosis entre 12 y 25 veces las administradas en humanos, se observó retraso en la osificación del cráneo y fetotoxicidad en el ratón. La experiencia con clofazimina en el embarazo es limitada. Aún cuando el tratamiento debería evitarse en la medida de lo posible durante el primer trimestre del embarazo, éste no deberá interrumpirse ya que la enfermedad suele agravarse durante el embarazo. La clofazimina atraviesa la barrera placentaria y se ha observado coloración de la piel de los recién nacidos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Clofazimina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Clofazimina

Se ha comunicado disminución de la visión, cansancio y cefaleas bajo tratamiento con clofazimina. Los pacientes que experimenten estas reacciones adversas no deberán conducir vehículos ó manejar maquinaria.

 

ATC: Clofazimina
PA: Clofazimina
EXC: Butil hidroxitolueno
Glicerol y otros.

Envases

  • Env. con 100
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  777144
  • EAN13:  8470007771449
  • Precio de Venta del Laboratorio:  7.78€ Precio de Venta al Público IVA:  12.15€
  • Conservar en frío: No
 


1. QUÉ ES LAMPRÉN Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  2. ANTES DE TOMAR LAMPRÉN  |  3. CÓMO TOMAR LAMPRÉN  |  4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  5. CONSERVACIÓN DE LAMPRÉN

Menu 1. QUÉ ES LAMPRÉN Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lamprén se presenta en forma de cápsulas. Cada envase de Lamprén contiene 100 cápsulas. Lamprén pertenece al grupo de medicamentos denominados antibacterianos.
Está indicado en el tratamiento de algunos tipos de lepra.


Menu 2. ANTES DE TOMAR LAMPRÉN

Siga detenidamente todas las instrucciones de su médico o farmacéutico, incluso si difieren de la información contenida en este prospecto.

No tome Lamprén:

?Si Vd. es alérgico a la clofazimina o a cualquiera de los componentes de Lamprén.

CORREO ELECTRÓNICO

[email protected]

Se atenderán exclusivamente incidencias informáticas sobre la aplicación CIMA (http://www.aemps.gob.es/cima)

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8

28022 MADRID

Tenga especial cuidado con Lamprén:

- Si Vd. sufre alguna lesión de hígado o riñón
- Si Vd. sufre dolor abdominal frecuente o diarrea intensa
- Si Vd. se expone al sol, debe protegerse con ropa y con un filtro solar, ya que Lampren puede producir reacciones de fotosensibilidad.

Toma de Lamprén con los alimentos y bebidas:

Tome este medicamento durante las comidas o con leche.

Embarazo:

En general, deberá evitarse el tratamiento con Lamprén; no obstante, su médico valorará los beneficios y riesgos y decidirá si debe continuar con el tratamiento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Lactancia:

En caso de estar en periodo de lactancia, su médico decidirá la conveniencia de usar este medicamento. Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar un medicamento.

Conducción y uso de máquinas:

Lamprén puede producir cansancio, dolores de cabeza y problemas oculares en algunos pacientes. Por tanto, no deberá conducir, manejar maquinaria y deberá evitar situaciones que precisen un estado especial de alerta mientras tome Lamprén.

Información importante sobre algunos de los componentes de Lamprén:

- Lamprén, por contener butilhidroxitolueno como excipiente puede ser irritante de ojos, piel y mucosas.
- Lamprén por contener glicerol como excipiente puede ser perjudicial a dosis elevadas, pudiendo
provocar dolor de cabeza, molestias de estómago y diarrea.
- Lamprén por contener parahidroxibenzoatos de sodio puede causar urticaria. Generalmente puede producir reacciones como dermatitis de contacto. En raras ocasiones pueden darse reacciones
inmediatas con urticaria y broncoespasmo.

Toma de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro
medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.
Se han detectado algunas interacciones de Lamprén con otros medicamentos, como dapsona o rifampicina
(otros medicamentos para la lepra) aunque sin importancia.

Menu 3. CÓMO TOMAR LAMPRÉN


Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Lamprén se administra por vía oral. No olvide tomar su medicamento.
Si estima que el medicamento es demasiado débil o demasiado fuerte, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.
Su médico le indicará la dosis apropiada y determinará la duración de su tratamiento; no lo suspenda antes ni lo prolongue.
La pauta habitual es:

Adultos

Lepra multibacilar: se recomienda una dosis única mensual de 3 comprimidos (300 mg) más 1 comprimido (100 mg) tomado en días alternos. La duración total del tratamiento es de 12 meses; durante este tiempo Lamprén se debe administrar combinado con otros fármacos contra la lepra.

Eritema nudoso leproso: se recomienda 3 comprimidos (300 mg) al día repartidos en 3 dosis de 100 mg, durante un periodo máximo de 12 meses.

Niños

No se recomienda el uso de Lamprén en niños, dado que la dosis recomendada no está disponible en el mercado.

Ancianos

Generalmente se puede administrar la pauta habitual aunque puede ser necesario que su médico le ajuste la dosis si Vd. padece alguna alteración en el hígado o el riñón.

Si Vd. toma más Lamprén del que debiera:

Si Vd. ha tomado más Lamprén del que debe, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.
En casos de sobredosis o ingestión accidental consulte al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono
91 562 04 20.

Si olvidó tomar Lamprén:

Si olvida una dosis, no se alarme. Tómela tan pronto como lo recuerde y después vuelva a su pauta normal. Sin embargo, si faltara poco tiempo para tomar la siguiente dosis, olvide la dosis perdida y continúe con la pauta normal. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Menu 4. POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lamprén puede tener efectos adversos.

Alteraciones de la piel: Coloración entre rojiza y marrón oscura de la piel y cabello, que es reversible, aunque puede tardar en desaparecer algunos meses tras finalizar el tratamiento; piel seca; aumento de la sensibilidad de la piel cuando se expone a la luz solar. Ojos: cambios reversibles de la coloración de conjuntiva, la córnea y las lágrimas; ojos secos e irritados; disminución de la visión. Alteraciones digestivas: náuseas, vómitos, dolor abdominal leve, diarrea, pérdida de apetito. Sistema nervioso central: dolor de cabeza, cansancio. Otros: coloración reversible del sudor, esputo, orina y heces; pérdida de peso.

Si observa efectos adversos no mencionados en este prospecto, comuníqueselo a su médico o farmacéutico.

Menu 5. CONSERVACIÓN DE LAMPRÉN

Mantenga Lamprén fuera del alcance y de la vista de los niños
Conservar en el envase original
No conservar a temperatura superior a 30°C Conservar protegido de la humedad
Caducidad: No utilizar Lamprén después de la fecha de caducidad indicada en el envase. Este prospecto fue aprobado el Noviembre 2001



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 20/02/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.