LAMPREN Cáps. blanda 100 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Clofazimina

Evitar

Clofazimina se excreta en la leche materna y puede producir coloración de la piel de los lactantes, por lo que sólo debe administrarse en mujeres en periodo de lactancia si el beneficio supera el riesgo.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Clofazimina

El test de Ames y los test citogénicos no detectaron ninguna actividad mutagénica en pacientes tratados con clofazimina. No se detectó ningún efecto teratogénico en conejos ni en ratas tratadas con dosis de clofazimina entre 8 y 25 veces la dosis usual en humanos. Sin embargo, con dosis entre 12 y 25 veces las administradas en humanos, se observó retraso en la osificación del cráneo y fetotoxicidad en el ratón. La experiencia con clofazimina en el embarazo es limitada. Aún cuando el tratamiento debería evitarse en la medida de lo posible durante el primer trimestre del embarazo, éste no deberá interrumpirse ya que la enfermedad suele agravarse durante el embarazo. La clofazimina atraviesa la barrera placentaria y se ha observado coloración de la piel de los recién nacidos.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Clofazimina

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Clofazimina

Se ha comunicado disminución de la visión, cansancio y cefaleas bajo tratamiento con clofazimina. Los pacientes que experimenten estas reacciones adversas no deberán conducir vehículos ó manejar maquinaria.

 

ATC: Clofazimina
PA: Clofazimina
EXC: Lecitina de soja (E-322)
Parahidroxibenzoato de etilo sódico (E-215)
Propilparahidroxibenzoato de sodio (E 217)
Butil hidroxitolueno
Glicerol y otros.

Envases

  • Env. con 100
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  777144
  • EAN13:  8470007771449
  • Conservar en frío: No
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

16 medicamentos equivalentes para: LAMPREN Cáps. blanda 100 mg ( España España)