LAMOTRIGINA BEXAL Comp. dispersable/masticable 50 mg   






Alertas por composición:
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Lamotrigina

Evitar

Existen informes que indican que lamotrigina pasa a leche materna a concentraciones muy variables, dando lugar a niveles totales de lamotrigina en niños de hasta aproximadamente el 50% de los niveles en la madre. Por lo tanto, en algunos niños alimentados con leche materna, las concentraciones séricas de lamotrigina pueden alcanzar niveles a los que pueden aparecer efectos farmacológicos. Debe valorarse el posible beneficio de la lactancia materna frente al riesgo de efectos adversos para el recién nacido. En caso de que una mujer decida alimentar con leche materna durante el tratamiento con lamotrigina, se debe monitorizar la aparición de efectos adversos en el recién nacido, como sedación, erupción cutánea y una ganancia de peso escasa.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Lamotrigina

La gran cantidad de datos en mujeres embarazadas expuestas a monoterapia con lamotrigina durante el primer trimestre del embarazo, no sugieren un aumento sustancial en el riesgo de malformaciones congénitas graves incluyendo fisuras orales. Los estudios en animales han mostrado toxicidad en el desarrollo.En el caso de que se considere necesario el tratamiento con lamotrigina durante el embarazo, se recomienda administrar la menor dosis terapéutica posible. Lamotrigina tiene un ligero efecto inhibidor de la enzima dihidrofolato reductasa, lo que teóricamente puede producir un aumento del riesgo de daño embriofetal por reducción de los niveles de ácido fólico. Considerar la administración de ácido fólico en las primeras etapas del embarazo. Los cambios fisiológicos que se producen durante el embarazo pueden afectar a los niveles de lamotrigina y/o a su efecto terapéutico. Las concentraciones séricas deben ser monitorizadas antes, durante y después del embarazo, así como después del nacimiento. Si es necesario, se debería adaptar la dosis para mantener la concentración sérica de lamotrigina en el mismo nivel que antes del embarazo, o adaptarla de acuerdo a la respuesta clínica. Además, las reacciones adversas relacionadas con la dosis deben monitorizarse después del nacimiento.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Lamotrigina

Lamotrigina actúa sobre el sistema nervioso central y puede producir: somnolencia, mareos, alteraciones visuales y disminución de la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad hacen que sea recomendable tener precaución a la hora de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa, especialmente mientras no se haya establecido la sensibilidad particular de cada paciente al medicamento.

 

ATC: Lamotrigina
PA: Lamotrigina
EXC: Manitol y otros.

Envases

  • Env. con 42
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  652429
  • EAN13:  8470006524299
  • Precio de Venta del Laboratorio:  6.33€ Precio de Venta al Público IVA:  9.88€ Precio Ref:  9.88€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 56
  • EFG: Medicamento genérico
  • TLD: Medicamento de dispensación renovable
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  652430
  • EAN13:  8470006524305
  • Precio de Venta del Laboratorio:  8.44€ Precio de Venta al Público IVA:  13.18€ Precio Ref:  13.18€ Precio Menor:  13.18€ Precio Más Bajo:  13.18€
  • Conservar en frío: No
 


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Menu QU ES LAMOTRIGINA BEXAL Y PARA QU SE UTILIZA

Lamotrigina Bexalpertenece a un grupo de medicamentos denominados antiepilépticos. Se puede utilizar para el tratamiento de dos enfermedades: la epilepsia y el trastornobipolar.

 

Lamotrigina se utiliza para el tratamiento de la epilepsia porquebloquea las señales en el cerebro que desencadenan convulsiones (ataques).

  • En adultos y niños de 13 años de edad en adelante, lamotrigina se puede utilizar solo o en combinación con otros medicamentos, para el tratamiento de la epilepsia. Lamotrigina también se puede utilizar junto con otros medicamentos para el tratamiento de las convulsiones que produce una enfermedad llamada Síndrome de Lennox-Gastaut.
  • En niños entre 2 y 12 años de edad, lamotrigina se puede utilizar en combinación con otros medicamentos para el tratamiento de las mismas enfermedades. También se puede utilizar sin combinar con otros medicamentos para el tratamiento de un tipo de epilepsia llamado crisis de ausencia típicas.

 

Lamotrigina también se usa para el tratamiento del trastorno bipolar.

Las personas con trastorno bipolar (antes denominado trastorno maníaco-depresivo) padecen cambios de humor radicales, con períodos de manía (excitación o euforia) alternados con períodos de depresión (tristeza profunda o desesperación). En adultos de 18 años de edad en adelante, lamotrigina sepuede usar, para prevenir los períodos de depresión que tienen lugar en el trastorno bipolar bien solo o en combinación con otros medicamentos. No se conoce cómo actúa lamotrigina en el cerebro para tener este efecto.

 


Menu ANTES DE TOMAR LAMOTRIGINA BEXAL

No tome Lamotrigina Bexal:  

  • si es alérgicoa lamotriginao a cualquiera de los demás componentes de este medicamento(incluidosen la sección 6).

 

Si este es su caso, informea su médico, y no tome este medicamento.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a tomar este medicamento:

  • si tiene algún problemade riñón,
  • si en alguna ocasión le ha aparecido una erupción cutáneadespués de tomar lamotrigina u otros medicamentos para el trastorno bipolar o la epilepsia,
  • si en alguna ocasión ha tenido meningitis despues de tomar lamotrigina (lea la descripción de estos síntomas en la sección 4 de este prospecto: Otros efectos adversos),
  • si ya está tomando medicamentos que contienen lamotrigina.

 

Si este es su caso:

  • informe a sumédico, quien decidirá disminuir su dosis, o determinará que lamotrigina no es adecuado para usted.

 

Acuda inmediatamente a su médicoe infórmele de que usted está tomando este medicamento. Si presenta los siguientes síntomas:

 

  • Se han descrito erupciones cutáneas que pueden amenazar la vida del paciente (síndrome de Stevens Johnson y necrólisis epidérmica tóxica) con el uso de lamotrigina, inicialmente aparecen como puntos o manchas rojizos, am enudo con una ampolla central.
  • Otros signos adicionales que pueden aparecer son llagas en la boca, garganta, nariz, genitales, y conjuntivitis (ojos hinchados y rojos).
  • Estas erupciones en la piel que pueden amenazar la vida del paciente, a menudo van acompañadas de síntomas de gripe. La erupción puede progresar a la formación de ampollas generalizadas o descamación de la piel.

 

Si desarrolla erupciones o estos síntomas en la piel deje de tomar lamotrigina.

 

Si ha desarrollado síndrome de Stevens johnson o necrólisis Epidérmica Tóxica con el uso de lamotrigina, no debe utilizar lamotrigina de nuevo en ningún momento. Es importante que la dosis se reduzca gradualmente.

 

Si deja de tomar lamotrigina de golpe, puede volver a padecer crisis epilépticas.

 

Es más probable que estos síntomas graves de la piel se produzcan durante los primeros meses de tratamiento con lamotrigina, especialmente siempieza en tratamiento con una dosis demasiado elevada o si le aumentan la dosis demasiado rápido; también es más probable que se produzcan si está tomando lamotriginajunto con otro medicamento denominado valproato. Los niños tienen más probabilidades que los adultos de padecer estos efectos adversos.

 

Síndrome de Brugada

El síndrome de Brugada es una enfermedad genética que causa una actividad eléctrica anormal del corazón. Lamotrigina puede dar lugar a anomalías en el electrocardiograma (ECG) que pueden provocar arritmias (ritmo cardiaco anormal). Consulte a su médico si presenta esta enfermedad.

 

Linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH)

Se han notificado casos de una reacción, rara pero muy grave, del sistema inmunológico en pacientes que toman lamotrigina. Contacte de forma inmediata con su médico o farmacéutico si presenta alguno de los siguientes síntomas mientras está tomando lamotrigina: fiebre, erupción, síntomas neurológicos (p. ej., espasmos o temblor, estado confusional, alteraciones de la función cerebral).

 

Si nota cualquiera de estos síntomas, acuda a un médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarse pruebas para valorar el funcionamiento del hígado, el riñón o la sangre, y puede aconsejarle dejar de tomar este medicamento

 

Ideas de autolesión o suicidio

Los medicamentosantiepilépticos se utilizan para tratar diferentes enfermedades, entre ellas la epilepsia y el trastorno bipolar. Las personas con trastorno bipolar pueden haber tenido en alguna ocasión ideas de autolesión o suicidio. Si padece trastorno bipolar, puede que tenga más probabilidad de tener estas ideas en las siguientes situaciones:

  • cuando empiece el tratamiento,
  • si ha tenido anteriormente ideas de autolesión o suicidio,
  • si tiene menos de 25 años.

 

Si tiene pensamientos o experiencias preocupantes, o si nota que se siente peor o que desarrolla nuevos síntomas mientras esté en tratamiento con lamotrigina:

  • Consulte a su médico lo antes posible o acérquese al hospital más cercano.

 

Un número reducido de personas que estuvieron en tratamiento con antiepilépticos como lamotrigina también han tenido pensamientos de autolesión o suicidio. Si en cualquier momento tiene estos pensamientos, contacte inmediatamente con su médico.

 

Si está tomando Lamotrigina Bexalpara la epilepsia

Las convulsiones en algunos tipos de epilepsia pueden ocasionalmente empeorar o suceder más a menudo, mientras esta tomando lamotrigina. Algunos pacientes pueden experimentar convulsiones graves que pueden causarles problemas de salud graves. Si nota que padece convulsiones más a menudo o si experimenta convulsiones graves mientras está tomando lamotrigina:

  • Acuda a un médico inmediatamente.

 

No se debe administrar este medicamentoa niños menores de 18 años para el tratamiento del trastorno bipolar. Los medicamentos indicados para el tratamiento de la depresión y de otros problemas mentales aumentan el riesgo de pensamientos y comportamientos suicidas en niños y adolescentes menores de 18 años.

 

Toma de Lamotrigina Bexal conotros medicamentos

Comuniquea su médico o farmacéutico siestá tomando, ha tomadorecientemente o podría tener que tomar cualquier otro medicamento, incluso plantas medicinales u otros medicamentos adquiridos sin receta.

 

Su médico necesita saber si está tomando otros medicamentos para el tratamiento de la epilepsia o para problemas de salud mental. Esto es para asegurarse de que toma la dosis correcta de lamotrigina. Entre estos medicamentos se incluyen:

  • oxcarbazepina, felbamato, gabapentina, levetiracetam, pregabalina, topiramato o zonisamida, utilizadospara el tratamiento de la epilepsia,
  • litio, olanzapina o aripiprazol, utilizadospara el tratamiento de problemas de salud mental,
  • bupropión, utilizadopara el tratamiento de problemas de salud mental o para dejar de fumar.
  • Informe a su médicosi está utilizando alguno de estos medicamentos.

 

Algunos medicamentos interaccionan con lamotriginao hacen más probable la aparición de efectos adversos. Estos incluyen:

  • valproato, utilizadopara el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental,
  • carbamazepina, indicado para el tratamiento de la epilepsia y problemas de salud mental,
  • fenitoína, primidona o fenobarbital, indicados para el tratamiento de la epilepsia,
  • risperidona, indicado para el tratamiento de problemas de salud mental,
  • rifampicina, que es un antibiótico,
  • medicamentos utilizados para el tratamiento del la infección por el Virus de Inmunodeficiencia Humana (VIH)(SIDA)(una combinación de lopinavir y ritonavir o atazanavir y ritonavir),
  • anticonceptivos hormonales, como la píldora anticonceptiva (ver a continuación).
  • Informe a su médico si está utilizando cualquiera de estos medicamentos, o si empieza o deja de utilizar cualquiera de estos medicamentos.

 

Anticonceptivos Hormonales (como la píldora anticonceptiva) puede afectar la forma de actuar de lamotrigina

Puede que su médico le recomiende que utilice un anticonceptivo hormonal en concreto, o que utilice otro método anticonceptivo distinto, como preservativos, diafragma o DIU. Si está tomando un anticonceptivo hormonal como la píldora anticonceptiva, su médico puede realizarleanálisis de sangre para comprobar los nivelesde lamotrigina. Si está utilizando un anticonceptivo hormonal o si planea empezar a usar uno:

  • Consulte con su médico, ya que él le indicará cuales son los métodos anticonceptivos más adecuados.

 

Lamotrigina también puede afectar a la forma de actuar de los anticonceptivos hormonales aunque es poco probable que disminuya la eficacia de estos. . Si usted está utilizando un anticonceptivo hormonal, y notacambios en su ciclo menstrual, como sangradointermenstrual o pérdidas entre menstruaciones:

  • Informe a su médico. Éstos pueden ser signos de que lamotrigina está afectando a la forma de actuar de su anticonceptivo.

 

Embarazo,lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento

Puede haber un mayor riesgo de que se produzcan defectos de nacimiento en aquellos recién nacidos cuyas madres tomaron lamotrigina durante el embarazo. Estos defectos incluyen hendidura labial o palatina. Puede que su médico le aconseje tomar suplementos de ácido fólico si está planeando quedarse embarazada y también durante el embarazo.

El embarazo puede modificar la eficacia del tratamiento con lamotrigina, por lo que puede necesitar hacerse análisis de sangre y ajustar su dosis de lamotrigina.

 

Si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento. No debe dejar su tratamiento sin consultarlo con su médico. Esto es particularmente importante si tiene epilepsia.

 

Si está en período de lactancia o si planea iniciar un período de lactancia, consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar este medicamento.El principio activo lamotrigina pasa a la leche materna y puede afectar a su bebé. Su médico le comentará los riesgos y beneficios de la lactancia mientras está tomando lamotrigina y realizará revisiones periódicas a su bebé en el caso de que decida iniciar la lactancia, ya que puede sufrir somnolencia, erupción o una ganancia de peso escasa. Informe a su médico si observa alguno de estos síntomas en su bebé.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Lamotrigina puede producir síntomas tales como somnolencia mareo o alteraciones en la vista, y disminuir la capacidad de reacción. Estos efectos así como la propia enfermedad pueden dificultar su capacidad para conducir vehículos o manejar máquinas. Por lo tanto no conduzca, ni maneje máquinas, ni practirque otras actividades que requierean especial atención, hasta que su médico valore su respuesta a este medicamento.

 

Lamotrigina Bexalcontiene sorbitol

Si su médico le ha indicado que padece una intolerancia a ciertos azúcares, consulte con él antes de tomar este medicamento.

 

Menu CMO TOMAR LAMOTRIGINA BEXAL


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamentoindicadas por su médico o farmacéutico. En caso de duda, consulte de nuevo con su médico o farmacéutico.

 

Qué dosis de Lamotrigina Bexaltomar

Puede llevar un tiempo hasta que el médico encuentre la dosis de lamotriginamás apropiada para usted. La dosis que debe tomar dependerá de:

  • su edad,
  • si está tomando lamotrigina junto con otros medicamentos,
  • si tiene problemas de hígado o de riñón.

 

El médico le prescribirá una dosis baja al inicio del tratamientoy, de forma gradual, aumentará la dosis durante varias semanas hasta alcanzar ladosis más apropiada para usted (llamada dosis efectiva). No tome nunca más cantidad de lamotriginade la que su médico le haya indicado.

 

Normalmente, la dosis efectiva de lamotrigina para adultos y niñosde 13 años de edad y en adelante está entre 100 mg y 400 mg al día.

 

Para niños entre 2 y 12 años de edad, la dosis efectiva depende de su peso corporal, normalmente entre 1 mg y 15 mg por cada kilogramo de peso del niño, hasta una dosis de mantenimiento máxima de 200mg diarios.

 

No se recomienda el uso de lamotrigina en niños menores de 2 años.

 

Cómo tomar la dosis de Lamotrigina Bexal

Tome su dosis de Lamotrigina Bexaluna o dos veces al día, según le haya aconsejado el médico. Puede tomarlo con o sin alimentos.

Siempre tome la dosis completa que el médico le ha prescrito. Nunca tome parte del comprimido.

 

Su médico puede aconsejarle que empiece o deje de tomar otros medicamentos, dependiendo del problema por el que está siendo tratado y de la forma en que responde al tratamiento.

 

Los comprimidos dispersables/masticables de lamotrigina se pueden tragar enteros con un poco de agua, masticarse o añadirles agua para disolverlos.

 

Masticar el comprimido

Es posible que, al masticar el comprimido, necesite beber un poco de agua para ayudar a que el comprimido se disuelva en la boca. Después de tragarlo, beba un poco más de agua para asegurarse de que ha tomado todo el medicamento.

 

Para disolver el medicamento

  • pongael comprimido en un vaso que como mínimo contenga agua suficiente para cubrir el comprimido completamente,
  • agite para disolver, o espere hasta que el comprimido esté totalmente disuelto,
  • beba todo el líquido,
  • añada un poco más de agua al vaso y bébala, para asegurarse de que ha tomado todo el medicamento.

 

Si toma más Lamotrigina Bexaldel que debe

En caso de sobredosis o ingestiónaccidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono: 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si toma más lamotrigina del que debe puede ser más propenso a tener efectos adversos graves que pueden ser mortales.

Alguien quehaya tomado demasiadalamotrigina puede tener alguno de estos síntomas:

  • movimientos rápidos e incontrolables de ojos (nistagmo),
  • torpeza y pérdida de coordinación, afectando al equilibrio (ataxia),
  • cambios en el ritmo cardiaco (generalmente detectados con un ECG),
  • pérdida de conciencia, convulsioneso coma.

 

Si olvidó tomar Lamotrigina Bexal

No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.Tome la siguiente dosis a la hora habitual.

 

Pregunte a su médico para que le explique cómo empezar otra vez el tratamiento. Es importante que haga esto.

 

Si interrumpe el tratamiento con Lamotrigina Bexal

Debe tomar este medicamentodurante todo el tiempo que su médico le recomiende. No suspenda el tratamiento hasta que su médico le aconseje hacerlo.

 

Si está tomando Lamotrigina Bexalpara el tratamiento de la epilepsia

Para dejar de tomar Lamotrigina Bexal, es importante que la dosis se reduzca gradualmente, durante aproximadamente 2 semanas. Si deja de tomar Lamotrigina Bexalde repente, puede volver a padecer los síntomas de la epilepsia o puede que la enfermedad empeore.

 

Si está tomando Lamotrigina Bexalpara el trastorno bipolar

Lamotrigina Bexalpuede tardar un tiempo en actuar, por lo que es improbable que se sienta mejor de forma inmediata. Para dejar de tomar Lamotrigina Bexal, no necesita reducir la dosis gradualmente. Pero aún así, antes de interrumpir el tratamiento con Lamotrigina Bexal, debe consultar con su médico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos,este medicamentopuede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Reacciones que potencialmente pueden amenazar la vida: consulte a su médico inmediatamente

Un número reducido de personas que toman lamotrigina tienen reacciones alérgicas o reacciones en la piel potencialmente graves (Síndrome de Stevens Johnson, necrólisis epidérmica tóxica) (ver sección 2). Si no se tratan, estas reacciones pueden agravarse, e incluso llegar a ser mortales. Los síntomas de estas reacciones incluyen:

  • erupciones o enrojecimiento, que pueden dar lugar a reacciones graves en la piel que pueden amenazar su vida incluyendo erupción diseminada con ampollas y piel descamada, que ocurre especialmente alrededor de la boca, nariz, ojos y genitales (Síndrome de Stevens-Johnson), descamación de la piel extendida (más del 30% de la superficie del cuerpo – necrólisis epidérmica tóxica),
  • úlcerasen la boca, la garganta, la nariz o los genitales,
  • dolor en la boca o tener los ojos rojos o hinchados (conjuntivitis),
  • temperatura alta (fiebre), síntomas parecidos a la gripe o somnolencia (sopor),
  • hinchazón alrededor dela cara o inflamación de los ganglios de su cuello, axilas o ingles,
  • sangrado o aparición de moratones de forma inesperada, o que los dedos se vuelvan azulados,
  • dolor de garganta, o padecer más infecciones de lo normal (como resfriados).

 

En muchos casos, estos síntomas pueden ser signos de efectos adversos menos graves. Pero debe ser consciente de que pueden amenazar la vida y pueden dar lugar a problemas más graves, como un fallo orgánico, si no se tratan. Si nota cualquiera de estos síntomas:

Contacte conun médico inmediatamente. Su médico decidirá si debe realizarle pruebas para valorar el funcionamiento del hígado, los riñones o la sangre y también puede decirle que interrumpa el tratamiento con este medicamento. Si ha desarrollado síndrome de Stevens-Johnson o necrólisis epidérmica tóxica, su médico le indicará que nunca debe volver a tomar lamotrigina.

 

Efectos adversos muy frecuentes(pueden afectar amás de 1 de cada 10 personas)

  • dolor de cabeza,
  • erupción cutánea.

 

Efectos adversos frecuentes(pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • agresividad o irritabilidad,
  • sensación de sueño o somnolencia,
  • sensación de mareo,
  • sacudidaso temblores,
  • dificultad para dormir (insomnio),
  • sentirse agitado,
  • diarrea,
  • boca seca,
  • náuseas y vómitos,
  • sensación de cansacio,
  • dolor en la espalda, en las articulaciones, o en otros lugares.

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • torpeza y pérdida de coordinación (ataxia),
  • visión doble o visión borrosa.

 

Efectos adversos raros(pueden afectar hasta 1 de cada 1.000 personas)

  • reacción en la piel que puede amenazar la vida (Síndrome de Stevens Johnson: ver también información al principio de la seccion 4),
  • un conjunto de sintomas que incluyen: fiebre, nauseas, vómitos, dolor de cabeza, rigidez de cuello y sensibilidad extrema a la luz brillante.Esto puede ser causado por una inflamacion de membranas que cubren el cerebro y la médula espinal (meningitis). Estos síntomas desaparecen normalmente cuando se interrumpe el tratamiento. No obstante, si los sintomas continuan o empeoran, contacte con su médico,
  • movimientos de ojos rapidos e incontrolables (nistagmo),
  • picor de ojos, con secreción y legañas en los párpados (conjuntivitis).

 

Efectos adversos muy raros(pueden afectarhasta 1 de cada 10.000 personas)

  • una reacción en la piel que puede amenazar la vida (necrólisis epidérmica tóxica: ver también la información al principio de la sección 4),
  • temperatura alta (fiebre)(ver también la información al principio de la sección 4),
  • hinchazón alrededor de la cara (edema) o inflamación de las glándulas del cuello, ingles o axilas(linfadenopatía)(ver también la información al principio de la sección 4),
  • cambios en la función del hígado, que se pueden observar en los análisis de sangre, o fallo hepático(ver también la información al principio de la sección 4),
  • trastorno grave de la coagulación de la sangre, que puede causar sangrado o aparición inesperada de moratones (coagulación intravascular diseminada)(ver también la información al principio de la sección 4),
  • cambios que se puedan observar en los análisis de sangre incluyendo número reducido de glóbulos rojos (anemia), número reducido de glóbulos blancos (leucopenia, neutropenia, agranulocitosis), número reducido de plaquetas (trombocitopenia), número reducido de todos los tipos de células dela sangre (pancitopenia) y una alteración de la médula ósea denominada anemia aplásica,
  • alucinaciones (escuchar o ver cosas que no están realmente),
  • confusión,
  • sentirse inseguro ocon inestabilidad al moverse,
  • movimientos corporales incontrolables (tics), espasmos musculares que afectan a los ojos, cabeza y torso (coreoatetosis), u otros movimientos inusuales como sacudidas, espasmos o agarrotamiento,
  • en personas con epilepsia, que las convulsiones ocurran con más frecuencia,
  • en personas que padecen la enfermedad de Parkinson, empeoramiento de los síntomas,
  • reacción similar al lupus (los síntomas pueden incluir: dolor de espalda o articulaciones los cuales pueden ir algunas veces acompañados de fiebre y/o enfermedad generalizada).
  •  
  • Linfohistiocitosis hemofagocítica (LHH) (ver sección 2. Qué necesita saber antes de empezar a tomar Lamotrigina).
  •  
  • Disminución de la inmunidad, debido a la reducción en los niveles de anticuerpos llamados inmunoglobulinas en la sangre que ayudan a proteger contra la infección.

 

 

Otros efectos adversos

Otros efectos adversos han aparecido en un reducido número de personas pero su frecuencia exacta es desconocida:

Se han comunicado alteraciones óseas que incluyen osteopenia y osteoporosis (disminución del espesor del hueso) y fracturas. Consulte con su médico o farmacéutico si ha tomado antiepilépticos durante un tiempo prolongado, si tiene un historial de osteoporosis o si toma esteroides.

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIN DE LAMOTRIGINA BEXAL

Mantenereste medicamentofuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice Lamotrigina Bexaldespués de la fecha de caducidad que aparece en el envase o el blister, después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de Lamotrigina Bexal 50 mg comprimidos dispersables/masticables

  • El principio activo es lamotrigina. Cada comprimido dispersable/masticable contiene 50 mg de lamotrigina.
  • Los demás componentes son: sorbitol carbonato de calcio, celulosa microcristalina silicatada, crospovidona, almidón de maíz, talco, aroma de grosella negra, sacarina sódica, fumarato de estearilo y sodio y sílice coloidal anhidra.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Los comprimidos dispersables/masticables de Lamotrigina Bexal50 mg son comprimidos blancos a blanquecinos, con forma cuadrada, grabados con una “L” y “50” en una cara, lisos en la otra cara.

 

Cada envase contiene 56 comprimidos dispersables/masticables acondicionados en blísteres.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

BexalFarmacéutica,S.A.

Centro Empresarial Osa Mayor

Avda. Osa Mayor, nº 4

28023 (Aravaca) Madrid

España

 

Responsable de la fabricación

Salutas Pharma GmbH

Otto-von- Guericke -Alle 1

39179 Barleben

Alemania

 

O

 

Bluepharma Industria Farmaceutica SA

Cimo de Fala, S. Martino do Bispo

Coimbra 3041-801

Portugal

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2018

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/11/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.