LAMICOSIL Crema 10 mg/g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Terbinafina tópica

Evitar

La terbinafina pasa a la leche materna y por consiguiente las madres lactantes no deberán ser tratadas con terbinafina. Debe evitarse que los niños lactantes entren en contacto con alguna zona de piel tratada incluido el pecho.

Pincha para ver detalles Embarazo
Terbinafina tópica

Los estudios en animales no han revelado un potencial teratógeno o embriofetotóxico para la terbinafina. Hasta la fecha no se han observado casos de malformaciones en humanos con terbinafina. A pesar de ello, dado que la experiencia clínica en mujeres embarazadas es muy limitada, terbinafina deberá utilizarse únicamente cuando esté claramente indicado durante el embarazo.

 

ATC: Terbinafina tópica
PA: Terbinafina hidrocloruro
EXC: Alcohol bencílico
Alcohol estearílico
Alcohol cetílico y otros.

Envases

  • Env. con 1 tubo de 30 g
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  714493
  • EAN13:  8470007144939
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 tubo de 15 g
  • EFP: Medicamento publicitario
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  665094
  • EAN13:  8470006650943
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES LAMICOSIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR LAMICOSIL  |  CÓMO TOMAR LAMICOSIL  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE LAMICOSIL  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

 

 

Prospecto: información para el usuario

Lamicosil 10 mg/g crema

 

Terbinafina hidrocloruro

 

Lea todo el prospecto detenidamente porque contiene información importante para usted.

Este medicamento puede adquirirse sin receta. No obstante, para obtener los mejores resultados, debe utilizarse adecuadamente.

- Conserve este prospecto ya que puede tener que volver a leerlo.

- Si necesita consejo o más información, consulte a su farmacéutico.

- Si los síntomas empeoran o persisten después de 7 días, debe consultar al médico.

- Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Contenido del prospecto:

1. Qué es Lamicosil y para qué se utiliza

2. Antes de usar Lamicosil

3. Cómo usar Lamicosil

4. Posibles efectos adversos

5. Conservación de Lamicosil

6. Información adicional

 

Menu QUÉ ES LAMICOSIL Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lamicosil es una crema para uso cutáneo con Terbinafina como principio activo que pertenece al grupo de medicamentos denominados “Antimicóticos dermatológicos”.

 

Está indicado para el tratamiento de “pie de atleta” (infección superficial de la piel causada por hongos y localizada entre los dedos de los pies).

 

El pie de atleta (tinea pedis) únicamente aparece en los pies. Normalmente empieza entre los dedos pero también puede extenderse a la planta y los laterales de los pies. El tipo más común de pie de atleta (tinea pedis) produce heridas o lesiones de la piel. También puede aparecer hinchazón leve, ampollas o erupción acuosa o con líquido. Estos síntomas normalmente van asociados a una sensación de picor o ardor.

 


Menu ANTES DE TOMAR LAMICOSIL

No use Lamicosil si es alérgico (hipersensible) a la terbinafina o a cualquiera de los demás componentes (excipientes) de Lamicosil (descritos al final del apartado 6).

 

Tenga especial cuidado con Lamicosil:

 

- Evite el contacto del producto con ojos y mucosas.

- Debe suspender el tratamiento con este medicamento si aparece irritación en la zona tratada.

 

Uso en niños:

 

Usar este medicamento en niños menores de 12 años sólo bajo control médico.

 

Uso de otros medicamentos:

 

Informe a su médico o farmacéutico si está tomando, o ha tomado recientemente cualquier otro medicamento, incluso los adquiridos sin receta médica.

 

No se recomienda utilizar al mismo tiempo que otros medicamentos en la misma zona donde se aplica éste.

 

Embarazo y Lactancia:

 

Consulte a su médico o farmacéutico antes de tomar cualquier medicamento.

 

Las mujeres embarazadas y en periodo de lactancia no deberán utilizar este medicamento a menos que su médico se lo indique.

 

Conducción y uso de máquinas.

 

El uso de este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o manejar maquinaria.

 

Información importante sobre algunos componentes de Lamicosil

 

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol cetílico y alcohol estearílico.

 

Menu CÓMO TOMAR LAMICOSIL


Siga estas instrucciones a menos que su médico le haya dado otras indicaciones distintas. Consulte con su médico o farmacéutico si tiene dudas. Recuerde usar su medicamento.

 

Lamicosil es para uso cutáneo.

 

Adolescentes mayores de 12 años, adultos y mayores de 65 años:

 

Aplicar 1 vez al día durante 7 días.

 

Se recomienda seguir las siguientes instrucciones:

 

Antes de la aplicación del producto, lavar y secar bien los pies.

Aplique una capa fina de crema sobre la piel afectada y zonas de alrededor mediante un ligero masaje. Es conveniente que cubra la zona con un vendaje de gasa, especialmente por la noche.

Cerrar bien el tubo tras su utilización.

Lavar las manos después de cada aplicación.

 

Se recomienda utilizar zapatos bien ventilados, evitar zapatos y suelas de goma, evitar calcetines de fibra y cambiarse los calcetines con cada aplicación, debido a la posibilidad de reinfectarse.

 

Se recomienda asimismo no compartir toallas, calcetines ni calzado con otras personas, ni andar descalzo en piscinas y baños colectivos para evitar contagiar a otros.

 

Aunque la mejoría de los síntomas se produce generalmente en pocos días, no suspenda el tratamiento antes de 7 días, ya que un uso irregular o la interrupción prematura del tratamiento conllevan el riesgo de recaída.

 

Si usa más Lamicosil del que debiera, consulte a su médico o farmacéutico.

 

No se ha descrito ningún caso de sobredosificación con este medicamento, no obstante, si se ingiere, puede aparecer dolor de cabeza, náuseas, dolor de estómago y mareo.

 

En caso de ingestión accidental consulte inmediatamente a su médico o a su farmacéutico, o llame al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

 

Si olvido usar Lamicosil:

 

No se aplique una dosis doble para compensar la dosis olvidada.

 

Si olvidó usar este medicamento cuando correspondía, aplíquese la crema en cuanto se dé cuenta y continúe usándolo como se indica en el apartado 3 Cómo usar Lamicosil.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, Lamicosil puede tener efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Poco frecuentes (que afectan entre 1 y 10 de cada 1000 pacientes) son: irritación o sensación de quemazón en el lugar de aplicación.

 

Muy raros (que afectan a menos de 1 por cada 10.000 pacientes) se dan en la piel y en el tejido por debajo de ésta y son: reacciones alérgicas, picor, urticaria y aparición de ampollas.

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Menu CONSERVACIÓN DE LAMICOSIL

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños

 

No conservar a temperatura superior a 30ºC

 

Caducidad:

 

No utilizar Lamicosil después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de “Caducidad:”. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico como deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lamicosil

 

El principio activo es terbinafina hidrocloruro. Cada gramo de crema contienen 10 mg de terbinafina hidrocloruro.

 

Los demás componentes (excipientes) son: hidróxido sódico, alcohol bencílico, sorbitano estearato, palmitato de cetilo, alcohol cetílico, alcohol estearílico, polisorbato 60, miristato de isopropilo y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Lamicosil es una crema para uso externo, brillante, uniforme, de color blanco, que se presenta en un tubo de 15 o 30 g.

 

Titular de la autorización de comercialización:

GLAXOSMITHKLINE CONSUMER HEALTHCARE S.A.

Parque Tecnológico de Madrid, Calle de Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos, Madrid - España

 

Responsable de la fabricación: NOVARTIS CONSUMER HEALTH GMBH

Zielstattstrasse, 40 (München) - D-81379 – Alemania

 

 

 

 

GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GmbH & Co. KG

    Barthstrasse 4,

    80339 Múnich (Alemania)

Este prospecto ha sido aprobado en Octubre 2009

_



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 31/08/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.