LACTISONA Emulsión cutánea 25 mg/ml   






Alertas por composición:
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Hidrocortisona tópica

Evitar

Se desconoce si la administración tópica de corticosteroides puede resultar en absorción sistémica suficiente para producir cantidades detectables en la leche materna. Se debe decidir si es necesario interrumpir la lactancia o interrumpir el tratamiento, teniendo en cuenta el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio del medicamento para la madre.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Hidrocortisona tópica

No existen estudios adecuados y bien controlados en mujeres embarazadas sobre la capacidad teratogénica de los corticosteroides tópicos. Estudios realizados en animales muestran que cuando se administran en grandes dosis o durante períodos prolongados, se absorben sistémicamente y pueden producir malformaciones congénitas. Por lo tanto sólo deben utilizarse en el embarazo cuando el beneficio potencial justifique los posibles riesgos para el feto.

 

ATC: Hidrocortisona tópica
PA: Hidrocortisona
EXC: Alcohol cetílico y otros.

Envases

  • Env. con 1 frasco de 60 ml
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  650613
  • EAN13:  8470006506134
  • Conservar en frío: No
 


QUÉ ES LACTISONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR LACTISONA  |  CÓMO TOMAR LACTISONA  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE LACTISONA  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el usuario

 

Lactisona 25 mg/ml emulsión cutánea

Hidrocortisona

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
  • Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.

-              Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

 

Contenido del prospecto

1.       Qué es Lactisona 25 mg/ml emulsión y para qué se utiliza

2.       Qué necesita saber antes de empezar a usar Lactisona 25 mg/ml emulsión

3.       Cómo usar Lactisona 25 mg/ml emulsión

4.       Posibles efectos adversos

5.       Conservación de Lactisona 25 mg/ml emulsión 

6.       Contenido del envase e información adicional

 

Menu QUÉ ES LACTISONA Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Lactisona contiene como principio activo hidrocortisona, que es un antiinflamatorio (corticosteroide), para uso en la piel. Los corticosteroides ayudan a reducir el enrojecimiento, la inflamación y la irritación de la piel, aliviando el picor, la quemazón o el dolor.

 

Lactisona está indicada para el tratamiento local de manifestaciones inflamatorias y pruriginosas (con picor) de la piel que responden a los corticosteroides, tales como: alergia a alguna sustancia que ha entrado en contacto con la piel o reacción a sustancias de uso habitual como, por ejemplo, el jabón (dermatitis de contacto alérgica e irritativa), dermatitis atópica y neurodermatitis (erupciones o eccemas relacionados con factores del paciente), dermatitis seborreica (erupción en la piel con inflamación y descamación), psoriasis (afección escamosa rojiza).

 

Lactisona está indicado en adultos y niños.

 

Se encuentra comercializado otro medicamento de la misma marca pero con menor concentración de principio activo, Lactisona 10 mg/ml emulsión cutánea. El médico decidirá entre ambos, según la intensidad de su afección. En niños preferentemente se utilizará el medicamento de menor concentración.

 


Menu ANTES DE TOMAR LACTISONA

No use Lactisona 25 mg/ml emulsión:

-     si es alérgico a la hidrocortisona o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6)

  • si padece en la piel afecciones de tuberculosis, sífilis o infecciones por virus (por ejemplo herpes o varicela)
  • en áreas de piel afectadas por rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel de la cara, como la nariz, las mejillas, la barbilla o toda) o en una inflamación alrededor de la boca (dermatitis perioral)
  • en áreas de piel que muestren una reacción vacunal, es decir enrojecimiento o inflamación después de la vacuna
  • si padece acné
  • si padece picor en la piel sin inflamación
  • si padece alguna infección, vea el apartado Advertencias y Precauciones.

 

Advertencias y precauciones

Consulte a su médico o farmacéutico antes de empezar a usar Lactisona 25 mg/ml emulsión.

 

  • Los fármacos antiinflamatorios (corticosteroides), tienen efectos importantes en el organismo. No se debe aplicar la crema en amplias zonas del cuerpo ni durante periodos prolongados, porque esto aumenta significativamente el riesgo de efectos adversos.

-     Si le aparece alergia al medicamento debe interrumpir el tratamiento.

  • Si desarrolla una infección durante el uso de este medicamento, debe consultar al médico sobre su tratamiento.
  • No aplique el medicamento en heridas abiertas, úlceras ni en mucosas (por ejemplo el área genital).
  • Utilice este medicamento solo durante el tiempo que le haya indicado su médico. Si su afección no mejora tras 4 semanas de tratamiento, consulte con su médico.
  • No aplicar en los ojos. Tenga cuidado si tuviese que aplicar Lactisona en la cara, asegurándose de que no entra en contacto con los ojos y evitar el uso en la cara durante periodos de tiempo prolongados, ya que puede causar adelgazamiento de la piel (atrofia).
  • Debe evitar el tratamiento en condiciones oclusivas (bajo materiales impermeables al aire y al agua, como vendajes o pañales, poco transpirables), salvo que su médico le indique que los utilice para cubrir la zona afectada. Nótese que los pañales pueden producir oclusión. Los pliegues de la piel, como la ingle o las axilas también pueden producir condiciones oclusivas.
  • Los efectos adversos descritos con el uso de corticoides, incluyendo una alteración de las glándulas suprarrenales, pueden producirse también con el uso cutáneo por absorción al interior del cuerpo del principio activo, especialmente si se tratan zonas amplias, en tratamientos prolongados o en condiciones oclusivas (ver la sección 4 y en la 3 el apartado Si usa más Lactisona 25 mg/ml emulsión del que debe).
  • Si utiliza este medicamento para enfermedades distintas de aquellas para las que ha sido recetado, puede enmascarar los síntomas y dificultar el diagnóstico y tratamiento correctos.

 

Niños

En los niños es más probable que en los pacientes adultos que el corticoide produzca efectos adversos y que pase al cuerpo a través de la piel y tener efectos adversos en otras áreas del cuerpo y en general necesitan tratamientos más cortos que los adultos.

 

Uso de Lactisona 25 mg/ml emulsión con otros medicamentos

Comunique a su médico o farmacéutico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

No se conocen interacciones de Lactisona con otros medicamentos.

 

Algunos medicamentos pueden afectar el modo de actuar de Lactisona, o favorecer el que pueda tener efectos adversos. Algunos ejemplos de estos medicamentos son:

  • Ritonavir e itraconazol.

 

Embarazo, lactancia y fertilidad

Si está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico antes de utilizar este medicamento.

 

Embarazo

Como norma general, durante el primer trimestre de embarazo no debe aplicarse la emulsión.

 

No se usará este medicamento durante el embarazo a menos que su médico considere que el potencial beneficio de su uso justifica el potencial riesgo para el feto.

 

Las mujeres embarazadas o que planeen quedarse embarazadas no deben utilizar Lactisona en amplias zonas de la piel, en periodos de tiempo prolongados, ni utilizar vendajes oclusivos.

 

Lactancia

No aplique este medicamento en las mamas durante la lactancia; no ponga al niño en contacto con áreas tratadas.

No use Lactisona durante la lactancia a menos que su médico se lo indique y no lo use en zonas amplias de la piel, en periodos de tiempo prolongados ni con vendajes oclusivos.

 

Conducción y uso de máquinas

El tratamiento con este medicamento no afecta a la capacidad para conducir o utilizar máquinas.

 

Lactisona 25 mg/ml emulsión contiene alcohol estearílico y alcohol cetílico

Este medicamento puede producir reacciones locales en la piel (como dermatitis de contacto) porque contiene alcohol estearílico y alcohol cetílico.

 

Menu CÓMO TOMAR LACTISONA


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento indicadas por su médico. En caso de duda, consulte de nuevo a su médico o farmacéutico.

 

La dosis recomendada es:

 

- Adultos:

Aplicar una fina capa en el área afectada de dos a tres veces al día; la frecuencia podría reducirse a medida que su piel mejore.

 

Uso en niños

Se recomienda utilizar preferentemente el medicamento Lactisona 10 mg/ml emulsión cutánea, de menor concentración.

Aplicar una fina capa en el área afectada de dos a tres veces al día.

 

La administración de corticoides debe limitarse a periodos cortos de tiempo y a la mínima cantidad efectiva del producto, especialmente en niños.

 

Este medicamento, en general, no se debe utilizar durante más de dos semanas.

Si utiliza el medicamento para alguna afección en la cara, el tratamiento debe ser lo más corto posible, una semana como máximo.

 

Uso cutáneo.

Agitar el frasco antes de usar.

Aplicar una capa fina del medicamento con un suave masaje. Utilice solo la cantidad de emulsión suficiente para cubrir el área afectada.

Tras la aplicación, lave sus manos, salvo si la crema se utiliza para el tratamiento de las manos.

 

Si está utilizando un emoliente (hidratante), antes de aplicarlo, deje un tiempo para que Lactisona se absorba.

Este medicamento no se debe utilizar todos los días durante más de cuatro semanas.

 

Si usa más Lactisona 25 mg/ml emulsión del que debe

El empleo excesivo de los corticoides tópicos (sobredosis repetidas) puede producir efectos adversos (vea el apartado 4).

 

Si utiliza la emulsión más a menudo de lo que debería o en amplias zonas de la piel, puede absorberse pasando al interior del cuerpo y producirle diversos trastornos; en los niños, esto puede afectar su crecimiento y desarrollo.

En los casos de toxicidad crónica, se aconseja que los corticoides sean retirados paulatinamente.

El tratamiento de la sobredosis es sintomático. Los síntomas agudos del empleo excesivo de corticoides son por lo general reversibles.

 

Si ingiere accidentalmente bastante cantidad de Lactisona, enjuague su boca con abundante cantidad de agua.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico o acuda a un centro médico, o llame al Servicio de Información Toxicológica, teléfono 91 562 04 20, indicando el medicamento y la cantidad ingerida.

 

Si olvidó usar Lactisona 25 mg/ml emulsión

No aplique una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.

Si olvidó aplicar Lactisona, hágalo tan pronto como se acuerde y luego continúe aplicándolo como anteriormente.

 

Si interrumpe el tratamiento con Lactisona 25 mg/ml emulsión

Si tiene cualquier otra duda sobre el uso de este medicamento, pregunte a su médico o farmacéutico.

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

Puede sufrir efectos adversos en la piel, así como en otras partes de su cuerpo si una cantidad suficiente de medicamento es absorbida a través de la piel y entra en el torrente sanguíneo.

Los efectos adversos son más probables con el uso de Lactisona durante largos periodos de tiempo o cuando se utiliza bajo vendaje oclusivo.

Se han notificado los siguientes efectos adversos:

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas):

  •           dermatitis de contacto.

Efectos adversos muy raros (pueden afectar hasta 1 de cada 10.000 personas):

  •           sequedad o descamación de la piel
  •           adelgazamiento de la piel (atrofia)
  •           picor
  •           estrías
  •           cambios en el color de la piel
  •           incremento del vello corporal
  •           reacciones alérgicas en el lugar de aplicación
  •           empeoramiento de su afección
  •           irritación o dolor en el lugar de la aplicación
  •           enrojecimiento
  •           erupción o urticaria (ronchas rojizas en la piel)
  •           afección caracterizada por aumento de peso, cara redondeada, entre otros trastornos
  •           retraso en el aumento de peso y crecimiento en niños
  •           disminución de los niveles de una sustancia (la hormona cortisol) en sangre
  •           aumento de la presión sanguínea
  •           sensación de tener visión borrosa (cataratas)
  •           aumento de la presión en el ojo (glaucoma).

 

Se han comunicado además las siguientes reacciones con el uso de corticosteroides en la piel: síntomas locales como escozor, retaso en la cicatrización, ardor, hematomas, telangiectasia (dilataciones de capilares pequeños y vasos superficiales), acné, aumento de la sudoración, rosácea (inflamación con enrojecimiento de la piel de la cara, como la nariz, las mejillas, la barbilla o toda), dermatitis perioral (una inflamación alrededor de la boca), retención de líquidos (edema), aumento de los niveles de azúcar en sangre y en orina (hiperglucemia y glucosuria), pérdida de la cantidad de hueso (osteoporosis).

 

Comunicación de efectos adversos

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de medicamentos de Uso Humano: https://www.notificaram.es.

Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

 

Menu CONSERVACIÓN DE LACTISONA

No conservar a temperatura superior a 30ºC.

 

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE       de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que ya no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Lactisona 25 mg/ml emulsión cutánea

 

- El principio activo es hidrocortisona. Cada ml de emulsión contiene 25 mg de hidrocortisona (2,5 %).

- Los demás componentes (excipientes) son: carbomer 940, 1,3-dimetilol-5,5-dimetil hidantoína, ácido dehidroacético, pirrolidona carboxilato sódico, ácido láctico, hidróxido de sodio, alcohol estearílico, gliceril estearato, alcohol cetílico, palmitato de isopropilo, aceite mineral, lactato de miristilo, fragancia, agua.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

Lactisona es una emulsión cutánea (liquido) de color blanco a crema.

 

Cada envase (frasco) contiene 60 ml.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización de comercialización

Stiefel Farma, S.A.

P.T.M. C/ Severo Ochoa, 2

28760 Tres Cantos (Madrid)

 

Responsable de la fabricación

Stiefel Laboratories (Ireland), Ltd.

Finisklin Industrial Estate

Sligo

Irlanda

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Noviembre 2014.

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.es

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 06/02/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.