LACTEST Polvo para sol. oral 0,45 g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Gaxilosa

Compatible

No se prevén efectos durante la lactancia, ya que la exposición sistémica a gaxilosa es insignificante. Se puede utilizar durante la lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Gaxilosa

No se prevén efectos durante el embarazo, ya que la exposición sistémica a gaxilosa es insignificante. Se puede utilizar durante el embarazo.

 

ATC: Gaxilosa
PA: Gaxilosa

Envases

  • Env. con 1 sobre
  • DHSC: Medicamento de diagnóstico hospitalario sin cupón precinto
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  689247
  • EAN13:  8470006892473
  • Precio de Venta del Laboratorio:  45.0€ Precio de Venta al Público IVA:  70.25€
 


QU ES LACTEST Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR LACTEST  |  CMO TOMAR LACTEST  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE LACTEST  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES LACTEST Y PARA QU SE UTILIZA

Este medicamento es solo para uso diagnóstico.

 

LacTEST está indicado para el diagnóstico no invasivo de la deficiencia de lactasa intestinal en adolescentes a partir de 12 años, adultos y pacientes ancianos.


Menu ANTES DE TOMAR LACTEST

No use LacTEST:

 

  •                   Si es alérgico (hipersensible) a gaxilosa
  •                   Si usted padece de galactosemia o pentosuria
  •                   Si usted tiene una enfermedad renal grave, hipertensión portal (ascitis, cirrosis), mixedema (hipotiroidismo grave), diabetes mellitus o antecedentes de gastrectomía total y/o vagotomía, ya que todavía no se han realizado los estudios de seguridad en estas condiciones.

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico antes de empezar a usar LacTEST:

 

 

  • Si tiene función renal anormal, ya que la seguridad y eficacia de LacTEST en pacientes con insuficiencia renal no han sido establecidas. Su función renal podría ser evaluada antes de administrarle LacTEST.

 

  • Si tiene función hepática anormal, ya que la seguridad y eficacia de LacTEST en pacientes con insuficiencia hepática no han sido establecidas.

 

Niños y adolescentes

 

LacTEST puede administrarse a adolescentes a partir de 12 años con función renal normal.

 

La seguridad y eficacia de LacTEST en niños de 0 a 11 años de edad no han sido establecidas.

 

Uso de LacTEST con  otros medicamentos

 

Comunique a su médico si está utilizando, ha utilizado recientemente o podría tener que utilizar cualquier otro medicamento.

 

No debe tomar aspirina o indometacina desde 48 horas antes de la realización de la prueba con LacTEST yhasta que haya finalizado la prueba, debido a que se ha descrito que la aspirina y la indometacina disminuyen la excreción de xilosa en la orina.

 

No se puede descartar completamente la posibilidad de interacción entre LacTEST 0,45 g y la arabinosa contenida en algunos alimentos, por tanto los pacientes serán advertidos de evitar tomar alimentos que contengan arabinosa al menos 10 horas (máximo 24 horas) antes de ingerir LacTEST 0,45 g y hasta la finalización de la prueba.

 

Embarazo y lactancia

 

Sí está embarazada o en periodo de lactancia, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada, consulte a su médico  antes de utilizar este medicamento.

 

No se prevén efectos durante el embarazo y la lactancia.

 

Conducción y uso de máquinas

 

La influencia de LacTEST en la capacidad para conducir y uso de máquinas es nula o insignificante.

Menu CMO TOMAR LACTEST


Siga exactamente las instrucciones de administración de este medicamento contenidas en este prospecto o las indicadas por su médico. En caso de duda, consulte con su médico.

 

La dosis recomendada en adultos y ancianos es 0,45 g disueltos en 100 ml de agua.

 

La realización de la prueba debe seguir la siguiente secuencia:

 

  1. Debe estar en ayunas 10 horas antes de la prueba, preferiblemente durante la noche anterior.
  2. Debe orinar dos horas antes de la prueba y de nuevo a los 15- 30 minutos previos a la prueba.
  3. Debe ingerir el contenido del sobre disuelto en agua.
  4. Deberá recoger la orina en un recipiente adecuado que se le proporcionará  para tal fin durante las 5 horas que dura la prueba y deberá orinar inmediatamente antes de finalizar la misma. Durante este tiempo, usted debe beber hasta un máximo de 500 ml de agua para aumentar el deseo de orinar.

 

Uso en niños y adolescentes

 

LacTEST puede administrarse a adolescentes a partir de 12 años con función renal normal.

 

No es necesario ajustar la dosis.

 

No está autorizado el uso de este medicamento en niños de 0-11 años.

 

Si usa más LacTEST del que debe

 

Ya que solo se administran  0,45 g de gaxilosa, no se espera una sobredosis.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, LacTEST puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

 

 

Se ha informado de los siguientes efectos adversos:

 

Poco frecuentes (se observan en 1 a 10 de cada 1,000 pacientes)

 

Dolor de cabeza, distensión abdominal, dolor abdominal, náuseas, diarrea, vómitos, prurito, urticaria

 

Frecuencia desconocida (no se puede estimar a partir de los datos disponibles)

 

Mareos, síncope, flatulencia, malestar abdominal, dolor epigástrico, ruidos gastrointestinales, erupción cutánea.

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier efecto adverso, consulte a su médico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto.También puede comunicarlos directamente a través del Sistema Español de Farmacovigilancia de Medicamentos de Uso Humano: www.notificaRAM.es. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a  proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIN DE LACTEST

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

No utilice este medicamento después de la fecha de caducidad que aparece en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

No utilice este medicamento si observa indicios visibles de deterioro.

 

Este medicamento se almacena en sobres, su forma farmacéutica; no necesita condiciones especiales de temperatura para su conservación.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma, ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición  LacTEST

 

  •       El principio activo es gaxilosa. Cada sobre contiene 0,45 g de gaxilosa.
  •       No contiene otros ingredientes.

 

Aspecto del producto y  contenido del envase.

 

LacTEST se presenta como un polvo blanco o casi blanco para solución oral contenido en un sobre.

 

Titular de la autorización del medicamento y responsable de la fabricación

 

Titular de la autorización

Venter Pharma S.L.

Azalea, 1.

28109 Alcobendas - Madrid

España

 

Responsable de la fabricación del medicamento

Idifarma Desarrollo Farmacéutico SL

P.I.Mocholí, C/Noaín nº 1

31110 Noáin - Navarra

España

 

Laboratorio comercializador

 

Ferrer Farma S.A.

AVDA. Diagonal, 549 5ª planta

08029 Barcelona, España

 

Este medicamento está autorizado en los estados miembros del Espacio Económico Europeo con los siguientes nombres:

 

España

LacTEST 0,45 g polvo para solución oral

Alemania

LacTEST 0,45 g Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen

 

Fecha de la última revisión de este prospecto: Diciembre 2016

 

Otras fuentes de información

 

La información detallada de este medicamento está disponible en el sitio web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

 

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La siguiente información está destinada únicamente a médicos o profesionales de la salud:

 

La ficha técnica completa de LacTEST se presenta como un documento separado en el producto, con el objetivo de proporcionar a los profesionales de la salud una información adicional científica y práctica acerca de la administración y uso de este medicamento.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.