Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional KYPROLIS Polvo para sol. para perfusión 60 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Carfilzomib

Evitar

Se desconoce si carfilzomib o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Basándose en sus propiedades farmacológicas, no se puede excluir el riesgo en el lactante. Consecuentemente, como medida de precaución, la lactancia está contraindicada durante y por lo menos 2 días tras finalizar el tratamiento con carfilzomib.

Pincha para ver detalles Embarazo
Carfilzomib

Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción.Teniendo en cuenta su mecanismo de acción y los hallazgos en animales, carfilzomib puede producir efectos perjudiciales en el feto si se administra a una mujer embarazada. No se debe usar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere claramente al riesgo potencial para el feto. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras utiliza este medicamento, se le debe advertir de los riesgos potenciales para el feto.

 

ATC: Carfilzomib
PA: Carfilzomib
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  709152
  • EAN13:  8470007091523
  • Conservar en frío: Sí
 


QUÉ ES KYPROLIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR KYPROLIS  |  CÓMO TOMAR KYPROLIS  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIÓN DE KYPROLIS  |  INFORMACIÓN ADICIONAL

Menu Introducción

Prospecto: información para el paciente

 

Kyprolis 10 mg polvo para solución para perfusión

Kyprolis 30 mg polvo para solución para perfusión

Kyprolis 60 mg polvo para solución para perfusión

carfilzomib

 

Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional, lo que agilizará la detección de nueva información sobre su seguridad. Puede contribuir comunicando los efectos adversos que pudiera usted tener. La parte final de la sección 4 incluye información sobre cómo comunicar estos efectos adversos.

 

Lea todo el prospecto detenidamente antes de empezar a usar este medicamento, porque contiene información importante para usted.

  • Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
  • Si tiene alguna duda, consulte a su médico o enfermero.
  • Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.

 

Contenido del prospecto

  1. Qué es Kyprolis y para qué se utiliza
  2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Kyprolis
  3. Cómo usar Kyprolis
  4. Posibles efectos adversos
  5. Conservación de Kyprolis
  6. Contenido del envase e información adicional

Menu QUÉ ES KYPROLIS Y PARA QUÉ SE UTILIZA

Kyprolis es un medicamento que contiene el principio activo carfilzomib.

 

Carfilzomib funciona bloqueando el proteosoma. El proteosoma es un sistema dentro de las células que descompone las proteínas cuando están dañadas o ya no son necesarias. Previniendo la descomposición de las proteínas en las células cancerosas, que son más probables que contengan una cantidad superior de proteínas anómalas, Kyprolis causa la muerte de las células cancerosas.

 

Kyprolis es utilizado para tratar a pacientes adultos con mieloma múltiple que han tenido como

mínimo un tratamiento previo para esta enfermedad. El mieloma múltiple es un cáncer de células plasmáticas (un tipo de glóbulos blancos).

 

Se le administrará Kyprolis junto con lenalidomida y dexametasona, o solo con dexametasona.

Lenalidomida y dexametasona son otros medicamentos para tratar el mieloma múltiple.


Menu ANTES DE TOMAR KYPROLIS

Su médico le examinará y revisará su historia clínica completa. Será sometido a un seguimiento

estricto durante el tratamiento. Antes de iniciar el tratamiento con Kyprolis, y durante el tratamiento, se le efectuarán análisis de sangre. De este modo, se podrá verificar que dispone de suficientes glóbulos sanguíneos y que su hígado y riñones funcionan correctamente. Su médico o enfermero controlará que usted reciba suficiente cantidad de líquidos.

 

Debe leer el prospecto de todos los medicamentos que utiliza en combinación con Kyprolis, de modo que pueda comprender la información relacionada con estos medicamentos.

 

No use Kyprolis si es alérgico a carfilzomib o a alguno de los demás componentes de este

medicamento (incluidos en la sección 6).

 

Advertencias y precauciones

 

Consulte a su médico o enfermero antes de empezar a usar Kyprolis si presenta alguna de las condiciones listadas abajo. Es posible que se deba someter a pruebas adicionales para comprobar que su corazón, sus riñones y su hígado funcionan correctamente.

 

  • Problemas cardíacos, incluidos antecedentes de dolor torácico (angina de pecho), ataque cardíaco, latido cardíaco irregular, presión arterial alta o si alguna vez ha tomado un medicamento para el corazón
  • Problemas pulmonares, incluidos antecedentes de dificultad para respirar en reposo o al realizaractividades (disnea)
  • Problemas renales, incluida insuficiencia renal, o si ha recibido diálisis alguna vez
  • Problemas hepáticos, incluidos antecedentes de hepatitis, hígado graso, o si alguna vez le hancomunicado que su hígado no funciona correctamente
  • Hemorragias inusuales, incluida la formación fácil de cardenales, hemorragias debido a una lesión, como un corte que tarda más de lo esperado en parar de sangrar; o hemorragias internas como toser sangre, vomitar sangre, heces negras, o heces con sangre roja brillante; o hemorragias cerebrales que inducen entumecimiento repentino o parálisis en un lado de la cara, piernas o brazos, dolor de cabeza intenso y repentino o dificultad de visión o dificultad del habla o dificultad para tragar (deglución). Esto puede indicar un recuento plaquetario bajo (células queayudan en la coagulación de la sangre)
  • Antecedentes de coágulos sanguíneos en sus venas
  • Dolor en piernas o brazos o hinchazón (que podrían ser síntomas de presencia de coágulossanguíneos en las venas profundas de las piernas o los brazos), dolor en el pecho o dificultadrespiratoria (que podrían ser síntomas de presencia de coágulos de sangre en los pulmones)
  • Cualquier otra enfermedad grave para la que haya sido hospitalizado o recibido alguna mediación.

 

Síntomas a los que debe estar atento

 

Debe estar atento a determinados síntomas mientras tome Kyprolis para reducir el riesgo de problemas. Kyprolis puede empeorar algunos síntomas o producir efectos adversos graves que podrían ser mortales, como problemas cardíacos, pulmonares, renales, síndrome de lisis tumoral (una enfermedad potencialmente mortal que ocurre cuando las células cancerosas se rompen y liberan su contenido en la sangre), reacciones a la perfusión de Kyprolis, formación de hematomas o hemorragias inusuales (incluidas hemorragias internas), coágulos sanguíneos en sus venas, problemas hepáticos, determinados trastornos sanguíneos o un síndrome neurológico conocido como SEPR. Consulte el apartado ‘Signos y síntomas a los que debe estar atento’ en el apartado 4.

 

Uso de Kyprolis con otros medicamentos

 

Informe a su médico si está tomando, ha tomado recientemente o pudiera tener que tomar cualquier otro medicamento. Entre ellos, cualquier medicamento obtenido sin receta, como vitaminas o medicamentos a base de plantas.

 

Informe a su médico o enfermero si está tomando medicamentos utilizados para prevenir el embarazo, tales como anticonceptivos orales u otros anticonceptivos hormonales, debido a que estos no pueden ser adecuados para su uso con Kyprolis.

 

Embarazo y lactancia

 

Para mujeres que toman Kyprolis

 

No tome Kyprolis si está embarazada, cree que podría estar embarazada o tiene intención de quedarse embarazada. El tratamiento con Kyprolis no se ha evaluado en mujeres embarazadas. Mientras tome Kyprolis, y tras 30 días después de suspender el tratamiento, debe utilizar un método anticonceptivo adecuado para asegurarse de no quedar embarazada. Debe consultar con su médico o enfermero sobre los métodos adecuados de anticoncepción.

 

Si se queda embarazada mientras recibe Kyprolis, informe a su médico o enfermero inmediatamente.

 

No tome Kyprolis si está en periodo de lactancia. Se desconoce si Kyprolis se excreta en la leche materna.

 

Se prevé que lenalidomida puede ser nocivo para el feto. Kyprolis se administra en combinación con lenalidomida, por lo que debe seguir el Programa de Prevención del Embarazo (consulte el prospecto de lenalidomida para información de la prevención del embarazo y hable con su médico, farmacéutico o enfermero).

 

Para varones que toman Kyprolis

 

Mientras tome Kyprolis, y tras 90 días después de suspender el tratamiento, debe utilizar un condón, incluso si su pareja está embarazada.

 

Si su pareja se queda embarazada mientras recibe Kyprolis o tras 90 días después de suspender el tratamiento, informe a su médico o enfermero inmediatamente.

 

Conducción y uso de máquinas

 

Mientras reciba tratamiento con Kyprolis es posible que padezca fatiga, mareos, desvanecimientos y/o caída de la presión arterial. Esto puede afectar su capacidad para conducir o utilizar máquinas. No conduzca o utilice máquinas si tiene estos síntomas.

 

Kyprolis contiene sodio

 

Este medicamento contiene 0,3 mmol de sodio (es decir, 7 mg de sodio) por mililitro de solución reconstituida, lo que debe ser tenido en cuenta en pacientes con dietas pobres en sodio.

Menu CÓMO TOMAR KYPROLIS


El médico o el enfermero le administrarán Kyprolis. La dosis se calculará según su altura y su peso (área de superficie corporal). Su médico o enfermero determinarán la dosis de Kyprolis que usted recibe.

 

Recibirá Kyprolis mediante perfusión en la vena. La perfusión puede durar hasta 30 minutos. Kyprolis se recibe 2 días seguidos cada semana, durante 3 semanas, seguidas de una semana sin tratamiento.

 

Cada período de 28 días es un ciclo de tratamiento. Esto significa que le administrarán Kyprolis los días 1, 2, 8, 9, 15 y 16 de cada ciclo de 28 días. Si usted recibe tratamiento con Kyprolis en combinación con lenalidomida y dexametasona, las dosis de los días 8 y 9 de cada ciclo no se administrarán a partir del ciclo 13.

 

La mayoría de los pacientes recibirán tratamiento mientras su enfermedad mejore o se mantenga estable. No obstante, el tratamiento con Kyprolis también se debe suspender si padece efectos adversos que no puedan ser controlados.

 

De forma conjunta con Kyprolis, también se le administrará lenalidomida y dexametasona o solo dexametasona. Usted también podría recibir otros medicamentos.

 

Si usa más Kyprolis del que debe

 

Este medicamento será administrado por un médico o enfermero, por lo que es improbable que reciba más del debido. No obstante, si recibe más Kyprolis del debido, su médico le supervisará para detectar efectos adversos.

 

En caso de duda sobre el uso de este medicamento, consulte a su médico o enfermero.

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, este medicamento puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Signos y síntomas a los que debe estar atento

 

Algunos efectos adversos pueden ser importantes. Informe a su médico inmediatamente si

experimenta alguno de los siguientes síntomas:

 

  • Dolor torácico, dificultad para respirar, o hinchazón en los pies, los cuales pueden ser síntomas de problemas cardíacos
  • Dificultades respiratorias, incluidas dificultad para respirar en reposo o con la actividad o tos(disnea), respiración rápida, sensación de no poder respirar cuando hay oxígeno suficiente, sibilancias (ruidos al respirar) o tos, las cuales pueden ser signos de toxicidad pulmonar
  • Presión arterial muy elevada, dolor torácico intenso, dolor de cabeza agudo, confusión, visión borrosa, náuseas y vómitos o crisis de ansiedad, los cuales pueden ser signos de un trastorno conocido como crisis hipertensiva
  • Dificultad para respirar en las actividades diarias o en reposo, latido cardíaco irregular,
  • aceleración del pulso, cansancio, mareos y desmayos, los cuales pueden ser signos de un trastorno conocido como hipertensión pulmonar
  • Hinchazón en los tobillos, los pies o las manos, pérdida de apetito, menor expulsión de orina, o resultados anómalos en los análisis de sangre, los cuales pueden ser síntomas de problemas renales o insuficiencia renal
  • Un efecto adverso denominado Síndrome de Lisis Tumoral, que se puede deber a la rápida descomposición de las células tumorales y producir latidos cardíacos irregulares, insuficiencia renal o resultados anómalos en los análisis de sangre
  • Fiebre, escalofríos o temblores, dolor articular, dolor muscular, congestión o hinchazón facial, debilidad, dificultad para respirar, presión arterial baja, desmayos, opresión en el pecho o dolor torácico pueden ocurrir como una reacción a la perfusión
  • Formación de hematomas o hemorragias inusuales, como un corte que tarda más de lo habitual en dejar de sangrar; o hemorragias internas como toser sangre, vomitar sangre, heces negras o heces con sangre roja brillante; o hemorragias cerebrales que inducen repentino entumecimiento o parálisis en un lado de la cara, piernas o brazos, dolor de cabeza intenso y repentino o dificultad de visión o dificultad del habla o dificultad para tragar (deglución)
  • Dolor en piernas o brazos o hinchazón (que podrían ser síntomas de presencia de coágulos sanguíneos en las venas profundas de las piernas o los brazos), dolor en el pecho o dificultad respiratoria (que podrían ser síntomas de presencia de coágulos de sangre en los pulmones)
  • Coloración amarillenta de la piel y los ojos (ictericia), dolor o hinchazón abdominal, náuseas ovómitos, que podrían ser síntomas de problemas hepáticos, incluida insuficiencia hepática
  • Hemorragias, hematomas, debilidad, confusión, fiebre, náuseas, vómitos y diarrea e insuficiencia renal aguda, los cuales pueden ser signos de un trastorno sanguíneo conocido como microangiopatía trombótica
  • Dolores de cabeza, confusión, convulsiones (ataques), pérdida visual y presión arterial elevada (hipertensión), los cuales pueden ser síntomas de un trastorno neurológico denominado síndrome de encefalopatía posterior reversible (SEPR).

 

Otros efectos adversos posibles

 

Efectos adversos muy frecuentes (que pueden afectar a más de 1 persona de cada 10)

  • Infección pulmonar grave (neumonía)
  • Infección del tracto respiratorio (infección de las vías respiratorias)
  • Recuentos de plaquetas bajos, que puede causar hematomas o hemorragias (trombocitopenia)
  • Recuento de glóbulos blancos bajo, que puede disminuir su capacidad de combatir las
  • infecciones y asociarse con fiebre
  • Recuento de glóbulos rojos bajo (anemia), que puede causar cansancio y fatiga
  • Cambios en los análisis de sangre (disminución de los niveles sanguíneos de potasio, aumento
  • de los niveles sanguíneos de azúcar y/o creatinina)
  • Disminución del apetito
  • Dificultad para dormir (insomnio)
  • Dolor de cabeza
  • Entumecimiento, hormigueo o disminución de la sensibilidad en las manos y/o los pies
  • Mareos
  • Presión arterial alta (hipertensión)
  • Dificultad para respirar
  • Tos
  • Diarrea
  • Náuseas
  • Estreñimiento
  • Vómitos
  • Dolor de estómago
  • Dolor de espalda
  • Dolor en las articulaciones
  • Dolor en las extremidades, las manos o los pies
  • Espasmos musculares
  • Fiebre
  • Escalofríos
  • Hinchazón de las manos, los pies o los tobillos
  • Debilidad
  • Cansancio (fatiga)

 

Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas)

  • Reacciones a la perfusión
  • Insuficiencia cardíaca y problemas cardíacos incluidos latidos cardíacos rápidos, fuertes o irregulares
  • Ataque cardíaco
  • Problemas renales, incluida insuficiencia renal
  • Coágulos sanguíneos en las venas (trombosis venosa profunda)
  • Sofocos
  • Coágulos de sangre en los pulmones
  • Líquido en los pulmones
  • Sibilancias (ruidos al respirar)
  • Infección grave, incluida infección en la sangre (sepsis)
  • Infección pulmonar
  • Problemas hepáticos, incluido un aumento de las enzimas hepáticas en sangre
  • Síntomas de tipo gripal (gripe)
  • Reactivación del virus de la varicela que puede causar una erupción cutánea y dolor (herpes zóster)
  • Infección del tracto urinario (infección de las estructuras que transportan orina)
  • Tos que podría incluir opresión en el pecho o dolor, congestión nasal (bronquitis)
  • Dolor de garganta
  • Inflamación de la nariz y la garganta
  • Moqueo en la nariz, congestión nasal o estornudos
  • Infección vírica
  • Infección del estómago y del intestino (gastroenteritis)
  • Sangrado en el estómago e intestinos
  • Cambios en los análisis de sangre (disminución de los niveles sanguíneos de sodio, magnesio, proteínas, calcio o fosfatos, aumento de los niveles sanguíneos de calcio, ácido úrico, potasio, bilirrubina o proteína c reactiva)
  • Deshidratación
  • Ansiedad
  • Sensación de confusión
  • Visión borrosa
  • Cataratas
  • Presión arterial baja (hipotensión)
  • Hemorragia nasal
  • Cambios en la voz o ronquera
  • Indigestión
  • Dolor dental
  • Erupción cutánea
  • Dolor óseo, dolor muscular y dolor torácico
  • Debilidad muscular
  • Músculos doloridos
  • Picazón en la piel
  • Enrojecimiento de la piel
  • Aumento de la sudoración
  • Dolor
  • Dolor, hinchazón, irritación o molestia en el lugar donde recibió la inyección intravenosa
  • Zumbido en los oídos (acúfenos)
  • Sensación de estar enfermo o malestar general

 

Efectos adversos poco frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 100 personas)

  • Sangrado en los pulmones
  • Inflamación en el colon producido por la bacteria Clostridium difficile
  • Reacción alérgica a Kyprolis
  • Fallo multiorgánico
  • Reducción del flujo sanguíneo hacia el corazón
  • Hemorragia cerebral
  • Infarto cerebral
  • Dificultad para respirar, respiración rápida y/o la yema de los dedos de las manos y los labios ligeramente azules (síndrome de dificultad respiratoria aguda)
  • Hinchazón del revestimiento del corazón (pericarditis), los síntomas incluyen dolor detrás del esternón, a veces difundiéndose al cuello y los hombros, en ocasiones con fiebre
  • Acumulación de líquido en el revestimiento del corazón (derrame pericárdico), los síntomas incluyen dolor torácico o presión y dificultad para respirar
  • Una obstrucción del flujo de bilis desde el hígado (colestasis), la cual puede causar picazón en la piel, coloración amarillenta de la piel, orina muy oscura y heces muy pálidas
  • Perforación del aparato digestivo
  • Infección por citomegalovirus

 

Comunicación de efectos adversos

 

Si experimenta cualquier tipo de efecto adverso, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero, incluso si se trata de posibles efectos adversos que no aparecen en este prospecto.

También puede comunicarlos directamente a través del sistema nacional de notificación incluido en el Apéndice V. Mediante la comunicación de efectos adversos usted puede contribuir a proporcionar más información sobre la seguridad de este medicamento.

Menu CONSERVACIÓN DE KYPROLIS

Mantener este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

 

Kyprolis se conservará en la farmacia.

 

No utilice Kyprolis después de la fecha de caducidad que aparece en el vial y en la caja. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Conservar en nevera (entre 2°C y 8°C).

No congelar.

Conservar el producto en el embalaje original para protegerlo de la luz.

 

El producto reconstituido debe ser una solución transparente, entre incolora y ligeramente amarillenta y no se debe administrar si se observa una alteración del color o la presencia de partículas.

 

Kyprolis está previsto únicamente para un solo uso. La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.

Menu INFORMACIÓN ADICIONAL

Composición de Kyprolis

  • El principio activo es carfilzomib. Cada vial contiene 10 mg, 30 mg o 60 mg de carfilzomib.
  • Tras la reconstitución, 1 ml de solución contiene 2 mg de carfilzomib.
  • Los demás componentes son sulfobutil éter beta-ciclodextrina sódica, ácido cítrico anhidro (E330) e hidróxido sódico (ver sección 2 “Kyprolis contiene sodio”).

 

Aspecto de Kyprolis y contenido del envase

 

Kyprolis se suministra en un vial de vidrio como un polvo entre blanco y blanquecino para solución para perfusión, que se reconstituye (disuelve) antes del uso. La solución reconstituida es una solución transparente, incolora o ligeramente amarillenta.

 

Cada envase contiene 1 vial.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061,

NL-4817 ZK Breda,

Países Bajos

54

 

Titular de la autorización de comercialización

Amgen Europe B.V.

Minervum 7061

NL-4817 ZK Breda

Países Bajos

 

Fabricante

Amgen Technology (Ireland) Unlimited Company

Pottery Road

Dun Laoghaire

Co Dublin

Irlanda

 

Fabricante

Amgen NV

Telecomlaan 5-7

1831 Diegem

Bélgica

 

Pueden solicitar más información respecto a este medicamento dirigiéndose al representante local del titular de la autorización de comercialización.

 

België/Belgique/Belgien

s.a. Amgen n.v.

Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

 

Lietuva

Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas

Tel: +370 5 219 7474

 

????????

?????? ???????? ????

???.: +359 (0)2 424 7440

 

Luxembourg/Luxemburg

s.a. Amgen

Belgique/Belgien

Tel/Tél: +32 (0)2 7752711

 

Ceská republika

Amgen s.r.o.

Tel: +420 221 773 500

 

Magyarország

Amgen Kft.

Tel.: +36 1 35 44 700

 

Danmark

Amgen, filial af Amgen AB, Sverige

Tlf: +45 39617500

 

Malta

Amgen B.V.

The Netherlands

Tel: +31 (0)76 5732500

 

Deutschland

AMGEN GmbH

Tel.: +49 89 1490960

 

Nederland

Amgen B.V.

Tel: +31 (0)76 5732500

 

Eesti

Amgen Switzerland AG Vilniaus filialas

Tel: +372 586 09553

 

Norge

Amgen AB

Tel: +47 23308000

 

Ελλ?δα

Amgen Ελλ?ς Φαρμακευτικ? Ε.Π.Ε.

Τηλ.: +30 210 3447000

 

Österreich

Amgen GmbH

Tel: +43 (0)1 50 217

 

España

Amgen S.A.

Tel: +34 93 600 18 60

 

Polska

Amgen Biotechnologia Sp. z o.o.

Tel.: +48 22 581 3000

 

France

Amgen S.A.S.

Tél: +33 (0)9 69 363 363

 

Portugal

Amgen Biofarmacêutica, Lda.

Tel: +351 21 4220606

 

Hrvatska

Amgen d.o.o.

Tel: +385 (0)1 562 57 20

 

România

Amgen România SRL

Tel: +4021 527 3000

 

Ireland

Amgen Ireland Limited

Tel: +353 1 8527400

 

Slovenija

AMGEN zdravila d.o.o.

Tel: +386 (0)1 585 1767

 

Ísland

Vistor hf.

Sími: +354 535 7000

 

Slovenská republika

Amgen Slovakia s.r.o.

Tel: +421 2 321 114 49

 

Italia

Amgen S.r.l.

Tel: +39 02 6241121

 

Suomi/Finland

Amgen AB, sivuliike Suomessa/Amgen AB, filial

i Finland

Puh/Tel: +358 (0)9 54900500

 

K?προς

C.A. Papaellinas Ltd

Τηλ.: +357 22741 741

 

Sverige

Amgen AB

Tel: +46 (0)8 6951100

 

Latvija

Amgen Switzerland AG Rigas filiale

Tel: +371 257 25888

 

United Kingdom

Amgen Limited

Tel: +44 (0)1223 420305

 

 

Fecha de la última revisión de este prospecto

 

Otras fuentes de información

La información detallada de este medicamento está disponible en la página web de la Agencia Europea de Medicamentos: http://www.ema.europa.eu.

 

En la página web de la Agencia Europea de Medicamentos puede encontrarse este prospecto en todas las lenguas de la Unión Europea/Espacio Económico Europeo.

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Esta información está destinada únicamente a profesionales sanitarios:

 

Instrucciones para la reconstitución y la preparación de Kyprolis polvo para solución para perfusión para la administración intravenosa

 

Los viales de Kyprolis no contienen conservantes antimicrobianos y están destinados a un solo uso. Se debe aplicar una técnica aséptica adecuada.

 

La solución reconstituida contiene carfilzomib a una concentración de 2 mg/ml. Leer las instrucciones de preparación completas antes de la reconstitución.

 

  1. Extraer el vial de la nevera justo antes de su uso.
  2. Calcular la dosis (mg/m2) y el número de viales de Kyprolis necesarios teniendo en cuenta la superficie corporal basal (ASC) del paciente. Los pacientes con un ASC superior a 2,2 m2 deben recibir una dosis basada en un ASC de 2,2 m2. No es necesario efectuar ajustes de la dosis paracambios de peso ≤ 20%.
  3. Utilice exclusivamente una aguja de calibre 21 G o G mayor (diámetro externo de la aguja de 0,8 mm o inferior) para reconstituir de forma aséptica cada vial inyectando lentamente 5 ml (para el vial de 10 mg), 15 ml (para el vial de 30 mg) o 29 ml (para el vial de 60 mg) de aguaestéril para preparaciones inyectables a través del tapón y dirigiendo la solución hacia la PARED INTERNA DEL VIAL para minimizar la formación de espuma.
  4. Girar y/o invertir el vial suave y lentamente durante aproximadamente 1 minuto, o hasta que se complete la disolución. NO AGITAR. Si se forma espuma, dejar que la solución se asiente en elvial hasta que disminuya la espuma (aproximadamente 5 minutos) y la solución sea transparente.
  5. Revisar visualmente para detectar partículas y alteraciones del color antes de la administración. El producto reconstituido debe ser una solución transparente, entre incolora y ligeramente amarillenta y no se debe administrar si se observa una alteración del color o la presencia departículas.
  6. Desechar cualquier porción no utilizada que quede en el vial.
  7. Kyprolis se puede administrar directamente como perfusión intravenosa o de forma opcional, enuna bolsa para vía intravenosa. No se debe administrar como pulso o bolo intravenoso.
  8. Al administrarlo en una bolsa para vía intravenosa, utilice exclusivamente una aguja de calibre 21 G o G mayor (diámetro externo de la aguja de 0,8 mm o inferior) para extraer la dosis calculada del vial y diluir en una bolsa para vía intravenosa de 50 o 100 ml con solución parainyección de glucosa al 5%.

 

Desde un punto de vista microbiológico, el producto se debe utilizar inmediatamente. Si no se utiliza inmediatamente, los tiempos y las condiciones de conservación en uso son responsabilidad del usuario y no deben ser superiores a 24 horas a entre 2°C y 8°C.

 

Eliminación

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él se realizará de acuerdo con la normativa local.



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 26/10/2019
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.