Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional KYPROLIS Polvo para sol. para perfusión 10 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Carfilzomib

Evitar

Se desconoce si carfilzomib o sus metabolitos se excretan en la leche materna. Basándose en sus propiedades farmacológicas, no se puede excluir el riesgo en el lactante. Consecuentemente, como medida de precaución, la lactancia está contraindicada durante y por lo menos 2 días tras finalizar el tratamiento con carfilzomib.

Pincha para ver detalles Embarazo
Carfilzomib

Los estudios realizados en animales han mostrado toxicidad para la reproducción.Teniendo en cuenta su mecanismo de acción y los hallazgos en animales, carfilzomib puede producir efectos perjudiciales en el feto si se administra a una mujer embarazada. No se debe usar durante el embarazo a menos que el beneficio potencial supere claramente al riesgo potencial para el feto. Si se utiliza durante el embarazo o si la paciente se queda embarazada mientras utiliza este medicamento, se le debe advertir de los riesgos potenciales para el feto.

 

ATC: Carfilzomib
PA: Carfilzomib
EXC: Sodio y otros.

Envases

  • Env. con 1 vial
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Medicamento Huérfano
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  715487
  • EAN13:  8470007154877
  • Conservar en frío: Sí
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Ninguna interacción detectada, consulte la Ficha técnica.

- La información de estos medicamentos se encuentra en revisión científica para la publicación de posibles interacciones medicamentosas relacionadas