KYBERNIN P Polvo y disolv. para sol. iny. perfusión 500 UI   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Antitrombina III

Precaución

La seguridad de uso de antitrombina III en la lactancia, no se ha establecido en ensayos clínicos controlados. Por lo tanto, antitrombina II sólo debe ser usado en la lactancia en el caso de que sea claramente necesario.

Pincha para ver detalles Embarazo
Antitrombina III

La seguridad de uso de antitrombina III en el embarazo humano, no se ha establecido en ensayos clínicos controlados. Los estudios en animales de experimentación son insuficientes para valorar la seguridad en relación con la reproducción, desarrollo del embrión o del feto, el curso de la gestación y el desarrollo peri y postnatal. Por lo tanto, antitrombina II sólo debe ser usado en el embarazo en el caso de que sea claramente necesario.

 

ATC: Antitrombina III
PA: Antitrombina III humana
EXC: Agua para inyección y otros.

Envases

  • Env. con 10 viales + 10 viales de disolvente
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  643387
  • EAN13:  8470006433874
  • Precio de Venta del Laboratorio:  1211.64€ Precio de Venta al Público IVA:  1473.81€
  • Conservar en frío: No
  • Env. con 1 vial
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  974220
  • EAN13:  8470009742201
  • Precio de Venta del Laboratorio:  112.99€ Precio de Venta al Público IVA:  165.26€
  • Conservar en frío: No
 


QU ES KYBERNIN-P Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR KYBERNIN-P  |  CMO TOMAR KYBERNIN-P  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE KYBERNIN-P  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES KYBERNIN-P Y PARA QU SE UTILIZA

KYBERNIN P 500 UI es un polvo y disolvente para solución para perfusión e inyección intravenosa.

 

Este medicamento pertenece al grupo de medicamentos llamados, anticoagulantes inyectables. KYBERNIN P 500 UI se utiliza en la prevención y tratamiento de complicaciones tromboembólicas (problemas relacionados con la coagulación de la sangre) en:

  • Deficiencia congénita de antitrombina III
  • Deficiencia adquirida de antitrombina III

 


Menu ANTES DE TOMAR KYBERNIN-P

No use KYBERNIN P 500 UI:

Si es alérgico (hipersensible) al principio activo o a cualquiera de los demás componentes de KYBERNIN P 500 UI.

Tenga especial cuidado con KYBERNIN P 500 UI

-               Si se presenta alguna reacción de tipo alérgico o de tipo anafiláctico.

-               Si aprecia cualquier reacción alérgica, como abones, ronchas generalizadas, dificultad para               respirar, caída de la tensión arterial, debe ponerse inmediatamente en contacto con su médico.

 

Seguridad viral

Cuando se administran medicamentos derivados de sangre o plasma humanos, no se puede excluir totalmente la aparición de enfermedades debidas a la transmisión de agentes infecciosos. Esto también se refiere a la posible transmisión de patógenos de naturaleza desconocida. Sin embargo, el riesgo de transmisión de agentes infecciosos, se reduce por:

-               La selección de los donantes mediante un reconocimiento médico.

-               En las donaciones individuales descarta la presencia de marcadores de virus de la               inmunodeficiencia humana (VIH), de la hepatitis C (VHC) y de la hepatitis B (VHB). En las               mezclas de plasma se descarta la presencia de marcadores de virus de la inmunodeficiencia               humana (VIH) y de la hepatitis B (VHB).

-               En las mezclas de plasma se descarta la presencia de material genético que utiliza el VHC  para               reproducirse.

-               Los procedimientos validados de inactivación/eliminación incluidos en el proceso de producción.

              Estos procedimientos se consideran efectivos para el VIH, VHC, virus de la hepatitis A (VHA) y               VHB.

Los procedimientos de inactivación/eliminación pueden tener un valor limitado para virus no envueltos tales como el parvovirus B 19.

 

Uso de otros medicamentos:

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos,

incluso los adquiridos sin receta.

 

La administración conjunta de antitrombina III con otros inhibidores de la coagulación, como por ejemplo

la proteína C activada, debe realizarse sólo bajo un control riguroso, ya que el riesgo de sangrado puede

incrementarse de manera significativa.

 

La administración conjunta con heparina incrementa el riesgo de sangrado. Si usted recibe al mismo

tiempo tratamiento con KYBERNIN P y heparina, puede que le realicen algunas pruebas para controlar

su coagulación.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Su médico sopesará el posible riesgo para el feto y le informará si el tratamiento con este medicamento es

adecuado. Su médico le recomendará este tratamiento únicamente si está claramente indicado

 

Conducción y uso de máquinas

No existe ningún indicio de que KYBERNIN P 500 UI pueda afectar la capacidad para conducir

vehículos o manejar maquinaria.

 

Información importante sobre algunos de los ingredientes de KYBERNIN P 500 UI

Los pacientes con dietas pobres en sodio deben tener en cuenta que KYBERNIN P 500 UI contiene hasta

171 mg (7,44 mmol) de sodio por dosis si se administra la dosis diaria máxima de 6.000 UI.

Menu CMO TOMAR KYBERNIN-P


KYBERNIN P 500 UI es un medicamento de uso hospitalario, por lo que se le administrará en un

hospital por el personal sanitario correspondiente.

 

KYBERNIN P 500 UI se administra preparando una solución previa, la cual se inyecta o perfunde por

vía intravenosa lentamente (máximo 4 mL/min).

 

Siga exactamente las instrucciones de administración de KYBERNIN P indicadas por su médico.

Su médico indicará con qué frecuencia y a qué intervalos debe administrarse KYBERNIN P 500 UI.

Su médico le indicará la duración de su tratamiento con KYBERNIN P 500 UI.

Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

Sí usa más KYBERNIN P 500 UI del que debiera:

No se conocen las consecuencias de la sobredosificación

 

En caso de sobredosis o administración accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

 

Si olvidó usar KYBERNIN P 500 UI:

-               Consulte inmediatamente a su médico o farmacéutico.

-               No administrar una dosis doble para compensar las dosis olvidadas..

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, KYBERNIN P 500 UI puede producir efectos adversos, aunque no

todas las personas los sufran.

 

En raras ocasiones se han observado reacciones alérgicas o anafilácticas como: enrojecimiento, erupciones cutáneas, tensión alta, tensión baja, taquicardia (el corazón late muy deprisa), escalofríos,

dificultad al respirar, y acumulación de líquidos, así como reacciones de carácter general (como dolor en

el tórax, fiebre, dolor de cabeza, náuseas y/o vómitos).

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso

no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

Para información sobre seguridad viral, ver ¿Advertencias¿ en el apartado 2 de este prospecto.

Menu CONSERVACIN DE KYBERNIN-P

Mantener KYBERNIN P 500 UI fuera de la vista y del alcance de los niños.

No conservar a una temperatura superior a 25º C. No congelar.

 

Caducidad

No utilice KYBERNIN P 500 UI después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de

CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

No utilice KYBERNIN P 500 UI si observa que la solución está turbia o presenta sedimentos.

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Pregunte a su farmacéutico cómo

deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el

medio ambiente.

Menu INFORMACIN ADICIONAL

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Composición de KYBERNIN P 500 UI

Vial de polvo

- El principio activo es la antitrombina III. Cada vial liofilizado contiene 500 UI de antitrombina III.

La solución reconstituida contiene 50 UI de antitrombina III/ml. Actividad específica: 5,3 UI de antitrombina III/mg de proteína, aproximadamente.

- Los demás componentes son glicina, cloruro sódico, citrato sódico, ácido clorhídrico o hidróxido sódico (para corregir el pH).

 

Aspecto del producto y contenido del envase

El envase de comercialización contiene un vial de inyección de vidrio moldeado tipo II (según

Farm. Eur.), incoloro y sellado con un tapón de caucho, disco de plástico y cápsula de aluminio

conteniendo el liofilizado, un vial con 10 ml de agua para preparaciones inyectables (disolvente

para la preparación de la solución) y un trasvasador.

 

Titular de la autorización de comercialización

CSL Behring, S.A.

Avenida Diagonal 601, 7C

08028 Barcelona, España

 

Responsable de la fabricación

CSL Behring GmbH

Emil von Behring, 76

35014 Marburg. Alemania

 

Este prospecto ha sido aprobado en Diciembre 2014

 

Esta información está destinada únicamente a médicos o profesionales del sector sanitario:

 

Dosificación

La dosificación y duración de la terapia de sustitución dependen de la gravedad de la enfermedad y del cuadro clínico. La dosis y la frecuencia de administración en cada paciente deben basarse siempre en la eficacia clínica y en la evaluación de los parámetros de laboratorio.

 

Una unidad internacional (UI) de antitrombina III es equivalente a la cantidad de antitrombina III presente en 1 ml de plasma humano normal citratado. Esta concentración corresponde al 100%. La administración de 1 UI de KYBERNIN P por kilo de peso corporal eleva la actividad de antitrombina III en aproximadamente un 1,5%.

 

La dosis inicial se determina mediante la fórmula siguiente:

Unidades requeridas = peso corporal [kg] x (100 ¿ actividad actual de la antitrombina III [%]) x 2/3.

La actividad de antitrombina III debe incrementarse inicialmente a un nivel del 100%. Posteriormente, durante todo el tiempo que dure el tratamiento debe mantenerse sobre un 80% aproximadamente.

El cálculo de la dosis necesaria debe basarse en las determinaciones de laboratorio de la actividad de antitrombina III. Se realizarán como mínimo, dos determinaciones diarias hasta la estabilización del paciente. Después será suficiente con una determinación diaria, que se realizará siempre antes de la administración de KYBERNIN P 500 UI.

 

Debe tenerse en cuenta que la semivida de antitrombina III puede acortarse considerablemente en ciertas condiciones clínicas, como puede ser la coagulopatía intravascular diseminada.

 

Instrucciones para la correcta administración del preparado

El polvo liofilizado debe reconstituirse completamente, bajo condiciones asépticas, con el disolvente acompañante. Se obtiene una solución transparente o ligeramente opalescente.

 

El diluyente apropiado es una solución de albúmina humana al 5%. Para preparar diluciones de una titulación de hasta 1:5, pueden utilizarse también: solución Ringer lactato, solución salina fisiológica, solución de glucosa al 5%. Los almidones hidroxietilados no se recomiendan como disolvente para perfusión, ya que se ha observado una pérdida de actividad de antitrombina III.

 

KYBERNIN P no debe mezclarse con otros medicamentos. Dopamina, dobutamina y furosemida no deben administrarse con KYBERNIN P simultáneamente por el mismo acceso venoso.

 

A fin de prevenir contaminaciones microbianas, el producto reconstituido debe administrarse

inmediatamente, y en ningún caso debe usarse más allá de las 8 horas posteriores a su reconstitución, ya que KYBERNIN P no contiene conservantes.

 

Las soluciones no utilizadas deberán desecharse apropiadamente.

 

No usar soluciones que estén turbias o presenten sedimentos.

 

La solución de KYBERNIN P 500 UI se reconstituye como se indica anteriormente y se inyecta o perfunde por vía intravenosa lentamente (máximo 4 mL/min).

 

La acción de la heparina incrementa significativamente la actividad de antitrombina III. Esto puede reducir considerablemente la semivida de antitrombina III. El tratamiento con heparina en pacientes sometidos a tratamiento con antitrombina III incrementa el riesgo de hemorragia en estos pacientes.

 

La administración concomitante de heparina debe realizarse con especial precaución en pacientes con riesgo aumentado de hemorragia. En caso de emplearse heparina en estos pacientes, únicamente se utilizarán dosis bajas de heparina estándar (=?500 UI de heparina estándar por hora). El efecto sobre los parámetros de la coagulación y la actividad de antitrombina III deben controlarse estrechamente.

 

En base a la experiencia clínica, no puede recomendarse el uso de antitrombina en el tratamiento del SDRI (Síndrome de distrés respiratorio infantil) en niños prematuros.

 

 



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.