KREON 25.000 25000 U Cáps. dura gastrorresistente
| ATC: Amilasa + lipasa + proteasa |
| PA: Amilasa, Lipasa, Proteasa |
Envases
- Env. con 100
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
Dispensación sujeta a prescripción médica- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
Aportación reducida por el beneficiario- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 672971
- EAN13: 8470006729717
- Conservar en frío: No
- Env. con 50
- DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
- Aportación reducida por el beneficiario
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 672974
- EAN13: 8470006729748
- Conservar en frío: No
-
PROBLEMAS DE SUMINISTRO
Fecha prevista de inicio:
02/03/2016Fecha prevista finalización:
-
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Amilasa + lipasa + proteasa
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Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario. -
Lactancia: evitar
lactancia: evitar
Tracto alimentario y metabolismo > Digestivos, incl. enzimas > Digestivos, incl. enzimas > Preparados enzimáticos
Mecanismo de acciónAmilasa + lipasa + proteasa
Asociación de enzimas esenciales para la digestión de la comida y su absorción.
Indicaciones terapéuticasAmilasa + lipasa + proteasa
Tto. de la insuficiencia pancreática exocrina.
PosologíaAmilasa + lipasa + proteasa
Modo de administraciónAmilasa + lipasa + proteasa
Es aconsejable tomarlo durante o inmediatamente después de las comidas.
ContraindicacionesAmilasa + lipasa + proteasa
Hipersensibilidad.
Advertencias y precaucionesAmilasa + lipasa + proteasa
Asegurar hidratación adecuada. Se han descrito estenosis ileocecales y de colon a altas dosis. Riesgo de transmisión de enf. víricas (procede de material porcino).
EmbarazoAmilasa + lipasa + proteasa
No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas expuestas al tratamiento con
enzimas pancreáticas.
Los estudios realizados en animales no muestran indicios de absorción de las enzimas
pancreáticas porcinas.
Por tanto, no se prevé ninguna toxicidad para la reproducción ni el desarrollo.
Deben tomarse precauciones a la hora de prescribir esta medicación a las embarazadas.
En caso de que sea necesario durante el embarazo debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.
LactanciaAmilasa + lipasa + proteasa
No se prevé ningún efecto en los lactantes puesto que los estudios realizados en animales no indican exposición sistémica a las enzimas pancreáticas en las mujeres durante el período de lactancia. Las enzimas pancreáticas pueden emplearse durante la lactancia.
En caso de que sea necesario durante la lactancia debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.
Reacciones adversasAmilasa + lipasa + proteasa
Náuseas, vómitos, estreñimiento, distensión y dolor abdominal, diarrea.
© Vidal Vademecum Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
Monografías Principio Activo: 01/01/2015
