Lactancia
No se prevé ningún efecto en los lactantes puesto que los estudios realizados en animales no indican exposición sistémica a las enzimas pancreáticas en las mujeres durante el período de lactancia. Las enzimas pancreáticas pueden emplearse durante la lactancia. En caso de que sea necesario durante la lactancia debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas expuestas al tratamiento con enzimas pancreáticas. Los estudios realizados en animales no muestran indicios de absorción de las enzimas pancreáticas porcinas. Por tanto, no se prevé ninguna toxicidad para la reproducción ni el desarrollo. Deben tomarse precauciones a la hora de prescribir esta medicación a las embarazadas. En caso de que sea necesario durante el embarazo debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.
| ATC: Amilasa + lipasa + proteasa |
| PA: Amilasa, Lipasa, Proteasa |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiarioDispensación sujeta a prescripción médicaAportación reducida por el beneficiario
Datos generales de KREON 25.000Composición de KREON 25.000 Principio Activo: Amilasa 18000 U/1 cápsulaLipasa 25000 U/1 cápsula Proteasa 1000 U/1 cápsula Clasif. Terapéutica de KREON 25.000 Insuficiencia pancreática exocrinaFecha alta: 01/04/2001 |
Asociación de enzimas esenciales para la digestión de la comida y su absorción.
Tto. de la insuficiencia pancreática exocrina.
Es aconsejable tomarlo durante o inmediatamente después de las comidas.
Hipersensibilidad.
Asegurar hidratación adecuada. Se han descrito estenosis ileocecales y de colon a altas dosis. Riesgo de transmisión de enf. víricas (procede de material porcino).
No se prevé toxicidad para reproducción ni desarrollo. Precaución.
No se prevé ningún efecto en los lactantes puesto que los estudios realizados en animales no indican exposición sistémica a las enzimas pancreáticas en las mujeres durante el período de lactancia. Las enzimas pancreáticas pueden emplearse durante la lactancia.
En caso de que sea necesario durante la lactancia debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.
Náuseas, vómitos, estreñimiento, distensión y dolor abdominal, diarrea.
© Vidal Vademecum Spain |
Cochabamba, 24. 28016 Madrid, España - Tel. 91 579 98 00 - Fax: 91 579 82 29
Vademecum.es está reconocido oficialmente por las autoridades sanitarias correspondientes como Soporte Válido para incluir publicidad de medicamentos o especialidades farmacéuticas de prescripción dirigida a los profesionales sanitarios (S.V.nº09/10-W-CM), concedida el 3 de diciembre de 2010.
Aviso : La información que figura en esta página web, está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que requiere una formación especializada para su correcta interpretación.
© Vidal Vademecum Spain | Contacte con nosotros | Política de Privacidad | Aviso legal | Política de Cookies
