KREON 25.000 Cáps. dura gastrorresistente 25000 U






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Amilasa + lipasa + proteasa

Evitar

No se prevé ningún efecto en los lactantes puesto que los estudios realizados en animales no indican exposición sistémica a las enzimas pancreáticas en las mujeres durante el período de lactancia. Las enzimas pancreáticas pueden emplearse durante la lactancia. En caso de que sea necesario durante la lactancia debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.

Amilasa + lipasa + proteasa

No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas expuestas al tratamiento con enzimas pancreáticas. Los estudios realizados en animales no muestran indicios de absorción de las enzimas pancreáticas porcinas. Por tanto, no se prevé ninguna toxicidad para la reproducción ni el desarrollo. Deben tomarse precauciones a la hora de prescribir esta medicación a las embarazadas. En caso de que sea necesario durante el embarazo debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.

 

ATC: Amilasa + lipasa + proteasa
PA: Amilasa, Lipasa, Proteasa

Envases

  • Env. con 100
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672971
  • EAN13:  8470006729717
  • Precio de Venta del Laboratorio:  26.98€ Precio de Venta al Público IVA:  42.12€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    21/03/2016
    Fecha prevista finalización:
    -

    Consultar Nota Informativa: https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/problemasSuministro/2016/docs/NI_ICM-CONT_06-2016-kreon.pdf
  • Env. con 50
  • DH: Medicamento de diagnóstico hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • No sustit.: Medicamento NO sustituible por el farmacéutico (Biológicos)
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Vi: Medicamento que precisa Visado de Inspección
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  672974
  • EAN13:  8470006729748
  • Precio de Venta del Laboratorio:  13.49€ Precio de Venta al Público IVA:  21.06€
  • Conservar en frío: No
  • PROBLEMAS DE SUMINISTRO
    Fecha prevista de inicio:
    02/03/2016
    Fecha prevista finalización:
    -

    Consultar Nota Informativa: https://www.aemps.gob.es/informa/notasInformativas/medicamentosUsoHumano/problemasSuministro/2016/docs/NI_ICM-CONT_06-2016-kreon.pdf
 



Datos generales de KREON 25.000

Composición de KREON 25.000

Principio Activo:

Amilasa 18000 U/1 cápsula
Lipasa 25000 U/1 cápsula
Proteasa 1000 U/1 cápsula

Clasif. Terapéutica de KREON 25.000

Insuficiencia pancreática exocrina

Fecha alta:  01/04/2001

Amilasa + lipasa + proteasa

Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
lactancia: evitar
lactancia: evitar

Tracto alimentario y metabolismo  >  Digestivos, incl. enzimas  >  Digestivos, incl. enzimas  >  Preparados enzimáticos


Mecanismo de acción
Amilasa + lipasa + proteasa

Asociación de enzimas esenciales para la digestión de la comida y su absorción.

Indicaciones terapéuticas
Amilasa + lipasa + proteasa

Tto. de la insuficiencia pancreática exocrina.

Posología
Amilasa + lipasa + proteasa

Modo de administración
Amilasa + lipasa + proteasa

Es aconsejable tomarlo durante o inmediatamente después de las comidas.

Contraindicaciones
Amilasa + lipasa + proteasa

Hipersensibilidad.

Advertencias y precauciones
Amilasa + lipasa + proteasa

Asegurar hidratación adecuada. Se han descrito estenosis ileocecales y de colon a altas dosis. Riesgo de transmisión de enf. víricas (procede de material porcino).

Embarazo
Amilasa + lipasa + proteasa

No se prevé toxicidad para reproducción ni desarrollo. Precaución.

Lactancia
Amilasa + lipasa + proteasa

No se prevé ningún efecto en los lactantes puesto que los estudios realizados en animales no indican exposición sistémica a las enzimas pancreáticas en las mujeres durante el período de lactancia. Las enzimas pancreáticas pueden emplearse durante la lactancia.
En caso de que sea necesario durante la lactancia debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.

Reacciones adversas
Amilasa + lipasa + proteasa

Náuseas, vómitos, estreñimiento, distensión y dolor abdominal, diarrea.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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