Lactancia
No se prevé ningún efecto en los lactantes puesto que los estudios realizados en animales no indican exposición sistémica a las enzimas pancreáticas en las mujeres durante el período de lactancia. Las enzimas pancreáticas pueden emplearse durante la lactancia. En caso de que sea necesario durante la lactancia debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.
Embarazo
Estudios en animales no han revelado daño fetal, sin embargo no hay estudios bien controlados en mujeres embarazadas. O bien, estudios en animales han mostrado efectos adversos fetales, pero estudios en mujeres embarazadas no han mostrado riesgo fetal. Sólo debe utilizarse en el embarazo si es claramente necesario.
No se dispone de datos clínicos en mujeres embarazadas expuestas al tratamiento con enzimas pancreáticas. Los estudios realizados en animales no muestran indicios de absorción de las enzimas pancreáticas porcinas. Por tanto, no se prevé ninguna toxicidad para la reproducción ni el desarrollo. Deben tomarse precauciones a la hora de prescribir esta medicación a las embarazadas. En caso de que sea necesario durante el embarazo debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.
| ATC: Amilasa + lipasa + proteasa |
| PA: Amilasa, Lipasa, Proteasa |
Dispensación sujeta a prescripción médica
Aportación reducida por el beneficiarioDispensación sujeta a prescripción médicaAportación reducida por el beneficiario
Datos generales de KREON 25.000Composición de KREON 25.000 Principio Activo: Amilasa 18000 U/1 cápsulaLipasa 25000 U/1 cápsula Proteasa 1000 U/1 cápsula Clasif. Terapéutica de KREON 25.000 Insuficiencia pancreática exocrinaFecha alta: 01/04/2001 |
Asociación de enzimas esenciales para la digestión de la comida y su absorción.
Tto. de la insuficiencia pancreática exocrina.
Es aconsejable tomarlo durante o inmediatamente después de las comidas.
Hipersensibilidad.
Asegurar hidratación adecuada. Se han descrito estenosis ileocecales y de colon a altas dosis. Riesgo de transmisión de enf. víricas (procede de material porcino).
No se prevé toxicidad para reproducción ni desarrollo. Precaución.
No se prevé ningún efecto en los lactantes puesto que los estudios realizados en animales no indican exposición sistémica a las enzimas pancreáticas en las mujeres durante el período de lactancia. Las enzimas pancreáticas pueden emplearse durante la lactancia.
En caso de que sea necesario durante la lactancia debe administrarse en dosis que sean suficientes para obtener un estado nutricional adecuado.
Náuseas, vómitos, estreñimiento, distensión y dolor abdominal, diarrea.
Fuente: El contenido de esta monografía de principio activo según la clasificación ATC, ha sido redactado teniendo en cuenta la información clínica de todos los medicamentos autorizados y comercializados en España clasificados en dicho código ATC. Para conocer con detalle la información autorizada por la AEMPS para cada medicamento, deberá consultar la correspondiente Ficha Técnica autorizada por la AEMPS.
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