KILOR Granulado 40 mg   






Alertas por composición:
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Ferrimanitol ovoalbúmina

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No se dispone de datos referentes a la excreción de ferrimanitol ovoalbúmina por la leche materna.

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Ferrimanitol ovoalbúmina

Se han administrado dosis diarias de 300 mg de ferrimanitol ovoalbúmina en dos ensayos clínicos controlados a mujeres embarazadas. En uno de estos ensayos se administró dicho principio activo a 172 pacientes embarazadas desde la semana 24 de gestación a la semana 32. En un segundo ensayo clínico se administró a 201 pacientes embarazadas desde la semana 12 de gestación hasta el parto. En ningún caso se detectaron problemas para el feto.

 

ATC: Ferrimanitol ovoalbúmina
PA: Ferrimanitol ovoalbúmina
EXC: Lactosa
Sacarosa y otros.

Envases

  • Env. con 30 sobres
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  656822
  • EAN13:  8470006568224
  • Precio de Venta del Laboratorio:  9.2€ Precio de Venta al Público IVA:  14.36€ Precio Facturación: 14.36€ Precio Menor:  14.36€ Precio Más Bajo:  14.36€
 

1. - NOMBRE DEL MEDICAMENTO
2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
3. - FORMA FARMACÉUTICA
4. - DATOS CLÍNICOS
5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS
6. - DATOS FARMACÉUTICOS
7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN
10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO


Menu  2. - COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA

Cada sobre contiene 300 mg (aprox.) de Ferrimanitol ovoalbúmina (equivalente a 40 mg de Fe3+).

 

Excipientes:

Lactosa: 20,00 mg

Sacarosa: 2.945 mg (aprox.)

y otros excipientes

 

Para consultar la lista completa de excipientes ver sección 6.1.

 

Menu  3. - FORMA FARMACÉUTICA

Granulado

Menu  4. - DATOS CLÍNICOS

Menu  4.1 - Indicaciones Terapéuticas de KILOR Granulado 40 mg

Profilaxis y tratamiento de la anemia ferropénica y de los estados carenciales de hierro.

Menu  4.2 - Posología y administración de KILOR Granulado 40 mg

 

Menu  4.3 - Contraindicaciones de KILOR Granulado 40 mg

No debe administrarse en casos de:

  1. Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes del medicamento. Este medicamento contiene ovoalbúmina y, por tanto, no debe ser utilizado en pacientes con hipersensibilidad a proteínas del huevo.

* Hemosiderosis y hemocromatosis.

  1. Anemias no relacionadas con déficit de hierro, tales como anemia aplásica, hemolítica y sideroblástica.

* Pancreatitis crónica y cirrosis hepática.

 

Menu  4.4 - Advertencias y Precauciones de KILOR Granulado 40 mg

Se administrará con precaución a pacientes con úlcera gastro-duodenal, inflamaciones intestinales o insuficiencia hepática.

 

Advertencias sobre excipientes

Este medicamento contiene lactosa y sacarosa. Los pacientes con intolerancia hereditaria a la fructosa o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp (insuficiencia observada en ciertas poblaciones de Laponia), insuficiencia de sacarasa-isomaltasa o problemas de absorción de glucosa o galactosa no deben tomar este medicamento.

 

Menu  4.5 - Interacciones con otros medicamentos de KILOR Granulado 40 mg

Puede observarse una disminución mutua de la absorción oral, tras la administración conjunta de tetraciclinas o penicilamina con preparados de hierro.

Los preparados de hierro pueden disminuir la absorción de las sales de calcio, quinolonas (ciprofloxacina, etc) y levodopa.

Los antiácidos pueden disminuir la absorción oral de los preparados de hierro.

La toma de cualquiera de estos medicamentos se distanciará como mínimo 2 horas de la administración de KILOR 40 mg Granulado.

KILOR 40 mg Granulado no debe ser administrado conjuntamente con leche ni derivados lácteos.

 

Menu  4.6 - Embarazo y Lactancia de KILOR Granulado 40 mg

Se han administrado dosis diarias de 300 mg de ferrimanitol ovoalbúmina en dos ensayos clínicos controlados a mujeres embarazadas. En uno de estos ensayos se administró dicho principio activo a 172 pacientes embarazadas desde la semana 24 de gestación a la semana 32. En un segundo ensayo clínico se administró a 201 pacientes embarazadas desde la semana 12 de gestación hasta el parto. En ningún caso se detectaron problemas para el feto.

No se dispone de datos referentes a la excreción de ferrimanitol ovoalbúmina por la leche materna.

 

Menu  4.7 - Efectos sobre la capacidad de conducción de KILOR Granulado 40 mg

La influencia de KILOR 40 mg Granulado sobre la capacidad de conducir y utilizar máquinas es nula o insignificante.

Menu  4.8 - Reacciones Adversas de KILOR Granulado 40 mg

Las siguientes reacciones adversas, se agrupan según su frecuencia en muy frecuentes(>1/10);frecuentes (>1/100, <1/10); poco frecuentes (>1/1.000, <1/100); raras (>1/10.000, <1/1.000) y muy raras (<1/10.000), frecuencia no conocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles) y según la clasificación de órganos y sistemas:

 

Trastornos gastrointestinales

Raros: Ocasionalmente, han sido descritas molestias gastrointestinales (dolor epigástrico, náuseas, estreñimiento o diarrea), que suelen remitir al disminuir la dosis administrada o, en su caso, tras la suspensión del tratamiento.

Deposiciones con pigmentación negra.

 

Trastornos hepatobiliares

Muy raros: Se ha descrito un único caso de elevación de enzimas hepáticos.

 

Menu  4.9 - Sobredosificación de KILOR Granulado 40 mg

No se han notificado casos de sobredosis. En caso de sobredosis, podría producirse un cuadro de irritación gastrointestinal con náuseas y vómitos. Se recomienda un tratamiento sintomático y la rápida eliminación del fármaco no absorbido.

Menu  5. - PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Menu  5.1 - Propiedades farmacodinámicas de KILOR Granulado 40 mg

Grupo farmacoterapéutico: Hierro trivalente, preparados orales, código ATC: B03AB.

 

El objetivo básico de la ferroterapia es normalizar los parámetros hematológicos alterados en los estados deficientes de hierro y posteriormente restablecer los depósitos de hierro del organismo.

 

La administración de las dosis recomendadas de KILOR 40 mg Granulado normaliza los parámetros hematológicos alterados.

 

Menu  5.2 - Propiedades farmacocinéticas de KILOR Granulado 40 mg

Los parámetros farmacocinéticos de ferrimanitol ovoalbúmina han sido estudiados en un ensayo clínico en el que se administraron dos dosis al día de 40 mg de Fe3+ a mujeres ferropénicas. La terapia con ferrimanitol ovoalbúmina dio lugar a un aumento del área bajo la curva (AUC0?12h), pasándose de 314,65 ± 67,9 en el día 0 (pretratamiento) a 1174,44 ± 1071,8 µg/dl.h al tercer día de la administración del principio activo. La Cmáx varió de 49 ± 24,4 a 146 ± 101,9 µg/dl en dicho intervalo (p=0,0104), mientras que el tmáx varió de 4 a 6 horas.

Menu  5.3 - Datos preclínicos sobre seguridad de KILOR Granulado 40 mg

La DL50 de ferrimanitol ovoalbúmina en ratas y ratones machos y hembras tras la administración oral fue >2000 mg/kg.

La DL50 de ferrimanitol ovoalbúmina en ratas machos tras administración intravenosa fue 400-1000 mg/kg y en hembras fue >1000 mg/kg.

En estudios de protección gastroduodenal con ratas normales y anémicas se ha visto que ferrimanitol ovoalbúmina ejerce un efecto protector frente a la toxicidad habitual del hierro observada en otras formulaciones.

 

Menu  6. - DATOS FARMACÉUTICOS

Menu  6.1 - Lista de excipientes de KILOR Granulado 40 mg

Esencia de plátano

Etil vainillina

Lactosa

Cloruro sódico

Sacarosa.

 

Menu  6.2 - Incompatibilidades de KILOR Granulado 40 mg

No aplicable.

Menu  6.3 - Período de validez de KILOR Granulado 40 mg

3 años.

Menu  6.4 - Precauciones especiales de conservación de KILOR Granulado 40 mg

No precisa condiciones especiales de conservación. Conservar en el envase original.

Menu  6.5 - Naturaleza y contenido del recipiente de KILOR Granulado 40 mg

Envase conteniendo 30 sobres monodosis de papel complejo de aluminio con 300 mg de ferrimanitol ovoalbúmina.

Menu  6.6 - Precauciones especiales de eliminación y otras manipulaciones de KILOR Granulado 40 mg

Ninguna especial

 

La eliminación del medicamento no utilizado y de todos los materiales que hayan estado en contacto con él, se realizará de acuerdo con la normativa local.

 

Menu  7. - TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

LABORATORIOS MENARINI, S.A.

C/ Alfonso XII, 587

08918 Badalona (Barcelona) España

 

Menu  8. - NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

63.392

Menu  9. - FECHA DE LA AUTORIZACIÓN/RENOVACIÓN DE LA AUTORIZACIÓN

Primera autorización: Octubre 2000

Última renovación: Septiembre 2008

 

Menu  10. - FECHA DE LA REVISIÓN DEL TEXTO

Enero de 2010



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.