Dexketoprofeno
Evitar
Se desconoce si se excreta en la leche materna. Se debe evitar el uso durante la lactancia.
KETESSE Comp. recub. con película 25 mg
Alertas por composición:
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Lactancia
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Embarazo
Categoria
Puede causar daño fetal administrado a mujeres embarazadas. La paciente debe ser advertida del daño potencial para el feto.
Dexketoprofeno
Primer y segundo trimestre de la gestación: la inhibición de la síntesis de prostaglandinas, puede afectar negativamente la gestación y/o el desarrollo del embrión/feto. Datos procedentes de estudios epidemiológicos sugieren un aumento del riesgo de aborto y de malformaciones cardiacas y gastrosquisis tras el uso de un inhibidor de la síntesis de prostaglandinas en etapas tempranas de la gestación. El riesgo absoluto de malformaciones cardíacas se incrementó desde menos del 1% hasta aproximadamente el 1,5%. Parece que el riesgo aumenta con la dosis y la duración del tratamiento. Durante el primer y segundo trimestres de la gestación, no debe administrarse a no ser que se considere estrictamente necesario. Si utiliza en una mujer que intenta quedarse embarazada, o durante el primer y segundo trimestres de la gestación, la dosis y la duración del tratamiento deben reducirse lo máximo posible. Tercer trimestre de la gestación: durante el tercer trimestre de la gestación, todos los inhibidores de la síntesis de prostaglandinas pueden exponer al feto a: - Toxicidad cardio-pulmonar (con cierre prematuro del ductus arteriosus e hipertensión pulmonar). - Disfunción renal, que puede progresar a fallo renal con oligohidroamniosis. - Posible prolongación del tiempo de hemorragia, debido a un efecto de tipo antiagregante que puede ocurrir incluso a dosis muy bajas. - Inhibición de las contracciones uterinas, que puede producir retraso o prolongación del parto. Consecuentemente, está contraindicado durante el tercer trimestre de embarazo.
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Fotosensibilidad
Dexketoprofeno trometamol
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.
| ATC: Dexketoprofeno |
| PA: Dexketoprofeno trometamol |
| EXC: Almidón de maiz y otros. |
Envases
- Env. con 500
Dispensación sujeta a prescripción médica- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 647776
- EAN13: 8470006477762
- Conservar en frío: No
- Env. con 20
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
- Facturable SNS: SI
- Comercializado: Si
- Situación: Alta
- Código Nacional: 681924
- EAN13: 8470006819241
- Conservar en frío: No
- Env. con 50
- Dispensación sujeta a prescripción médica
- Facturable SNS: NO
- Comercializado: No
- Situación: Alta
- Código Nacional: 858100
- EAN13: 8470008581009
- Conservar en frío: No
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico
Bajo
Medio
Alto
Critico
Se han encontrado 30 interacciones para KETESSE Comp. recub. con película 25 mg
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Antiinflamatorios no esteroideos - Mifamurtida
Descripción: A dosis elevadas de AINE, riesgo de menor eficacia de mifamurtida.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Critico -
Antiinflamatorios no esteroideos - Ácido acetilsalicílico (vía sistémica)
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Consejo clínico: Asociación desaconsejada con dosis antiinflamatorias de ácido acetilsalicílico (>= 1 g/toma y/o >= 3 g/día) y dosis analgésicas o antitérmicas (>= 500 mg/toma y/o < 3 g/día). Tener en cuenta con dosis antiagregantes (de 50 mg a 375 mg al día).
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiinflamatorios no esteroideos - Anticoagulantes orales
Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico de anticoagulantes orales (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos)
Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización clínica y biológica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiinflamatorios no esteroideos - Antiinflamatorios no esteroideos
Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas (dosis curativas y / o de edad avanzada)
Descripción: Aumento de riesgo hemorrágico (agresión de la mucosa gastroduodenal por los antiinflamatorios no esteroideos).
Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización clínica.
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiinflamatorios no esteroideos - Litio
Descripción: Aumento de la litemia, que puede alcanzar alcanzar valores tóxicos (disminución de la excreción renal de litio).
Consejo clínico: Si la asociación no puede evitarse, estrecha monitorización de la litemia y adaptación de la posología del litio durante la asociación y después del uso del antiinflamatorio no esteoideo.
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiinflamatorios no esteroideos - Metamizol
Descripción: Con los demás antiinflamatorios no esteroideos: aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiinflamatorios no esteroideos - Metotrexato (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal de metotrexato por los antiinflamatorios).
Consejo clínico: Asociaciones desaconsejadas para dosis de metotrexato >20 mg/semana. Precaución de empleo para el metotrexato usado a bajas dosis (<= 20 mg/semana), control semanal del hemograma durante las primeras semanas de la asociación. Aumento de la vigilancia en caso de alteración (incluso leve) de la función renal, y en el anciano.
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiinflamatorios no esteroideos - Pemetrexed
Descripción: Riesgo de aumento de la toxicidad del pemetrexed (disminución de su aclaramiento renal por los antiinflamatorios no esteroideos).
Consejo clínico: Asociación desaconsejada en caso de función renal débil a moderada. Precaución de empleo en caso de función renal normal. Monitorización biológica de la función renal.
Nivel de Gravedad: Alto -
Ketoprofeno - Metotrexato (vía sistémica)
Descripción: Aumento de la toxicidad hematológica del metotrexato (disminución del aclaramiento renal de metotrexato por los antiinflamatorios).
Consejo clínico: Con el ketoprofeno y el metotrexato a dosis superiores a 20 mg por semana, respetar un intervalo de al menos 12 horas entre la suspensión o el inicio de un tratamiento con ketoprofeno y la administración de metotrexato.
Nivel de Gravedad: Alto -
Antiinflamatorios no esteroideos - Antagonistas de los receptores de la angiotensina II
Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento asociado con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.
Consejo clínico: Hidratar al enfermo y controlar la función renal al inicio del tratamiento y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiinflamatorios no esteroideos - Ciclosporina (vía sistémica)
Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.
Consejo clínico: Vigilar la función renal al inicio del tratamiento con AINES.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiinflamatorios no esteroideos - Cobimetinib
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: Vigilancia clínica.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiinflamatorios no esteroideos - Diuréticos
Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.
Consejo clínico: Hidratar al enfermo y controlar la función renal al inicio del tratamiento y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores de la enzima de conversión
Descripción: Insuficiencia renal aguda en el paciente de riesgo (sujeto anciano y/o deshidratado, bajo tratamiento con diuréticos, con una función renal alterada) por disminución de la filtración glomerular (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras causada por los antiinflamatorios no esteroideos). Estos efectos son generalmente reversibles. Además, reducción del efecto antihipertensor.
Consejo clínico: Hidratar al enfermo y controlar la función renal al inicio del tratamiento y regularmente durante la asociación.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiinflamatorios no esteroideos - Tacrolimús
Descripción: Riesgo de adición de efectos nefrotóxicos, especialmente en el anciano.
Consejo clínico: Vigilar la función renal al inicio del tratamiento con AINES.
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiinflamatorios no esteroideos - Tenofovir disoproxil
Descripción: Riesgo de aumento de la nefrotoxicidad del tenofovir, especialmente con dosis elevadas del antiinflamatorio o en presencia de factores de riesgo de insuficiencia renal.
Consejo clínico: En caso de asociación, monitorizar la función renal.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Colestipol
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Resinas quelantes
Descripción: La toma de la resina quelante puede disminuir la absorción intestinal, y, potencialmente, la eficacia de otros medicamentos tomados simultáneamente.
Consejo clínico: De manera general, la resina debe tomarse a distancia de la toma de otros medicamentos, respetando un intervalo de más de 2 horas, si es posible.
Nivel de Gravedad: Medio -
Medicamentos administrados por vía oral - Tópicos gastrointestinales, antiácidos y adsorbentes
Descripción: Disminución de la absorción de estas sustancias.
Consejo clínico: Como medida de precaución, es conveniente tomar los tópicos gastrointestinales o los antiácidos separados en el tiempo de cualquier otro medicamento (más de 2 horas, si es posible).
Nivel de Gravedad: Medio -
Antiinflamatorios no esteroideos - Antiagregantes plaquetarios
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico, especialmente gastrointestinal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiinflamatorios no esteroideos - Betabloqueantes (excepto esmolol)
Descripción: Reducción del efecto antihipertensor (inhibición de las prostaglandinas vasodilatadoras por los antiinflamatorios no esteroideos).
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiinflamatorios no esteroideos - Deferasirox
Descripción: Aumento del riesgo de aparición de úlceras y hemorragia digestiva.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiinflamatorios no esteroideos - Glucocorticoides (excepto hidrocortisona) (vía sistémica)
Descripción: Aumento del riesgo de úlcera y de hemorragia gastrointestinal.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiinflamatorios no esteroideos - Heparinas (dosis preventivas)
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiinflamatorios no esteroideos - Inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiinflamatorios no esteroideos - Medicamentos mixtos adrenérgicos-serotoninérgicos
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico.
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Antiinflamatorios no esteroideos - Pentoxifilina
Descripción: Aumento del riesgo hemorrágico,
Consejo clínico: No hay información disponible
Nivel de Gravedad: Bajo -
Hiperpotasemiantes - Hiperpotasemiantes
Descripción: Riesgo de aumento de la hiperpotasemia, potencialmente mortal.
Consejo clínico: Para conocer los riesgos y los niveles de tensión específicos de los fármacos hiperpotasemiantes, es preciso remitirse a las interacciones propias de cada sustancia.
Nivel de Gravedad: Bajo -
Medicamentos administrados por vía oral - Laxantes (tipo macrogol)
Descripción: Con laxantes, especialmente para exploraciones endoscópicas: riesgo de disminución de la eficacia del medicamento administrado con el laxante.
Consejo clínico: Evitar la toma de otros medicamentos durante y después de la ingestión en un plazo de al menos 2 horas después de la toma del laxante, e incluso hasta la realización de la prueba.
Nivel de Gravedad: Bajo
