KETESGEL Gel 12,5 mg/g   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Dexketoprofeno tópico

Evitar

Evitar. No hay suficientes datos sobre la excreción en la leche humana, por lo que no se recomienda su administración a mujeres en periodo de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo
Dexketoprofeno tópico

No se ha establecido la seguridad en mujeres embarazadas por lo que debe evitarse su administración durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Fotosensibilidad

Dexketoprofeno trometamol

Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar (aun estando nublado) o a lámparas de rayos UVA.

Alerta farmacéutica y notas informativas.
Pinche aquí para consultarlas
 

ATC: Dexketoprofeno tópico
PA: Dexketoprofeno trometamol

Envases

  • Env. con 1 tubo de 60 g
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Exc.: Medicamento excluido de la financiación del SNS
  • Facturable SNS: NO
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  673814
  • EAN13:  8470006738146
  • Precio de Venta del Laboratorio:  4.58€ Precio de Venta al Público IVA:  7.15€
 


QU ES KETESGEL Y PARA QU SE UTILIZA  |  ANTES DE TOMAR KETESGEL  |  CMO TOMAR KETESGEL  |  POSIBLES EFECTOS ADVERSOS  |  CONSERVACIN DE KETESGEL  |  INFORMACIN ADICIONAL

Menu QU ES KETESGEL Y PARA QU SE UTILIZA

KETESGEL contiene dexketoprofeno, principio activo que pertenece al grupo de los antiinflamatorios no esteroideos.

 

KETESGEL actúa impidiendo o reduciendo la formación de los elementos que causan el dolor y la inflamación en las lesiones de las articulaciones, ligamentos, tendones o músculos. Cuando se aplica el gel a  nivel local se reduce el dolor y la inflamación de la zona tratada.

 

KETESGEL se utiliza para el tratamiento de afecciones dolorosas, inflamatorias, de origen traumático o degenerativo de las articulaciones, tendones, ligamentos y músculos.

 


Menu ANTES DE TOMAR KETESGEL

No use KETESGEL

 

  • Si existen antecedentes de alergia a dexketoprofeno, ketoprofeno, ácido tiaprofénico, bloqueadores UV, perfumes o a cualquiera de los componentes de KETESGEL.
  • Si es alérgico al ácido acetilsalicílico (p. e. aspirina) o a otro medicamento antiinflamatorio no esteroideo.
  • En los ojos ni en las mucosas (boca, nariz y genitales), ni en heridas abiertas u otras lesiones que alteran la integridad de la piel de la zona a tratar.
  • Deje de usar KETESGEL inmediatamente si experimenta cualquier reacción en la piel incluyendo reacciones cutáneas después de la aplicación simultánea de productos que contengan octocrileno (octocrileno es uno de los excipientes de diversos productos cosméticos y de higiene como champú, loción para después del afeitado, gel de baño y de ducha, cremas para la piel, lápices de labios, cremas antienvejecimiento, desmaquillantes, lacas para el cabello, que se utiliza para retrasar la fotodegradación).
  • No exponer las zonas tratadas al sol ni a lámparas de rayos ultravioleta (UVA) durante el tratamiento y las 2 semanas después de la interrupción del mismo.

 

 

Tenga especial cuidado con KETESGEL

 

Para prevenir posible reacciones alérgicas con la exposición a la luz solar, durante el tratamiento con Ketesgel:

  • Se debe interrumpir el tratamiento si aparece cualquier reacción en la piel después de la aplicación de Ketesgel.
  • La exposición al sol (aun estando nublado) o a lámparas de rayos ultravioleta (UVA) de las zonas que han estado en contacto con el producto puede producir reacciones cutáneas (fotosensibilización) potencialmente graves. Por lo tanto es necesario:

- cubrir con ropa las zonas tratadas para protegerlas durante el tratamiento y durante dos semanas después de su interrupción para evitar cualquier riesgo de fotosensibilización.

  • Lavar sus manos a fondo después de cada aplicación de Ketesgel.

 

-     Una vez aplicado el gel no debe utilizar ropa ajustada o vendajes oclusivos.

 

Uso de otros medicamentos

Informe a su médico o farmacéutico si está utilizando o ha utilizado recientemente otros medicamentos, incluso los adquiridos sin receta.

 

No es probable que interaccione con otros medicamentos debido a su aplicación directa sobre la piel.

 

Embarazo y lactancia

Consulte a su médico o farmacéutico antes de utilizar cualquier medicamento.

Debe evitarse la administración de KETESGEL durante el embarazo, ya que no se ha establecido su seguridad durante este período.

No hay datos suficientes sobre la eliminación de dexketoprofeno en la leche materna, por lo que no se recomienda su uso si está en período de lactancia.

 

Uso en niños

No se han establecido aún las dosis ni las indicaciones recomendadas para niños menores de 6 años, por lo que no se recomienda su uso.

 

Conducción y uso de máquinas

No se han descrito efectos sobre la capacidad de conducir y usar maquinaria.

 

Menu CMO TOMAR KETESGEL


Siga exactamente las instrucciones de administración de KETESGEL indicadas por su médico. Consulte a su médico o farmacéutico si tiene dudas.

 

La dosis habitual es de dos o tres aplicaciones diarias. La cantidad de gel dependerá del área a tratar, y se aplicará dando un suave masaje con el fin de favorecer la absorción.

La dosis diaria total no debe exceder los 7,5 g por día, lo que equivale a 14 cm de gel.

La duración del tratamiento continuado con dexketoprofeno tópico debe limitarse a un máximo de 7 días.

 

Si usa más KETESGEL del que debiera

Al tratarse de un preparado tópico, la posibilidad de sobredosificación es remota.

En caso de sobredosis o ingestión accidental, consultar al Servicio de Información Toxicológica. Teléfono 91 562 04 20.

Si se produjera la ingestión accidental del contenido del tubo, el personal sanitario procederá a realizar un lavado gástrico y a la instauración de tratamiento sintomático.

El dexketoprofeno es dializable (se elimina mediante diálisis).

 

Menu POSIBLES EFECTOS ADVERSOS

Al igual que todos los medicamentos, KETESGEL puede producir efectos adversos, aunque no todas las personas los sufran.

 

Poco frecuentes (entre 1 y 10 de cada 1.000 pacientes):

  • Dermatitis (enrojecimiento y/o inflamación de la piel) que incluye reacciones alérgicas en la piel.

 

Raras (más de uno por cada 1.000 pero igual o menos de uno por cada 10.000 pacientes):

  • Enrojecimiento o prominencias en la piel. Reacciones más graves (eccema bulloso o flictenular, erupciones bullosas)  que pueden extenderse o generalizarse.

 

Muy raras (en menos de uno por cada 10.000 pacientes):

- Reacción alérgica que puede manifestarse con urticaria y/o dificultad para respirar (broncoespasmo).

 

Frecuencia no conocida:

-               Reacciones graves en la piel durante la exposición al sol (fotosensibilidad) presentando enrojecimiento e inflamación de la piel, y en algún caso formación de vesículas

 

Si considera que alguno de los efectos adversos que sufre es grave o si aprecia cualquier efecto adverso no mencionado en este prospecto, informe a su médico o farmacéutico.

 

Menu CONSERVACIN DE KETESGEL

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

 

No requiere condiciones especiales de conservación. No obstante, se recomienda no exponer el producto al calor durante tiempos prolongados, ya que podría deteriorarse.

 

No utilice KETESGEL después de la fecha de caducidad que aparece en el envase después de CAD. La fecha de caducidad es el último día del mes que se indica.

 

Los medicamentos no se deben tirar por los desagües ni a la basura. Deposite los envases y los medicamentos que no necesita en el Punto SIGRE images de la farmacia. En caso de duda pregunte a su farmacéutico cómo deshacerse de los envases y de los medicamentos que no necesita. De esta forma ayudará a proteger el medio ambiente.

 

Menu INFORMACIN ADICIONAL

Composición de KETESGEL

 

El principio activo es dexketoprofeno. Cada gramo de gel contiene 12,5 mg dexketoprofeno.

 

Los demás componentes son: Carbómero, etanol 96%, esencia de lavanda, trometamol y agua purificada.

 

Aspecto del producto y contenido del envase

 

KETESGELes un gel incoloro prácticamente transparente, que se presenta en tubos de aluminio flexible en tamaños de envase de 60 g.

 

Titular de la autorización de comercialización y responsable de la fabricación

 

Titular:

GUIDOTTI FARMA, S.L.

Alfons XII, 587

08918 Badalona (Barcelona)

España

 

 

Responsable de fabricación:

LABORATORIOS MENARINI, S.A. - Alfons XII, 587. Badalona (Barcelona)España

 

 

Este prospecto ha sido aprobado en septiembre de 2011

 

La información detallada y actualizada de este medicamento está disponible en la página Web de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)http://www.aemps.gob.es/



Fuente: Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
Consultado por Vademecum: 22/08/2018
Consulte en la AEMPS posibles actualizaciones posteriores a nuestra fecha de consulta.