KETEK Comp. con cubierta pelicular 400 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Telitromicina

Evitar

La telitromicina se excreta en la leche de los animales, a concentraciones de aproximadamente 5 veces las del plasma materno. No se dispone de datos al respecto en humanos. No debe administrarse a mujeres en período de lactancia.

Pincha para ver detalles Embarazo

Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Telitromicina

No existen datos suficientes en mujeres embarazadas. Los estudios en animales han mostrado toxicidad reproductiva. Se desconoce el riesgo en seres humanos. Telitromicina no debe utilizarse durante el embarazo excepto si fuese claramente necesario. Los estudios de toxicidad reproductiva mostraron una maduración de gametos disminuida en la rata y efectos adversos sobre la fertilización. A dosis altas, apareció embriotoxicidad y un aumento de la osificación incompleta y se observaron anomalías esqueléticas. Los estudios en ratas y conejos no fueron concluyentes en cuanto a los efectos adversos sobre el desarrollo fetal a dosis elevadas.

 

ATC: Telitromicina
PA: Telitromicina

Envases

  • Env. con 10
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  No
  • Situación:  Anulado
  • Código Nacional:  929091
  • EAN13:  8470009290917
 

Equivalencias internacionales para este medicamento:

34 medicamentos equivalentes para: KETEK Comp. con cubierta pelicular 400 mg ( España España)