KALTEN Cáps.






Alertas por composición:
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Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Evitar

Atenolol: los neonatos de madres que están recibiendo atenolol durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra atenolol durante el período de lactancia. La hidroclorotiazida se excreta por la leche por lo que está contraindicada en las madres lactantes.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Atenolol: atraviesa la barrera placentaria y aparece en el cordón umbilical. No se han realizado estudios sobre el uso de atenolol durante el primer trimestre de embarazo, ante lo cual no se puede excluir la posibilidad de daño fetal. No obstante, atenolol sí se ha empleado bajo una estrecha supervisión para el tratamiento de la hipertensión arterial durante el tercer trimestre. Su administración a mujeres embarazadas para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada se ha asociado con retraso en el crecimiento intrauterino. El uso de atenolol en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo. Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol en el momento del parto pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra este fármaco durante el embarazo. Hidroclorotiazida: puede reducir el volumen de plasma y el flujo sanguíneo uteroplacentario. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y se encuentran en la sangre del cordón. Pueden producir desequilibrios electrolíticos fetales y posiblemente otras reacciones que se han observado en adultos. Se han notificado casos de trombocitopenia en recién nacidos e ictericia fetal o neonatal después del tratamiento de las madres con tiazidas. En caso de exposición a partir del segundo trimestre del embarazo, deberá procederse a un estudio del cráneo y de la función renal fetal mediante ecografía.

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Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

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Alerta farmacéutica y notas informativas.
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ATC: Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida
PA: Amilorida hidrocloruro, Atenolol, Hidroclorotiazida
EXC: Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 28
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Aportación reducida por el beneficiario
  • Fi: Medicamento incluido en la financiación del SNS
  • Facturable SNS: SI
  • Comercializado:  Si
  • Situación:  Alta
  • Código Nacional:  977827
  • EAN13:  8470009778279
  • Precio de Venta del Laboratorio:  2.16€ Precio de Venta al Público IVA:  3.37€
 

Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Alerta farmacéutica y notas informativas
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema cardiovascular  >  Betabloqueantes  >  Betabloqueantes, tiazidas y otros diuréticos  >  Agentes betabloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos


Asociación de antihipertensivo, diurético y un ahorrador de potasio.

Indicaciones terapéuticas
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

HTA.

Posología
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Contraindicaciones
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Hipersensibilidad a amilorida, atenolol, hidroclorotiazida, bloqueo cardiacode segundo o tercer grado, shock cardiogénico, anuria, I.R. aguda,disfunción renal progresiva severa, nefropatía diabética. En situaciones de hiperpotasemia superior a 5,5 mmol/L o concomitante con diuréticos ahorradores de potasio o suplementos de potasio.

Advertencias y precauciones
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

I.R., I.H.,reserva cardiaca escasa, enf. obstructiva crónica de las vías respiratorias,riesgo de alteración del estado de potasio, evaluar la potasemia sobre todo en ancianos, tratados con digitálicos, sometidos a dietas bajas en potasio o con dolencias estomacales. Diabetes descompensada, enfermedad cardiopulmonar, por riesgo de acidosis metabólica o respiratoria. Diabetes o con antecedentes de. Se debe suspender antes de realizar una prueba de tolerancia a la glucosa. Modifica la taquicardia de la hipoglucemia. Riesgo de hiponatremia e hipocloremia. El uso continuo y prolongado en el tiempo con hidroclorotiazida podría aumentar el riesgo de cáncer cutáneo no melanocítico. Se recomienda: reconsiderar el uso de hidroclorotiazida con antecedentes de cáncer de piel no melanocítico y vigilar la presencia de alteraciones cutáneas en tto. Prolongados con hidroclorotiazida. Niños, no existe experiencia.

Insuficiencia hepática
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Precaución en I.H.

Insuficiencia renal
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Contraindicado en I,R. aguda.

Interacciones
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Precaución al asociar este tto. con: antiarritmicos clase I como: dipirona.Con Verapamilo, no comenzar tto. oral de uno de los anteriormente citados, antes de los 7 días de suspender el tto. del otro. En caso de administración IV el tiempo que debe transcurrir es de 48 h.

Embarazo
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Atenolol: cat. C. Hidroclorotiazida: cat. B. Amilorida: cat B.

Lactancia
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Atenolol: los neonatos de madres que están recibiendo atenolol durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra atenolol durante el período de lactancia.
La hidroclorotiazida se excreta por la leche por lo que está contraindicada en las madres lactantes.

Reacciones adversas
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Extremidades frias, fatiga muscular, erupciones cutáneas y/o sequedad de ojos, anorexia, náuseas, vómitos, irritación gástrica, calambres, dolor, constipación, diarrea, sequedad de boca, sed, parestexia, visión borrasa transitoria, inflamación de la glandula salivar, vértigo, calambre muscular, hipotensión ortostatica secundaria a diuresis, mareo, dolor de cabeza, erupción cutánea asociada a fotosensibilidad, vasculitis necrrotizante, pancreatitis aguda, discrasias sanguineas

Monografías Principio Activo: 29/10/2018

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