KALTEN Cáps.






Alertas por composición:
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Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Evitar

Atenolol: los neonatos de madres que están recibiendo atenolol durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra atenolol durante el período de lactancia. La hidroclorotiazida se excreta por la leche por lo que está contraindicada en las madres lactantes.

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Categoria

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.

Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Atenolol: atraviesa la barrera placentaria y aparece en el cordón umbilical. No se han realizado estudios sobre el uso de atenolol durante el primer trimestre de embarazo, ante lo cual no se puede excluir la posibilidad de daño fetal. No obstante, atenolol sí se ha empleado bajo una estrecha supervisión para el tratamiento de la hipertensión arterial durante el tercer trimestre. Su administración a mujeres embarazadas para el tratamiento de la hipertensión arterial leve a moderada se ha asociado con retraso en el crecimiento intrauterino. El uso de atenolol en mujeres embarazadas o que piensan estarlo requiere que el beneficio esperado justifique los riesgos posibles, en especial durante el primer y segundo trimestres del embarazo. Los neonatos de madres que están recibiendo atenolol en el momento del parto pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra este fármaco durante el embarazo. Hidroclorotiazida: puede reducir el volumen de plasma y el flujo sanguíneo uteroplacentario. Las tiazidas atraviesan la barrera placentaria y se encuentran en la sangre del cordón. Pueden producir desequilibrios electrolíticos fetales y posiblemente otras reacciones que se han observado en adultos. Se han notificado casos de trombocitopenia en recién nacidos e ictericia fetal o neonatal después del tratamiento de las madres con tiazidas. En caso de exposición a partir del segundo trimestre del embarazo, deberá procederse a un estudio del cráneo y de la función renal fetal mediante ecografía.

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Hidroclorotiazida :Administración oral (per OS)

Dado el riesgo de fotosensibilidad, se debe evitar la exposición al sol o a los rayos ultravioletas durante el tratamiento.

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Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
En estudios animales ha producido daño fetal y no hay estudios adecuados en mujeres embarazadas. O bien, no se han realizado estudios en animales ni en humanos. Sólo debe administrarse en el embarazo si el beneficio justifica el riesgo potencial.
lactancia: evitar
lactancia: evitar
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.
Produce reacciones de fotosensibilidad. El paciente evitará exponerse a la luz solar.

Sistema cardiovascular  >  Betabloqueantes  >  Betabloqueantes, tiazidas y otros diuréticos  >  Agentes betabloqueantes selectivos, tiazidas y otros diuréticos


Asociación de antihipertensivo, diurético y un ahorrador de potasio.

Indicaciones terapéuticas
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

HTA.

Posología
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Contraindicaciones
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Véase atenolol e hidroclorotiazida.

Advertencias y precauciones
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Véase atenolol e hidroclorotiazida.

Interacciones
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Véase atenolol e hidroclorotiazida.

Embarazo
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Atenolol: cat. C. Hidroclorotiazida: cat. B. Amilorida: cat B.

Lactancia
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Atenolol: los neonatos de madres que están recibiendo atenolol durante la lactancia pueden presentar riesgo de hipoglucemia y bradicardia; por lo tanto, se deberá tener precaución cuando se administra atenolol durante el período de lactancia.
La hidroclorotiazida se excreta por la leche por lo que está contraindicada en las madres lactantes.

Reacciones adversas
Atenolol + hidroclorotiazida + amilorida

Véase atenolol e hidroclorotiazida.

Monografías Principio Activo: 01/01/2015

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