Este medicamento está sujeto a seguimiento adicional JULUCA Comp. recub. con película 50 mg/25 mg   






Alertas por composición:
Pincha para ver detalles Lactancia
Dolutegravir y rilpivirina

Evitar

Se desconoce si dolutegravir o rilpivirina se excretan en la leche materna. Los datos toxicológicos disponibles en animales muestran que dolutegravir y rilpivirina se excreta en la leche. En ratas lactantes que recibieron una dosis oral única de dolutegravir de 50 mg/kg a los 10 días del parto, se detectó dolutegravir en la leche a concentraciones superiores a las normales en sangre. No se recomienda la lactancia en mujeres infectadas por el VIH-1 bajo ninguna circunstancia, con el fin de evitar la transmisión del VIH-1.

Pincha para ver detalles Embarazo
Dolutegravir y rilpivirina

Hay limitados datos relativos al uso de dolutegravir o rilpivirina en mujeres embarazadas. Se desconoce el efecto en el embarazo humano. Los estudios de toxicidad para la reproducción realizados en animales, han mostrado que dolutegravir atraviesa la placenta. Los estudios realizados en animales con dolutegravir o rilpivirina no sugieren efectos perjudiciales directos o indirectos en términos de toxicidad para la reproducción. Durante el embarazo se observaron exposiciones más bajas a dolutegravir y rilpivirina. No se recomienda utilizarlo durante el embarazo.

Pincha para ver detalles Conducción de vehículos/maquinaria

Dolutegravir

Se debe informar a los pacientes de que se ha notificado fatiga, mareo y somnolencia durante el tratamiento con los componentes. Al valorar la capacidad de los pacientes para conducir o manejar maquinaria, se debe tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas.

Rilpivirina

Se debe informar a los pacientes de que se ha notificado fatiga, mareo y somnolencia durante el tratamiento con los componentes. Al valorar la capacidad de los pacientes para conducir o manejar maquinaria, se debe tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas.

 

ATC: Dolutegravir y rilpivirina
PA: Dolutegravir, Rilpivirina
EXC: Carboximetilalmidón sódico
Lactosa y otros.

Envases

  • Env. con 30
  • H: Medicamento de uso hospitalario
  • Dispensación sujeta a prescripción médica
  • Comercializado:  Si
  • Código Nacional:  721961
  • EAN13:  8470007219613
  • Conservar en frío: No
 
Escala riego:
Bajo
Medio
Alto
Critico

Ninguna interacción detectada, consulte la Ficha técnica.